Komposition:
Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 25.03.2022
Achtung! Die Informationen auf der Seite sind nur für medizinisches Fachpersonal! Die Informationen werden in öffentlichen Quellen gesammelt und können aussagekräftige Fehler enthalten! Seien Sie vorsichtig und überprüfen Sie alle Informationen auf dieser Seite!
Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
сахарный диабет типа 2 при недостаточной эффективности диетотерапии, физических нагрузок и снижения массы тела;
профилактика осложнений сахарного диабета: снижение риска микрососудистых (нефропатия, ретинопатия) и макрососудистых осложнений (инфаркт миокарда, инсульт) у пациентов с сахарным диабетом типа 2 путем интенсивного гликемического контроля.
Сахарный диабет типа 2 (среднетяжелая форма) с начальными формами диабетической микроангиопатии. Профилактика гемореологических нарушений (в комбинации с другими гипогликемическими препаратами).
Das Medikament ist nur zur Behandlung von Erwachsenen bestimmt.
Die empfohlene Dosis des Arzneimittels sollte 1 Mal pro Tag nach innen eingenommen werden, vorzugsweise während des Frühstücks.
Die Tagesdosis kann 30–120 mg (1 / 2–2 tab.) in einem Termin.
Es wird empfohlen, die Pille oder die Hälfte der gesamten Pille zu schlucken, ohne zu kauen oder zu mahlen.
Wenn Sie eine oder mehrere Dosen des Arzneimittels verpassen, können Sie beim nächsten Termin keine höhere Dosis einnehmen. Die vergessene Dosis sollte am nächsten Tag eingenommen werden.
Wie bei anderen hypoglykämischen Arzneimitteln muss die Dosis des Arzneimittels jeweils individuell ausgewählt werden, abhängig von der Blutzuckerkonzentration und dem HbA1c-Spiegel.
Anfangsdosis
Empfohlene Anfangsdosis (einschließlich h. für ältere Patienten ≥ 65 Jahre) - 30 mg / Tag (1/2 Tabelle.).
Bei angemessener Kontrolle kann das Medikament in dieser Dosis zur Erhaltungstherapie verwendet werden. Bei unzureichender Blutzuckerkontrolle kann die tägliche Dosis des Arzneimittels nacheinander auf 60, 90 oder 120 mg erhöht werden.
Eine Erhöhung der Dosis ist nicht früher als 1 Monat nach der Therapie mit einem Medikament in einer zuvor verschriebenen Dosis möglich. Die Ausnahme bilden Patienten, deren Blutzuckerkonzentration nach 2 Wochen Therapie nicht abgenommen hat. In solchen Fällen kann die Dosis des Arzneimittels nach 2 Wochen nach Beginn der Einnahme erhöht werden.
Die empfohlene maximale Tagesdosis des Arzneimittels beträgt 120 mg.
1 Tabelle. Diabeteston-Medikament® MV-Tabletten mit modifizierter Freisetzung von 60 mg entsprechen 2 Tabletten. Diabetes mellitus® MV-Tabletten mit modifizierter Freisetzung von 30 mg. Das Vorhandensein einer Kerbe auf 60-mg-Tabletten ermöglicht es Ihnen, die Tablette zu teilen und eine tägliche Dosis von 30 mg (1/2 Tabelle) einzunehmen. 60 mg) und gegebenenfalls 90 mg (1 und 1/2 tab. 60 mg).
Übergang von der Einnahme des Arzneimittels Diabetes® 80 mg Tabletten gegen Diabetes® MV-Tabletten mit modifizierter Freisetzung von 60 mg
1 Tabelle. Diabeteston-Medikament® 80 mg können durch 1/2 Tabelle ersetzt werden. Diabeteston-Medikament® MV mit modifizierter Freisetzung von 60 mg. Bei der Übertragung von Patienten aus dem Medikament Diabeteston® 80 mg pro Diabetes-Medikament® MV wird eine gründliche Blutzuckerkontrolle empfohlen.
Umstellung von der Einnahme eines anderen hypoglykämischen Arzneimittels auf das Medikament Diabetes® MV-Tabletten mit modifizierter Freisetzung von 60 mg
Diabetes-Medikament® MV-Tabletten mit einer modifizierten Freisetzung von 60 mg können anstelle eines anderen hypoglykämischen Arzneimittels zur Einnahme verwendet werden. Bei der Übertragung auf Diabetes® Die MV von Patienten, die andere hypoglykämische Medikamente zur Einnahme erhalten, sollte ihre Dosis und T berücksichtigen1/2 Eine Übergangsfrist ist in der Regel nicht erforderlich. Die Anfangsdosis sollte 30 mg betragen und dann abhängig von der Blutzuckerkonzentration betitelt werden.
Beim Ersetzen durch Diabeteston® MV-Derivat von Sulfonylharnstoff mit langem T1/2 Um eine Hypoglykämie zu vermeiden, die durch die additive Wirkung von zwei hypoglykämischen Arzneimitteln verursacht wird, können Sie die Einnahme für mehrere Tage abbrechen. Die Anfangsdosis von Diabeteston® MV beträgt ebenfalls 30 mg (1/2 Tab. 60 mg) und kann bei Bedarf in Zukunft erhöht werden, wie oben beschrieben.
Kombinierte Technik mit einem anderen hypoglykämischen Medikament
Diabetes mellitus® Der CF kann in Kombination mit Biguanidinen, Alpha-Glucosidase-Inhibitoren oder Insulin angewendet werden.
Bei unzureichender Blutzuckerkontrolle sollte eine zusätzliche Insulintherapie mit sorgfältiger medizinischer Kontrolle verschrieben werden.
Ältere Patienten
Eine Dosiskorrektur für Patienten über 65 ist nicht erforderlich.
Patienten mit Nierenversagen
Die Ergebnisse klinischer Studien haben gezeigt, dass eine Dosiskorrektur bei Patienten mit Nierenversagen von leichter bis mäßiger Schwere nicht erforderlich ist. Eine sorgfältige ärztliche Überwachung wird empfohlen.
Patienten mit dem Risiko einer Hypoglykämie
Bei Patienten, mit dem Risiko einer Hypoglykämie (unzureichende oder unausgeglichene Ernährung; schwere oder schlecht kompensierte endokrine Störungen — Hypophysen- und Nebennierenversagen, Hypothyreose; Stornierung des SCS nach langem Empfang und / oder hochdosiertem Empfang; schwere SSS-Erkrankungen — schweres IBS, schwere Atherosklerose der Halsschlagader, häufige Atherosklerose) Es wird empfohlen, eine Mindestdosis zu verwenden (30 mg) Diabeteston-Medikament® MV .
Prävention von Komplikationen bei Diabetes
Um eine intensive Blutzuckerkontrolle zu erreichen, können Sie die Diabeton-Dosis schrittweise erhöhen® MV bis zu 120 mg / Tag zusätzlich zu Diät und Bewegung, bis das Zielniveau von HbA1c erreicht ist. Das Risiko einer Hypoglykämie sollte in Erinnerung bleiben. Zusätzlich können der Therapie andere hypoglykämische Arzneimittel zugesetzt werden, beispielsweise Metformin, Alpha-Glucosidase-Inhibitor, Derivat von Thiazolidindion oder Insulin.
Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren
Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit des Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren liegen nicht vor.
Innerhalb2 mal am Tag 30 Minuten vor den Mahlzeiten. Die anfängliche Tagesdosis beträgt 80 mg, die durchschnittliche Tagesdosis 160–320 mg.
Die Dosisleistung hängt vom Alter, der Schwere des Diabetes-Kurses, dem Dickichtglykämiespiegel und 2 Stunden nach dem Essen ab.
повышенная чувствительность к гликлазиду, другим производным сульфонилмочевины, сульфаниламидам или к вспомогательным веществам, входящим в состав препарата;
сахарный диабет типа 1;
диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома, диабетическая кома;
тяжелая почечная или печеночная недостаточность (в этих случаях рекомендуется применять инсулин);
прием миконазола (см. «Взаимодействие»);
беременность и период кормления грудью (см. «Применение при беременности и кормлении грудью»);
возраст до 18 лет.
В связи с тем, что в состав препарата входит лактоза, Диабетон® МВ не рекомендуется больным с врожденной непереносимостью лактозы, галактоземией, глюкозо-галактозной мальабсорбцией.
Не рекомендуется применять в комбинации с фенилбутазоном или даназолом (см. «Взаимодействие»).
С осторожностью: пожилой возраст, нерегулярное и/или несбалансированное питание, недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, тяжелые заболевания ССС, гипотиреоз, надпочечниковая или гипофизарная недостаточность, почечная и/или печеночная недостаточность, длительная терапия ГКС, алкоголизм.
Гиперчувствительность, сахарный диабет типа 1, ювенильный сахарный диабет типа 1, сахарный диабет типа 2 лабильного течения, диабетический кетоацидоз, прекома и кома, тяжелая микроангиопатия, выраженная печеночно-почечная недостаточность; инфекционные заболевания, инсулома; хирургическое вмешательство, беременность, лактация.
Учитывая опыт применения гликлазида, следует помнить о возможности развития следующих побочных эффектов.
Гипогликемия
Как и другие препараты группы сульфонилмочевины, Диабетон® МВ может вызывать гипогликемию в случае нерегулярного приема пищи и, особенно, если прием пищи пропущен. Возможные симптомы гипогликемии: головная боль, сильное чувство голода, тошнота, рвота, повышенная утомляемость, нарушение сна, раздражительность, возбуждение, снижение концентрации внимания, замедленная реакция, депрессия, спутанность сознания, нарушение зрения и речи, афазия, тремор, парезы, потеря самоконтроля, ощущение беспомощности, нарушение восприятия, головокружение, слабость, судороги, брадикардия, бред, поверхностное дыхание, сонливость, потеря сознания с возможным развитием комы, вплоть до летального исхода.
Также могут отмечаться адренергические реакции: повышенное потоотделение, липкая кожа, беспокойство, тахикардия, повышение АД, ощущение сердцебиения, аритмия и стенокардия.
Как правило, симптомы гипогликемии купируются приемом углеводов (сахара). Прием сахарозаменителей неэффективен. На фоне других производных сульфонилмочевины отмечались рецидивы гипогликемии после успешного ее купирования.
При тяжелой или длительной гипогликемии показана неотложная медицинская помощь, возможно с госпитализацией, даже при наличии эффекта от приема углеводов.
Другие побочные эффекты
Со стороны ЖКТ: боль в животе, тошнота, рвота, диарея, запор. Прием препарата во время завтрака позволяет избежать этих симптомов или минимизировать их.
Реже отмечаются следующие побочные эффекты.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, эритема, макулопапуллезная сыпь, буллезные реакции (такие, как синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз).
Со стороны кровеносной и лимфатической системы: гематологические нарушения (анемия, лейкопения, тромбоцитопения, гранулоцитопения) развиваются редко. Как правило, эти явления обратимы в случае прекращения терапии.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: повышение активности печеночных ферментов (АСТ, АЛТ, ЩФ), гепатит (единичные случаи). При появлении холестатической желтухи необходимо прекратить терапию.
Эти явления обычно обратимы в случае прекращения терапии.
Со стороны органа зрения: могут возникать преходящие зрительные расстройства, вызванные изменением концентрации глюкозы крови, особенно в начале терапии.
Побочные эффекты, присущие производным сульфонилмочевины: как и на фоне приема других производных сульфонилмочевины, отмечались следующие побочные эффекты: эритроцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, панцитопения, аллергический васкулит, гипонатриемия. Отмечалось повышение активности печеночных ферментов, нарушение функции печени (например с развитием холестаза и желтухи) и гепатит; проявления уменьшались со временем после отмены препаратов сульфонилмочевины, но в отдельных случаях приводили к жизнеугрожающей печеночной недостаточности.
Побочные эффекты, отмеченные в ходе клинических исследований
В исследовании ADVANCE отмечалась незначительная разница частоты различных серьезных нежелательных явлений между двумя группами пациентов. Новых данных по безопасности получено не было. У небольшого числа пациентов отмечалась тяжелая гипогликемия, однако общая частота гипогликемии была низкой. Частота гипогликемии в группе интенсивного гликемического контроля была выше, чем в группе стандартного гликемического контроля. Большинство эпизодов гипогликемии в группе интенсивного гликемического контроля отмечалось на фоне сопутствующей инсулинотерапии.
Гипогликемия, гипогликемическая кома (при нарушении режима дозирования и неадекватной дозе); аллергические реакции (кожная сыпь, зуд), тошнота, диарея, тяжесть в эпигастрии; парезы, нарушения чувствительности; нарушение кроветворения (панцитопения), нарушение функции печени (холестаз), фотосенсибилизация, головная боль, усталость, слабость, головокружение.
Mit einer Überdosierung von Sulfonylharnstoffderivaten kann sich eine Hypoglykämie entwickeln.
Wenn mäßige Symptome einer Hypoglykämie ohne Bewusstseinsstörungen oder neurologische Symptome auftreten, sollte die Aufnahme von Kohlenhydraten mit Nahrungsmitteln erhöht, die Dosis des Arzneimittels reduziert und / oder die Ernährung geändert werden. Eine genaue medizinische Überwachung des Zustands des Patienten sollte fortgesetzt werden, bis das Vertrauen besteht, dass nichts seine Gesundheit gefährdet.
Die Entwicklung schwerer hypoglykämischer Zustände, begleitet von Koma, Krämpfen oder anderen neurologischen Störungen, ist möglich. Wenn solche Symptome auftreten, sind eine medizinische Notfallversorgung und ein sofortiger Krankenhausaufenthalt erforderlich.
Im Fall eines hypoglykämischen Komas oder wenn der Verdacht besteht, dass ein Patient zu / in einer Saite von 50 ml einer 20-30% igen Dextroselösung (Glukose) zugelassen wird. Dann wird 10% ige Dextroselösung in den Tropfen injiziert, um die Blutzuckerkonzentrationen über 1 g / l aufrechtzuerhalten. Eine sorgfältige Überwachung des Blutzuckerspiegels und eine Patientenüberwachung müssen mindestens innerhalb von 48 aufeinander folgenden Stunden durchgeführt werden. Nach einem bestimmten Zeitraum entscheidet der behandelnde Arzt je nach Zustand des Patienten über die Notwendigkeit einer weiteren Überwachung.
Die Dialyse ist aufgrund der ausgeprägten Bindung von Glyclyclyzid an Plasmaproteine unwirksam.
Glyclazid ist ein Derivat von Sulfonylharnstoff, einem hypoglykämischen Präparat zur Einnahme, das sich von ähnlichen Arzneimitteln in Gegenwart eines N-haltigen heterocyclischen Rings mit endocyclischer Bindung unterscheidet.
Glyklazid reduziert die Blutzuckerkonzentration, indem es die Insulinsekretion mit Beta-Zellen von Langergan-Inseln stimuliert. Nach 2 Jahren Therapie bleibt ein Anstieg der Konzentration von postprandialem Insulin und C-Peptid erhalten.
Zusätzlich zur Wirkung auf den Kohlenhydratstoffwechsel haben hämovaskuläre Effekte.
Einfluss auf die Sekretion von Insulin
Mit Typ-2-Diabetes mellitus stellt das Medikament die frühe Spitzensekretion von Insulin als Reaktion auf Glukose wieder her und stärkt die zweite Phase der Insulinsekretion. Ein signifikanter Anstieg der Insulinsekretion wird als Reaktion auf eine Stimulation aufgrund von Essen oder Glukose beobachtet.
Hämovaskuläre Effekte
Glyklasid reduziert das Risiko einer Thrombose kleiner Gefäße und beeinflusst Mechanismen, die die Entwicklung von Komplikationen bei Diabetes mellitus verursachen können: Hemmt teilweise die Aggregation und Adhäsion von Blutplättchen und verringert die Konzentration der Aktivierungsfaktoren von Blutplättchen (Beta-Tromboglobulin, Thromboxan B2) und stellt auch die fibrinolytische Aktivität des Gefäßendothels wieder her und erhöht die Aktivität des Gewebeaktivators von Plasminogen.
Intensive Blutzuckerkontrolle basierend auf der Anwendung von Diabetes® MV (HbA1c <6,5%) reduziert zuverlässig mikro- und makrovaskuläre Komplikationen des Typ-2-Diabetes mellitus im Vergleich zur Standard-Glykämikkontrolle (Studie) VORAUS).
Die intensive Strategie zur Blutzuckerkontrolle sah die Verschreibung von Diabeteston vor® MV und Erhöhung seiner Dosis vor dem Hintergrund (oder stattdessen) der Standardtherapie, bevor ein weiteres hypoglykämisches Arzneimittel hinzugefügt wird (z. B. Metformin, Alpha-Glucosidase-Inhibitor, Derivat von Thiazolidindion oder Insulin). Die durchschnittliche Tagesdosis von Diabeteson® Der Patient des Patienten in der Intensivüberwachungsgruppe betrug 103 mg, die maximale Tagesdosis betrug 120 mg.
Vor dem Hintergrund des Arzneimittels Diabetes® MV in der Gruppe für intensive glykämische Kontrolle (durchschnittliche Beobachtungsdauer von 4,8 Jahren, durchschnittlicher HbA1c-Spiegel - 6,5%) im Vergleich zur Standardkontrollgruppe (durchschnittlicher Gehalt HbA1c - 7,3%) zeigt einen signifikanten Rückgang des relativen Risikos von um 10% kombinierte Frequenzmakro- und mikrovaskuläre Komplikationen.
Der Vorteil wurde durch eine signifikante Verringerung des relativen Risikos der wichtigsten mikrovaskulären Komplikationen um 14%, das Auftreten und Fortschreiten der Nephropathie um 21%, das Auftreten von Mikroalbuminurie um 9%, Makroalbuminurie um 30% und die Entwicklung von Nierenkomplikationen erreicht um 11%.
Die Vorteile einer intensiven Blutzuckerkontrolle vor dem Hintergrund der Einnahme des Arzneimittels Diabetes® Der MV war nicht von den Vorteilen abhängig, die vor dem Hintergrund einer hypotensiven Therapie erzielt wurden.
Reduziert die Zeit vom Moment des Essens bis zum Beginn der Insulinsekretion. Stellt die frühe Spitzensekretion von Insulin wieder her und senkt den Peak der Hyperglykämie. Es wirkt sich nicht nur auf den Kohlenhydratstoffwechsel aus, sondern auch auf die Mikrozirkulation. Reduziert die Adhäsion und Aggregation von Blutplättchen, normalisiert die Durchlässigkeit von Blutgefäßen und verhindert die Entwicklung von Mikrothrombose und Atherosklerose, stellt den Prozess der physiologisch ausgekleideten Fibrinolyse wieder her; verhindert eine erhöhte Reaktion der Gefäße auf Adrenalin während der Mikroangiopathie. Verlangsamt die Entwicklung einer diabetischen Retinopathie in einem nicht-reliferativen Stadium; reduziert bei längerer Anwendung die Proteinurie mit diabetischer Nephropathie; hilft, das Körpergewicht bei fetten Patienten mit einer geeigneten Diät zu reduzieren.
Saugen
Nach der Einnahme wird Glyclyclazid vollständig absorbiert. Die Konzentration der Glyklyklyse im Blutplasma steigt allmählich an. Während der ersten 6 Stunden wird der Plateauspiegel von 6 bis 12 Stunden aufrechterhalten. Die individuelle Variabilität ist gering.
Das Essen beeinflusst den Absorptionsgrad von Glyclasid nicht.
Verteilung
Etwa 95% des Glyclasids binden an Plasmaproteine. Vd - ca. 30 l. Einnahme des Arzneimittels Diabeton® MV in einer Dosis von 60 mg 1-mal täglich gewährleistet die Aufrechterhaltung einer wirksamen Glyklysekonzentration im Blutplasma für mehr als 24 Stunden.
Stoffwechsel
Glyclazid wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert. Aktive Metaboliten im Plasma fehlen.
Die Schlussfolgerung
Glyklasid wird hauptsächlich von den Nieren abgeleitet: Die Entfernung erfolgt in Form von Metaboliten, weniger als 1% wird von den Nieren in unveränderter Form ausgeschieden. T1/2 Glyclasid durchschnittlich 12 bis 20 Stunden.
Linearität
Die Beziehung zwischen der akzeptierten Dosis (bis zu 120 mg) und der AUC ist linear.
Spezielle Populationen
Ältere Menschen. Bei älteren Menschen gibt es keine signifikanten Änderungen der pharmakokinetischen Parameter.
Gut vom LCD absorbiert, Cmax Nach Einnahme des Arzneimittels in einer Dosis von 80 mg wird nach 4 Stunden erreicht. Die Bindung von Plasmaproteinen beträgt 94%. T1/2 - ca. 12 Stunden. In der Leber durch Bildung mehrerer Metaboliten metabolisiert. Weniger als 1% werden mit Urin in seiner unveränderten Form mit Kot ausgeschieden - 12% in Form von Metaboliten.
1. Medikamente und Substanzen, die das Risiko einer Hypoglykämie erhöhen (was die Wirkung von Glyclycasid erhöht)
Gegenkombinationen
Mykonazol (mit Systemeingang und bei Verwendung von Gel auf der Mundschleimhaut): stärkt die hypoglykämische Wirkung von Glyclycade (es ist möglich, eine Hypoglykämie bis zum Koma zu entwickeln).
Nicht empfohlene Kombinationen
Phenylbutazon (Systemeinführung) : verbessert die hypoglykämische Wirkung von Derivaten von Sulfonylharnstoff (schneidet sie aus der Verbindung mit Plasmaproteinen und / oder verlangsamt sie aus dem Körper).
Es ist vorzuziehen, ein anderes entzündungshemmendes Medikament zu verwenden. Wenn Phenylbutazon erforderlich ist, muss der Patient vor der Notwendigkeit einer Blutzuckerkontrolle gewarnt werden. Bei Bedarf eine Dosis Diabetes® Der MV sollte während und nach der Einnahme des Phenylbutazon eingestellt werden.
Ethanol : Verbessert die Hypoglykämie durch Hemmung von Ausgleichsreaktionen und kann zur Entwicklung eines hypoglykämischen Komas beitragen. Es ist notwendig, die Einnahme von Drogen, einschließlich Ethanol, und Alkoholkonsum zu verweigern.
Verbindungen, die Vorsicht erfordern
Einnahme von Glyclasid in Kombination mit einigen Arzneimitteln: anderen hypoglykämischen Arzneimitteln (Insulin, Acarbose, Metformin, Thiazolidididion, Dipeptildeptidase-4-Inhibitoren, Agonisten GPP-1); Beta-Adrenoblockatoren, Flukonazol; APF-Inhibitoren - Capopril2Rezeptoren; MAO-Inhibitoren; Sulfonilamide; Claritromycin und NPVP gehen mit einer Zunahme der hypoglykämischen Wirkung und dem Risiko einer Hypoglykämie einher.
2. Arzneimittel, die den Blutzucker erhöhen (die Wirkung von Glyclycasid schwächen)
Nicht empfohlene Kombinationen
Danazol : hat eine diabetische Wirkung. Wenn dieses Medikament benötigt wird, wird dem Patienten empfohlen, den Blutzucker sorgfältig zu überwachen. Wenn es notwendig ist, gemeinsam Medikamente einzunehmen, wird empfohlen, sowohl während des Empfangs von Danazol als auch nach dessen Aufhebung eine Dosis hypoglykämischer Medien auszuwählen.
Verbindungen, die Vorsicht erfordern
Chlorpromazin (neuroleptisch) : bei hohen Dosen (> 100 mg / Tag) erhöht sich die Glukosekonzentration im Blut und verringert die Insulinsekretion. Eine sorgfältige Blutzuckerkontrolle wird empfohlen. Wenn es notwendig ist, Medikamente zusammen einzunehmen, wird empfohlen, eine Dosis hypoglykämischer Medien sowohl während des Empfangs des Neuroleptikums als auch nach dessen Absetzen auszuwählen.
SCS (systemische und lokale Anwendungen - Intrasound, Haut, rektale Verabreichung) und Tetracoaktid : Erhöhung der Blutzuckerkonzentration mit der möglichen Entwicklung einer Ketoazidose (Abnahme der Toleranz gegenüber Kohlenhydraten). Insbesondere zu Beginn der Behandlung wird eine sorgfältige Blutzuckerkontrolle empfohlen. Wenn es notwendig ist, gemeinsam Medikamente einzunehmen, kann eine Korrektur der Dosis von Hypoglykämika sowohl während des Empfangs des GKS als auch nach deren Aufhebung erforderlich sein.
Ritodrin, Salbutamol, Terbutalin (in / in Einführung): Beta2-Adrenomimetiki trägt zu einer Erhöhung der Blutzuckerkonzentration bei.
Besonderes Augenmerk sollte auf die Bedeutung einer unabhängigen Blutzuckerkontrolle gelegt werden. Bei Bedarf wird empfohlen, den Patienten auf eine Insulintherapie zu übertragen.
3. Kombinationen zu berücksichtigen
Antikoagulanzien (z. Warfarin). Derivative Sulfonylharnstoffe können die Wirkung von Antikoagulanzien zusammen verstärken. Möglicherweise ist eine Korrektur der gerinnungshemmenden Dosis erforderlich.
Die Wirkung wird durch APF-Inhibitoren, Anabolika, Beta-Adrenoblockatoren, Fasern, Biguaniden, Chloramphenicol, Cimetdin, Kumarine, Phenfluramin, Pheniramidol, Fluoxetin, Salicylate, Guanetidin, MAO-Inhibitoren und Pentoxyphylin verstärkt.
Die Wirkung wird durch Barbiturate, Chlorpromazin, Glukokortikoide, Gelbsucht, Glucagon, Saluretika, Rhympicin, Schilddrüsenhormone, Lithiumsalze, Alkohol, hohe Dosen von Nikotinsäure, oralen Kontrazeptiva und Östrogen geschwächt.
Inkompatibel mit Myconazol-Medikamenten.
- Hypoglykämisches Mittel zur oralen Anwendung der Gruppe von Sulfonylharnstoff der II-Generation [Hypoglykämisches Synthetikum und andere Mittel]
- Hypoglykämische synthetische und andere Mittel
However, we will provide data for each active ingredient