Komposition:
Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 25.03.2022
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als Entgiftungsmittel bei toxischen Formen von akuten infektiösen Darmerkrankungen (Ruhr, Salmonellose, etc.); als Mittel zur Entgiftung in der postoperativen Phase der Peritonitis; bei Lebererkrankungen, begleitet von der Entwicklung von Leberversagen; bei Verbrennungskrankheit, Sepsis, sowie hämolytische Erkrankung von Neugeborenen, intrauterine Infektion und toxämie von Neugeborenen.
In/in Tropf.
Vor der Verabreichung wird die Lösung auf Körpertemperatur erhitzt. Geben Sie in / in den Tropf mit einer Geschwindigkeit von 40!die Einzeldosis hängt vom Alter des Patienten und der schwere der Intoxikation ab. Für Erwachsene die maximale Einzeldosis — 400 ml.
Kinder beginnen mit 2,5 ml / kg. Maximale Einzeldosis für Säuglinge — 50 ml, für Kinder 2– 5 Jahre — 70 ml, für Kinder 6– 9 Jahre alt — 100–150 ml, für Kinder 10– 15 Jahre — 200 ml.
das Medikament wird 1 verabreicht– 2 mal täglich, abhängig von der schwere der Intoxikation.
Überempfindlichkeit gegen das Medikament; Hirnblutung; Herz-Kreislauf-Insuffizienz.
mit einer langsamen Verabreichung verursacht es normalerweise keine Komplikationen. Einführung mit erhöhter Geschwindigkeit kann dazu führen, dass der BLUTDRUCK sinkt, Tachykardie, Atembeschwerden und erfordern die Einführung von Vasokonstriktor und Herzmittel, Calciumchlorid. Bei einigen Patienten können allergische Reaktionen auftreten, bis hin zur Entwicklung eines anaphylaktischen Schocks. In diesen Fällen ist es notwendig, die Infusion sofort zu stoppen, eine symptomatische Therapie durchzuführen (Antihistaminika, kardiotonische, vasopressorische Medikamente, Glukokortikoide).
Hämodez-H unterscheidet sich von der Hämodez durch das niedrigere Molekulargewicht von Povidon, das zur Herstellung verwendet wird. Die Abnahme des Molekulargewichts des Polymers beschleunigt die Ausscheidung durch die Nieren aus dem Körper und verbessert die entgiftungseigenschaften des Arzneimittels. Stärkt den nierendurchfluss, erhöht die glomeruläre Filtration und erhöht die Diurese.
Metabolische Transformationen im Körper sind nicht unterworfen. Das Medikament wird über die Nieren für 12 ausgeschieden–13 H.
- Ersatzstoffe für Plasma und andere Blutbestandteile in Kombinationen
außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.
Haltbarkeit von Hämodez-H 3 Jahre.Nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.
medizinische GebrauchsanweisungGemodez-N < br>Anweisungen für die medizinische Verwendung-RU NR LS-001893
Zuletzt geändert von: 15.06.2017
Darreichungsform
Lösung für Infusionen.
Zusammensetzung
1 L Lösung enthält : polivinilpirrolidon niedrige Medical 8000±2000 (Povidon) (berechnet als wasserfrei) – 60 G; Natrium Chlorid – 5,5 G, Kaliumchlorid – 0,42 G, Calciumchlorid-Hexahydrat – 0,5 G, Magnesiumchlorid-Hexahydrat – 0,005 G, natriumhydrogen – 0,23 G, Wasser für Injektionszwecke bis 1 L.
Beschreibung der Darreichungsform
Transparente Flüssigkeit von hellgelb bis gelb.
Pharmakologische Gruppe
Entgiftungsmittel.
Pharmakodynamik
Die Wirkung von Hämodeza-N ist auf die Fähigkeit von niedermolekularem Polyvinylpyrrolidon zurückzuführen, Toxine zu binden, die im Blut zirkulieren und schnell von den Nieren ausgeschieden werden. Das Medikament hat eine diuretische Aktivität aufgrund der erhöhten renalen Durchblutung und erhöhte glomeruläre Filtration. Hilft, die Mikrozirkulation in den Kapillaren zu verbessern und die Stase der roten Blutkörperchen zu beseitigen, die sich bei Vergiftungen jeglicher Herkunft entwickelt.
Pharmakokinetik
Nicht im Körper metabolisiert. Während der ersten 4 Stunden wird 80% des Medikaments ausgeschieden, und nach 12-24 Stunden-vollständig.
Indikationen
- Schock: posttraumatisch, postoperativ, brennend, hämorrhagisch;
- Toxische Formen von akuten Infektionskrankheiten des Magen-Darm-Traktes (in T.tsch.
- Vergiftungen verschiedener Herkunft: postoperative, Krebs, Strahlung, Alkohol, aufgrund von Leber-und Nierenversagen; brandkrankheit in der Phase der Intoxikation (2-5 Tag der Krankheit); akute Strahlenkrankheit in der Phase der Intoxikation (1-3 Tag der Krankheit); hämolytische Erkrankung des Neugeborenen, intrauterine Infektion und toxämie des Neugeborenen, Peritonitis und Darmverschluss;
- Schwellung der Toxikose Schwanger, Thyreotoxikose, Sepsis, chronische Lebererkrankung (Hepatitis, hepato-Cholangitis, leberdystrophie), akute Phase des Myokardinfarkts.
Kontraindikationen
Überempfindlichkeit gegen das Medikament, intrakranielle Hypertonie, hämorrhagischer Schlaganfall, Zustand nach Hirnverletzung, Herz-Kreislauf-Insuffizienz IIB – III Grad, atemversagen, schwere allergische Reaktionen, Thromboembolien, Oligurie, Anurie, akute Nephritis, Asthma bronchiale, phlebothrombose.
Dosierung und Verabreichung
Intravenös tropft, durch ein System mit einem Filter.
Die Dosis des Medikaments ist abhängig vom Alter des Patienten und der Intensität der Intoxikation unterschiedlich.
Für Erwachsene Patienten ist die maximale Einzeldosis 400 ml. die Therapeutische Wirkung manifestiert sich bei einer Dosis von 1,5 ml / kg.
Patienten mit einem großen Myokardinfarkt am 1.Tag der Hämodez-N-Krankheit in einer Dosis von 200 ml verabreicht. in einigen Fällen (verlängerte Schmerzen, schwere Arrhythmien, kardiogener Schock oder eine Kombination dieser Komplikationen bei gleichzeitiger Diabetes) das Medikament wird am 2. Tag in der gleichen Dosis (200 ml) erneut verabreicht.
Für Kleinkinder-5-10 ml / kg. Die maximale Einzeldosis für Sie-70 ml; für Kinder von 2 bis 5 Jahren-100 ml; von 5 bis 10 Jahren-150 ml; von 10 bis 15 Jahren-200 ml.
Nebenwirkungen
Allergische Reaktionen unterschiedlicher schwere (bis zur Entwicklung eines anaphylaktischen Schocks). Einführung mit erhöhter Geschwindigkeit kann zu einer Senkung des Blutdrucks, Tachykardie, Atembeschwerden führen.
Wenn die Einführung des Medikaments die ersten Anzeichen einer Nebenwirkung entwickeln, müssen Sie die Infusion des Medikaments stoppen, symptomatische Behandlung durchführen.
Besondere Hinweise
Während der Behandlung ist es notwendig, den Blutdruck zu überwachen und den Zustand des Patienten sorgfältig zu überwachen.
Formfreigabe
250 ml oder 500 ml in polymerbehältern aus mehrschichtfolie auf Basis von Polypropylen. Der Behälter wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Plastiktüte gelegt oder der Anweisungstext wird direkt auf das Paket aufgetragen. Behälter in Plastiktüten werden in Kisten aus Wellpappe gelegt. Behälter ohne Sekundärverpackung mit Gebrauchsanweisungen werden in Kisten aus Wellpappe (für Krankenhäuser) gelegt.
Lagerbedingungen
An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von 5 ° C bis 25 ° C. außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren. Das einfrieren des Arzneimittels (vorbehaltlich der Erhaltung der Dichtheit der Verpackung) und das nichteinweichen der inneren Oberfläche ist keine Kontraindikation für seine Verwendung.
Haltbarkeit
Zwei Jahre. Nicht nach Ablauf des Verfallsdatums verwenden.
Urlaubsbedingungen von Apotheken
Auf Rezept.
Gemodez-N - Anleitung zur medizinischen Anwendung - RU № R N001138/01 von Rache 2008-03-14
Gemodez-N - Anleitung zur medizinischen Anwendung - RU № LSR-001581/08 von Rache 2008-03-14
Gemodez-N - Anleitung zur medizinischen Anwendung - RU № LP-003953 von 2016-11-09
Gemodez-N - Anleitung zur medizinischen Anwendung - RU № LSR-006660/08 vom 2008-08-15
Gemodez-N - Anleitung zur medizinischen Anwendung - RU № LS-001893 von 2006-08-11
Infusionslösung | 1 Liter |
niedermolekulares Polyvinylpyrrolidon (Molekulargewicht 8000±2000) | 60 G |
Natriumchlorid | 5,5 G |
Kalium Chlorid | 0,42 G |
Calcium Chlorid | 0,50 G |
Magnesium-Chlorid wasserfrei | 0,005 G |
Natrium-Bikarbonat | 0,23 G |
Wasser für Injektionszwecke | bis zu 1 Liter |
in Flaschen von blutersatzstoffen für 200 oder 400 ml.
Einmaliges und wiederholtes einfrieren hat keinen Einfluss auf die Qualität des Arzneimittels.
Fläschchen mit gefrorener Lösung werden bei Raumtemperatur bis zum Auftauen gehalten und der Inhalt wird gemischt.
Transparente Flüssigkeit von hellgelber oder gelber Farbe.