Komposition:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 28.03.2022
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Als Entgiftungsmittel für toxische Formen akuter infektiöser Darmkrankheiten (Desentery, Salmonellose usw.).).d.); als Mittel zur Entgiftung in der postoperativen Periode während der Peritonitis; bei Lebererkrankungen, die mit der Entwicklung eines Leberversagens einhergehen; bei Verbrennungserkrankungen, Sepsis sowie hämolytischen Erkrankungen von Neugeborenen, intrauterinen Infektionen und Toxämie von Neugeborenen.
BEI tropfen.
Vor der Verabreichung wird die Lösung auf Körpertemperatur erhitzt. Eingeführt, um mit einer Geschwindigkeit von 40–80 Kappe / min zu tropfen. Die Dosis hängt vom Alter des Patienten und der Schwere der Vergiftung ab. Für Erwachsene beträgt die maximale einmalige Dosis 400 ml.
Kinder beginnen mit 2,5 ml / kg. Die maximale Einzeldosis für Säuglinge beträgt 50 ml, für Kinder von 2 bis 5 Jahren - 70 ml, für Kinder von 6 bis 9 Jahren - 100 bis 150 ml, für Kinder von 10 bis 15 Jahren - 200 ml.
Das Medikament wird je nach Schwere der Vergiftung 1-2 mal täglich verabreicht.
Erhöhte Empfindlichkeit gegenüber dem Medikament; Gehirnblutungen; Herz-Kreislauf-Versagen.
Bei langsamer Einführung verursacht dies normalerweise keine Komplikationen. Eine Einführung bei hoher Geschwindigkeit kann zu einer Abnahme des Blutdrucks, der Tachykardie und Atembeschwerden führen und die Einführung von vasodosurierenden und Herzmitteln, Calciumchlorid, erfordern. Bei einigen Patienten können bis zur Entwicklung eines anaphylaktischen Schocks allergische Reaktionen auftreten. In diesen Fällen ist es notwendig, die Infusion sofort abzubrechen und eine symptomatische Therapie durchzuführen (Antihistaminika, Kardiotonika, Vasopressormedikamente, Glukokortikoide).
Hemodes-N unterscheidet sich von der Hemodesis im niedrigeren Molekulargewicht des Vidons, aus dem es hergestellt wurde. Die Reduzierung des Molekulargewichts des Polymers beschleunigt seine Nierenentfernung aus dem Körper und verbessert die Entgiftungseigenschaften des Arzneimittels. Verbessert den Nierenblutfluss, erhöht die Clubfilterung und erhöht die Diurese.
Stoffwechselumwandlungen im Körper sind nicht freigelegt. Das Medikament wird von den Nieren für 12–13 Stunden abgezogen.
- Plasmaersatzstoffe und andere Blutbestandteile in Kombinationen
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Haltbarkeit des Arzneimittels Hemodes-N3 Jahre.Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.
Medizinische BewerbungsanweisungHemodes-N
Anweisungen für medizinische Zwecke - RU Nr. LS-001893
Datum der letzten Änderung : 15.06.2017
Medizinische Form
Eine Lösung für Infusionen.
Zusammensetzung
1 l Lösung enthält : Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht 8000 ± 2000 (Povidon) (in Bezug auf wasserfreies Gewicht) - 60 g; Natriumchlorid - 5,5 g, Kaliumchlorid - 0,42 g, Calciumchloridhexahydrat - 0,5 g, Magnesiumchlorid.
Beschreibung der Dosierungsform
Transparente Flüssigkeit von hellgelb bis gelb.
Pharmakologische Gruppe
Entgiftungswerkzeug.
Pharmakodynamik
Die Wirkung von Hemodez-N beruht auf der Fähigkeit von Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht, blutzirkulierende Toxine zu binden und schnell über die Nieren auszuscheiden. Das Medikament hat eine harntreibende Aktivität aufgrund eines erhöhten Nierenblutflusses und einer erhöhten Clubfiltration. Fördert die Verbesserung der Mikrozirkulation in Kapillaren und die Elimination der Phase roter Blutkörperchen, die sich während der Vergiftung jeglicher Herkunft entwickelt.
Pharmakokinetik
Im Körper nicht metabolisiert. Während der ersten 4 Stunden werden 80% des Arzneimittels und nach 12-24 Stunden vollständig abgezogen.
Indikationen
- Schock: posttraumatisch, postoperativ, brennend, hämorrhagisch;
- Giftige Formen akuter Infektionskrankheiten des Magen-Darm-Trakts (einschließlich h. Ruhr, Salmonellose);
- Vergiftung verschiedener Herkunft: postoperativ, Krebs, Bestrahlung, Alkohol aufgrund von Leber- und Nierenversagen; Verbrennungskrankheit in der Vergiftungsphase (2-5 Tage Krankheit); akute Strahlenkrankheit in der Vergiftungsphase (1-3 Krankheitstag); hämolytische Erkrankung von Neugeborenen, intrauterine Infektion und Toxämie von Neugeborenen
- Oteken zur Toxikose schwangerer Frauen, Thyrotoxikose, Sepsis, chronische Lebererkrankungen (Hepatienten, Hepato-Cholangit, Leberdystrophie), akute Phase des Myokardinfarkts.
Gegenanzeigen
Erhöhte Empfindlichkeit gegenüber dem Medikament, intrakranielle Hypertonie, hämorrhagischer Schlaganfall, Zustand nach Craniocerebralverletzung, Herz-Kreislauf-Versagen von IIb - III Grad, Atemversagen, schwere allergische Reaktionen, Thromboembolie, Oligurie, Anurie, akute Nephritis, bronchiales Asthma, Phlebotrom.
Art der Anwendung und Dosen
Mit einem Filter intravenös durch ein System tropfen.
Die Dosis des Arzneimittels ist je nach Alter des Patienten und Intensität der Vergiftung unterschiedlich.
Für erwachsene Patienten beträgt eine maximale Einzeldosis 400 ml. Die therapeutische Wirkung manifestiert sich in einer Dosis von 1,5 ml / kg.
Patienten mit einem großflächigen Myokardinfarkt am 1. Tag der Krankheit Hemodes-N werden in einer Dosis von 200 ml verabreicht. In einigen Fällen (enger Schmerzanfall, schwere Arrhythmien, kardiogener Schock oder eine Kombination dieser Komplikationen bei gleichzeitigem Diabetes) wird das Medikament am 2. Tag in derselben Dosis (200 ml) wieder eingeführt.
Für Säuglinge - 5-10 ml / kg. Die maximale Einzeldosis für sie beträgt 70 ml; für Kinder von 2 bis 5 Jahren - 100 ml; von 5 bis 10 Jahren - 150 ml; von 10 bis 15 Jahren - 200 ml.
Nebenaktionen
Allergische Reaktionen unterschiedlicher Schwere (bis zur Entwicklung eines anaphylaktischen Schocks). Eine Einführung bei hoher Geschwindigkeit kann zu einem Blutdruckabfall, Tachykardie und Atembeschwerden führen.
Wenn sich bei der Verabreichung des Arzneimittels erste Anzeichen einer Nebenreaktion entwickeln, ist es erforderlich, die Infusion des Arzneimittels zu stoppen und eine symptomatische Behandlung durchzuführen.
Besondere Anweisungen
Während der Behandlung ist es notwendig, den Blutdruck zu überwachen und den Zustand des Patienten sorgfältig zu überwachen.
Formular freigeben
250 ml oder 500 ml in Behältern Polymer aus mehrschichtigem Film auf Polypropylenbasis. Der Behälter wird zusammen mit Gebrauchsanweisung in eine Tasche mit Kunststofffolie gelegt, oder der Text der Anweisung wird direkt auf die Verpackung aufgetragen. Behälter in Plastiktüten werden in Wellpappkartons gelegt. Behälter ohne Sekundärverpackung mit Gebrauchsanweisung werden in Wellpappkartons (für Krankenhäuser) gegeben.
Lagerbedingungen
An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von 5 ° C bis 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Das Einfrieren des Arzneimittels (vorbehaltlich der Aufrechterhaltung der Dichtheit der Verpackung) und das Nichtbenetzen der inneren Oberfläche ist keine Kontraindikation für seine Verwendung.
Haltbarkeit
2 Jahre. Nach Ablaufdatum nicht mehr verwenden.
Urlaubsbedingungen von Apotheken
Nach dem Rezept.
Hemodez-N - Anweisungen für medizinische Zwecke - RU Nr. P N001138 / 01 vom 14.03.2008
Hemodez-N - Anweisungen für medizinische Zwecke - RU Nr. LSR-001581 / 08 vom 14.03.2008
Hemodez-N - Anweisungen für medizinische Zwecke - RU Nr. LP-003953 vom 09.11.2016
Hemodez-N - Anweisungen für medizinische Zwecke - RU Nr. LSR-006660/08 vom 15.08.2008
Hemodez-N - Anweisungen für medizinische Zwecke - RU Nr. LS-001893 vom 11.08.2006
Eine Lösung für Infusionen | 1 l |
Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht (Molekularmasse 8000 ± 2000) | 60 g |
Natriumchlorid | 5,5 g |
Kaliumchlorid | 0,42 g |
Calciumchlorid | 0,50 g |
Magnesiumchlorid ist wasserfrei | 0,005 |
Natriumhydrocarbonat | 0,23 g |
Wasser zur Injektion | bis zu 1 l |
in Fläschchen für Dachmaschinen von jeweils 200 oder 400 ml.
Ein einzelnes und mehrfaches Einfrieren beeinträchtigt die Qualität des Arzneimittels nicht.
Flacons mit gefrorener Lösung werden bis zum Auftauen bei Raumtemperatur aufbewahrt und der Inhalt gemischt.
Transparente Flüssigkeit von hellgelb oder gelb.