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Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 10.04.2022
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Top 20 Medikamente mit dem gleichen Gebrauch:
als symptomatisches Mittel zur Linderung von Halsschmerzen bei infektiösen und entzündlichen Erkrankungen der Mundhöhle und des Rachens.
Nach innen. Tabletten müssen in der Mundhöhle aufgelöst werden, bis Sie vollständig aufgelöst sind. Bei der Resorption sollte die Tablette über die gesamte Mundhöhle bewegt werden, um Schäden an der Schleimhaut an der Resorption zu vermeiden.
es Wird empfohlen, Erwachsene und Kinder über 12 Jahren auf 1 Tabelle zu verwenden. nach Bedarf. Verwenden Sie nicht mehr als 5 Tabletten. innerhalb von 24 Stunden sollten Sie die Tabletten nicht länger als 3 Tage einnehmen.
überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Medikaments;
Magengeschwür (Exazerbation);
Asthma bronchiale und Rhinitis vor dem hintergrund der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs;
Mangel an Glucose-6-Phosphat-dehydrogenase;
Schwangerschaft;
Stillzeit;
Kinderalter (bis 12 Jahre).
Vorsicht: giperbilirubinemia (einschließlich Gilbert-Syndrom, dubin-Johnson und Rotor); chronisch-Kreislauf-Insuffizienz; ödeme; Bluthochdruck; Hämophilie; gipokoagulyatsia; Geschwüre Krankheit Magen und Zwölffingerdarm Geschwüre (in der Phase der Remission, in der Geschichte); Leber und/oder Nieren Versagen; die Senkung der Gerinnbarkeit des Blutes; Unterdrückung kostnomozgovy Blut; die Senkung des Gehörs; Pathologie des vestibularapparates. Bei der Ernennung von älteren Menschen ist die Verwendung des Medikaments nur nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt möglich.
Nebenwirkungen, in Bezug auf die Verwendung von strepsils® Intensiv, sind vor allem auf die Verzerrung der geschmackswahrnehmungen und Elemente der Parästhesien (brennen, Kribbeln oder Kribbeln). Vielleicht Ulzeration der Mundschleimhaut. Unerwünschte Nebenwirkungen, charakteristisch für Medikamente der NSAID-Gruppe, können beobachtet werden, wenn das Medikament oral in einer Dosis von 50 eingenommen wird– 100 mg 2– 3 mal am Tag (12– 30 Tabelle. Strepsils® Intensiv pro Tag).
aus dem Verdauungstrakt: Dyspepsie (übelkeit, Erbrechen, Sodbrennen, Durchfall), NSAIDs — gastropathie, Bauchschmerzen, Verletzung der Leber; bei längerem Gebrauch in großen Dosen — Ulzeration der Schleimhaut des Verdauungstraktes, Blutungen (Magen-Darm, Zahnfleisch, Hämorrhoiden).
seitens der CCC: erhöhter BLUTDRUCK, Tachykardie, Herzinsuffizienz.
seitens der Organe der Hämatopoese: selten — Anämie (Eisenmangel, hämolytische, aplastische), Agranulozytose, Leukopenie, Thrombozytopenie.
aus dem Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel, Schläfrigkeit oder Schlaflosigkeit, Müdigkeit, Depression, Amnesie, Tremor, Erregung; selten — Ataxie, Parästhesien, Bewusstseinsstörungen.
aus dem Harnsystem: tubulointerstitielle Nephritis, ödeme-Syndrom, eingeschränkte Nierenfunktion.
Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, Bronchospasmus, Photosensibilisierung, Angioödem, anaphylaktischer Schock.
andere: Hörverlust, Tinnitus, vermehrtes Schwitzen.
Symptome: bei Einnahme von 1 G — Schläfrigkeit; mehr als 1,5 G — Aufregung; 2,5– 4G — übelkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, Oberbauchschmerzen, Diplopie, Miose, hypotonus; mehr als 4 G — Unterdrückung des Bewusstseins bis ins Koma. Bei einer überdosierung sollte das Medikament abgesetzt werden.
Behandlung: symptomatisch.
der Wirkmechanismus von flurbiprofen ist mit der Hemmung der Cox-1-und Cox-2-Enzyme verbunden, gefolgt von der Hemmung der PG-Synthese — Mediatoren des Schmerzes. Hat entzündungshemmende und analgetische Wirkung. Das Medikament hat keine antimikrobielle Wirkung.
die Wirkung des Medikaments tritt 30 Minuten nach Beginn der Resorption der Tablette in der Mundhöhle auf und setzt sich für 2 Fort– 3 Stunden
Absorption — hoch. Kommunikation mit plasmaproteinen mehr als 99%. C max im Plasma wird durch 30 erreicht– 40 min. wird hauptsächlich durch Hydroxylierung metabolisiert und von den Nieren ausgeschieden. T 1/2 ist 3– 6 Stunden
- nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAIDs) [NSAIDs — Propionsäurederivate]
Induktoren mikrosomalnogo Oxidation in der Leber (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva) erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten. Reduziert die Wirksamkeit von urikozuričeskih Drogen, erhöht die Wirkung von Antikoagulantien (erhöht das Risiko von Blutungen), antiagregantov, fibrinolytika, Nebenwirkungen von mineralosteroiden und GCS, östrogen; reduziert die Wirksamkeit von blutdrucksenkenden und Diuretika; erhöht die hypoglykämische Wirkung von Sulfonylharnstoff-Derivaten. Erhöht die Konzentration von lithiumpräparaten im Blut, Methotrexat.
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