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Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 07.04.2022
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Auflösung : transparente farblose oder leicht gefärbte Flüssigkeit ohne Geruch.
Pillen : weiß oder weiß mit einem gelblichfarbenen Hauch von Farbe, flach-zylindrisch.
Als Monotherapie oder in Kombination mit anderen Psychopharmaka bei:
- akute und chronische Schizophrenie;
- akute wahnsinnige Zustände;
- Depressionen verschiedener Ursachen;
- Neurose;
- Schwindel verschiedener Ursachen (Wirbel-Insuffizienz, vestibuläre Neuritis, Meniere-Krankheit, Zustand nach PMT, durchschnittliches Mittelohrentzündung).
Hilfstherapie bei Magengeschwüren und Zwölffingerdarm, gereiztes Dickdarmsyndrom.
V / m nach innen. Beim in / m Die Einführung von Sulfid folgt den üblichen Injektionsregeln: tief in den oberen äußeren Quadranten des Gluteusmuskels.
Innerhalb Tabletten werden unabhängig vom Essen eingenommen und 1-3 mal täglich mit einer kleinen Menge Flüssigkeit getrunken.
Bei akuten und chronischen Psychosen beginnt die Behandlung mit Injektionen in / m in einer Dosis von 200–800 mg / Tag (maximal 1200 mg / Tag) und dauert in den meisten Fällen 2 Wochen.
Je nach klinischem Bild der Krankheit Eglek-Injektion® 1-3 mal täglich verschrieben, so dass Sie Symptome schnell lindern oder kaufen können. Sobald der Zustand des Patienten dies zulässt, sollten Sie das Medikament einnehmen. Der Behandlungsverlauf wird vom Arzt festgelegt.
Akute und chronische Schizophrenie, akute delirante Psychose: Anfangsdosen von Eglek® abhängig vom klinischen Bild der Krankheit und Menge 600-1200 mg pro Tag, unterteilt in verschiedene Techniken, unterstützende Dosen - 300-800 mg pro Tag.
Depression: von 150–200 mg bis 600 mg pro Tag, unterteilt in verschiedene Techniken.
Schwindel: 150–200 mg pro Tag, in schweren Fällen kann die Dosis auf 300–400 mg erhöht werden. Die Behandlungsdauer sollte mindestens 14 Tage betragen.
Hilfstherapie bei Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren, gereiztes Dickdarmsyndrom: 100–300 mg Schwefelida pro Tag in 1 oder 2 Dosen.
Die empfohlene Höchstdosis beträgt 1600 mg Sulfirid.
Dosen bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion.
Aufgrund der Tatsache, dass Schwefel hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden wird, wird empfohlen, die Dosis zu reduzieren und / oder das Intervall zwischen der Einführung einzelner Dosen des Arzneimittels in Abhängigkeit von den Indikatoren für die Kreatinin-Clearance zu erhöhen (siehe. Tisch).
Tabelle
Kreatinin-Clearance, ml / min | Doza Eglek® im Vergleich zum Standard,% | Die Erhöhung des Intervalls zwischen Eglek-Empfängen® |
60-30 | 70 | 1,5 mal |
30-10 | 50 | 2 mal |
weniger als 10 | 30 | 3 mal |
Bei älteren Menschen sollte die Anfangsdosis von Schwefelid 1 / 4–1 / 2 Dosen für Erwachsene betragen.
Für Kinder über 14 Jahre beträgt die Standarddosis Schwefel 3–5 mg / kg Körpergewicht.
Erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Schwefeliden, akute Vergiftung mit Alkohol, Schlaftabletten, Drogenanalgetika, arterielle Hypertonie, Feochromocytom, Hyperprolaktinämie, Zustand der Leidenschaft und Aggression; Stillzeit, Kindheit (bis zu 14 Jahre).
Aus dem endokrinen System : Es ist möglich, eine reversible Hyperprolaktinämie zu entwickeln, deren häufigste Manifestationen Galactorea, Menstruationsstörungen, seltener Gynäkomastie, Impotenz und Frigidität sind. Erhöhtes Schwitzen und erhöhtes Körpergewicht können auftreten.
Von der Seite des LCD : Mundtrockenheit, Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, erhöhte Aktivität von Transaminasen und SHF im Blutserum.
Von der Seite des ZNS : Beruhigungswirkung, Schläfrigkeit, Schwindel, Kopfschmerzen, Zittern, selten - extrapyramidisches Syndrom, frühe und späte Dyskinesie, Akatisie, oraler Automatismus, Aphasie. Bei Verwendung in kleinen Dosen sind Psychomotor-Erregung, Angstzustände, Reizbarkeit, Schlafstörungen und Sehschärfestörungen möglich. Bei der Entwicklung einer Hyperthermie sollte das Medikament rückgängig gemacht werden. steigende Körpertemperaturen können auf die Entwicklung eines malignen neuroleptischen Syndroms hinweisen.
Aus dem Herz-Kreislauf-System : Tachykardie, möglicherweise Erhöhung oder Senkung des Blutdrucks, in seltenen Fällen - die Entwicklung einer orthostatischen Hypotonie.
Allergische Reaktionen : Hautausschlag, Juckreiz, Ekzeme sind möglich.
Symptome : verschwommenes Sehen, arterielle Hypertonie, beruhigende Wirkung, Übelkeit, extrapyramide Störungen, Mundtrockenheit, Erbrechen, vermehrtes Schwitzen und Gynäkomastie, die Entwicklung eines malignen neuroleptischen Syndroms ist möglich.
Behandlung: symptomatische und unterstützende Therapie, Cholinoblocker mit zentraler Wirkung zur Korrektur von extrapyramiden Störungen.
Die periphere Wirkung des Arzneimittels basiert auf der Unterdrückung präsynaptischer Rezeptoren (eine Verbesserung der Stimmung ist mit einer Erhöhung der Dopaminmenge im Zentralnervensystem verbunden, und die Entwicklung von Depressionssymptomen ist mit einer Abnahme verbunden). Die antipsychotische Wirkung des Arzneimittels manifestiert sich in Dosen von mehr als 600 mg pro Tag, anregend und antidepressiv - in Dosen von bis zu 600 mg pro Tag.
In kleinen Dosen kann es als Hilfe bei der Behandlung von psychosomatischen Erkrankungen, einschließlich.h. negative mentale Symptome des Magengeschwürs und des Zwölffingerdarms zu kaufen. Mit dem Reizdarmsyndrom wird die Intensität von Bauchschmerzen verringert und der klinische Zustand des Patienten verbessert.
Niedrige Dosen (50–300 mg pro Tag) sind unabhängig von der Ätiologie bei Schwindel wirksam. Stimuliert die Sekretion des Prolaktins und hat eine zentrale antiemtische Wirkung (Grad des Erbrochenenzentrums).
Nach in / m Verabreichung in einer Dosis von 100 mg Cmax im Blutplasma beträgt 2,2 mg / l nach 30 Minuten. Nach oraler Anwendung Cmax im Blutplasma wird nach 1,5–3 Stunden erreicht. Bioverfügbarkeit - 27%. Plasmaproteinbindung - weniger als 40%. Die Konzentration im Zentralnervensystem beträgt 2–5% der Konzentration im Blutplasma. Wird mit Muttermilch hervorgehoben. Der Körper wird nicht metabolisiert und unverändert über die Nieren ausgeschieden. T1/2 ist 6–8 h; T1/2 bei Patienten mit mittelschwerem und schwerem Nierenversagen steigt signifikant an und beträgt nach / m Verabreichung 20–26 Stunden. Diese Patienten sollten die Dosis reduzieren und / oder das Intervall zwischen der Einnahme des Arzneimittels erhöhen.
- Neuroleptika
Die gleichzeitige Einnahme von Medikamenten, die das Zentralnervensystem unterdrücken (Arzneimittelanalgetika, Antihistaminika, Barbiturate, Benzodiazepine und andere Anxiolitika), kann zu einer Zunahme der beruhigenden Wirkung dieser Medikamente führen.
Verbessert die beruhigende Wirkung von Alkohol.
Die gleichzeitige Ernennung mit dem Levodop sollte aufgrund gegenseitigen Antagonismus vermieden werden.
Bei gleichzeitiger Anwendung des Arzneimittels Eglek® und blutdrucksenkende Medikamente besteht ein erhöhtes Risiko, eine orthostatische Hypotonie zu entwickeln.
Sukralfett, Antazidaprodukte, die Mg enthalten2+ und / oder Al3+Reduzieren Sie die Bioverfügbarkeit von Sulfid in Tabletten um 20–40%.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Haltbarkeit der Droge Eglek®3 Jahre.Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.
Lösung zur intramuskulären Verabreichung | 1 Ampere. |
Sulfirid | 100 mg |
Hilfsstoffe : Natriumchlorid; Schwefelsäurelösung 1M; Wasser zur Injektion |
in Ampullen von 2 ml; in einer Papppackung mit 10 Ampullen mit einem Ampulikmesser.
Pillen | 1 Tabelle. |
Sulfirid | 0,2 g |
Hilfsstoffe : Stärkekartoffel; Laktose (Hammerzucker); Methylcellulose; Calciumstearat; Talkumpulver; Kolloiddioxid (Aerosil) |
in Dosen aus Polymer 12 Stk.;; in einem Kartonpack von 1 Bank.
Eine Schwangerschaftsanwendung ist möglich, wenn die erwartete Wirkung der Therapie das potenzielle Risiko für den Fötus übersteigt. Während des Stillens kontraindiziert.
Im Falle einer Hyperthermie während der Behandlung von Eglec® Das Medikament sollte rückgängig gemacht werden. Hyperthermie ist ein Zeichen für die Entwicklung eines malignen neuroleptischen Syndroms, das sich in Blässe, Hyperthermie und vegetativen Störungen manifestiert. Obwohl Daten zur Entwicklung des Syndroms vor dem Hintergrund der Eglecom-Behandlung® Bei Abwesenheit ist Vorsicht geboten, insbesondere bei der Zuweisung hoher Dosen.
Bei der Verschreibung des Arzneimittels an Patienten mit Epilepsie ist eine zusätzliche Kontrolle erforderlich, einschließlich klinischer Beobachtung und EEG, t.to. Das Medikament senkt die Schwelle der Krampfbereitschaft.
Es ist notwendig, den neurologischen Status des Patienten zu kontrollieren, und bei gleichzeitiger Anwendung von Antiparkinson-Korrekturmitteln ist der Funktionszustand des Magen-Darm-Trakts auch der Funktionszustand des Magen-Darm-Trakts.
Es wird nicht empfohlen, das Medikament nachmittags (nach 16 Stunden) im Zusammenhang mit einer Erhöhung der Wachsamkeit einzunehmen.
Während der Behandlung ist es verboten, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten, die mehr Aufmerksamkeit erfordern.
Es ist verboten, gleichzeitig Alkohol zu konsumieren.
- F05.9 Delir nicht spezifiziert
- F20 Schizophrenie
- F32.9 Die depressive Episode ist nicht spezifiziert
- F48.9 Neurotische Störung nicht spezifiziert
- H81.0 Meniere-Krankheit
- H81.2 Sichtbarer Neuronit
- H81.3 Anderer peripherer Schwindel
- H81.4 Zentraler Schwindel
- K25 Magengeschwür
- K26 Doppelschalengeschwür
- K58-Syndrom des gereizten Darms