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Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 06.04.2022
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Lösung: transparente, farblose oder leicht gefärbte Flüssigkeit, geruchlos.
Tabletten: weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton, ploskotsylindricheskih.
als Monotherapie oder in Kombination mit anderen Psychopharmaka bei:
— akute und chronische Schizophrenie;
— akute deliriöse Zustände;
— Depressionen unterschiedlicher ätiologie;
— Neurosen;
— Schwindel verschiedener ätiologien (vertebrobasilar-Insuffizienz, vestibuläre Neuritis, Morbus Meniere, Zustand nach TBT, Otitis Media).
Hilfstherapie bei Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwüren, Reizdarmsyndrom.
In / m, innen. Wenn/m die Einführung von sulpirid die üblichen Regeln für die / m-Injektionen eingehalten: tief in den oberen äußeren Quadranten des gesäßmuskels.
Innerhalb Tabletten werden unabhängig von der Mahlzeit eingenommen, mit einer kleinen Menge Flüssigkeit gepresst, 1– 3 mal am Tag.
Bei akuten und chronischen Psychosen beginnt die Behandlung mit intravenösen Injektionen in einer Dosis von 200–800 mg/Tag (maximal 1200 mg/Tag) und weiterhin in den meisten Fällen für 2 ned.
Je nach Krankheitsbild in / m Injektion Eglek® ernennen 1–3 einmal täglich, so dass Sie die Symptome schnell mildern oder stoppen können. Sobald der Zustand des Patienten zulässt, sollten Sie die Einnahme des Medikaments im inneren fortsetzen. Der Behandlungsverlauf wird vom Arzt bestimmt.
Akute und chronische Schizophrenie, akute deliriöse Psychose: die anfangsdosen von Eglek® hängen vom Krankheitsbild ab und sind 600–1200 mg pro Tag, aufgeteilt in mehrere Dosen, erhaltungsdosierungen — 300–800 mg pro Tag.
Depression: ab 150–200 mg bis 600 mg pro Tag, aufgeteilt in mehrere Dosen.
Schwindel: 150–200 mg pro Tag, in schweren Fällen kann die Dosis auf 300 erhöht werden–400 mg. die Dauer der Behandlung sollte mindestens 14 sein Tage.
Hilfstherapie bei Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwüren, Reizdarmsyndrom: 100–300 mg sulpirid pro Tag, in 1 oder 2 Empfang.
Die maximale empfohlene Tagesdosis beträgt 1600 mg sulpirid.
Dosen bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion .
Aufgrund der Tatsache, dass sulpirid hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden wird, wird empfohlen, die Dosis zu reduzieren und/oder das Intervall zwischen der Verabreichung einzelner Dosen des Arzneimittels in Abhängigkeit von der Kreatinin-clearance zu erhöhen (siehe Tabelle).
Tabelle
Kreatinin-Clearance, ml/min | Dosis Эглека® gegenüber dem Standard, % | Erhöhen Sie das Intervall zwischen den Mahlzeiten Эглека® |
60– 30 | 70 | 1,5 mal |
30–10 | 50 | 2 mal |
weniger als 10 | 30 | 3 mal |
Für ältere Menschen sollte die Anfangsdosis von sulpirid 1/4 sein–1/2 Dosen für Erwachsene.
Für Kinder über 14 Jahre die Standarddosis von sulpirid ist 3–5 mg/kg Körpergewicht.
Überempfindlichkeit gegen sulpirid, akute Alkoholvergiftung, Hypnotika, narkotische Analgetika, arterielle Hypertonie, Phäochromozytom, hyperprolaktinämie, Affekt und Aggression; Stillzeit, Alter der Kinder (bis zu 14 Jahre).
seitens des endokrinen Systems: es ist möglich, Reversible hyperprolaktinämie zu entwickeln, deren häufigste Manifestationen Galaktorrhoe sind, Verletzung des Menstruationszyklus, seltener — Gynäkomastie, Impotenz und Frigidität. Es kann zu erhöhtem Schwitzen, Gewichtszunahme kommen.
aus dem Verdauungstrakt: trockener Mund, Sodbrennen, übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, erhöhte Aktivität von Transaminasen und ALP im Serum.
des zentralen Nervensystems: Sedierung, Schläfrigkeit, Schwindel, Kopfschmerzen, Tremor, selten — extrapyramidales Syndrom, frühe und späte Dyskinesie, Akathisie, oraler Automatismus, Aphasie. Bei der Anwendung in kleinen Dosen sind Psychomotorische Erregung, Angst, Reizbarkeit, Schlafstörungen, Sehschärfe möglich. Mit der Entwicklung von Hyperthermie sollte das Medikament abgeschafft werden, weil. erhöhte Körpertemperatur kann auf die Entwicklung des neuroleptischen malignen Syndroms hinweisen.
aus dem Herz-Kreislauf-System: Tachykardie, in seltenen Fällen ist eine Erhöhung oder Senkung des BLUTDRUCKS möglich — Entwicklung der orthostatischen Hypotonie.
Allergische Reaktionen: mögliche Hautausschläge, Juckreiz, Ekzeme.
Symptome: verschwommenes sehen, Hypertonie, Sedierung, übelkeit, extrapyramidale Störungen, trockener Mund, Erbrechen, vermehrtes Schwitzen und Gynäkomastie, neuroleptisches malignes Syndrom kann entwickelt werden.
Behandlung: symptomatische und unterstützende Therapie, holinoblokatora zentrale Aktion zur Korrektur von extrapyramidale Störungen.
Die periphere Wirkung des Medikaments basiert auf der Unterdrückung der presinaptischen Rezeptoren (Verbesserung der Stimmung ist mit einer Erhöhung der Menge an Dopamin im zentralen Nervensystem verbunden, und die Entwicklung von depressionssymptomen — mit Abnahme). Die antipsychotische Wirkung des Medikaments manifestiert sich in Dosen von mehr als 600 mg pro Tag, stimulierend und antidepressiv — in Dosen bis zu 600 mg pro Tag.
In kleineren Dosen angewendet werden kann, als Hilfsmittel bei der Behandlung von psychosomatischen Krankheiten, D. H. zur Linderung der negativen psychischen Symptome von Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwüren. Bei Reizdarmsyndrom reduziert die Intensität der Bauchschmerzen und führt zu einer Verbesserung des klinischen Zustands des Patienten.
Niedrige Dosen (50–300 mg pro Tag) wirksam bei Schwindel, unabhängig von der ätiologie. Stimuliert die Sekretion von Prolaktin und hat eine zentrale antiemetische Wirkung (Unterdrückung des brechzentrums).
Nach der / m Verabreichung in einer Dosis von 100 mg C max im Blutplasma ist 2,2 mg / L nach 30 min. Nach oraler Verabreichung wird C max im Blutplasma nach 1,5 erreicht–3 h. Bioverfügbarkeit — 27%. Bindung an Plasmaproteine — weniger als 40%. Die Konzentration im zentralen Nervensystem ist 2– 5% der Plasmakonzentration. In der Muttermilch ausgeschieden. Der Körper wird nicht metabolisiert und unverändert durch die Nieren ausgeschieden. T 1/2 ist 6– 8 h; T 1/2 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Niereninsuffizienz signifikant erhöht und ist nach der / m Verabreichung von 20–26 h. Diese Patienten sollten die Dosis reduzieren und / oder das Intervall zwischen der Einnahme des Medikaments erhöhen.
- Neuroleptika
Die gleichzeitige Einnahme von Medikamenten, ZNS-depressive (narkotische Analgetika, Antihistaminika, Barbiturate, Benzodiazepine und andere Anxiolytika), kann zu einer erhöhten sedierende Wirkung dieser Medikamente führen.
Stärkt die beruhigende Wirkung von Alkohol.
Die gleichzeitige Verabreichung mit levodopa sollte aufgrund des gegenseitigen Antagonismus vermieden werden.
Bei gleichzeitiger Einnahme von Eglek® und Antihypertensiva besteht ein erhöhtes Risiko für orthostatische Hypotonie.
Sucralfat, Antazida, die Mg2+ und/oder Al3+, reduzieren die Bioverfügbarkeit von sulpirid in Tabletten um 20–40%.
außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.
Haltbarkeit von Eglek® 3 Jahre.nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.
Intramuskuläre Lösung | 1 amp. |
sulpirid | 100 mg |
Hilfsstoffe: Natriumchlorid; schwefelsäurelösung 1M; Wasser zur Injektion |
in Ampullen von 2 ml; in einer Packung Karton 10 Ampullen, mit ampullenmesser.
Tabletten | 1 Tabelle. |
sulpirid | 0,2 G |
Hilfsstoffe: Kartoffelstärke; Laktose (Milchzucker); Methylcellulose; Calciumstearat; Talkum; Siliciumdioxid Kolloidal (aerosil) |
Banken in Polymeren 12 Stück.; in einer Packung Karton 1 Bank.
Die Anwendung in der Schwangerschaft ist möglich, wenn die erwartete Wirkung der Therapie das potenzielle Risiko für den Fötus übersteigt. Während des Stillens kontraindiziert.
Wenn Hyperthermie während der Behandlung von Eglekom ® das Medikament sollte abgebrochen werden. Hyperthermie ist ein Zeichen für die Entwicklung eines bösartigen neuroleptischen Syndroms, das sich durch Blässe, Hyperthermie, vegetative Störungen manifestiert. Obwohl Daten über die Entwicklung des Syndroms vor dem hintergrund der Behandlung mit Eglekom® fehlen, ist Vorsicht geboten, insbesondere bei der Ernennung von hohen Dosen.
Bei der Ernennung des Medikaments Patienten mit Epilepsie benötigen zusätzliche Kontrolle, einschließlich klinischer überwachung und EEG, weil.das Medikament senkt die Schwelle der konvulsiven Bereitschaft.
Es ist notwendig, den neurologischen Status des Patienten zu überwachen, und bei gleichzeitiger Ernennung von korrigierenden antiparkinsonmitteln — auch der funktionelle Zustand des Verdauungstraktes.
Es wird nicht empfohlen, das Medikament am Nachmittag (nach 16 h) aufgrund einer erhöhten Wachheit zu nehmen.
Während der Behandlung ist es verboten, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten, die erhöhte Aufmerksamkeit erfordern.
Die gleichzeitige Einnahme von Alkohol ist verboten.
- F05.9 Delirium неуточненный
- F20 Schizophrenie
- F32.9 Depressive Episode неуточненный
- F48.9 Neurotische Störung, nicht qualifizierte
- H81.0 Morbus Meniere
- H81.2 Vestibulären нейронит
- H81.3 Andere periphere Schwindel
- H81.4 Schwindel zentralen Ursprungs
- K25 Magengeschwür
- K26 Geschwür des Zwölffingerdarms
- K58 Reizdarmsyndrom