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Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 19.03.2022
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Cysto-Myacyne N
Neomycin
Unterdruck von Darmbakterien: Cysto-Myacyne N Sulfat Tabletten sind als Zusatztherapie im Rahmen eines Regimes zur Unterdrückung der normalen Bakterienflora des Darms, z. B. präoperative Vorbereitung des Darms, indiziert. Es wird gleichzeitig mit Erythromycin enterisch beschichteter Basis verabreicht (siehe DOSIERUNG UND VERWERTUNG
Abschnitt).
Leberkoma (portal-systemische Enzephalopathie): Es wurde gezeigt, dass Cysto-Myacyne N sulfat eine wirksame Zusatztherapie im Leberkoma durch Reduktion der ammoniakbildenden Bakterien im Darmtrakt tritt. Sterben anschließende Senkung des Blutdrucks hat zu einer neurologischen Verbesserung geführt.
Unterdruck von Darmbakterien: Cysto-Myacyne N Tabletten sind als Zusatztherapie im Rahmen eines Regimes zur Unterdrückung der normalen Bakterienflora des Darms, z. B. präoperative Vorbereitung des Darms, indiziert. Es wird gleichzeitig mit Erythromycin enterisch beschichteter Basis verabreicht (siehe DOSIERUNG UND VERWERTUNG
Abschnitt).
Leberkoma (portal-systemische Enzephalopathie): Es wurde gezeigt, dass Cysto-Myacyne N eine wirksame Zusatztherapie im Leberkoma durch Reduktion der ammoniakbildenden Bakterien im Darmtrakt tritt. Sterben anschließende Senkung des Blutdrucks hat zu einer neurologischen Verbesserung geführt.
Leberkoma (portal-systemische Enzephalopathie): Es wurde gezeigt, dass Cysto-Myacyne N sulfat eine wirksame Zusatztherapie im Leberkoma durch Reduktion der ammoniakbildenden Bakterien im Darmtrakt tritt. Sterben anschließende Senkung des Blutdrucks hat zu einer neurologischen Verbesserung geführt.
Leberkoma (portal-systemische Enzephalopathie): Es wurde gezeigt, dass Cysto-Myacyne N eine wirksame Zusatztherapie im Leberkoma durch Reduktion der ammoniakbildenden Bakterien im Darmtrakt tritt. Sterben anschließende Senkung des Blutdrucks hat zu einer neurologischen Verbesserung geführt.
Cysto-Myacyne N Sulfat orale Präparate sind in Gegenwart von Darmverschluss und bei Personen mit einer Geschichte von Überempfindlichkeit gegen das Medikament kontraindiziert.
Patienten mit einer Überempfindlichkeit in der Vorgeschichte oder einer schweren toxischen Reaktion auf andere Aminoglykoside können eine Kreuzempfindlichkeit gegenüber Cysto-Myacyne N aufweisen.
Cysto-Myacyne N Sulfat orale Präparate sind bei Patienten mit entzündlichen oder ulzerativen gastrointestinalen Erkrankungen kontraindiziert, da eine erhöhte gastrointestinale Resorption von Cysto-Myacyne N möglich ist.
Cysto-Myacyne N orale Präparate sind bei Darmverschluss und bei Personen mit Überempfindlichkeit gegen das Arzneimittel in der Vorgeschichte kontraindiziert.
Patienten mit einer Überempfindlichkeit in der Vorgeschichte oder einer schweren toxischen Reaktion auf andere Aminoglykoside können eine Kreuzempfindlichkeit gegen Neomycin aufweisen.
Cysto-Myacyne N orale Präparate sind bei Patienten mit entzündlichen oder ulzerativen gastrointestinalen Erkrankungen aufgrund des Potenzials einer erhöhten gastrointestinalen Resorption von Neomycin kontraindiziert.
UNWETTERWARNUNGEN
(Sehen BOXED WARNUNGEN).
Zusätzliche Manifestationen der Neurotoxizität können Taubheit, Kribbeln der Haut, Muskelzuckungen und Krämpfe sein.
Das Risiko eines Hörverlusts setzt sich nach dem Drogenentzug fort.
Aminoglykoside können fetale Schäden verursachen, wenn sie einer schwangeren Frau verabreicht werden. Aminoglykosid-Antibiotika durchqueren sterben Plazenta und es gab mehrere Berichte über irreversible multilateralen angeborene Taubheit bei Kindern, deren Mütter während der Schwangerschaft erhielten Streptomycin. Obwohl bei der Behandlung schwangerer Frauen mit anderen Aminoglykosiden keine schwerwiegenden Nebenwirkungen auf den Fötus oder das Neugeborene berichtet wurden, besteht das Potenzial für Schäden. Tierexperimentelle Studien von Cysto-Myacyne N wurden nicht durchgeführt. Wenn Cysto-Myacyne N während der Schwangerschaft angewendet wird oder wenn der Patient während der Einnahme dieses Arzneimittels schwanger wird, sollte der Patient über die potenzielle Gefahr für den Fötus informiert werden.
VORKEHRUNG
Allgemein
Wie bei anderen Antibiotika kann die Verwendung von oralem Cysto-Myacyne N zu einem Überwachsen nichtmuskeptibler Organismen, insbesondere von Pilzen, führen. In diesem Fall sollte eine geeignete Therapie eingeleitet werden.
Cysto-Myacyne N wird nach lokaler Spülung und topischer Anwendung in Verbindung mit chirurgischen Eingriffen schnell und fast vollständig von Körperoberflächen (außer der Harnblase) absorbiert. Verzögert einsetzende irreversible Taubheit, Nierenversagen und Tod aufgrund einer neuromuskulären Blockade (unabhängig vom Status der Nierenfunktion) wurden nach Bewässerung von kleinen und großen Operationsfeldern mit winzigen Mengen von Cysto-Myacyne N berichtet.
Kreuzallergenität unter Aminoglykosiden wurde nachgewiesen.
Aminoglykoside sollten bei Patienten mit Muskelerkrankungen wie Myasthenia gravis oder Parkinsonismus mit Vorsicht angewendet werden, da diese Arzneimittel aufgrund ihrer potenziellen Curare-ähnlichen Wirkung auf die neuromuskuläre Verbindung sterben, Muskelschwäche verschlimmern können.
Kleine Mengen oral verabreichtes Cysto-Myacyne N werden durch intakte Darmschleimhaut resorbiert.
In der Literatur gab es viele Berichte über Nephrotoxizität und / oder Ototoxizität bei oraler Anwendung von Cysto-Myacyne N. Wenn sich während der oralen Therapie eine Niereninsuffizienz entwickelt, sollte eine Verringerung der Arzneimitteldosis oder ein Absetzen der Therapie in Betracht gezogen werden.
Eine orale Cysto-Myacyne N-Dosis von 12 Gramm pro Tag führt zu einem Malabsorptionssyndrom für eine Vielzahl von Substanzen, einschließlich Fett, Stickstoff, Cholesterin, Carotin, Glukose, Xylose, Laktose, Natrium, Kalzium, Cyanocobalamin und Eisen.
Oral verabreichtes Cysto-Myacyne N erhöht sterben Ausscheidung von fäkaler Gallensäure und reduziert sterben intestinale Laktaseaktivität.
Laboruntersuchungen
Patienten mit Niereninsuffizienz können toxische Cysto-Myacyne N-Blutspiegel entwickeln, sofern sterben Dosen nicht ordnungsgemäß reguliert sind. Wenn sich während der Behandlung eine Niereninsuffizienz entwickelt, sollte die Dosierung reduziert oder das Antibiotikum abgesetzt werden. Um Nephrotoxizität und andere Nervenschäden im Zusammenhang mit hohen Dosen und längerer Behandlung zu vermeiden, sollten die folgenden Maßnahmen vor und in regelmäßigen Abständen während der Therapie durchgeführt werden: Urinanalyse auf erhöhte Proteinausscheidung, vermindertes spezifisches Gewicht, Abgüsse und Zellen, Nierenfunktionstests wie Serumkreatinin, BRÖTCHEN oder Kreatinin-Clearance, die Tests der Vestibulocochlearis-Funktion (achter Hirnnerv).
Serial, vestibuläre und audiometrische Tests sollten durchgeführt werden (insbesondere bei Hochrisikopatienten). Da ältere Patienten möglicherweise eine eingeschränkte Nierenfunktion haben, wurde in den Ergebnissen routinemäßiger Screening-Tests wie Brötchen oder Serumkreatinin möglicherweise nicht offensichtlich ist, kann eine Kreatinin-Clearance-Bestimmung nützlicher sein.
Karzinogenese, Mutagenese, Beeinflussung der Fruchtbarkeit
Es wurden keine langfristigen Tierversuche mit Cysto-Myacyne-N-Sulfat durchgeführt, um das karzinogene oder mutagene Potenzial oder die Beeinträchtigung der Fruchtbarkeit zu bewerten.
Schwangerschaft
Kategorie D: (Sehen UNWETTERWARNUNGEN Abschnitt.)
Stillende Mütter
Es ist nicht bekannt, ob Cysto-Myacyne N in die Muttermilch ausgeschieden wird, es wurde jedoch gezeigt, dass es nach einer einzigen intramuskulären Injektion in die Kuhmilch ausgeschieden wird. Es wurde gezeigt, dass andere Aminoglykoside in die Muttermilch ausgeschieden werden. Aufgrund des Potenzials schwerwiegender Nebenwirkungen der Aminoglykoside bei stillenden Säuglingen sollte unter Berücksichtigung der Bedeutung des Arzneimittels für die Mutter entschieden werden, ob die Stillzeit abgebrochen oder das Arzneimittel abgesetzt werden soll.
Pädiatrische Verwendung
Die Sicherheit und Wirksamkeit von oralem Cysto-Myacyne N-Sulfat bei Patienten unter 18 Jahren wurde nicht nachgewiesen. Wenn eine Behandlung eines Patienten unter 18 Jahren erforderlich ist, sollte Cysto-Myacyne N mit Vorsicht angewendet werden und die Behandlungsdauer sollte aufgrund der Resorption aus dem Gastrointestinaltrakt zwei Wochen nicht überschreiten.
UNWETTERWARNUNGEN
(Sehen BOXED WARNUNGEN).
Zusätzliche Manifestationen der Neurotoxizität können Taubheit, Kribbeln der Haut, Muskelzuckungen und Krämpfe sein.
Das Risiko eines Hörverlusts setzt sich nach dem Drogenentzug fort.
Aminoglykoside können fetale Schäden verursachen, wenn sie einer schwangeren Frau verabreicht werden. Aminoglykosid-Antibiotika durchqueren sterben Plazenta und es gab mehrere Berichte über irreversible multilateralen angeborene Taubheit bei Kindern, deren Mütter während der Schwangerschaft erhielten Streptomycin. Obwohl bei der Behandlung schwangerer Frauen mit anderen Aminoglykosiden keine schwerwiegenden Nebenwirkungen auf den Fötus oder das Neugeborene berichtet wurden, besteht das Potenzial für Schäden. Tierexperimentelle Studien von neomycin wurden nicht durchgeführt. Wenn Neomycin während der Schwangerschaft angewendet wird oder wenn der Patient während der Einnahme dieses Arzneimittels schwanger wird, sollte der Patient über die potenzielle Gefahr für den Fötus informiert werden.
VORKEHRUNG
Allgemein
Wie bei anderen Antibiotika kann die Verwendung von oralem Neomycin zu einem Überwachsen nichtmuskeptibler Organismen, insbesondere von Pilzen, führen. In diesem Fall sollte eine geeignete Therapie eingeleitet werden.
Neomycin wird nach lokaler Spülung und topischer Anwendung in Verbindung mit chirurgischen Eingriffen schnell und fast vollständig von Körperoberflächen (außer der Harnblase) absorbiert. Nach Bewässerung von kleinen und großen Operationsfeldern mit winzigen Mengen Neomycin wurden irreversible Taubheit, Nierenversagen und Tod aufgrund einer neuromuskulären Blockade (unabhängig vom Status der Nierenfunktion) mit verzögertem Beginn berichtet.
Kreuzallergenität unter Aminoglykosiden wurde nachgewiesen.
Aminoglykoside sollten bei Patienten mit Muskelerkrankungen wie Myasthenia gravis oder Parkinsonismus mit Vorsicht angewendet werden, da diese Arzneimittel aufgrund ihrer potenziellen Curare-ähnlichen Wirkung auf die neuromuskuläre Verbindung sterben, Muskelschwäche verschlimmern können.
Kleine Mengen oral verabreichtes Neomycin werden durch intakte Darmschleimhaut resorbiert.
Es gab viele Berichte in der Literatur über Nephrotoxizität und / oder Ototoxizität bei oraler Anwendung von Neomycin. Wenn sich während der oralen Therapie eine Niereninsuffizienz entwickelt, sollte eine Verringerung der Arzneimitteldosis oder ein Absetzen der Therapie in Betracht gezogen werden.
Eine orale Neomycin-Dosis von 12 Gramm pro Tag führt zu einem Malabsorptionssyndrom für eine Vielzahl von Substanzen, einschließlich Fett, Stickstoff, Cholesterin, Carotin, Glukose, Xylose, Laktose, Natrium, Kalzium, Cyanocobalamin und Eisen.
Oral verabreichtes Neomycin erhöht sterbenfäkale Gallensäureausscheidung und reduziert sterbenintestinale Laktaseaktivität.
Laboruntersuchungen
Patienten mit Niereninsuffizienz können toxische Neomycin-Blutspiegel entwickeln, sofern sterben Dosen nicht ordnungsgemäß reguliert sind. Wenn sich während der Behandlung eine Niereninsuffizienz entwickelt, sollte die Dosierung reduziert oder das Antibiotikum abgesetzt werden. Um Nephrotoxizität und andere Nervenschäden im Zusammenhang mit hohen Dosen und längerer Behandlung zu vermeiden, sollten die folgenden Maßnahmen vor und in regelmäßigen Abständen während der Therapie durchgeführt werden: Urinanalyse auf erhöhte Proteinausscheidung, vermindertes spezifisches Gewicht, Abgüsse und Zellen, Nierenfunktionstests wie Serumkreatinin, BRÖTCHEN oder Kreatinin-Clearance, die Tests der Vestibulocochlearis-Funktion (achter Hirnnerv).
Serial, vestibuläre und audiometrische Tests sollten durchgeführt werden (insbesondere bei Hochrisikopatienten). Da ältere Patienten möglicherweise eine eingeschränkte Nierenfunktion haben, wurde in den Ergebnissen routinemäßiger Screening-Tests wie Brötchen oder Serumkreatinin möglicherweise nicht offensichtlich ist, kann eine Kreatinin-Clearance-Bestimmung nützlicher sein.
Karzinogenese, Mutagenese, Beeinflussung der Fruchtbarkeit
Es wurden keine langfristigen Tierversuche mit Cysto-Myacyne N durchgeführt, um das karzinogene oder mutagene Potenzial oder die Beeinträchtigung der Fruchtbarkeit zu bewerten.
Schwangerschaft
Kategorie D: (Sehen UNWETTERWARNUNGEN Abschnitt.)
Stillende Mütter
Es ist nicht bekannt, ob Neomycin in die Muttermilch ausgeschieden wird, es wurde jedoch gezeigt, dass es nach einer einzigen intramuskulären Injektion in die Kuhmilch ausgeschieden wird. Es wurde gezeigt, dass andere Aminoglykoside in die Muttermilch ausgeschieden werden. Aufgrund des Potenzials schwerwiegender Nebenwirkungen der Aminoglykoside bei stillenden Säuglingen sollte unter Berücksichtigung der Bedeutung des Arzneimittels für die Mutter entschieden werden, ob die Stillzeit abgebrochen oder das Arzneimittel abgesetzt werden soll.
Pädiatrische Verwendung
Die Sicherheit und Wirksamkeit von oralem Cysto-Myacyne N bei Patienten unter 18 Jahren wurde nicht nachgewiesen. Wenn eine Behandlung eines Patienten unter 18 Jahren erforderlich ist, sollte Neomycin mit Vorsicht angewendet werden und die Behandlungsdauer sollte aufgrund der Resorption aus dem Gastrointestinaltrakt zwei Wochen nicht überschreiten.
Sterben häufigsten Nebenwirkungen auf orales Cysto-Myacyne N-Sulfat sind Übelkeit, Erbrechen und Durchfall. Das" Malabsorptionssyndrom", das durch erhöhtes Stuhlfett, vermindertes Serumkarotin und einen Rückgang der Xylose-Resorption gekennzeichnet ist, wurde bei längerer Therapie berichtet. Nephrotoxizität, Ototoxizität und neuromuskuläre Blockade wurden berichtet (siehe BOXED WARNUNGEN und VORKEHRUNG Abschnitt).
Sterben häufigsten Nebenwirkungen auf orale Cysto-Myacyne N sind Übelkeit, Erbrechen und Durchfall. Das" Malabsorptionssyndrom", das durch erhöhtes Stuhlfett, vermindertes Serumkarotin und einen Rückgang der Xylose-Resorption gekennzeichnet ist, wurde bei längerer Therapie berichtet. Nephrotoxizität, Ototoxizität und neuromuskuläre Blockade wurden berichtet (siehe BOXED WARNUNGEN und VORKEHRUNG Abschnitt).
Aufgrund der geringen Resorption ist es unwahrscheinlich, dass bei oralem Cysto-Myacyne N-Sulfat eine akute Überdosierung auftritt. Eine längere Verabreichung kann jedoch zu ausreichenden systemischen Arzneimittelspiegeln führen, um Neurotoxizität, Ototoxizität und/oder Nephrotoxizität zu erzeugen.
Hämodialyse entfernt Cysto-Myacyne N-Sulfat aus dem Blut.
Aufgrund der geringen Resorption ist es unwahrscheinlich, dass bei oraler Cysto-Myacyne eine akute Überdosierung auftritt.Eine längere Verabreichung kann jedoch zu ausreichenden systemischen Arzneimittelspiegeln führen, um Neurotoxizität, Ototoxizität und/oder Nephrotoxizität zu erzeugen.
Hämodialyse entfernt Cysto-Myacyne N aus dem Blut.
