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Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 02.04.2022
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Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Top 20 Medikamente mit dem gleichen Gebrauch:
Baneocin® gezeigt zur Verwendung bei Infektionen, die durch Mikroorganismen verursacht werden, die gegenüber Neomycin und / oder Bacitrazin empfindlich sind.
bakterielle Infektionen der Haut mit begrenzter Prävalenz, z. B. harntreibender ansteckender Impetigo, infizierte trophische Geschwüre der unteren Extremitäten, infiziertes Ekzem, bakterielle pelenische Dermatitis, bakterielle Komplikationen der verursachten Virusinfektionen Herpes simplex und Herpes zosterin t.h. Infektion von Vesikeln während Windpocken;
Prävention von Nabelschnurinfektionen bei Neugeborenen;
Prävention und Behandlung von Infektionen nach chirurgischen (dermatologischen) Eingriffen - Baneocin-Pulver® kann für eine zusätzliche Behandlung in der postoperativen Zeit (nach Exzision, Sicherungsrisse, Epiziotomie, zur Behandlung von Hautrissen, Schrittbruch und Eintauchwunden und Nähten) angewendet werden.
Äußerlich.
Pulver wird in einer dünnen Schicht 2-4 mal täglich auf die betroffenen Bereiche für Erwachsene und Kinder ab einem Lebenstag aufgetragen. gegebenenfalls auf die Augenbinde. Die Pulverapplikationsfläche sollte 1% der Körperoberfläche nicht überschreiten (was der Größe der Handfläche des Patienten entspricht).
Bei lokaler Anwendung sollte die Neomycin-Dosis für Erwachsene und Kinder unter 18 Jahren 7 Tage lang 1 g / Tag (etwa 200 g Pulver für die äußerliche Anwendung) nicht überschreiten.
Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion / Nieren ist eine Korrektur der älteren Dosis nicht erforderlich.
Überempfindlichkeit gegen Bacitracy, Neomycin, Antibiotika der Aminoglycosid-Serie, Hilfssubstanzen des Arzneimittels;
ausgedehnte Hautläsionen, da das Absaugen des Arzneimittels eine ototoxische Wirkung verursachen kann, begleitet von Hörverlust;
ausgeprägte Störungen der Ausscheidungsfunktion aufgrund von Herz- oder Nierenversagen bei den Steigungen mit bereits vorhandenen Läsionen des Vestibular- und Cochlea-Systems in Fällen, in denen eine Absorption der aktiven Komponenten des Arzneimittels möglich ist.
Hörinfektion im Freien mit Perforation des Trommelfells;
die Verwendung von Pulver zur Behandlung von Augeninfektionen;
gleichzeitige Anwendung systemischer Aminoglycosid-Antibiotika (aufgrund des Risikos einer kumulativen Toxizität).
Mit Vorsicht: bei Patienten mit eingeschränkter Leber- und / oder Nierenfunktion, Azidose, schwerer Myasthenie oder anderen neuromuskulären Erkrankungen.
Unerwünschte Effekte werden gemäß der WHO-Klassifikation nach ihrer Entwicklungshäufigkeit wie folgt angegeben: sehr oft (≥ 1/10); oft (von ≥ 1/100 bis <1/10); selten (von ≥ 1/1000 bis <1/100); selten (von ≥ 1/1000 bis <1/100000000);.
Das Medikament ist Baneocin® normalerweise gut verträglich für den externen Gebrauch.
Von der Seite des Immunsystems : selten — allergische Reaktionen (in 50% der Fälle in Gegenwart allergischer Reaktionen auf Neomycin bei Anamnese, Eine Kreuzallergie gegen andere Aminoglykoside ist möglich) Frequenz unbekannt — erhöhte Empfindlichkeit gegenüber verschiedenen Substanzen, einschließlich Neomycin (normalerweise, beobachtet bei Verwendung chronischer Dermatose in der Therapie) in einigen Fällen, allergische Reaktionen können wie das Fehlen einer Wirkung aus der Therapie aussehen.
Von der Seite des Nervensystems : Häufigkeit unbekannt - Schädigung des Nervus vestibularis, neuromuskuläre Blockade.
An der Seite des Hörorgans und der Labyrinthstörungen : Frequenz unbekannt - Exodus.
Von der Haut und dem Unterhautgewebe : selten - allergische Reaktionen in Form von Kontaktdermatitis, einer allergischen Reaktion auf Neomycin; Häufigkeit unbekannt - allergische Reaktionen in Form von Rötung und Trockenheit der Haut, Hautausschlägen und Juckreiz (bei längerer Anwendung).
Aus den Nieren und der Harnwege : Häufigkeit unbekannt - Nephrotoxizität.
Wenn eine der in den Anweisungen angegebenen Nebenwirkungen verschlimmert wird oder andere Nebenwirkungen, die nicht in den Anweisungen angegeben sind, festgestellt werden, sollte der Arzt unverzüglich informiert werden.
Bei Verwendung in Dosen, die die empfohlenen signifikant überschreiten, aufgrund der möglichen Absorption aktiver Komponenten des Baneocin-Pulvers® Besondere Aufmerksamkeit sollte den Symptomen gewidmet werden, die auf nephrologische und / oder ototoxische Reaktionen hinweisen.
Baneocin® ist ein kombiniertes antibakterielles Medikament, das für die lokale Verwendung bestimmt ist.
Baneocin® enthält zwei bakterizide Antibiotika: Neomycin und Bacitracin.
Bacitracin ist ein Polypeptid-Antibiotikum, das die Synthese von Zellschalenbakterien hemmt.
Neomycin ist ein Aminoglycosid-Antibiotikum, das die Synthese von Bakterienproteinen hemmt.
Batsitracin ist besonders gegen grampositive Mikroorganismen wie beta-hämolytische Streptokokken, Staphylocococci und einige gramnegative Krankheitserreger wirksam. Batitracin-Resistenz ist äußerst selten.
Neomycin ist gegen grampositive und gramnegative Mikroorganismen wirksam.
Durch die Verwendung einer Kombination dieser beiden Substanzen werden ein breites Spektrum des Arzneimittels und Synergien in Bezug auf eine Reihe von Mikroorganismen wie Staphylococci erreicht.
Die Wirkstoffe werden in der Regel nicht absorbiert (auch nicht geschädigte Haut), ihre hohen Konzentrationen sind jedoch in der Haut vorhanden.
Baneocin® gut verträglich. Die Stofftoleranz wird als ausgezeichnet angesehen, und eine Inaktivierung durch biologische Produkte, Blut- und Gewebekomponenten wird nicht festgestellt. Wenn das Arzneimittel auf große Bereiche der Hautläsion angewendet wird, sollten die Möglichkeit der Absorption des Arzneimittels und seine Folgen berücksichtigt werden (siehe. "Kollaterale Aktionen", "Interaktion", "Indikationen" und "Besondere Anweisungen").
- Kombiniertes Antibiotikum [Aminoglykoside in Kombinationen]
- Kombiniertes Antibiotikum [Andere Antibiotika in Kombinationen]
Bei systemischer Absorption aktiver Komponenten kann die gleichzeitige Anwendung von Cephalosporinen oder Antibiotika der Aminoglycosid-Serie die Wahrscheinlichkeit nephrotoxischer Reaktionen erhöhen.
Gleichzeitige Anwendung mit Pulver® Diuretika wie Eissäure oder Furosemid können eine o- und nephrotoxische Wirkung hervorrufen.
Absaugen der aktiven Bestandteile des Arzneimittels Baneocin® kann die Blockade der neuromuskulären Leitung bei Patienten, die Betäubungsmittel, Anästhetika und / oder Myorelaxantien erhalten, verstärken.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Haltbarkeit der Droge Baneocin®2 Jahre.Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.
Pulver im Freien | 1 g |
Wirkstoffe : | |
Bacitracin (in Form von Bacitrazin-Zink) | 250 ME |
Neomycin (in Form von Nemocinsulfat) | 5000 ME |
Hilfsstoffe : sterilisierte Pulverbasis (Maisstärke mit nicht mehr als 2% Oxidmagnesium) |
Pulver im Freien. 10 g Pulver in PE-Bänken mit PE-Spender; 1 Bank in einem Karton.
Die Verwendung des Arzneimittels Baneocin® während der Schwangerschaft und während des Stillens ist nur nach Rücksprache mit dem Arzt möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus oder das Baby übersteigt. Es sei daran erinnert, dass Neomycin wie alle Antibiotika der Aminoglycosid-Serie die Plazentaschranke durchdringen kann. Bei Verwendung systemisch hoher Dosen von Aminoglycosid-Antibiotika wurde eine intrauterine Reduktion des Gehörs des Fötus beschrieben.
Zähler.
Da das Risiko toxischer Wirkungen mit einer Abnahme der Leber- und / oder Nierenfunktion zunimmt, sollten Patienten mit Leber- und / oder Nierenversagen vor und während der Therapie mit Baneocin zusammen mit einer audio-metrischen Untersuchung mit Blut und Urin getestet werden®.
Beim Saugen der aktiven Komponenten des Arzneimittels Baneocin®Die mögliche Blockade der neuromuskulären Leitung sollte beachtet werden, insbesondere bei Patienten mit Azidose, Myasthenia gravis oder anderen neuromuskulären Erkrankungen. In diesem Fall können Calcium- oder Neostigmina-Methylsulfat-Medikamente die Entwicklung solcher Blockaden behindern.
Bei der Langzeitbehandlung sollte auf das mögliche Wachstum nachhaltiger Mikroorganismen geachtet werden. In solchen Situationen sollten Sie die geeignete Behandlungstaktik wählen.
Bei der Anwendung des Arzneimittels bei Kindern, Patienten mit eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion sowie mit einem großen Bereich der behandelten Oberfläche, längerer Anwendung und tiefen Hautläsionen wird empfohlen, Ihren Arzt im Voraus zu konsultieren. Patienten, die Allergien oder Superinfektionen entwickelt haben, sollten abgeschafft werden.
Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten. Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
- B00.1 Herphetische vesikuläre Dermatitis
- B00.9 Herptische Infektion nicht spezifiziert
- B01.8 Windige Pocken mit anderen Komplikationen
- B02.8. Gürtelflechten mit anderen Komplikationen
- L01 Impetigo
- L08.9 Lokale Haut- und Unterhautgewebeinfektion nicht spezifiziert
- L22 Pelenische Dermatitis
- L30.3 Infektiöse Dermatitis
- L30.9 Nicht spezifizierte Dermatitis
- L98.4.1 * Das Hautgeschwür ist eitrig
- R23.4 Veränderungen der Hautstruktur
- T79.3 Posttraumatische Wundinfektion, die nicht in andere Rubriken eingestuft ist
- T81.4. Eine prozessbezogene Infektion, die nicht in andere Rubriken eingestuft ist
- Z100 * KLASSE XXII Chirurgische Praxis
Pulver im Freien : fein verteilt, von weiß bis gelblich.