Komposition:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 13.03.2022
Achtung! Die Informationen auf der Seite sind nur für medizinisches Fachpersonal! Die Informationen werden in öffentlichen Quellen gesammelt und können aussagekräftige Fehler enthalten! Seien Sie vorsichtig und überprüfen Sie alle Informationen auf dieser Seite!
Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
zur Linderung von Erkältungs-und Grippesymptomen, einschließlich Linderung von Schmerzen, Halsschmerzen, Kopfschmerzen, verstopfter Nase, Temperaturabsenkung und Schüttelfrost.
Patienten sollten einen Arzt oder Apotheker konsultieren, wenn die Symptome länger als 3 Tage anhalten oder sich verschlimmern.
Dosierung:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: ein Beutel durch rühren in heißem Wasser gelöst und nach Geschmack gesüßt.
Dosis kann in 4-6 Stunden wiederholt werden. In 24 Stunden sollten nicht mehr als vier Dosen eingenommen werden.
nicht an Kinder unter 12 Jahren gegeben werden.
Art der Anwendung
Orale Verabreichung nach Auflösung in Wasser.
Ältere Bevölkerung: bei älteren Menschen wird Keine Dosisanpassung als notwendig erachtet.
-
- Schwere koronare Herzkrankheit und Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Hypertonie
- Hyperthyreose
- kontraindiziert bei Patienten, die derzeit oder innerhalb von zwei Wochen nach absetzen der Therapie mit Monoaminoxidase-Hemmern (MAOI)
- Gleichzeitige Anwendung anderer sympathomimetischer abschwellender Mittel
Bei Patienten mit Raynaud-Phänomen oder diabetes mellitus mit Vorsicht anwenden.
Bei der Verabreichung von paracetamol an Patienten mit schwerer Nieren-oder schwerer leberfunktionsstörung wird Vorsicht geboten. Die Gefahr einer überdosierung ist bei Personen mit nicht zirrhotischer alkoholischer Lebererkrankung größer.
Den Patienten sollte geraten werden, keine anderen paracetamolhaltigen Produkte gleichzeitig einzunehmen.
Im Falle einer überdosierung sollte sofort ein Arzt aufgesucht werden, auch wenn sich der patient aufgrund des Risikos einer verzögerten schweren Leberschädigung wohl fühlt.
Phenylephrin sollte bei Patienten mit geschlossenem winkelglaukom und Prostatavergrößerung mit Vorsicht angewendet werden.
Das Produkt sollte nicht während der Schwangerschaft angewendet werden, es sei denn, es wird von einem Arzt empfohlen.
Die Anwendung während des Stillens sollte vermieden werden, sofern dies nicht von einem Arzt empfohlen wird.
Patienten mit seltenen erblichen Problemen mit galaktoseintoleranz, Lapp-Laktase-Mangel oder glucose-galactose-malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.
Patienten mit seltenen erblichen Problemen der Fruktoseintoleranz, glucose - galactose-malabsorption oder sucrase-isomaltase-Insuffizienz sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.
Dieses Produkt enthält auch 1973,3 mg Saccharose pro Dosis (gesamtzucker 2g). Patienten mit seltenen erblichen Problemen der Fruktoseintoleranz, glucose-galactose-malabsorption oder sucrase-isomaltase-Insuffizienz sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.
Dieses Produkt enthält 129,0 mg (5,6 mmol) Natrium pro Dosis-zu berücksichtigen für Patienten mit einer kontrollierten natriumdiät.
Enthält eine Phenylalaninquelle. Kann für Menschen mit Phenylketonurie schädlich sein.
Stiefel Ultra Kalt und Grippe Relief Alle in Einem (Acetaminophen,Guaifenesin,Phenylephrin Hydrochlorid) Zitrone hat keine oder vernachlässigbaren Einfluss auf Fähigkeit zu fahren oder verwenden Maschinen.
Unerwünschte Ereignisse, die mit paracetamol, guaifenesin und Phenylephrin in Verbindung gebracht wurden, sind unten angegeben, tabellarisch nach systemorganklasse und Häufigkeit. Häufigkeiten sind definiert als: Sehr Häufig (>1/10); Häufig (>1/100 und < 1/10); Ungewöhnlich (>1/1000 und <1/100); Selten (>1/10,000 und <1/1000); Sehr selten (< 1/10. 000); Nicht bekannt (kann aus den verfügbaren Daten nicht geschätzt werden). Innerhalb jeder frequenzgruppe werden unerwünschte Ereignisse in der Reihenfolge Abnehmender schwere dargestellt.
| System Organklasse | Frequenz | Unerwünschte Ereignisse |
| Störungen des Blut - und Lymphsystems | Nicht bekannt | Thrombozytopenie, Leukopenie, Panzytopenie, Neutropenie, Agranulozytose1 |
| Erkrankungen des Immunsystems | Nicht bekannt | Überempfindlichkeit |
| Magen-Darm-Erkrankungen | Nicht bekannt | Bauchschmerzen, übelkeit, Erbrechen |
| Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes | Sehr selten Nicht bekannt | Fälle von schweren Hautreaktionen wurden berichtet Hautausschlag |
| Nieren-und Harnwegserkrankungen | Nicht bekannt | Harnverhalt2 |
Beschreibung Ausgewählter Nebenwirkungen
1 es gab Berichte über blutdyskrasien einschließlich Thrombozytopenie, Leukopenie, Panzytopenie, Neutropenie und Agranulozytose, aber diese waren nicht unbedingt kausal mit paracetamol verwandt.
2 Besonders bei Männern
Meldung Vermuteter Nebenwirkungen
Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Es ermöglicht eine kontinuierliche überwachung des nutzen-Risiko-Gleichgewichts des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das Yellow Card-System zu melden unter: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Paracetamol
Leberschäden sind bei Erwachsenen möglich, die 10 g oder mehr paracetamol eingenommen haben. Die Einnahme von 5 g oder mehr paracetamol kann zu Leberschäden führen, wenn der patient Risikofaktoren hat (siehe unten).
Risikofaktoren
Wenn der patient:
(a) Langzeitbehandlung mit Carbamazepin, phenobarbiton, phenytoin, Primidon, rifampicin, Johanniskraut oder anderen Arzneimitteln, die Leberenzyme induzieren,
oder
b) Regelmäßig ethanol über die empfohlenen Mengen zu sich nimmt,
oder
(c) ist wahrscheinlich Glutathion erschöpft, Z. B. Essstörungen, Mukoviszidose, HIV-Infektion, Hunger, Kachexie.
Symptome
Symptome einer paracetamol-überdosierung in den ersten 24 Stunden sind Blässe, übelkeit, Erbrechen, Anorexie und Bauchschmerzen. Leberschäden können 12 bis 48 Stunden nach der Einnahme auftreten. Anomalien des glukosestoffwechsels und metabolische Azidose können auftreten. Bei schweren Vergiftungen kann Leberversagen zu Enzephalopathie, Blutungen, Hypoglykämie, zerebralen ödemen und zum Tod führen. Akutes Nierenversagen mit akuter tubulärer Nekrose, die stark von Lendenschmerzen, Hämaturie und Proteinurie begleitet wird, kann sich auch ohne schwere Leberschäden entwickeln. Herzrhythmusstörungen und Pankreatitis wurden berichtet.
Verwaltung
Eine sofortige Behandlung ist für die Behandlung einer überdosierung von paracetamol unerlässlich. Trotz fehlender signifikanter Frühsymptome sollten Patienten dringend zur sofortigen ärztlichen Behandlung ins Krankenhaus überwiesen werden. Die Symptome können auf übelkeit oder Erbrechen beschränkt sein und nicht die schwere der überdosierung oder das Risiko von Organschäden widerspiegeln. Die Behandlung sollte den festgelegten Behandlungsrichtlinien entsprechen, siehe Abschnitt BNF-überdosierung.
Die Behandlung mit Aktivkohle sollte in Betracht gezogen werden, wenn die überdosierung innerhalb von 1 Stunde eingenommen wurde. Die plasmaparacetamolkonzentration sollte nach 4 Stunden oder später nach der Einnahme gemessen werden (frühere Konzentrationen sind unzuverlässig). Die Behandlung mit N-Acetylcystein kann bis zu 24 Stunden nach der Einnahme von paracetamol angewendet werden, die maximale Schutzwirkung wird jedoch bis zu 8 Stunden nach der Einnahme erzielt. Die Wirksamkeit des Gegenmittels nimmt nach dieser Zeit stark ab. Bei Bedarf sollte der patient gemäß dem festgelegten Dosierungsschema intravenöses N-Acetylcystein erhalten. Wenn Erbrechen kein problem darstellt, kann orales Methionin eine geeignete alternative für abgelegene Gebiete außerhalb des Krankenhauses sein. Die Behandlung von Patienten mit schwerer leberfunktionsstörung über 24 Stunden nach der Einnahme hinaus sollte mit dem NPIS oder einer lebereinheit besprochen werden.
Phenylephrinhydrochlorid
Merkmale einer schweren überdosierung von Phenylephrin sind hämodynamische Veränderungen und kardiovaskulärer Kollaps mit Atemdepression. Die Behandlung umfasst symptomatische und unterstützende Maßnahmen. Hypertensive Wirkungen können mit einem I. v. alpha-rezeptor-Blockierer behandelt werden.
Eine Phenylephrin-überdosierung führt wahrscheinlich zu: Nervosität, Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, erhöhtem Blutdruck, übelkeit, Erbrechen, mydriasis, akutem winkelverschlussglaukom (am wahrscheinlichsten bei Patienten mit geschlossenem winkelglaukom), Tachykardie, Herzklopfen, allergischen Reaktionen (Z. B. Hautausschlag, Urtikaria, allergische dermatitis), Dysurie, Harnverhalt (am wahrscheinlichsten bei Patienten mit blasenauslassobstruktion wie Prostatahypertrophie).
Zusätzliche Symptome können Bluthochdruck und möglicherweise reflex-Bradykardie sein. In schweren Fällen können Verwirrung, Krampfanfälle und Arrhythmien auftreten. Die Menge, die erforderlich ist, um eine schwere phenylephrintoxizität hervorzurufen, wäre jedoch größer als die Menge, die erforderlich ist, um eine paracetamol-bedingte Lebertoxizität zu verursachen.
Die Behandlung sollte klinisch angemessen sein. Schwere Hypertonie muss möglicherweise mit alpha-blockierenden Arzneimitteln wie Phentolamin behandelt werden.
Guaifenesin
Sehr große Dosen können übelkeit und Erbrechen verursachen. Der Wirkstoff wird jedoch schnell metabolisiert und im Urin ausgeschieden. Patienten sollten unter Beobachtung gehalten und symptomatisch behandelt werden.
Pharmakotherapeutische Gruppe: Analgetika, Anilide,
ATC-Code: N02B E51. Paracetamol, Kombinationen exkl. Psycholeptika
Paracetamol: Paracetamol hat sowohl analgetische als auch antipyretische Aktivität, von der angenommen wird, dass es hauptsächlich durch seine Hemmung der prostaglandinsynthese im Zentralnervensystem vermittelt wird.
Phenylephrinhydrochlorid: Phenylephrin ist sympathomimetischer postsynaptischer α1-adrenerger rezeptoragonist mit geringer kardioselektiver beta-rezeptor-Affinität und minimaler Aktivität des Zentralnervensystems. Es ist ein anerkanntes abschwellendes Mittel und wirkt durch Vasokonstriktion, um ödeme und nasenschwellungen zu reduzieren.
Guaifenesin: Guaifenesin ist ein schleimlösendes Mittel, das die Viskosität von hartnäckigem sputum reduziert.
Es ist nicht bekannt, dass die Wirkstoffe Sedierung verursachen.
Paracetamol: Paracetamol wird schnell und vollständig aus dem Dünndarm resorbiert und produziert nach 15-20 Minuten nach oraler Dosierung spitzenplasmaspiegel. Die systemische Verfügbarkeit unterliegt dem first-pass-Metabolismus und variiert mit der Dosis zwischen 70% und 90%. Das Medikament ist schnell und breit im ganzen Körper verteilt und wird mit einer T½ von etwa 2 Stunden aus dem plasma ausgeschieden. Die hauptmetaboliten sind glucuronid - und sulfatkonjugate (> 80%), die im Urin ausgeschieden werden.
Phenylephrinhydrochlorid: Phenylephrin wird aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert, hat jedoch aufgrund des first-pass-Stoffwechsels eine verringerte Bioverfügbarkeit auf oralem Weg. Es behält die Aktivität als nasendekongestivum bei oraler Verabreichung, wobei das Medikament durch den systemischen Kreislauf in das gefäßbett der Nasenschleimhaut gelangt. Wenn Phenylephrin als nasenabschwellendes Mittel oral eingenommen wird, wird es normalerweise in Abständen von 4-6 Stunden verabreicht.
Guaifenesin: Guaifenesin wird aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Es wird schnell durch oxidation zu 2-(2 methoxy-phenoxy) Milchsäure metabolisiert; die im Urin ausgeschieden wird. Innerhalb von 3 Stunden werden etwa 40% einer Einzeldosis als Metabolit mit dem Urin ausgeschieden. Die Halbwertszeit im plasma beträgt etwa 1 Stunde. Guaifenesin kann die Resorptionsrate von paracetamol erhöhen.
es liegen keine für den verschreibenden Arzt relevanten präklinischen Daten vor, die zusätzlich zu den bereits in anderen Abschnitten des SmPC enthaltenen Daten vorliegen.
Keine bekannt.
Nicht anwendbar.
