Komposition:
Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 21.03.2022
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Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
3-F
Levofloxacin
3-F® wird Erwachsenen und Kindern im Alter von 1 Jahr und älter für die folgenden Krankheiten und Bedingungen verschrieben:
infektionen des Nebengerätes des Auges und des vorderen Augenabschnitts, verursacht durch die Flora von Levofloxacin (Behandlung)
komplikationen nach chirurgischen und Laser-ophthalmologischen Operationen (Prävention).
Bakterielle Infektionen, empfindlich auf Levofloxacin, bei Erwachsenen:
akute Sinusitis
Exazerbation der chronischen Bronchitis
ambulante Lungenentzündung
unkomplizierte Harnwegsinfektionen
komplizierte Harnwegsinfektionen (einschließlich akuter Pyelonephritis)
chronische bakterielle Prostatitis
infektionen der Haut und Weichteile
Septikämie / Bakteriämie im Zusammenhang mit den oben genannten Indikationen
infektionen der Bauchhöhle
komplexe Behandlung von arzneimittelresistenten Formen der Tuberkulose.
Inside, 1 oder 2 mal am Tag, ohne zu kauen und mit genügend Flüssigkeit (von 0,5 bis 1 Tasse), kann vor den Mahlzeiten oder zwischen den Mahlzeiten eingenommen werden. Dosen bestimmt Art und schwere der Infektion, sowie die Empfindlichkeit des Erregers.
Patienten mit normaler oder mäßig eingeschränkter Nierenfunktion (Cl Kreatinin >50 ml/min) wird die folgende Dosierung empfohlen.
Sinusitis: по 500 мг 1 раз в день — 10–14 дней.
Exazerbation der chronischen Bronchitis: по 250 или 500 мг 1 раз в день — 7–10 дней.
Ambulante Lungenentzündung: по 500 мг 1–2 раза в день — 7–14 дней.
Unkomplizierte Harnwegsinfektionen: по 250 мг 1 раз в день — 3 дня.
Prostatitis: по 500 мг 1 раз в день — 28 дней.
Komplizierte Harnwegsinfektionen, einschließlich Pyelonephritis: по 250 мг 1 раз в день — 7–10 дней.
Infektionen der Haut und Weichteile: по 250–500 мг 1–2 раза в день — 7–14 дней.
Intraabdominale Infektion: по 500 мг 1 раз в день — 7–14 дней (в комбинации с антибактериальными препаратами, действующими на анаэробную флору).
Tabelle 1
Dosierungsschema bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion
Cl Kreatinin, ml / min 250 mg / 24 h 500 mg / 24 h 500 mg / 12 herste Dosis: 250 mg | erste Dosis: 500 mg | erste Dosis: 500 mg | |
50–20 | dann: je 125 mg / 24 h | dann: je 250 mg / 24 h | dann: je 250 mg / 12 h |
19–10 | dann: je 125 mg / 48 h | dann: je 125 mg / 24 h | dann: je 125 mg / 12 h |
<10 (einschließlich Hämodialyse und PAPD) | dann: je 125 mg / 48 h | dann: je 125 mg / 24 h | dann: je 125 mg / 24 h |
Nach Hämodialyse oder permanenter ambulanter Peritonealdialyse (PAPD) sind keine zusätzlichen Dosen erforderlich.
Bei Verletzung der Leber ist keine spezielle Auswahl von Dosen erforderlich, da Levofloxacin in der Leber nur in einem sehr geringen Maß metabolisiert wird.
Für ältere Patienten ist keine Änderung des Dosierungsschemas erforderlich, außer in Fällen einer niedrigen Kreatinin-Clearance.
Wie bei der Verwendung anderer antibakterieller Mittel wird die Behandlung mit 3-F, filmbeschichtete Tabletten, empfohlen, mindestens 48-78 Stunden nach der Normalisierung der Körpertemperatur oder einer zuverlässigen Eradikation des Erregers fortzusetzen.
Wenn die Einnahme des Medikaments verpasst wird, ist es notwendig, die Pille so schnell wie möglich zu nehmen, bis die Zeit der nächsten Einnahme näher ist. Weiter, um das Medikament nach dem Schema zu nehmen.
Überempfindlichkeit gegen Levofloxacin und andere Fluorchinolone
Epilepsie
die Niederlage der Sehnen in der zuvor durchgeführten Behandlung mit Chinolonen
Schwangerschaft
Laktationsperiode
kinder und Jugendliche unter 18 Jahren.
Mit Vorsicht: пожилой возраст (высокая вероятность наличия сопутствующего снижения функции почек); дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Die folgenden Nebenwirkungen werden in Übereinstimmung mit den folgenden Abstufungen der Häufigkeit ihres Auftretens dargestellt: sehr oft (≥1/10)
Daten aus klinischen Studien von Levofloxacin
Von der Seite des Herzens: редко — синусовая тахикардия; неизвестная частота — удлинение интервала QT.
Aus dem Blut und dem Lymphsystem: нечасто — лейкопения (уменьшение количества лейкоцитов в периферической крови), эозинофилия (увеличение количества эозинофилов в периферической крови); редко — нейтропения (уменьшение количества нейтрофилов в периферической крови), тромбоцитопения (уменьшение количества тромбоцитов в периферической крови); неизвестная частота — панцитопения (уменьшение количества всех форменных элементов в периферической крови), агранулоцитоз (отсутствие или резкое уменьшение количества гранулоцитов в периферической крови), гемолитическая анемия.
Vom Nervensystem: часто — головная боль, головокружение; нечасто — сонливость, тремор, дисгевзия (извращение вкуса); редко — парестезия, судороги; неизвестная частота — периферическая сенсорная нейропатия, периферическая сенсорно-моторная нейропатия, дискинезия, экстрапирамидные расстройства, потеря вкусовых ощущений, паросмия (расстройство ощущения запаха, особенно субъективное ощущение запаха, объективно отсутствующего), включая потерю обоняния.
Von der Behörde des Sehens: очень редко — нарушения зрения, такие как расплывчатость видимого изображения.
Von der Behörde hören und labyrinth Störungen: нечасто — вертиго (чувство отклонения или кружения — или собственного тела, или окружающих предметов); редко — звон в ушах; неизвестная частота — снижение слуха.
Seitens der Atemwege, Brustorgane und Mediastinum: нечасто — одышка; неизвестная частота — бронхоспазм, аллергический пневмонит.
Aus dem Verdauungstrakt: часто — диарея, рвота, тошнота; нечасто — боли в животе, диспепсия; неизвестная частота — геморрагическая диарея, которая в очень редких случаях может быть признаком энтероколита, включая псевдомембранозный колит.
Auf Seiten der Nieren und Harnwege: нечасто — повышенная концентрация креатинина в сыворотке крови; редко — острая почечная недостаточность (например вследствие развития интерстициального нефрита).
Von der Haut und subkutanen Geweben: нечасто — сыпь, зуд, крапивница; неизвестная частота — токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, экссудативная многоформная эритема, реакции фотосенсибилизации (повышенной чувствительности к солнечному и УФ-излучению), лейкоцитокластический васкулит. Реакции со стороны кожи и слизистых оболочек могут иногда развиваться даже после приема первой дозы препарата.
Muskel-Skelett-System und Bindegewebe: нечасто — артралгия, миалгия; редко — поражение сухожилий, включая тендинит (например ахиллова сухожилия), мышечная слабость, которая может быть особенно опасна у пациентов с псевдопаралитической миастенией (myasthenia gravis); неизвестная частота — рабдомиолиз, разрыв сухожилия (например ахиллова сухожилия). Этот побочный эффект может наблюдаться в течение 48 ч после начала лечения и носить двухсторонний характер.
Von der Seite des Stoffwechsels und der Ernährung: нечасто — анорексия; редко — гипогликемия, особенно у пациентов с сахарным диабетом (возможные признаки гипогликемии: волчий аппетит, нервозность, испарина, дрожь).
Infektiöse und parasitäre Erkrankungen: нечасто — грибковые инфекции, развитие резистентности патогенных микроорганизмов.
Von der Seite der Gefäße: редко — снижение АД.
Allgemeine Störungen: нечасто — астения; редко — пирексия (повышение температуры тела).
Seitens des Immunsystems: редко — ангионевротический отек; неизвестная частота — анафилактический шок, анафилактоидный шок. Анафилактические и анафилактоидные реакции могут иногда развиваться даже после приема первой дозы препарата.
Von der Leber und Gallenwege: часто — повышение активности печеночных ферментов в крови (например АЛТ, АСТ); нечасто — повышение концентрации билирубина в крови; неизвестная частота — тяжелая печеночная недостаточность, включая случаи развития острой печеночной недостаточности, особенно у пациентов с тяжелым основным заболеванием (например при сепсисе), гепатит.
Psychische Störungen: часто — бессонница; нечасто — чувство беспокойства, спутанность сознания; редко — психические нарушения (например с галлюцинациями), депрессия, ажитация (возбуждение), нарушение сна, ночные кошмары; неизвестная частота — нарушения психики с нарушениями поведения с причинением себе вреда, включая суицидальные мысли и суицидальные попытки.
Andere mögliche unerwünschte Wirkungen, die sich auf alle Fluorchinolone beziehen
Sehr selten-Anfälle von Porphyrie (eine sehr seltene Stoffwechselerkrankung) bei Patienten, die bereits an dieser Krankheit leiden.
Die Gesamtmenge an Levofloxacin, die in einer Flasche Augentropfen enthalten ist, ist zu klein, um toxische Reaktionen auch nach versehentlicher Einnahme zu verursachen.
Die Behandlung: после местного применения избыточной дозы глазных капель 3-F® 0,5% глаза следует промыть чистой водой комнатной температуры.
Symptome: Übelkeit, erosive Läsionen der Schleimhäute des Verdauungstraktes, Verlängerung des QT-Intervalls, Verwirrung, Schwindel, Krämpfe.
Die Behandlung: симптоматическое, диализ неэффективен.
Bei Einnahme schnell und fast vollständig absorbiert (Essen hat wenig Einfluss auf die Geschwindigkeit und Vollständigkeit der Absorption). Bioverfügbarkeit-99%. Tmax-1-2 Stunden
Es dringt gut in die Organe und Gewebe ein — Lunge, Schleimhaut der Bronchien, Schleim, Organe des Urogenitalsystems, polymorphne-nukleare Leukozyten, alveoläre Makrophagen.
In der Leber wird ein kleiner Teil oxidiert und / oder desacetyliert. Renale Clearance ist 70% der gesamten Clearance. T1 / 2-6-8 h. Es wird hauptsächlich von den Nieren durch glomeruläre Filtration und tubuläre Sekretion ausgeschieden. Weniger als 5% Levofloxacin wird als Metaboliten ausgeschieden. In unveränderter Form werden die Nieren für 24 Stunden 70% und für 48 h — 87 ausgeschieden%
3-F (Levofloxacin) — ein Breitspektrum-antimikrobielles Bakterizid aus der Gruppe der Fluorchinolone. Blockiert DNA-Gyrase (Topoisomerase II) und Topoisomerase IV, stört Superspiralisierung und Vernetzung von DNA-Brüchen, hemmt die DNA-Synthese, verursacht tiefe morphologische Veränderungen im Zytoplasma, Zellwand und Membranen.
Aerobe grampositive Organismen sind empfindlich gegenüber dem Medikament: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-negative Methicillin-empfindlich und Methicillin-mäßig empfindlich, Staphylococcus aureus Methicillin-empfindlich, Staphylococcus epidermidis Methicillin-empfindlich, Staphylococcus spp., Streptococci Gruppe C und G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae Penicillin-sensitive/moderate sensitive/resistent, Streptococcus pyogenes und Viridans Penicillin-moderate sensitive/resistent
- Antimikrobielles Mittel-Fluorchinolone [Chinolone/Fluorchinolone]
Spezielle Studien über die Wechselwirkung von Augentropfen 3 - F ® 0,5% wurden nicht durchgeführt. Da Cmax Levofloxacin im Plasma nach topischer Anwendung im Auge mindestens 1000 mal niedriger ist als nach Einnahme von Standarddosen im Inneren, Wechselwirkung mit anderen Medikamenten, charakteristisch für die systemische Anwendung, klinisch unbedeutend.
Erhöht T1 / 2 Cyclosporin.
Sucralfat, Aluminium - / Magnesium-haltige Antazida-Medikamente und Eisensalze (eine Pause zwischen der Einnahme von mindestens 2 Stunden ist erforderlich).
NSAIDs, Theophyllin erhöhen die Krampfbereitschaft.
SCS erhöhen das Risiko eines Sehnenrisses.
Cimetidin und Medikamente, die die tubuläre Sekretion blockieren, verlangsamen die Ausscheidung.
Hypoglykämische Medikamente: erfordert eine strenge Überwachung des Blutzuckerspiegels, weil.Es besteht die Möglichkeit einer Hyper - und Hypoglykämie bei gleichzeitiger Verwendung mit Levofloxacin.
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