Kompozisyon:
Uygulama:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 17.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Yerel olarak dağıtılmış ve yayılmış malign neoplazm formları, h. kemo ve radyasyon tedavisi nedeniyle sitopeni hastalarında ve sarılık, özellikle de karaciğer dahil olmak üzere metastazların neden olduğu sünnet, h dahil olmak üzere geniş kapsamlı aşamalar dahil. terminal öncesi aşama (refahı iyileştirmek için).
İçeride, Yemeklerden 1-2 saat önce veya yemeklerden 1-2 saat sonra (veya diğer ilaçları alarak) - her biri 1 masa. Günde 3 kez, tatmin edici olmayan toleransla - 2 tablet. günlük; kurs - 100 tablet. İkinci kurs en az 14 günlük bir aralıkta yapılır; kurs sayısı sınırlı değildir, kurslar arasındaki aralıklar 1-2 hafta artar.
Aşırı duyarlılık.
Dispeptik fenomenler, h. bulantı, kusma, geğirme (doz azalması veya tedavide 2-3 günlük bir mola ile geçme), nadiren - uykusuzluk, genel uyarılma, polineuritin geçici semptomları.
60 mg C'lik bir doz aldıktan sonramak hasta insanların kanında 2 saat sonra ulaşılır. 30 günlük tedavinin bitiminden 9 saat sonra numune alırken, kanda 0 ila 89 ng / ml hidrojenin tespit edilir. Kandaki konsantrasyondan 3-5 kat daha yüksek karaciğer, böbrekler ve akciğer seviyelerinde oluşur. Vücutta oksidasyona uğrar, idrarla, kısmen asetillenmiş formda atılır (sıçanlar ve tavşanlar üzerinde elde edilen deneysel verilere göre). Sağlıklı hayvanlarda idrarla taşınması 3 güne kadar sürer ve girilen miktarın yaklaşık% 50'sidir (hayvan numaralarında, çıktı ilk ve ikinci günler arasında sona erer ve ilacın sadece% 25'i atılır). Hayvan sayılarının vücudunda kümülüs eğilimi gösterir.
- Diğer antitümör ilaçları
Barbitüratlarla eşzamanlı alım, toksik etkilerin gelişmesine yol açar.
Laboratuvar hayvanları üzerinde yapılan deneylerde, hidrojeninin önceden alınmasının birçok antitümör ilacının etkinliğini arttırdığı gösterilmiştir (istisna siklofosfandır).
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
İlaç Segidrin'in raf ömrü®3 yıl.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
Bağırsaklarda çözünür bir kabuk ile kaplanmış haplar | 1 tablo. |
hidrazin sülfat | 0.06 g |
yardımcı maddeler: kalsiyum fosfat bizamı; PVP; magnezyum stearat; silikon maloksit; dimeton; talk pudrası; polietilen glikol 600; demir oksit kırmızı (E172); titanyum dioksit |
bir polimer bankasında 50 adet; bir karton paketinde 1 kutu veya bir kontur hücre paketinde 10 adet.; bir paket karton 5 paket.
İlacın hamile ve emziren kadınlarda kullanılma olasılığı araştırılmamıştır.
Dispattik bir fenomen durumunda, büzücü ve antienflamatuar ilaçlar (kök infüzyonu, romazulan, vicalin), spazmolitikler ve antiemetitikler (piridoksin, serukal, vb.).) içinde reçete edilir.), nörotoksik etkilerin gelişmesiyle - piridoksin (günde 1-2 kez% 5 v / m% 5 çözelti), tiamin klorür (V vitamini1), polivitamin ilaçları (ext), -% 20-40 glikoz çözeltisi içinde / içinde.
Kırmızı-kahverengi renkte bağırsakta çözünür bir kabuk ile kaplanmış haplar, çekirdek beyazdır. Kesitte iki katman görülebilir.