Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 17.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
P / c Her biri 0.5 ml. Girişe izin verilir. Enjeksiyondan önce, toz uygulanan çözücü - enjeksiyon için su içinde çözülür.
Ulusal aşılama takvimine uygun olarak, Priorix 12 aylık çocuklara tanıtılır ve daha sonra 6 yaşında yeniden aşılanır. Ayrıca, 13 yaşlarındaki kızların aşılanması gösterilmiştir.
Aşırı duyarlılık, t.h. tavuk yumurtası proteini, neomisin; ilacın önceki uygulamasına alerjik reaksiyonlar; birincil ve ikincil immün yetmezlik; akut solunum ve ateş, gebelik eşliğinde kronik hastalıkların alevlenmesi.
Priorix, DTP ve ADF aşıları, canlı ve inaktive edilmiş bir çocuk felci aşısı ve buna karşı bir aşı ile aynı anda (aynı gün) uygulanabilir Haemophilus influenzae tip b, hepatit B aşısı, vücudun farklı bölgelerine ayrı şırıngalarla ilaç enjeksiyonuna tabi tutulur. Diğer canlı viral aşılar en az 1 aylık aralıklarla uygulanır. Priorix bir şırıngada diğer aşılarla karıştırılmamalıdır.
Prioryx aşısı, daha önce kızamık, kabakulak ve kızamıkçıklara karşı başka bir kombinasyon aşısı ile aşılanmış veya uygun monopreparatlarla yeniden aşılanmış bireyleri yeniden aşılamak için kullanılabilir.
İmmünoglobulin veya diğer insan kanı ürünleri alan çocuklar, pasif olarak enjekte edilen antikorların kızamık, kabakulak ve kızamıkçık aşıları üzerindeki etkileri nedeniyle olası aşı verimsizliğinden en geç 3 ay sonra aşılanır. İmmünoglobulin (kan ilacı) aşılamadan 2 haftadan önce sokulmuşsa, ikincisi tekrarlanmalıdır.
Tüberkülozlu bir numunenin evrelenmesi gerekiyorsa, aşılama ile eşzamanlı olarak veya ondan 6 hafta sonra yapılmalıdır, çünkü bir kök (ve muhtemelen bir partizan) aşı işlemi tüberküloza karşı cilt hassasiyetinde geçici bir azalmaya neden olabilir. yanlış negatif sonuç.
Toz, enjeksiyon için liyofilize bir çözeltidir | 1 aşılama dozu |
Schwartz suşu, en az 103TCID50 | |
RIT 43/85 suşu, 10'dan az olmamalıdır3.7TCID50 | |
Wistar RA 27/3 suşu, 10'dan az olmamalıdır3TCID50 | |
neomisin Sülfatta, 25 mcg'den fazla değil | |
yardımcı maddeler: laktoz; sorbit; mannit; amino asitler |
1 dozluk şişelerde; ampul (0.5 ml) içinde çözücü (enjeksiyon suyu) veya 1 veya 2 iğneli bir şırınga (0.5 ml) ile komple; bir karton kutuda 1 set veya 100 şişe karton kutuda, ayrı bir kutuda - çözücü ile 100 ampul.
Kullanımdan hemen önce, ekli şırınga veya ampulün içeriği, 1 doz başına 0.5 ml oranında çözücü ile ilaçla şişeye girilir. Çözünmeyi tamamlamak için şişe dikkatlice çalkalanır. İlacın çözünme süresi 1 dakikayı geçmemelidir. Çözünmüş bir ilaç açık turuncudan açık kırmızıya şeffaf bir sıvıdır. Farklı görünüyorsa ve ayrıca yabancı parçacıklar varsa, aşı kullanılmaz.
İlacı enjekte etmek için yeni bir steril iğne kullanılmalıdır. Çok dozlu bir pakette aşı kullanılırken, ilacı almak için her seferinde yeni bir şırınga ve iğne kullanılmalıdır. Çok dozlu ambalajdaki çözünmüş ilaç, buzdolabında (2 ila 8 ° C sıcaklıkta) saklanması koşuluyla, çalışma günü boyunca (8 saatten fazla olmamak üzere) kullanılmalıdır. İlaç, aseptik kurallarına tam olarak uygun şekilde şişeden çıkarılmalıdır.
Aşıyı uygulamaya koymadan önce, alkolün veya diğer dezenfektanların cildin yüzeyinden ve şişenin mantarından buharlaştığından emin olun. bu maddeler aşılanmış virüsleri bir aşının parçası olarak etkisiz hale getirebilir.