Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 21.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
- Kombinasyonlarda protein ve amino asitler
- Kombinasyonlarda enteral ve parenteral beslenme anlamına gelir
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
İlaç Poliamin raf ömrü2 yıl.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
beyin fonksiyon bozukluğu (pişmiş ensefalopati) veya onsuz karaciğer fonksiyon bozukluğu (pişmiş başarısızlık) durumunda tedavi ve parenteral beslenme (kısmi veya tam - karbonhidrat ve yağ emülsiyonları çözeltileri eklerken);
hepatik koma tedavisi ve prekomatoz koşulları.
ATdamla.
Tedavi rejimi, kandaki amonyak konsantrasyonuna ve hastalığın şiddetine bağlı olarak seçilir.
İnfüzyonun 0.08-0.1 g amino asit / kg / s'ye karşılık gelen 1.0–1.25 ml / kg / s (30–35 damla / dak) hızında yapılması önerilir.
Maksimum enjeksiyon oranı 1.25 ml / kg / s'dir (0.1 g amino asit / kg / s), maksimum günlük doz 18.75 ml / kg / gün'dür (1.5 g amino asit / kg / gün), t.e. 70 kg ağırlığındaki bir hasta için 1300 ml.
Tedavinin süresi nörolojik semptomlar tamamen ortadan kalkana kadar ayrı ayrı belirlenir.
ATdamla.
Poliaminum (parenteral beslenme için aminoasitler) doğrudan uygulama için tasarlanmamış konsantre bir çözeltidir. Dökmeden önce, uyumlu bir taşıyıcı çözelti (% 0.9 sodyum klorür çözeltisi,% 5 veya 10 dekstroz çözeltisi veya% 10 infüzyon çözeltisi amino asitler içeren) ile karıştırılmalıdır. Polyaminumun bir hacimsel kısmı (parenteral beslenme için aminoasitler) fırlatma aracının yaklaşık beş hacimsel kısmı (örneğin, 500 ml% 10 amino asit çözeltisi ile 100 ml Polyaminum (parenteral beslenme için aminoasitler) ile karıştırılmalıdır. Aynı zamanda, 100 ml Poliaminum (parenteral beslenme için aminoasitler) (20 g N (2) -L-alanil-L-glutamin) ve 500 ml taşıyıcı çözelti içindeki amino asitlerin doz oranı -% 10 amino asit çözeltisi (50 g amino asit).
Uygulama için merkezi veya periferik damar seçimi, karışımın nihai ozmolaritesine bağlıdır.
Poliaminum (parenteral beslenme için aminoasitler), uyumlu bir infüzyon çözeltisine ilave edildikten sonra merkezi damarlara infüzyon için tasarlanmıştır.
800 mosmol / l'den fazla ozmolariteye sahip çözeltilerin karışımları merkezi damarlara sokulmalıdır.
Yetişkinler ve çocuklar. Doz, hastanın hiperkatabolik durumunun şiddetine ve amino asit ihtiyacına bağlıdır.
Parenteral beslenme ile maksimum günlük doz 2 g / kg amino asittir.
İhtiyaç hesaplanırken, Polyaminum (parenteral beslenme için aminoasitler) eklenirken alanin ve glutamin ilavesi dikkate alınmalıdır. Poliaminuma (parenteral beslenme için aminoasitler) giren amino asitlerin oranı, uygulanan toplam amino asit miktarının yaklaşık% 30'unu geçmemelidir.
Günlük doz - 1.5–2.5 ml / kg Polyaminum (Parenteral beslenme için aminoasitler) (0.3-0.5 g / kg N (2) -L-alanil-L-glutamine eşdeğer). Bu, vücut ağırlığı 70 kg olan bir hasta için 100-175 ml / gün Poliaminum'a (parenteral beslenme için aminoasitler) karşılık gelir. Maksimum günlük doz 2.5 ml / kg'dır (0.5 g / kg N (2) -L-alanil-L-glutamine eşdeğer).
Maksimum günlük 0.5 g / kg N (2) -L-alanil-L-glutamin dozu, yaklaşık 1 g / kg / gün amino asit sağlayan uyumlu amino asitlerle kombinasyon halinde gelmelidir. Sonuç olarak, günlük doz yaklaşık 1.5 g / kg amino asittir.
Taşıyıcı çözeltiye amino asitler eklendiğinde aşağıdaki göstergeler önerilir:
- amino asit ihtiyacı 1.2 g / kg / gün ise - 0.4 g / kg N (2) -L-alanil-L-glutamin ilavesiyle 0.8 g / kg amino asit;
- amino asit ihtiyacı 1.5 g / kg / gün ise - 0.5 g / kg N (2) -L-alanil-L-glutamin ilavesiyle 1 g / kg amino asit;
- amino asitlere ihtiyaç duyulursa, 2 g / kg / gün - 0.5 g / kg N (2) -L-alanil-L-glutamin ilavesiyle 1.5 g / kg amino asit.
Enjeksiyon oranı, taşıyıcı çözeltinin enjeksiyon oranı ile belirlenir ve 0.1 g / kg / s amino asitleri geçmemelidir. Cmak Terapötik kullanım için N (2) -L-alanil-L-glutamin% 3.5'tir.
Kullanım süresi 3 haftadan fazla değildir. Bununla birlikte, 9 günden fazla Polyaminum (parenteral beslenme için Aminoasitler) kullanma deneyimi sınırlıdır.
Gerekirse, ilacın ilk alımdaki veya iptal edildiğinde özelliklerinin belirtilmesi. Veri yok.
ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık;
amino asitlerin metabolik bozuklukları;
hiperhidrasyon;
hiponatremi;
hipokalemi;
böbrek yetmezliği (böbrek yetmezliği olan hastalarda karaciğer koması ile, iki durumdan hangisinin hastanın hayatını tehdit ettiğini dikkate almak gerekir);
kalp yetmezliği (dekompansasyon aşamasında);
gebelik;
emzirme dönemi;
18 yaşına kadar çocukluk (verimlilik ve güvenlik belirlenmemiştir).
İlacın yan etkileri bilinmemektedir.
Belirtiler : bulantı, kusma, terleme, ateş, taşikardi, karaciğer enzimlerinin aktivitesinde artış ve artık azot konsantrasyonu. Artan giriş hızı hiperhidrasyona ve periferik ödemin ortaya çıkmasına, pulmoner ödemin gelişmesine yol açar.
Tedavi: semptomatik. İlacın infüzyonunu durdurmanız önerilir, spesifik bir antidot yoktur.
Poliaminum (parenteral beslenme için aminoasitler), amino asitlerin bir çözeltisi olan bir kombinasyon ilacıdır.
İlaç 8 esansiyel amino asidin tümünü içerir, insan vücudunun sentezleyemediği (L-valin, L-izolösin, L-lösin, L-lizin, L-metiyonin, L-trionin, L-fenilalanin, L-triptofan) 2 koşullu olarak değiştirilebilir amino asit — L-arginin, L-gistidin, bazı patofizyolojik koşullarda yetersiz miktarlarda sentezlenir, ve 5 değiştirilebilir amino asit, karaciğer hastalığı olan hastalarda yeterli metabolizmanın sağlanması. Amino asitler L formundadır, bu da protein biyosentezine doğrudan katılmalarını mümkün kılar (azot içeriği sadece 12.9 g / l'dir).
L-arginin, amonyakın üre haline getirilmesine yardımcı olur, karaciğerdeki proteinlerin katabolizması ile oluşan toksik amonyum iyonlarını bağlar.
L-alanin ve L-prolin vücudun glisin ihtiyacını azaltır.
L-izolösin, L-lösin, L-valin (dallı yan zincirlere sahip uyumsuz amino asitler) doğrudan periferik dokular tarafından emilir (metabolizmaları karaciğer hasarının derecesine bağlı değildir), aromatik amino asitlerin emilimini ve akışını azaltır merkezi sinir sistemi, hepatik ensefalopati belirtilerini azaltır, enerjiyi normalleştirir.
Poliaminum (parenteral beslenme için aminoasitler), karaciğer yetmezliği sırasında amino asitleri düzeltmenize ve karaciğer, hepatit sirozu olan hastalarda protein toleransını önemli ölçüde artırmanıza ve hepatik ensefalopati semptomlarının şiddetini azaltmanıza izin verir.
Karbonhidrat ve elektrolit içermez.
Poliaminum (parenteral beslenme için aminoasitler), vücuda sürekli olarak gıda ile girmek için normal olan çeşitli amino asitler içerir.
İnfüzyon kullanılarak vücuda sokulan amino asitler, iki olası metabolik yoldan birini geçer: amino asitlerin peptit bağları ile bağlandığı ve spesifik proteinler oluşturduğu anabolik yol ve amino asitlerin transamine edildiği katabolik yol. 10.5 mg azot / kg / s hızında glikoz ve yağlarla birlikte tam bir parenteral diyetin bir parçası olarak (karbonhidrat ve yağ oranı 70:30) tanıtılan amino asitler, 3 saat sonra kanda dengeli bir konsantrasyon elde eder.
Amino asitler, kan konsantrasyonlarında hızlı bir artışla değişmeden geri çekilebilir. T1/2 amino asitler (sağlıklı insanlar için) 5-15 dakikadır (bu kısa sürede proteinleri sentezlemek için amino asitler kullanılmalıdır). Protein sentezi sürecinde kullanılmayan amino asitler, üre oluştuğu, vücuttan atılan dekaminasyona tabidir.
Arginin, renal tübüllerde neredeyse tamamen yeniden emilir.
Amino asitler metabolizması vücudun tüm dokularında meydana gelir. Bozulma derecesi, vücudun maruz kaldığı stresin şiddetine bağlıdır. Stres, amino asitlerin metabolizmasını hızlandırır ve amino asitlerin metabolizmasını azaltan bozulmuş karaciğer fonksiyonunu arttırır. Sepsis ayrıca metabolizmasını hızlandırır ve böbrek fonksiyonlarında bir azalma baskılar.
Gepasol-Neo infüzyonunda, yeri doldurulamaz amino asitlerin asimilasyon yüzdesi% 99 ve değiştirilebilir olanlar -% 97'dir. Aynı zamanda, yeri doldurulamaz amino asitlerin toplam ve renal klerensi 0.5 l / dak, t.e. 1.5 ml / dakika ve çoğu değiştirilebilir amino asit için - 0.6 l / dak, t.e. 3 ml / dakika.
Etkileşim kanıtı var in vivo Teofilinli Gepasola Neo bileşenleri, ikincisinin temizlenmesinde bir artışa yol açar.
Çok sayıda etkileşim verisi bilinmektedir in vitrobu nedenle, ilacın çözeltisine başka ilaçların eklenmesi önerilmez.
İlaçlar, Gepasol-Neo: antibiyotiklerle tanıtılabilir — amikasin, ampisilin, sefotaxim, seftriakson, doksisiklin, kırmızı kan mikini, gentamisin, kloramfenikol, klindamisin, netilmisin, penisilin, piperasilin, tetrasiklin, vankomisin; diğer ilaçlar — aminofilin, siklofosfamid, kimetidin, citarabin, digoksin, dopamin, phamotidin, fitomenadion, florracil, folik asit, furosemid, heparin, klorpromazin, insülin, kalsiyum glukonat, lidokain, metildope, metilprednizolon, metoklopramid, metotreksat, morfin, nizatidin, norepinefrin, propranolol, ranitidin, riboflavin.
