Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 12.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
NEO-FRADIN oral çözelti açık turuncu olarak mevcuttur 16 fl. Kiraz aroması ile çözelti. - 125 mg'lık oz şişeler beş mL başına neomisin sülfat (87.5 mg neomisine karşılık gelir) .
NDR 16 fl için 39822-0330-5. oz.
kontrollü oda sıcaklığında 20 ° -25 ° C (68 ° -77 ° F) saklayın .
İçin üretilmiştir: X-Gen Pharmaceuticals, Inc. Gözden geçirmek Kasım 2011
karaciğer koma (portal sistemik ensefalopati)
Neomisin sülfatın etkili bir katkı maddesi olduğu kanıtlanmıştır Amonyak oluşturan bakterileri azaltarak karaciğer komada tedavi Bağırsak sistemi. Daha sonra kan amonyakındaki azalma artmaktadır nörolojik iyileşme.
İlaca dirençli bakterilerin gelişimini azaltmak ve Neomisin sülfat oral çözeltisinin ve diğerlerinin etkinliğini korumak antibakteriyel ilaçlar, neomisin sülfat oral çözeltisi sadece kullanılmalıdır neden olduğu kanıtlanmış veya şüphelenilen enfeksiyonları tedavi etmek veya önlemek duyarlı bakteriler nedeniyle. Kültür ve güvenlik açığı bilgi ise seçerken veya değiştirirken dikkate alınmalıdır. Terapi. Bu tür verilerin yokluğunda, yerel epidemiyoloji ve güvenlik açığı Desenler ampirik tedavi seçimine katkıda bulunabilir.
Toksisite riskini en aza indirmek için mümkün olduğunca az kullanın Doz ve durumu kontrol etmek için mümkün olan en kısa tedavi süresi. İki haftadan fazla bir süre boyunca tedavi önerilmez.
karaciğer koma
Karaciğer koma tedavisinde ek olarak kullanım için aşağıdaki tedavide önerilen doz günde 4-12 gramdır:
- Diyetten protein alın. Diüretik kullanmaktan kaçının.
- gibi kan ürünlerini içeren destekleyici tedavi vermek belirtilmiş.
- dört ila on iki doz halinde NEO-FRADIN oral çözeltisi verin
Bölünmüş dozlarda günde neomisin sülfat gramları.
Tedavi bu süre zarfında beş ila altı günlük bir süre boyunca devam etmelidir protein yavaş yavaş diyete geri döndürülmelidir. - Potansiyel olarak daha az toksik ilaçlar kronik olanlar için değilse Karaciğer yetmezliği, günde dört grama kadar dozlarda neomisin sülfat. gerekli olmak. Neomisin kaynaklı toksisitenin gelişimi için riskler yaşamı sürdürmek için tedavinin genişletilmesi gerekiyorsa yavaş yavaş artar tam olarak cevap vermeyen hepatik ensefalopati hastasından. Varlığını sağlamak için bu hastaların sık sık düzenli olarak izlenmesi ilaç toksisitesi zorunludur (bkz ÖNLEMLER). Ayrıca, neomisin serumu Potansiyel olarak toksik değerleri önlemek için konsantrasyonlar izlenmelidir. hasta için fayda nefrotoksisite riskine karşı tartılmalıdır biriktikten sonra kalıcı ototoksisite ve nöromüsküler blokaj dokularda neomisin.
neomisin sülfat oral preparatlar kontrendikedir bağırsak tıkanıklığının varlığı ve geçmişi olan kişilerde ilaca karşı aşırı duyarlılık.
Aşırı duyarlılık veya şiddetli toksik öyküsü olan hastalar diğer aminoglikozitlere reaksiyonun neomisine karşı çapraz duyarlılığı olabilir.
Yutma için neomisin sülfat çözeltisi kontrendikedir Enflamatuar veya ülseratif gastrointestinal bozuklukları olan hastalar neomisinin gastrointestinal emiliminin artması potansiyeli.
UYARILAR
(Görmek KUTU UYARILARI)
Nörotoksisitenin ek belirtileri olabilir Uyuşma, karıncalanma, kas seğirmesi ve kramplar.
İşitme kaybı riski ilacın geri çekilmesinden sonra da devam eder.
Aminoglikozitler size uygulandığında fetal hasara neden olabilir hamile.
Aminoglikozit antibiyotikler plasentayı geçer ve orada bulunur geri dönüşümsüz iki taraflı konjenital sağırlığın çeşitli raporları Anneleri hamilelik sırasında streptomisin alan çocuklar. Ciddi olmasına rağmen Tedavisinde fetus veya yenidoğan üzerinde yan etkiler bildirilmemiştir diğer aminoglikozitlere sahip hamile kadınlar hasar potansiyeline sahiptir. Neomisin hayvan çalışmaları yapılmamıştır. Neomisin ise hamilelik sırasında veya hasta alırken hamile kaldığında kullanılır bu nedenle hasta fetusun potansiyel tehlikesi hakkında bilgilendirilmelidir.
ÖNLEMLER
genel
Yokluğunda neomisin sülfat oral çözeltisinin reçetesi kanıtlanmış veya güçlü bir şekilde şüphelenilen bakteriyel bir enfeksiyon veya profilaktik bir endikasyon hasta için kullanması ve riskini arttırması olası değildir İlaca dirençli bakterilerin gelişimi.
Diğer antibiyotiklerde olduğu gibi, oral neomisin kullanımı ortaya çıkabilir savunmasız organizmaların, özellikle mantarların büyümüştür. Bu görünüm, uygun tedavi başlatılmalıdır.
Neomisin vücut tarafından hızlı ve neredeyse tamamen emilir Lokal sulamadan sonra ve kullanıldığında yüzeyler (mesane hariç) cerrahi müdahalelerle bağlantılı olarak topikal. Gecikmeli başlangıç, geri döndürülemez Nöromüsküler blokajdan sağırlık, böbrek yetmezliği ve ölüm (ne olursa olsun) böbrek fonksiyonunun durumu) her iki küçük olanın sulanmasından sonraydı ve az miktarda neomisin ile geniş çalışma alanları.
Aminoglikozitler arasında çapraz alerjenite vardı göstermek.
Aminoglikozitler hastalarda dikkatle kullanılmalıdır Bu ilaçlardan beri miyastenia gravis veya Parkinsonizm gibi kas bozuklukları kürar benzeri etkisi nedeniyle kas zayıflığını kötüleştirebilir nöromüsküler geçiş.
Oral olarak uygulanan az miktarda neomisin emilir bozulmamış bağırsak mukozası yoluyla.
Literatürde birçok rapor var neomisin oral yoldan uygulandığında nefrotoksisite ve / veya ototoksisite. Böbrekler varsa Oral tedavi sırasında insuffia gelişmesi düşünülmelidir İlaç dozunun azaltılması veya tedavinin kesilmesi.
Günde 12 gramlık bir oral neomisin dozu bir tane üretir Yağ, azot gibi çeşitli maddeler için malabsorpsiyon sendromu Kolesterol, karoten, glikoz, ksiloz, laktoz, sodyum, kalsiyum, siyanocobalamin ve demir.
Oral neomisin fekal safra asidini arttırır Eliminasyon ve bağırsak laktaz aktivitesini azaltır.
Laboratuvar testleri
Böbrek yetmezliği olan hastalarda toksik neomisin gelişebilir Dozlar uygun şekilde düzenlenmezse kan seviyeleri. Böbrek yetmezliği varsa tedavi sırasında gelişir, dozaj azaltılmalı veya antibiyotik olmalıdır durduruldu. Nefrotoksisite ve ilişkili diğer sinir hasarlarını önlemek için yüksek dozlar ve daha uzun tedavi, daha önce aşağıdakiler yapılmalıdır ve tedavi sırasında periyodik olarak: artan protein atılımı için idrar analizi, azaltılmış özgül ağırlık, döküm ve hücreler; serum gibi böbrek fonksiyon testleri Kreatinin, BROUGH veya kreatinin klerensi; vestibulokoklear sinir testleri (sekizinci kranial sinir) fonksiyonu.
Seri, vestibüler ve odyometrik testler yapılmalıdır (özellikle yüksek riskli hastalarda). Çünkü yaşlı hastalar azalmış olabilir Rutin tarama sonuçlarında belirgin olmayabilecek böbrek fonksiyonu BUN veya serum kreatinin gibi testler, kreatinin klerensi tayini yapılabilir daha yararlı olun.
Kanserojenez, mutajenez, doğurganlık bozukluğu
Onunla uzun süreli hayvan deneyleri yoktu kanserojen veya mutajenik potansiyeli veya bozulmasını değerlendirmek için neomisin Doğurganlık.
Gebelik kategorisi D
(bkz. bölüm UYARILAR)
Emziren anneler
Neomisinin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir ancak, bir kez sonra inek sütüne atıldığı gösterilmiştir kas içi enjeksiyon. Diğer aminoglikozitlerin atıldığı gösterilmiştir anne sütünde. Ciddi yan etki potansiyeli nedeniyle Emziren bebeklerde aminoglikozitlere karar verilmelidir Emzirmeyi bırakın veya dikkate alarak ilacı almayı bırakın İlacın anne için önemi.
Pediatrik kullanım
Oral neomisinin daha az hastada güvenliği ve etkinliği on sekiz yaşında bulunamadı. Bir hastayı tedavi ederken on sekiz yaşından küçük gereklidir, neomisin kullanılmalıdır Dikkat ve tedavi süresi nedeniyle üç haftayı geçmemelidir gastrointestinal sistemden emilim.
Yan etkiler
Oral neomisin üzerinde en sık görülen yan etkiler şunlardır bulantı, kusma ve ishal. “Malamabsorpsiyon sendromu” artan sandalye yağı, azaltılmış serum karoten ve atık ile karakterizedir Uzun süreli tedavi ile ksiloz emilimi bildirilmiştir. Nefrotoksisite, ototoksisite ve nöromüsküler blokaj bildirilmiştir (bkz. bölüm KARTON'da UYARILAR ve ÖNLEMLER).
TIBBİ ÜRÜNLER ile Etkileşimler
Başkalarını aynı anda veya seri olarak kullanırken dikkatli olunmalıdır nörotoksik ve / veya nefrotoksik ilaçlar, olası güçlenmesi nedeniyle neomisinin nefrotoksisitesi ve / veya ototoksisitesi (bkz KARTONDA UYARILAR).
Seri kullanılırken veya kullanılırken de dikkatli olunmalıdır diğer aminoglikozitler ve polimiksinler çünkü neomisini iyileştirebilirsiniz nefrotoksisite ve / veya ototoksisite ve potentiat neomisin nöromüsküler engelleme etkileri.
Oral neomisin gastrointestinal emilimi inhibe eder penisilin V, oral B-12 vitamini, metotreksat ve 5-florourcil. digoksinin gastrointestinal emilimi de inhibe edilmiş gibi görünmektedir. Bu nedenle digoksin serum seviyeleri izlenmelidir.
Oral neomisin kumarinin etkilerini etkileyebilir K vitamini bulunabilirliğini azaltarak antikoagülanlar.
oral neomisin üzerinde en sık görülen yan etkilerdir bulantı, kusma ve ishal. “Malamabsorpsiyon sendromu” artan sandalye yağı, azaltılmış serum karoten ve atık ile karakterizedir Uzun süreli tedavi ile ksiloz emilimi bildirilmiştir. Nefrotoksisite, ototoksisite ve nöromüsküler blokaj bildirilmiştir (bkz. bölüm KARTON'da UYARILAR ve ÖNLEMLER).
Düşük emilim nedeniyle akut olası değildir oral neomisin ile aşırı doz meydana gelir. Genişletilmiş yönetim nörotoksisite üretmek için yeterli sistemik ilaç seviyelerine yol açabilir ototoksisite ve / veya nefrotoksisite.
Hemodiyaliz neomisini kandan uzaklaştıracaktır.