Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 30.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
% 2 Göz Damlası, akut alerjik konjonktivit, kronik alerjik konjonktivit ve vernal kerato konjonktivitin profilaksisi ve semptomatik tedavisi içindir.
% 2 Saman Ateşi Göz Damlası akut mevsimsel alerjik konjonktivit tedavisi içindir.
Mevsimsel ve çok yıllık alerjik konjonktivitin rahatlaması ve tedavisi için.
Katakrom% 2 w / v göz damlası, mevsimsel ve çok yıllık alerjik konjonktivitin rahatlaması ve tedavisi için endikedir.
Ana nedensel alerjenlerin kısıtlanması ile birlikte gıda alerjisi (bir veya daha fazla yutulan alerjene duyarlılığı belirlemek için yeterli araştırmaların yapıldığı yerlerde)% 2'si belirtilir.
Yönetim Yolu:
Göze topikal uygulama için.
Yetişkinler, Çocuklar ve Yaşlılar
Her göze günde dört defaya kadar bir veya iki damla.
Topikal Oftalmik uygulama
Günde dört kez veya doktor tarafından belirtildiği gibi her gözde bir veya iki damla.
Yaşlı
Dozun değiştirilmesi için mevcut bir kanıt yoktur.
Topikal oftalmik kullanım.
Yetişkinler, çocuklar ve yaşlılar: günde dört kez veya doktor tarafından belirtildiği gibi her göze bir veya iki damla.
Ana akım% 2 oral yoldan uygulanmalıdır
Yetişkinler (yaşlılar dahil)
Başlangıç dozu: Yemeklerden önce günde dört kez 2 kapsül
Çocuklar (2-14 yaş)
Başlangıç dozu: Yemeklerden önce günde dört kez 1 kapsül
Yetişkinler (yaşlılar dahil) ve çocuklar için, iki ila üç hafta içinde tatmin edici kontrol sağlanamazsa, dozaj iki katına çıkarılabilir, ancak 40 mg / Kg / günü geçmemelidir.
Bakım dozu: Terapötik bir yanıt elde edildikten sonra, doz hastayı semptomlardan uzak tutmak için gereken minimum seviyeye düşürülebilir.
Benzalkonyum klorür, sodyum kromoglikat veya diğer bileşenlere karşı bilinen aşırı duyarlılık.
Sodyum kromojikat, Benzalkonyum klorür veya Disodyum edetata aşırı duyarlılık gösteren hastalarda ürün kontrendikedir.
Mainter'a karşı bilinen aşırı duyarlılık% 2.
% 2, sodyum kromojiküle veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir.
Çözelti, şişeyi ilk açtıktan 1 ay sonra veya herhangi bir bulanıklık gelişirse atılmalıdır. Şişe alınmadan önce açılmışsa kullanmayın. % 2 Göz Damlası ve% 2 Saman Ateşi Göz Damlası benzalkonyum klorür içerir. Kullanım süresi boyunca yumuşak kontakt lens takmayın.
Şişeyi açtıktan dört hafta sonra kalan içerikleri atın.
Benzalkonyum klorür içeren diğer oftalmik çözeltilerde olduğu gibi, tedavi süresi boyunca yumuşak kontakt lensler giyilmemelidir.
Sodyum kromojikat profilaktik olarak kullanılabilir. Hastalar ürünü kullanmayı bırakmadan önce tavsiye almalıdır.
Göz damlası% 2 olan katakrom steril, koruyucu içermez ve kullanımdan sonra atılması gereken tek kullanımlık bir kapta sunulur.
Hiçbiri belirtilmedi
Damlatma sırasında geçici batma veya bulanık görme oluşabilir. Doğru görüş geri gelene kadar makine kullanmayın veya kullanmayın.
Tüm göz damlalarında olduğu gibi, bu göz damlasının damlatılması geçici bir görüş bulanıklığına neden olabilir veya sürüş veya makine kullanımını etkileyebilecek yerel tahrişe neden olabilir. Etkilenirse makine kullanmayın veya kullanmayın.
Tüm göz damlalarında olduğu gibi, damlatma sırasında geçici görme bulanıklığı oluşabilir. Normal görüş geri gelene kadar makine kullanmayın veya kullanmayın.
Bilinmiyor.
Damlatmadan sonra geçici batma ve yanma meydana gelebilir, nadiren başka lokal tahriş belirtileri bildirilmiştir.
Göz bozuklukları
Damlatmadan sonra geçici batma ve yanma meydana gelebilir. Diğer lokal tahriş belirtileri nadiren bildirilmiştir.
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Tıbbi ürünün yetkilendirilmesinden sonra şüpheli advers reaksiyonların raporlanması önemlidir. Tıbbi ürünün fayda / risk dengesinin sürekli izlenmesine izin verir. Sağlık uzmanlarından şüpheli advers reaksiyonları Sarı Kart Şeması aracılığıyla bildirmeleri istenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Damlatma sırasında geçici batma veya yanma meydana gelebilir. Nadiren, lokal tahrişin diğer belirtileri bildirilmiştir.
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Tıbbi ürünün yetkilendirilmesinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Tıbbi ürünün fayda / risk dengesinin sürekli izlenmesine izin verir. Sağlık uzmanlarından şüpheli advers reaksiyonları bildirmeleri istenir
Sarı Kart Şeması
Web sitesi: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Bulantı, deri döküntüleri ve eklem ağrıları birkaç vakada bildirilmiştir.
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Tıbbi ürünün yetkilendirilmesinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Tıbbi ürünün fayda / risk dengesinin sürekli izlenmesine izin verir. Sağlık uzmanlarından şüpheli advers reaksiyonları Sarı Kart Şeması aracılığıyla şu adreste bildirmeleri istenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Sodyum kromoglikat sadece göz damlasından çok sınırlı bir ölçüde emildiğinden, tıbbi gözlem dışında bir işlem gerekli olmamalıdır.
Tıbbi gözlem dışında herhangi bir işlem yapılması gerekmez.
Sadece tıbbi gözetim gerekli olmalıdır.
Çözelti yanlışlıkla yutulursa, Mainter% 2 sadece zayıf bir şekilde emildiği için tıbbi gözetim dışında bir işlem yapılması gerekmez.
Mainter% 2 sadece minimum ölçüde emildiğinden, tıbbi gözetim dışında bir işlem yapılması gerekmez.
Sodyum kromoglikat ne anti-histaminik ne de antienflamatuar aktiviteye sahip değildir. Kanıtlar, sodyum kromoglikatın, hassaslaştırılmış mast hücrelerinin zarlarını stabilize ederek alerjik reaksiyonun aracılarının salınmasını inhibe ettiğini göstermektedir.
Farmakoterapötik grup: Oftalmolojikler; Diğer antialerjikler, ATC Kodu: S01GX01
İn vitro ve in vivo hayvan çalışmaları, Sodyum kromojlikatın, spesifik antijenlere maruz kaldıktan sonra ortaya çıkan hassaslaştırılmış mast hücrelerinin degranülasyonunu inhibe ettiğini göstermiştir. Sodyum kromojlikat, histamin ve çeşitli membrandan türetilmiş aracıların mast hücresinden salınmasını inhibe ederek etki eder.
Sodyum kromoglikat aktiviteyi göstermiştir in vitro duyarlı olmayan sıçan mast hücrelerinin fosfolipaz A ile degranülasyonunu ve daha sonra kimyasal aracıların salınmasını inhibe etmek. Sodyum kromojlikat, serbest bırakılan fosfolipaz A'nın spesifik substratı üzerindeki enzimatik aktivitesini inhibe etmedi.
Sodyum kromojikatın içsel vazokonstriktör veya antihistamin aktivitesi yoktur.
Farmakoterapötik grup: Diğer antialerjikler; kromoglikik asit, ATC kodu: S01G X01
Çözelti etkisini lokal olarak göze uygular. Mainter% 2'nin spesifik antijenlere maruz kaldıktan sonra meydana gelen hassaslaştırılmış mast hücrelerinin degranülasyonunu inhibe ettiği gösterilmiştir. % 2'lik ana hat, mast hücrelerinden histamin ve çeşitli membran türevi aracıların salınmasını engeller.
Mainter% 2'nin kendine özgü antihistaminik veya vazokonstriktör aktivitesi yoktur.
Farmakoterapötik grup: Kortikosteroidler hariç antialerjik ajanlar, ATC Kodu: A07EB01
Sodyum kromojlikat, alerjik reaksiyonun aracılarının mast hücrelerinden salınmasını inhibe eder. Gastrointestinal alerjide, arabulucuların salınması gastrointestinal semptomlara neden olabilir veya sistemik alerjik reaksiyonlara yol açan antijenik materyalin emilmesine izin verebilir.
Due to lipid insolubility, sodium cromoglycate is poorly absorbed following administration to the eye. In normal volunteers approximately 0.03% is systemically absorbed. Absorbed sodium cromoglycate is excreted unchanged in the bile and urine.
Trace amounts of sodium cromoglycate have been detected in the aqueous humor of rabbits for up to 24 hours after treatment.
Sodium cromoglicate is poorly absorbed. When multiple doses of Sodium cromoglicate ophthalmic solution are instilled into normal rabbit eyes, less than 0.07% of the administered dose of Sodium cromoglicate is absorbed into the systemic circulation (presumably by way of the eye, nasal passages, buccal cavity and gastrointestinal tract). Trace amounts (less than 0.01%) of the Sodium cromoglicate does penetrate into the aqueous humour and clearance from this chamber is virtually complete within 24 hours after treatment is stopped.
In normal volunteers, analysis of drug excretion indicates that approximately 0.03% of Sodium cromoglicate is absorbed following administration to the eye.
Limited systemic absorption may be expected via ocular instillation.
In normal volunteers, analysis of drug excretion has shown that approximately 0.03% of Mainter 2% is absorbed following ocular administration.
Not applicable
Çalışmaların sonuçları, reçete yazan kişinin ihtiyaç duyduğu bilgilere katkıda bulunmaz, sonuç olarak SPC'de tekrarlanmaz
Yok.
SPC'de başka bir yerde belirtilenler dışında reçete yazan ile ilgili herhangi bir bulgu yoktur
Hayvan çalışmaları, sodyum kromojikatın çok düşük bir lokal veya sistemik toksisite sırasına sahip olduğunu göstermiştir.
Sodyum kromoglikat, çözelti bulanıklığına neden olan metal iyonları ile çözünmeyen kompleksler oluşturur.
Bilinmiyor.
Bilinmiyor. Uyumluluk çalışmalarının yokluğunda, bu tıbbi ürün diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.
Hiçbiri belirtilmedi.
The following instructions for use are included in the patient leaflet.
1. Before using your Mainter 2% Eye Drops (Mainter 2% Hay Fever Eye Drops) you should wash your hands.
2. You may find it helps to sit in front of a mirror, so that you can see what you are doing. Gently pull down your lower eyelid and carefully place one or two Mainter 2% Eye Drops (Mainter 2% Hay Fever Eye Drops) in the space between the eyelid and the eye. Take care not to touch the dropper with your eye or fingers.
3. Release the eyelid and blink a few times to make sure the liquid covers the whole surface of the eye.
4. Repeat the procedure with the other eye and then replace the cap on the bottle.
None.
For single use only. Discard immediately after first use. Any unused product or waste material should be disposed of in accordance with local requirements.
Instructions for use are supplied with each pack.
However, we will provide data for each active ingredient