Lomudal 4%

= = Akut alerjik konjonktivit, kronik alerjik konjonktivit ve vernal kerato konjonktivitin profilaksisi ve semptomatik tedavisi için% 4 göz damlası kullanılır.

Lomudal% 4 saman nezlesi göz damlası akut mevsimsel alerjik konjonktiviti tedavi etmek için kullanılır.

mevsimsel ve çok yıllık alerjik konjonktiviti rahatlatmak ve tedavi etmek.

Mevsimsel ve çok yıllık alerjik konjonktivitin rahatlaması ve tedavisi için göz damlası% 2 katakrom endikedir.

Lomudal% 4, ana nedensel alerjenlerin kısıtlanması ile bağlantılı olarak gıda alerjisi için (bir veya daha fazla kaydedilmiş alerjene duyarlılığı belirlemek için yeterli çalışmaların yapıldığı yerlerde) endikedir.

Uygulama yolu:

göze topikal uygulama için.

Yetişkinler, çocuklar ve yaşlılar

Her gözde günde dört defaya kadar bir veya iki damla.

Topikal oftalmik uygulama

günde dört kez veya doktor tarafından belirtildiği gibi her gözde bir veya iki damla.

Daha yaşlı

şu anda bir doz değişikliğine dair kanıt yok.

topikal oftalmik kullanım.

Yetişkinler, çocuklar ve yaşlılar: günde dört kez veya doktor tarafından belirtildiği gibi her gözde bir veya iki damla.

Lome% 4 oral yoldan uygulanmalıdır

Yetişkinler (yaşlılar dahil)

Başlangıç dozu: Yemeklerden dört kez günde 2 kapsül

Çocuklar (2-14 yaş)

Başlangıç dozu: Yemeklerden önce günde dört kez 1 kapsül

Yetişkinlerde (yaşlılar dahil) ve çocuklarda iki ila üç hafta içinde tatmin edici kontrol sağlanamazsa, dozaj iki katına çıkarılabilir, ancak günde 40 mg / kg'ı geçmemelidir.

Bakım dozu: terapötik yanıt elde edildikten sonra, doz hastayı semptomsuz tutmak için gereken minimum seviyeye düşürülebilir.

Benzalkonyum klorür, sodyum kromoglisat veya diğer bileşenlere karşı bilinen aşırı duyarlılık.

ürün sodyum kromojikat, benzalkonyum klorür veya disodyum edetata aşırı duyarlılık gösteren hastalarda kontrendikedir.

Lomudal'a karşı bilinen aşırı duyarlılık% 4.

Sodyum kromojiküle veya diğer bileşenlerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda <<% 4 kontrendikedir.

çözelti, ilk şişe açıldıktan 1 ay sonra veya bulanıklık durumunda atılmalıdır. Şişe alınmadan önce açılmışsa kullanmayın. Lomudal% 4 göz damlası ve Lomudal% 4 saman nezlesi göz damlası benzalkonyum klorür içerir. Kullanım sırasında yumuşak kontakt lens takmayın.

şişeyi açtıktan dört hafta sonra kalan içeriği atın.

Benzalkonyum klorür içeren diğer oftalmik çözeltilerde olduğu gibi, tedavi sırasında yumuşak kontakt lensler giyilmemelidir.

Sodyum kromojikat profilaktik olarak kullanılabilir. Hastalar ürünü sütten kesmeden önce tavsiye almalıdır.

Göz damlası% 2'si steril, koruyucu içermez ve kullanımdan sonra atılması gereken tek kullanımlık bir kapta saklanır.

"Belirtilmedi

damlatma sırasında geçici bir acı veya bulanık görme meydana gelebilir. Görme geri gelene kadar makineleri sürmeyin veya çalıştırmayın.

Tüm göz damlalarında olduğu gibi, bu göz damlalarının damlatılması geçici bulanık görmeye neden olabilir veya sürüş veya makine kullanımını etkileyebilecek yerel tahrişe neden olabilir. Etkilenirse makine kullanmayın veya kullanmayın.

Tüm göz damlalarında olduğu gibi, damlatma sırasında geçici görme bozuklukları ortaya çıkabilir. Normal görüş geri gelene kadar makineleri sürmeyin veya kullanmayın.

Bilinmiyor.

Damlatmadan sonra geçici batma ve yanma meydana gelebilir, diğer lokal tahriş belirtileri nadiren bildirilmiştir.

Göz bozuklukları

damlatmadan sonra geçici sokmaya ve yanmaya neden olabilir. Lokal tahrişin diğer belirtileri nadiren bildirilmiştir.

Şüpheli yan etkilerin bildirilmesi

İlacın onaylanmasından sonra şüpheli yan etkilerin bildirilmesi önemlidir. İlacın fayda-risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık uzmanlarından şüpheli yan etkileri Sarı Kart sistemi aracılığıyla şu adresten bildirmeleri istenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard

damlatma sırasında geçici batma veya yanma meydana gelebilir. Lokal tahrişin diğer belirtileri nadiren bildirilmiştir.

Şüpheli yan etkilerin bildirilmesi

İlacın onaylanmasından sonra şüpheli yan etkilerin bildirilmesi önemlidir. İlacın fayda-risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık uzmanlarından şüpheli yan etkileri olması istenir

Sarı Kart Şeması

Rapor web sitesi: www.mhra.gov.uk/yellowcard

Bazı durumlarda bulantı, döküntü ve eklem ağrısı bildirilmiştir.

Şüpheli yan etkilerin bildirilmesi

İlacın onaylanmasından sonra şüpheli yan etkilerin bildirilmesi önemlidir. İlacın fayda-risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık uzmanlarından şüpheli yan etkileri sarı kartla şu adreste bildirmeleri istenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard

sodyum kromoglisat sadece göz damlasından çok sınırlı bir ölçüde emildiğinden, tıbbi gözlemden başka bir önlem gerekli değildir.

tıbbi gözlem dışında herhangi bir işlem yapılması gerekmez.

sadece tıbbi gözetim gereklidir.

sadece yaklaşık% 4'ü zayıf emildiği için çözelti yanlışlıkla alınırsa, tıbbi gözetimden başka bir önlem gerekli değildir.

% 4 doz sadece minimal emildiğinden, tıbbi gözetimden başka bir önlem gerekli değildir.

Sodyum kromoglikatın antihistamin veya antienflamatuar etkisi yoktur. Sodyum kromoglisat'ın, hassaslaştırılmış mast hücrelerinin zarlarını stabilize ederek alerjik reaksiyonun aracılarının salınmasını engellediğine dair kanıtlar vardır.

Farmakoterapötik grup: oftalmolojik; Diğer anti-alerjikler, ATC kodu: S01GX01

in vitro vein vivo Hayvan çalışmaları, sodyum kromojikatın spesifik antijenlere maruz kaldıktan sonra hassaslaştırılmış mast hücrelerinin degranülasyonunu inhibe ettiğini göstermiştir. Sodyum kromojlikat, histamin ve çeşitli zardan türetilmiş aracıların mast hücresinden salınmasını engelleyerek çalışır.

Sodyum kromoglikat aktiviteye sahiptir in vitro duyarlı olmayan sıçan mast hücrelerinin fosfolipaz A ile degranülasyonunu ve daha sonra kimyasal aracıların salınmasını inhibe ettiği gösterilmiştir. Sodyum kromojlikat, serbest bırakılan fosfolipaz A'nın spesifik substratı üzerindeki enzimatik aktivitesini inhibe etmedi.

Sodyum kromojikatın içsel vazokonstriktör veya antihistamin aktivitesi yoktur.

Farmakoterapötik grup: diğer anti-alerjikler; kromoglikik asit, ATC kodu: S01G X01

çözümün gözleriniz üzerinde yerel bir etkisi vardır. Lomon% 4'ün, spesifik antijenlere maruz kaldıktan sonra duyarlı mast hücrelerinin degranülasyonunu inhibe ettiği gösterilmiştir. Lomudal% 4, mast hücrelerinden histamin ve çeşitli zardan türetilmiş aracıların salınmasını engeller.

Lomudal% 4'ün içsel antihistamin veya vazokonstriktif aktivitesi yoktur.

Farmakoterapötik grup: kortikosteroidler hariç anti-alerjikler, ATC kodu: A07EB01

Sodyum kromoglikat, mast hücrelerinden alerjik reaksiyonun aracılarının salınmasını engeller. Gastrointestinal alerjide, arabulucuların salınması gastrointestinal semptomlara veya antijen materyalin emilimine yol açabilir, bu da sistemik alerjik reaksiyonlara yol açar.

Lipid çözünmezliği nedeniyle, sodyum kromoglisat göze uygulandıktan sonra zayıf bir şekilde emilir. Normal gönüllülerde yaklaşık% 0.03 sistematik olarak emilir. Emilen sodyum kromoglisat, safra ve idrarda değişmeden atılır.

tedaviden 24 saat sonrasına kadar tavşanın sulu mizahında sodyum kromoglikat izleri tespit edilmiştir.

Sodyum kromoglikat zayıf emilir. Normal tavşan gözlerine birkaç doz sodyum kromojikat oftalmik çözelti verilirse, uygulanan sodyum kromojikat dozunun% 0.07'sinden azı sistemik dolaşıma emilir (muhtemelen göz, burun yolu, ağız boşluğu ve gastrointestinal sistem yoluyla). Sodyum kromojlikatın eser miktarları (% 0.01'den az) sulu mizahı nüfuz eder ve bu odadan gelen boşluk, tedavinin bitiminden sonraki 24 saat içinde pratik olarak tamamlanır.

Normal gönüllülerde, ilaç atılım analizi, göze uygulandıktan sonra yaklaşık% 0.03 sodyum kromojlikatın emildiğini gösterir.

Oküler damlatma ile sınırlı sistemik emilim beklenebilir.

normal deneklerde, ilaç atılım analizi, Lome% 4'ün yaklaşık% 0.03'ünün oküler uygulamadan sonra emildiğini göstermiştir.

Uygulanamaz

çalışmaların sonuçları reçete yazan kişinin gerektirdiği bilgilere katkıda bulunmaz, bu nedenle SPC'de tekrarlanmazlar

"Yok.

SPC'nin başka bir yerinde daha önce belirtilmiş olanlar dışında, reçete yazan ile ilgili herhangi bir bulgu yoktur

Hayvan çalışmaları, sodyum kromojlikatın çok az lokal veya sistemik toksisiteye sahip olduğunu göstermiştir.

Sodyum kromoglisat, metal iyonları ile çözünmeyen kompleks oluşturur, bu da çözeltinin bulanıklaşmasına yol açar.

Bilinmiyor.

Bilinmiyor. Uyumluluk çalışmalarının yokluğunda, bu tıbbi ürün diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.

"Hiçbiri" belirtilmedi.

Aşağıdaki kullanım talimatları hastanın paket broşürüne dahildir.

1. Lomudal% 4 göz damlası (Lomudal% 4 saman nezlesi göz damlası) kullanmadan önce ellerinizi yıkamalısınız.

2. Aynanın önünde oturmanıza yardımcı olabilir, böylece ne yaptığınızı görebilirsiniz. Alt göz kapağınızı dikkatlice aşağı çekin ve göz kapağı ile göz arasındaki boşluğa bir veya iki Lomudal% 4 göz damlası (Lomudal% 4 saman nezlesi göz damlası) dikkatlice yerleştirin. Damlalıklara gözünüz veya parmaklarınızla dokunmamaya dikkat edin.

3. Sıvının gözün tüm yüzeyini kapladığından emin olmak için göz kapağını serbest bırakın ve birkaç kez yanıp sönün.

4. İşlemi diğer gözle tekrarlayın ve ardından şişedeki kapağı değiştirin.

"Yok.

sadece tek kullanımlıktır. İlk kullanımdan hemen sonra atın. Kullanılmayan ürünler veya atık malzemeler yerel gerekliliklere göre imha edilmelidir.

Her paketle birlikte kullanım talimatları verilir.