Li Nuo Sheng

Nöroloji (karmaşık tedavinin bir parçası olarak):

çeşitli serebrovasküler yetmezlik formları için semptomatik bir ajan olarak (kemik inme, hemorajik inmenin iyileşme aşaması, inmenin sonuçları; geçici iskemik atak; vasküler demans; vertebrobasilar yetmezlik; beynin damarlarının aterosklerozu; travma sonrası ve hipertonik ensefalopati).

Oftalmoloji :

vasküler kabuk ve retina kronik vasküler hastalıkları (dahil. merkezi arter oklüzyonu veya retina ven);

algısal tipte işitme keskinliğinde azalma, Meniere hastalığı, kulaklarda idiyopatik gürültü.

akut (vinoposetin parenteral uygulamasının tamamlanmasının yanı sıra parenteral uygulamanın imkansızlığı) ve kronik serebrovasküler kaza formları (dahil. inmenin akut ve rezidüel aşamaları, geçici iskemik ataklar, ensefalopati, çoklu enfarktüs demansı);

retina ve / veya gözün vasküler kabuğunun vasküler hastalıkları (ateroskleroz, anjiyospazm, tromboz nedeniyle);

ateroskleroz veya anjiyospazmdan kaynaklanan gözün sarı noktasında dejeneratif değişiklikler;

ikincil glokom (vasküler katür nedeniyle);

yaşa bağlı vasküler veya toksik (tıbbi) işitme bozukluğu;

Meniere hastalığı;

labirent kökenli baş dönmesi;

menopoz sendromunun vejetatif belirtileri.

aşırı duyarlılık;

şiddetli kalp ritmi bozuklukları;

şiddetli koroner kalp hastalığı;

hemorajik inmenin akut fazı;

laktoz intoleransı, laktaz eksikliği, glikoz-galaktoz malabsorpsiyonu;

gebelik;

emzirme dönemi;

18 yaşına kadar.

ilaca karşı aşırı duyarlılık;

belirgin kalp ritmi bozuklukları;

IBS (ağır akış);

hemorajik inmenin akut aşaması;

gebelik;

emzirme dönemi (emzirme).

MSS'nin yanından: EKG değişiklikleri (ST segmentinin depresyonu, QT aralığının uzaması); taşikardi, ekstrasistoli (nedensel iletişim kurulmamıştır), kan basıncının değişkenliği (daha sık azalır).

CNS'nin yanından: uyku bozukluğu (uyumsuzluk, artan uyuşukluk); baş dönmesi, baş ağrısı, genel halsizlik (altta yatan hastalığın bir tezahürü olabilir).

Sindirim sisteminden: ağız kuruluğu, bulantı, mide ekşimesi.

Diğer: cilt alerjik reaksiyonları, artan terleme, cilt hiperemi.

Kan basıncında azalma, taşikardi, ekstrasistoli, intraventriküler iletimin yavaşlaması.

Winpocetin doz aşımı verileri şu anda sınırlıdır.

Tedavi: mide lavajı, aktif karbon alımı, semptomatik tedavi.

Belirtiler : zehirlenme.

Tedavi: mide lavajı, aktif karbon alımı, semptomatik tedavi.

Beyin dokusu ile glikoz ve oksijen tüketimini artırarak beyin metabolizmasını iyileştirir. Beyin hücrelerinin hipoksiye direncini arttırır, oksijen ve enerji kaynağı substratlarının dokulara taşınmasını kolaylaştırır (kırmızı kan hücrelerinin oksijeni için afinitenin azalması, glikozun emiliminin ve metabolizmasının artması, metabolizmanın enerji tasarruflu hale getirilmesi nedeniyle) aerobik yön). Kalsiyuma bağlı FDE'yi seçici olarak engeller: beyindeki CAMF ve CGMF konsantrasyonunu arttırır. ATF konsantrasyonunu ve beyin dokusundaki ATF / AMF oranını arttırır, beynin norepinefrin ve serotonin değişimini arttırır; antioksidan etkiye sahiptir.

Ozodilating etkisi, ağırlıklı olarak beynin damarlarının düz kasları üzerinde doğrudan rahatlatıcı bir etki ile ilişkilidir. Vinfocetin, “leke” fenomenine neden olmaz, her şeyden önce, bozulmamış bölgelere kan akışını değiştirmeden beynin iskemize alanının kan akışını güçlendirir. Trombositlerin toplanmasını azaltarak, kan viskozitesini azaltarak ve kırmızı kan hücrelerinin deformitesini artırarak beyindeki mikrosirkülasyonu iyileştirir. Serebral kan akışını arttırır; sistemik kan dolaşımı göstergeleri (AD, dakika hacmi, CCC) üzerinde önemli bir etkisi olmadan beynin damarlarının direncini azaltır.

Fosfodiesterazazı inhibe eder ve hücrelerdeki CAMF içeriğini arttırır, bu da düz kas hücrelerinin sitoplazmasında kalsiyum içeriğinde bir azalmaya ve miyophibrillerin gevşemesine neden olur. Vasküler ve metabolik etkileri birleştirir.

Beynin damarlarını genişletir, özellikle iskemize bölgelerde kan akışını arttırır, beyne oksijen tedarikini iyileştirir. Glikozun atılmasını teşvik eder ve merkezi sinir sistemindeki katekolamin seviyesini arttırır, beyin dokusunda norepinefrin ve serotoninin metabolizmasını uyarır. Trombosit agregasyonunu, kan viskozitesini azaltır, kırmızı kan hücrelerinin deformitesini arttırır ve beyin damarı direncindeki bir azalma arasında venöz çıkışı normalleştirir. Sistem AD'si biraz azaltılır. Akut inme döneminde etkilidir: genel beyin ve fokal nörolojik semptomların gerilemesini hızlandırır, hafızayı, dikkati, entelektüel verimliliği artırır.

Yaşlı ve yaşlılıkta, beyin damarlarının vinoposetin rahatlatıcı etkisine duyarlılığı artar, bu da yaşlanma sırasında adenilatsiklaz-tsamF sisteminin duyarlılaşmasından kaynaklanır.

Oral olarak alındığında, hızlı ve tamamen LCD'ye emilir (esas olarak ince bağırsağın proksimal bölümlerinde). Sürtük alırken biyoyakıt kullanılabilirliği - yaklaşık% 7. T_mak kan plazmasında vinopocetina - 1 saat, dokularda - 2-4 saat. Bağırsakların duvarından geçerken metabolizma ortaya çıkmaz. Yeniden doz verildiğinde kinetik doğrusaldır.

Plazma proteinleri ile bağlantı% 66'dır, klerens 66.7 l / s'dir, bitmemiş bir metabolizmayı gösteren hepatik klerensi (50 l / s) aşar. Plasental bariyerden anne sütüne (ilk saatte% 0.25) nüfuz eder. T_1/2 vinopocetina - 4-6 saat. Böbrekler ve bağırsaklar tarafından 3: 2 oranında görüntülenir.

İlacı vinposetin içine aldıktan sonra hızla LCD'den emilir. Biyoyararlanım yaklaşık% 60'tır. C_mak 1 saat sonra elde edildi. Histomatik bariyerlere kolayca nüfuz eder (dahil. GEB aracılığıyla) ve kumaşta.

T_1/2 - yaklaşık 5 saat.