Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 09.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
İnfüzyon yoluyla B / v.
CMV-retinit tedavisi için standart dozaj
Başlangıç tedavisi : 1 saat boyunca 5 mg / kg vücut ağırlığı dozunda / infüzyonda, 14-21 gün boyunca her 12 saatte bir (10 mg / kg / gün) (normal böbrek fonksiyonu olan hastalar için).
Destekleyici terapi : 5 mg / kg vücut ağırlığı 1 saat boyunca / infüzyonda, haftada 7 gün boyunca günlük veya haftada 5 gün boyunca günde 6 mg / kg.
Transplantasyondan sonra hastalarda önleme için standart dozaj
Başlangıç tedavisi : 7-14 gün boyunca 1 saat, her 12 saatte bir 5 mg / kg vücut ağırlığı dozunda / infüzyonda (normal böbrek fonksiyonu olan hastalar için).
Destekleyici terapi : 5 mg / kg vücut ağırlığı 1 saat boyunca / infüzyonda, haftada 7 gün boyunca günlük veya haftada 5 gün boyunca günde 6 mg / kg.
Dozlama için özel talimatlar
Böbrek yetmezliği olan hasta dozlar tabloda gösterildiği gibi ayarlanmalıdır.
Kreatinin klerensi, aşağıdaki formüle göre serum kreatininine göre hesaplanabilir:
erkekler için = (140 - yaş [yıl]) × vücut ağırlığı [kg]: 72 × 0.011 × serum kreatinin [μmol / l]
kadınlar için = erkekler için 0.85 × gösterge
Tablo
Böbrek yetmezliği olan hastalar için doz modları
| Kreatinin klerensi | Başlangıç dozu, mg / kg | Destek dozu, günde mg / kg |
| ≥70 | Her 12 saatte bir 5.0 | 5.0 |
| 50-69 | 12 saatte bir 2.5 | 2.5 |
| 25-49 | Günde 2.5 | 1.25 |
| 10-24 | Günde 1.25 | 0.625 |
| <10 | Hemodiyalizden sonra haftada 3 kez 1.25 mg / kg | Haftada 3 kez 0.625 mg / kg |
Böbrek yetmezliği olan hastalarda, galsiklistin dozu ayarlanması gerektiğinden, serum veya kreatinin klerensindeki kreatinin konsantrasyonlarını dikkatle izlemek gerekir.
Nötropeni, anemi ve trombositopen ile ifade edilen lökopeni hastaları Gansiklovir alan hastalarda şiddetli lökopeni, nötrofen, anemi, trombositopeni, miyelosopresyon ve aplastik anemi vakaları vardı.
Tedaviye 1 mcl veya trombosit başına 500 hücreden az - 1 mc başına 25.000 hücreden az veya 8 g / dl'den az hemoglobin seviyesinde toplam nötrofil sayısı ile başlamamalısınız.
Hasta yaşlı ve yaşlılık : yaşlılarda böbreklerin işlevi genellikle azaldığından, ganziklvir, böbreklerin işlevi dikkate alınarak onlara atanmalıdır (bkz. tablo).
Çocuklar: 12 yaşın altındaki çocuklarda ganziklovirin etkinliği ve güvenliği. h. konjenital ve yenidoğan CMV enfeksiyonu için, yüklü değil. Uzak kanserojenlik olasılığı ve üreme sistemi üzerindeki toksik etkiler nedeniyle, tedavinin faydaları olası bir risk üzerinde geçerli olmalıdır.
Çözeltiyi hazırlama yöntemi
1. Liyofilize perkostik toz, şişeye 10 ml steril enjekte su girilerek çözülür. Parabenler (paragidroksibenzoatlar) içeren bakteriyostatik enjeksiyon suyu, galsiklistin steril tozu ile uyumsuz olduğu ve tortunun oluşmasına neden olabileceği için kullanılamaz.
2. İlacı çözmek için şişeyi çalkalayın.
Hazırlanan çözeltiyi mekanik safsızlıklar açısından inceleyin.
Şişedeki hazırlanan çözelti, oda sıcaklığında 12 saat stabildir. Buzdolabına koyamazsınız.
İlaç kullanım talimatları
İlaçla temas ettiğinde dikkatli olunmalıdır.
Gansiklovir insanlar için potansiyel bir kanserojen ve mutajen olarak kabul edildiğinden, kullanırken dikkatli olunmalıdır. Şişelerde bulunan tozla solunması veya doğrudan temas etmesi veya çözeltinin cilt ve mukoza ile doğrudan temasından kaçınılmalıdır. Tsimeven çözeltisinin alkalin reaksiyonu vardır (pN 11). Bir ganziklovir cilde veya mukoza zarına çarptığında, burası sabun ve su ile iyice yıkanmalıdır. Gözlere girdiklerinde, sadece su ile iyice yıkanırlar.
Bir infüzyon çözeltisinin hazırlanması ve sokulması
Ganciklvir (konsantrasyon 50 mg / ml) olan şişeden, ilacın hesaplanan (hastanın vücut ağırlığı dikkate alınarak) dozu toplanır ve baz infüzyon çözeltisine (fizyolojik sodyum klorür çözeltisi,% 5 glikoz sulu çözelti) eklenir. , Zil çözeltisi veya Zil laktat çözeltisi). Ganziklvir'in 10 mg / ml'den daha yüksek bir konsantrasyonda sokulması önerilmez.
Ganciklovir, uygulanan ilaçlarda / içinde diğer ilaçlarla karıştırılamaz.
Gansiklovir bakteriyel olmayan steril su ile yetiştirildiğinden, bakteriyel tohumlama riskini azaltmak için, infüzyon çözeltisi hazırlandıktan sonraki 24 saat içinde kullanılmalıdır.
Bir infüzyon çözeltisi buzdolabında saklanmalıdır, dondurulması tavsiye edilmez.
İlaç hızlı veya sıkı bir şekilde uygulanamaz! Plazmada aşırı ganziklvir konsantrasyonları toksisitesini artırabilir. / M veya p / c enjeksiyonu, ganziklirin yüksek pH (yaklaşık 11) çözeltisi nedeniyle ciddi doku tahrişine neden olabilir.
Önerilen dozu aşamaz, giriş modunu veya infüzyon hızını değiştiremezsiniz.
- Antivirüs (HIV hariç) anlamına gelir
