Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 08.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Yetişkinlerde oftalmopatoloji (karmaşık tedavinin bir parçası olarak):
retina ve kornea distrofik hastalıkları, maküler dejenerasyon;
birincil açık açılı glokom;
retinanın diyabetik retinopatisi;
cam gövdede kanama, retina, ön kamera;
merkezi arter ve retina damarında dissirkülatör bozukluk.
Subconjunctive, parabulbaro. 0.3-0.5 ml çözelti günde veya günde 0.2 mg / ml'dir. Tedavinin seyri 5-10 enjeksiyondur. Gerekirse, tedavi süreci 3-4 ay sonra tekrarlanır.
ilacın bileşenlerine karşı bireysel aşırı duyarlılık;
18 yaşına kadar çocukluk.
Enjeksiyon bölgesinde enjeksiyondan sonra orta derecede ağrı ve lokal alerjik reaksiyonlar mümkündür.
İlacın aşırı dozuyla ilgili veri yoktur.
Histokrom antioksidan ilaçları ifade eder. Etki mekanizması, Histokrom'un hücre zarlarını stabilize etme, aktif oksijen formları, serbest radikaller ile etkileşime girme ve değişken değerlikli metal şelatörün özelliklerini sergileme yeteneği ile ilişkilidir. Histokrom, lipit peroksidasyon ürünlerinin sayısını azaltır.
- Oftalmik ajanlar
Histokrom'un uygulandığında proteinler, kalsiyum tuzları ve demir içeren ilaçlarla karıştırılmasına izin verilmez.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
İlaç Histokrom raf ömrü2 yıl.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
Tıbbi uygulama talimatı Histokrom - tıbbi kullanım talimatları - RU No. 2013-08-12 arası P N002363 / 01Enjeksiyon çözeltisi | 1 ml |
aktif madde: | |
pentagidroksietilnaftohinon | 0.2 mg |
yardımcı maddeler: sodyum karbonat - 0.08 mg; sodyum klorür% 0.9 çözelti - 1 ml |
Enjeksiyon çözeltisi, 0.2 mg / ml. Koyu cam ampullerde 1 ml. Her biri 5 veya 10 amp. bir karton paket içinde bir bıçak veya ampul skarcı ile birlikte.
Her biri 5 amp. PVC filmden yapılmış kontur hücre ambalajında (PVC film ve folyo veya ambalaj malzemesinin kontur hücre ambalajında ambalajlamaya izin verilir); Bir karton paket içinde bir bıçak veya ampul skalericatörü ile birlikte 1 veya 2 kontur hücre paketi.
Bir overtrain veya tanımlama noktası veya bir hata halkası olan ampuller kullanılırken, kafa derisi veya ölçekleyici takılmaz.
Hamilelik sırasında ve emzirme döneminde kullanım güvenliği belirlenmemiştir, bu nedenle ilaç hamilelik sırasında ve emzirme döneminde kontrendikedir.
Tarifine göre.
- H11.3 Konjonktif kanama
- H18.4 Rogovitsa dejenerasyonu
- H34.9 Retinal vasküler oklüzyon belirtilmemiş
- H35.6 Retina kanaması
- H35.9 Retinal hastalık belirtilmemiş
- H36.0 Diyabetik retinopati (ortak dördüncü işaretli E10-E14 +)
- H40.1 Birincil açık açılı glokom
- H43.1. Vitreus bir vücutta kanama
Şeffaf kırmızı-kahverengi sıvı.