Kompozisyon:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 18.05.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Gatifloksasin (gatifloksasin), aşağıda listelenen koşullarda belirtilen mikroorganizmaların duyarlı suşlarına bağlı enfeksiyonların tedavisi için endikedir.
Kronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmesi nedeniyle Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, veya Staphylococcus aureus.
Akut sinüzit nedeniyle Streptococcus pneumoniae veya Haemophilus influenzae.
Toplum kökenli pnömoni nedeniyle Streptococcus pneumoniae (çok ilaca dirençli suşlar [MDRSP] dahil) *, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Staphylococcus aureus, Mikoplazma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, veya Legionella pneumophila.
Komplike olmayan cilt ve cilt yapısı enfeksiyonları (yani basit apseler, furuncles, folikülit, yara enfeksiyonları ve selülit) nedeniyle Staphylococcus aureus (sadece metisiline duyarlı suşlar) veya Streptococcus pyogenes.
NOT: Belirsiz lezyon tanısı alan yetersiz sayıda hasta değerlendirme için mevcuttu.
Komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonları (sistit) nedeniyle Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, veya Proteus mirabilis.
Karmaşık idrar yolu enfeksiyonları nedeniyle Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, veya Proteus mirabilis.
Piyelonefrit nedeniyle Escherichia coli.
Komplike olmayan üretral ve servikal gonore nedeniyle Neisseria gonorrhoeae. Kadınlarda akut, komplike olmayan rektal enfeksiyonlar nedeniyle Neisseria gonorrhoeae.
İlaca dirençli bakterilerin gelişimini azaltmak ve Gatifloksasinin etkinliğini korumak (gatifloksasin (pazardan çıkarıldı - Mayıs 2006) ve diğer antibakteriyel ilaçlar, Gatifloksasin (gatifloksasin (pazardan çıkarıldı - Mayıs 2006) sadece duyarlı bakterilerin neden olduğu kanıtlanmış veya şüphelenilen enfeksiyonları tedavi etmek veya önlemek için kullanılmalıdır. Kültür ve duyarlılık bilgileri mevcut olduğunda, antibakteriyel tedavinin seçilmesinde veya değiştirilmesinde dikkate alınmalıdır. Bu tür verilerin yokluğunda, lokal epidemiyoloji ve duyarlılık paternleri ampirik tedavi seçimine katkıda bulunabilir.
* Çok ilaca dayanıklı Streptococcus pneumoniae (MDRSP) daha önce PRSP (penisiline dirençli) olarak bilinen izolatları içerir Streptococcus pneumoniae) ve aşağıdaki antibiyotiklerden ikisine veya daha fazlasına dirençli suşlardır: penisilin (MIC 2 ug / mL), 2 nesil sefalosporinler (örn. sefuroksim), makrolidler, tetrasiklinler ve trimetoprim / sülfametoksazol.
Bir endikasyon, ilacın hasta tarafından reçete edildiği veya kullanıldığı durum veya semptom veya hastalık listesi için kullanılan bir terimdir. Örneğin, asetaminofen veya parasetamol hasta tarafından ateş için kullanılır veya doktor baş ağrısı veya vücut ağrıları için reçete eder. Şimdi ateş, baş ağrısı ve vücut ağrıları parasetamolün belirtileridir. Bir hasta, ortak durumlar için kullanılan ilaçların endikasyonlarının farkında olmalıdır, çünkü Doktor tarafından reçete edilmeden eczane anlamında tezgahın üzerine alınabilir.Loteprednol etabonat, palpebral ve bulbar konjonktiva'nın steroid duyarlı inflamatuar koşullarının tedavisi için endikedir, alerjik konjonktivit gibi kornea ve dünyanın ön segmenti, akne rosacea, yüzeysel ponksiyonel keratit, herpes zoster keratit, iritis, siklit, seçilmiş enfektif konjonktivitidler, ödem ve iltihaplanmada tavsiye edilen bir azalma elde etmek için steroid kullanımının doğal tehlikesi kabul edildiğinde.
Loteprednol etabonat, akut ön üveitte 28 günlük kontrollü iki klinik çalışmada prednizolon asetattan% 1 daha az etkilidir, burada Loteprednol etabonat ile tedavi edilen hastaların% 72'sinde prednizolon asetat ile tedavi edilen hastaların% 87'sinde anterior oda hücrelerinde çözünürlük görülmüştür. % 1. GİBde (≥10 mmHg) klinik olarak anlamlı artış olan hastaların insidansı Loteprednol etabonat ile% 1 ve prednizolon asetat ile% 6 idi. Loteprednol etabonat, bu endikasyon için daha güçlü bir kortikosteroid gerektiren hastalarda kullanılmamalıdır.
Loteprednol etabonat, oküler cerrahiyi takiben ameliyat sonrası inflamasyonun tedavisi için de endikedir.
Gatifloksasin, florokinolonlar (flor-o-KWIN-o-lonları) adı verilen bir grup ilaçta bir antibiyotiktir. Gatifloksasin vücuttaki bakterilerle savaşır.
Gatifloksasin oftalmik (gözler için) bakterilerin neden olduğu göz enfeksiyonlarını tedavi etmek için kullanılır.
Gatifloksasin oftalmik, bu ilaç kılavuzunda listelenmeyen amaçlar için de kullanılabilir.
Loteprednol, bazı göz problemleri veya göz cerrahisinin neden olduğu göz ağrısı, kızarıklık ve şişliği tedavi etmek için kullanılır. Mevsimsel alerjik konjonktivit olarak bilinen bir durumun neden olduğu gözün kaşıntısını geçici olarak tedavi etmek için de kullanılır. loteprednol, kortikosteroidler (steroidler veya kortizon benzeri ilaçlar) olarak bilinen ilaç grubuna aittir.
loteprednol sadece doktorunuzun reçetesiyle kullanılabilir.
Aşağıdaki kuvvetler için geçerlidir: 200 mg; 400 mg; 10 mg / mL; % 5-200 mg / 100 mL
İçin Olağan Yetişkin Dozu:
- İnhalasyon Bacillus anthracis
- Şarbon Profilaksisi
- Bronşit
- Sistit
- Gonokok Enfeksiyonu - Komplike değildir
- Zatürree
- Piyelonefrit
- Üriner Kanal Enfeksiyonu
- Sinüzit
- Deri veya Yumuşak Doku Enfeksiyonu
- Tüberküloz - Aktif
İçin Genel Pediatrik Doz:
- Otitis Media
Ek dozaj bilgileri:
- Böbrek Doz Ayarlamaları
- Karaciğer Doz Ayarlamaları
- Önlemler
- Diyaliz
- Diğer yorumlar
İnhalasyon Bacillus anthracis için Olağan Yetişkin Dozu
İnhalasyon şarbonunun kitle yaralı tedavisi veya profilaksisi: 60 gün boyunca günde bir kez 400 mg oral
Sivil Biyodefense Çalışma Grubu, in vitro çalışmalara dayanarak, gatifloksasinin postekspozan profilaksi veya siprofloksasin ve doksisiklin mevcut değilse inhalasyon şarbonunun tedavisi için kullanılabileceğini öne sürmüştür. Bu kullanım FDA tarafından onaylanmamıştır
Şarbon Profilaksisi için Olağan Yetişkin Dozu
İnhalasyon şarbonunun kitle yaralı tedavisi veya profilaksisi: 60 gün boyunca günde bir kez 400 mg oral
Sivil Biyodefense Çalışma Grubu, in vitro çalışmalara dayanarak, gatifloksasinin postekspozan profilaksi veya siprofloksasin ve doksisiklin mevcut değilse inhalasyon şarbonunun tedavisi için kullanılabileceğini öne sürmüştür. Bu kullanım FDA tarafından onaylanmamıştır
Bronşit için Olağan Yetişkin Dozu
Kronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmesi: enfeksiyonun doğasına ve şiddetine bağlı olarak 5 gün boyunca günde bir kez 400 mg oral veya IV
Sistit için Olağan Yetişkin Dozu
400 mg oral veya IV kez veya 3 gün boyunca günde bir kez 200 mg
Gonokok Enfeksiyonu için Olağan Yetişkin Dozu - Komplike değildir
Erkeklerde üretral gonore ve kadınlarda endoservikal veya rektal gonore: tek doz tedavi olarak oral veya IV 400 mg
Zatürree için olağan Yetişkin Dozu
Topluluk tarafından edinilen: 7 ila 14 gün boyunca günde bir kez 400 mg veya IV
Piyelonefrit için olağan Yetişkin Dozu
Piyelonefrit veya karmaşık İYE: Enfeksiyonun doğasına ve şiddetine bağlı olarak 7 ila 10 gün boyunca günde bir kez 400 mg oral veya IV
Üriner Kanal Enfeksiyonu için Olağan Yetişkin Dozu
Piyelonefrit veya karmaşık İYE: Enfeksiyonun doğasına ve şiddetine bağlı olarak 7 ila 10 gün boyunca günde bir kez 400 mg oral veya IV
Sinüzit için olağan yetişkin dozu
10 gün boyunca günde bir kez 400 mg veya IV
Deri veya Yumuşak Doku Enfeksiyonu için Olağan Yetişkin Dozu
Komplike olmayan enfeksiyon: 7 ila 10 gün boyunca günde bir kez 400 mg veya IV
Tüberküloz için Olağan Yetişkin Dozu - Aktif
400 mg IV veya günde bir kez oral yoldan
Çok ilaca dirençli TB tedavisi için veya hasta birinci basamak ajanlara karşı toleranssız olduğunda en az 3 diğer aktif ilaçla kombinasyon halinde verilebilir. AFB yayma ve kültürü aylık olarak izlenmelidir.
Süre: TB tedavisi genellikle 18 ila 24 ay veya kültür sonuçları negatif olduktan sonra 12 ila 18 ay devam etmelidir.
Otitis Media için Olağan Pediatrik Doz
Tekrarlayan veya yanıt vermeyen otitis media (çalışmalar, n = 128, n = 254):
6 ay veya daha eski: günde bir kez oral olarak 10 mg / kg (maksimum 600 mg)
Böbrek Doz Ayarlamaları
CrCl 39 mL / dak veya daha az: oral olarak 400 mg veya IV bir kez, ardından günde bir kez oral veya IV 200 mg
Karaciğer Doz Ayarlamaları
Orta şiddette karaciğer yetmezliği olan hastalarda (Child-Pugh B) ayar yapılması önerilmez. Şiddetli karaciğer yetmezliği için veri mevcut değildir.
Önlemler
QT aralığı uzaması riskinin artması nedeniyle önerilen dozlar aşılmamalıdır. QT aralığı uzaması, nöbetler, hipoglisemi, hiperglisemi, nöropati veya aşırı duyarlılık belirtileri ortaya çıkarsa kullanımı bırakın ve uygun tedaviyi başlatın.
Hastalar tedavi sırasında ve tedaviden sonraki birkaç gün boyunca güneş ışığına ve yapay UV ışığına doğrudan veya dolaylı maruz kalmaktan kaçınmalıdır. Fototoksisite belirtileri ortaya çıkarsa ilaç kesilmelidir (örn., güneş yanığı, kızarıklık, yanma, kaşıntı, döküntü, kabarcıklanma).
Hastalara ağrı, iltihaplanma veya tendonun rüptürü yaşarlarsa ilacı bırakmaları, dinlenmeleri ve egzersizden kaçınmaları tavsiye edilmelidir.
Clostridium difficile ile ilişkili ishal (CDAD) hemen hemen tüm antibiyotiklerle bildirilmiştir ve potansiyel olarak hayatı tehdit edici olabilir. Bu nedenle, kinolon tedavisini takiben ishal ile başvuran hastalarda bu tanıyı dikkate almak önemlidir. Hafif vakalar genellikle ilacın kesilmesiyle iyileşir, ciddi vakalar destekleyici tedavi ve C difficile karşı etkili bir antimikrobiyal ajan ile tedavi gerektirebilir. Hipertoksin üreten C difficile suşları morbidite ve mortaliteye neden olur; bu enfeksiyonlar antimikrobiyal tedaviye dirençli olabilir ve kolektomi gerektirebilir.
Kristalüri önlemek için hasta iyi nemlendirilmeli veya bol su içmesi talimatı verilmelidir.
Uzun süreli tedavi sırasında böbrek, karaciğer ve hematopoietik fonksiyon periyodik olarak izlenmelidir.
Böbrek yetmezliği olan hastalar için doz ayarlaması önerilir. Böbrek fonksiyonlarında azalma nedeniyle daha fazla advers reaksiyon riski altında olabilecek yaşlı hastalar için dikkatli olunması ve izlenmesi önerilir.
Gatifloksasin baş dönmesine veya baş dönmesine neden olabilir. Hastalara, ilacın kendilerini nasıl etkilediğini bilinceye kadar zihinsel uyanıklık ve koordinasyon gerektiren diğer görevlerde bulunmaktan veya bu görevlerde bulunmaktan kaçınmaları tavsiye edilmelidir.
18 yaşından küçük pediyatrik hastalarda gatifloksasinin güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir. Çocuk hayvanlarla yapılan çalışmalarda kıkırdak erozyonu ve artropati bildirilmiştir.
Diyaliz
Başlangıç dozu olarak oral veya IV 400 mg, ardından hemodiyaliz veya sürekli ayaktan periton diyalizi sonrasında günde bir kez 200 mg oral veya IV uygulanır
Diğer yorumlar
Gatifloksasin yemeklere bakılmaksızın alınabilir. Hastalara bol miktarda sıvı içmeleri tavsiye edilmelidir.
Oral dozlar demir, çinko, alüminyum veya magnezyum içeren bileşiklerden en az 4 saat önce veya 8 saat sonra uygulanmalıdır (örn., antasitler, sükralfat, mineral takviyeleri, tamponlu didanosin).
İntravenöz gatifloksasin dozları en az 60 dakika boyunca uygulanmalıdır.
Enjeksiyonluk su, hipotonik bir çözelti ile sonuçlandığı için enjeksiyon için konsantre gatifloksasin için bir seyreltici olarak kullanılmamalıdır.
Daha fazla bilgi
Bu sayfada görüntülenen bilgilerin kişisel koşullarınız için geçerli olduğundan emin olmak için her zaman sağlık uzmanınıza danışın.
Tıbbi Sorumluluk Reddi
Gatifloksasin hakkında daha fazla bilgi
- Gatifloksasin Yan Etkileri
- Hamilelik veya Emzirme döneminde
- İlaç Etkileşimleri
- Destek Grubu
- 1 İnceleme
- İlaç sınıfı: kinolonlar
Tüketici kaynakları
Diğer markalar: Gatifloksasin
Profesyonel kaynaklar
- Gatifloksasin (Wolters Kluwer)
İlgili tedavi kılavuzları
- Mesane Enfeksiyonu
- Bronşit
- Şarbon
- Şarbon Profilaksisi
- +8 daha...
Mevsimsel Alerjik Konjonktivit için Olağan Yetişkin Dozu
% 0.2 süspansiyon: Etkilenen gözlere günde dört kez 1 damla aşılanır
Yorumlar:
- Kullanmadan önce iyice çalkalayın.
Kullanım: Mevsimsel alerjik konjonktivit belirtilerinin ve semptomlarının geçici olarak giderilmesi
Akne Rosacea için Olağan Yetişkin Dozu
% 0.5 süspansiyon: Etkilenen gözün konjonktival kesesine günde dört kez 1 ila 2 damla aşılanır
Yorumlar:
- Kullanmadan önce iyice çalkalayın.
-İlk hafta içinde ilk tedavi sırasında, gerekirse dozlama saatte 1 düşüşe kadar artırılabilir.
- Tedaviyi erken bırakmamaya dikkat edilmelidir.
-İki gün sonra belirti ve semptomlar düzelmezse, hasta yeniden değerlendirilmelidir.
Kullanım: Palpebral ve bulbar konjonktiva steroid duyarlı inflamatuar durumlarının tedavisi, alerjik konjonktivit gibi kornea ve dünyanın ön segmenti, akne rosacea, yüzeysel ponksiyonel keratit, herpes zoster keratit, iritis, siklit, seçilmiş enfektif konjonktivit, ödem ve iltihaplanmada tavsiye edilen bir azalma elde etmek için steroid kullanımının doğal tehlikesi kabul edildiğinde
Iritis için olağan Yetişkin Dozu
% 0.5 süspansiyon: Etkilenen gözün konjonktival kesesine günde dört kez 1 ila 2 damla aşılanır
Yorumlar:
- Kullanmadan önce iyice çalkalayın.
-İlk hafta içinde ilk tedavi sırasında, gerekirse dozlama saatte 1 düşüşe kadar artırılabilir.
- Tedaviyi erken bırakmamaya dikkat edilmelidir.
-İki gün sonra belirti ve semptomlar düzelmezse, hasta yeniden değerlendirilmelidir.
Kullanım: Palpebral ve bulbar konjonktiva steroid duyarlı inflamatuar durumlarının tedavisi, alerjik konjonktivit gibi kornea ve dünyanın ön segmenti, akne rosacea, yüzeysel ponksiyonel keratit, herpes zoster keratit, iritis, siklit, seçilmiş enfektif konjonktivit, ödem ve iltihaplanmada tavsiye edilen bir azalma elde etmek için steroid kullanımının doğal tehlikesi kabul edildiğinde
Keratit için Olağan Yetişkin Dozu
% 0.5 süspansiyon: Etkilenen gözün konjonktival kesesine günde dört kez 1 ila 2 damla aşılanır
Yorumlar:
- Kullanmadan önce iyice çalkalayın.
-İlk hafta içinde ilk tedavi sırasında, gerekirse dozlama saatte 1 düşüşe kadar artırılabilir.
- Tedaviyi erken bırakmamaya dikkat edilmelidir.
-İki gün sonra belirti ve semptomlar düzelmezse, hasta yeniden değerlendirilmelidir.
Kullanım: Palpebral ve bulbar konjonktiva steroid duyarlı inflamatuar durumlarının tedavisi, alerjik konjonktivit gibi kornea ve dünyanın ön segmenti, akne rosacea, yüzeysel ponksiyonel keratit, herpes zoster keratit, iritis, siklit, seçilmiş enfektif konjonktivit, ödem ve iltihaplanmada tavsiye edilen bir azalma elde etmek için steroid kullanımının doğal tehlikesi kabul edildiğinde
Konjonktivit için olağan Yetişkin Dozu
% 0.5 süspansiyon: Etkilenen gözün konjonktival kesesine günde dört kez 1 ila 2 damla aşılanır
Yorumlar:
- Kullanmadan önce iyice çalkalayın.
-İlk hafta içinde ilk tedavi sırasında, gerekirse dozlama saatte 1 düşüşe kadar artırılabilir.
- Tedaviyi erken bırakmamaya dikkat edilmelidir.
-İki gün sonra belirti ve semptomlar düzelmezse, hasta yeniden değerlendirilmelidir.
Kullanım: Palpebral ve bulbar konjonktiva steroid duyarlı inflamatuar durumlarının tedavisi, alerjik konjonktivit gibi kornea ve dünyanın ön segmenti, akne rosacea, yüzeysel ponksiyonel keratit, herpes zoster keratit, iritis, siklit, seçilmiş enfektif konjonktivit, ödem ve iltihaplanmada tavsiye edilen bir azalma elde etmek için steroid kullanımının doğal tehlikesi kabul edildiğinde
Siklit için Olağan Yetişkin Dozu
% 0.5 süspansiyon: Etkilenen gözün konjonktival kesesine günde dört kez 1 ila 2 damla aşılanır
Yorumlar:
- Kullanmadan önce iyice çalkalayın.
-İlk hafta içinde ilk tedavi sırasında, gerekirse dozlama saatte 1 düşüşe kadar artırılabilir.
- Tedaviyi erken bırakmamaya dikkat edilmelidir.
-İki gün sonra belirti ve semptomlar düzelmezse, hasta yeniden değerlendirilmelidir.
Kullanım: Palpebral ve bulbar konjonktiva steroid duyarlı inflamatuar durumlarının tedavisi, alerjik konjonktivit gibi kornea ve dünyanın ön segmenti, akne rosacea, yüzeysel ponksiyonel keratit, herpes zoster keratit, iritis, siklit, seçilmiş enfektif konjonktivit, ödem ve iltihaplanmada tavsiye edilen bir azalma elde etmek için steroid kullanımının doğal tehlikesi kabul edildiğinde
Postoperatif Oküler Enflamasyon için Olağan Yetişkin Dozu
% 0.5 merhem: Konjonktival kese (ler) e ameliyattan 24 saat sonra başlayarak ve ameliyat sonrası dönemin ilk 2 haftası boyunca devam ederek günde dört kez az miktarda (yaklaşık 0,5 inç şerit) uygulanmalıdır
% 0.5 jel /% 0.5 süspansiyon: Etkilenen gözün konjonktival kesesine ameliyattan 24 saat sonra günde dört kez ve ameliyat sonrası dönemin ilk 2 haftasında devam eden 1 ila 2 damla uygulanmalıdır
Yorumlar:
-0.5% jel: Kapalı şişeyi ters çevirin ve damlaları doldurmadan önce ucu doldurmak için bir kez sallayın.
% -0.5 süspansiyon: Kullanmadan önce iyice çalkalayın.
Kullanım: Oküler cerrahiyi takiben ameliyat sonrası inflamasyonun tedavisi
Böbrek Doz Ayarlamaları
Veri mevcut değil
Karaciğer Doz Ayarlamaları
Veri mevcut değil
Önlemler
18 yaşından küçük hastalarda güvenlik ve etkinlik belirlenmemiştir.
Ek önlemler için UYARILAR bölümüne bakın.
Diyaliz
Veri mevcut değil
Diğer yorumlar
Depolama gereksinimleri:
- Dondurmayın
-Konteyneri dik konumda saklayın
Ayrıca bakınız:
Gatifloksasin hakkında bilmem gereken en önemli bilgi nedir??
Gatifloksasin oftalmik alerjiniz varsa bu ilacı kullanmamalısınız.
Bu ilacı kullanmadan önce, gatifloksasin (Gatifloksasin) veya levofloksasin (Levaquin), lomefloksasin (Maxaquin), moksifloksasin (Avelox), ofloksasin (Floksin) ve benzeri ilaçlara karşı alerjik bir reaksiyonunuz olup olmadığını doktorunuza bildirin. Norfloksasin (Nor.
Tedavi ettiğiniz göz enfeksiyonunun aktif belirtileri varken kontakt lens takmaktan kaçının. Doktorunuz tarafından aksi belirtilmedikçe tedavi sırasında başka göz damlası veya ilaç kullanmayın.
Damlalık ucunun gözler veya eller de dahil olmak üzere herhangi bir yüzeye temas etmesine izin vermeyin. Damlalık kontamine olursa, gözünüzde bir enfeksiyona neden olabilir, bu da görme kaybına veya gözde ciddi hasara yol açabilir.
Şiddetli şişme, yanma, kızarıklık veya rahatsızlık, göz ağrısı veya görme değişiklikleri, yeni göz enfeksiyonu belirtileri (drenaj, kabuklanma veya sızma) veya herhangi birinin ilk belirtisi gibi ciddi bir yan etkiniz varsa derhal doktorunuzu arayın. ne kadar hafif olursa olsun deri döküntüsü.
Ayrıca bakınız:
Loteprednol hakkında bilmem gereken en önemli bilgi nedir??
Loteprednol etabonat, diğer oftalmik kortikosteroidlerde olduğu gibi, epitelyal herpes simpleks keratit (dendritik keratit), aşı ve suçiçeği dahil olmak üzere kornea ve konjonktivaların çoğu viral hastalığında ve ayrıca göz ve oküler yapıların mantar hastalıklarında kontrendikedir. . Loteprednol etabonat, bu preparatın herhangi bir bileşenine ve diğer kortikosteroidlere karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen veya şüphelenilen bireylerde de kontrendikedir.
Gatifloksasin'i doktorunuzun belirttiği şekilde kullanın. Tam dozlama talimatları için ilacın etiketini kontrol edin.
- Gatifloksasin sadece göz içindir. Burnuna veya ağzına alma.
- Gözde Gatifloksasin kullanmak için önce ellerinizi yıkayın. Kafanı geriye doğru eğ. İşaret parmağınızı kullanarak, bir kese oluşturmak için alt göz kapağını gözden uzağa çekin. İlacı kese içine bırakın ve gözlerinizi yavaşça kapatın. Göz kapağının iç köşesine 1 ila 2 dakika boyunca baskı uygulamak için parmağınızı hemen kullanın. Göz kırpmayın. Gözünüze dokunmamaya dikkat ederek, temiz, kuru bir doku ile gözünüzdeki fazla ilacı çıkarın. Üzerinde olabilecek herhangi bir ilacı çıkarmak için ellerinizi yıkayın.
- Mikropların ilacınızı kirletmesini önlemek için, aplikatör ucuna göz dahil herhangi bir yüzeye dokunmayın. Kabı sıkıca kapalı tutun.
- Gözünüze dokunmamaya dikkat ederek, gözünüzdeki fazla ilacı temiz bir doku ile çıkarın. Üzerinde olabilecek herhangi bir ilacı çıkarmak için ellerinizi yıkayın.
- Başka türde göz damlası kullanıyorsanız, diğer ilaçları uygulamadan önce en az 5 dakika bekleyin.
- Gatifloksasin kullanırken kontakt lens takmayın. Kontakt lenslerinize üretici tarafından belirtildiği şekilde dikkat edin. Kullanmadan önce doktorunuza danışın.
- Gatifloksasin her gün aynı saatte kullanılırsa en iyi sonucu verir.
- Enfeksiyonunuzu tamamen temizlemek için, tüm tedavi süresi boyunca Gatifloxacin kullanın. Birkaç gün içinde kendinizi daha iyi hissetseniz bile kullanmaya devam edin.
- Rengi değiştirirse, bulanıklaşırsa veya parçacık içeriyorsa ilacı atın.
- Bir doz Gatifloksasin kaçırırsanız, mümkün olan en kısa sürede kullanın. Bir sonraki dozunuzun zamanı gelmişse, kaçırılan dozu atlayın ve düzenli doz programınıza geri dönün. Aynı anda 2 doz kullanmayın.
Sağlık uzmanınıza Gatifloksasin'i nasıl kullanacağınız hakkında sorularınızı sorun.
Kullanmak Loteprednol doktorunuzun yönlendirdiği gibi. Tam dozlama talimatları için ilacın etiketini kontrol edin.
- Loteprednol sadece göz içindir. Burnuna veya ağzına alma.
- Loteprednol kullanmadan önce ellerinizi yıkayın.
- Gözde Loteprednol kullanmak için önce ellerinizi yıkayın. İşaret parmağınızı kullanarak, bir kese oluşturmak için alt göz kapağını gözünüzden uzağa çekin. Torbaya ince bir merhem şeridi sıkın. Loteprednol kullandıktan sonra, gözlerinizi 1 ila 2 dakika boyunca hafifçe kapatın. Üzerinde olabilecek herhangi bir ilacı çıkarmak için ellerinizi yıkayın. Aplikatör ucunu temiz, kuru bir doku ile silin.
- Loteprednol kullanırken kontakt lens takmayın. Kontakt lenslerinize üretici tarafından belirtildiği şekilde dikkat edin. Kullanmadan önce doktorunuza danışın.
- Mikropların ilacınızı kirletmesini önlemek için, aplikatör ucuna göz dahil herhangi bir yüzeye dokunmayın. Kabı sıkıca kapalı tutun.
- Bir doz Loteprednol kaçırırsanız, mümkün olan en kısa sürede kullanın. Bir sonraki dozunuzun zamanı gelmişse, kaçırılan dozu atlayın ve düzenli doz programınıza geri dönün. Aynı anda 2 doz kullanmayın.
Sağlık uzmanınıza Loteprednol'u nasıl kullanacağınız hakkında sorularınızı sorun.
Bir ilacın veya ilacın spesifik ve genel kullanımları vardır. Bir ilaç, bir hastalığı önlemek, bir süre boyunca bir hastalığı tedavi etmek veya bir hastalığı tedavi etmek için kullanılabilir. Hastalığın belirli semptomlarını tedavi etmek için de kullanılabilir. İlaç kullanımı hastanın aldığı forma bağlıdır. Enjeksiyon formunda veya bazen tablet formunda daha yararlı olabilir. İlaç tek bir rahatsız edici semptom veya hayatı tehdit eden bir durum için kullanılabilir. Bazı ilaçlar birkaç gün sonra durdurulabilirken, bazı ilaçların bundan faydalanabilmesi için uzun süre devam etmesi gerekir.Kullanımı: Etiketli Endikasyonlar
Konjonktivit: Bakteriyel konjonktivit tedavisi Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus mitis grup, Streptococcus oralis, Streptococcus pneumoniae, ve Haemophilus influenzae.
Etiket Kullanmıyor
Bakteriyel keratit
İki küçük randomize çalışmada sınırlı sayıda hastadan elde edilen veriler, bakteriyel keratit tedavisinde gatifloksasin kullanımını desteklemektedir. Bu durum için gatifloksasinin rolünü daha fazla tanımlamak için ek veriler gerekebilir.
Amerikan Oftalmoloji Akademisi Bakteriyel Keratit için Tercih Edilen Uygulama Deseni Kılavuzlarına dayanarak, gatifloksasin bakteriyel keratit tedavisinde etkili ve önerilen bir ajandır.
Bir ilacın veya ilacın spesifik ve genel kullanımları vardır. Bir ilaç, bir hastalığı önlemek, bir süre boyunca bir hastalığı tedavi etmek veya bir hastalığı tedavi etmek için kullanılabilir. Hastalığın belirli semptomlarını tedavi etmek için de kullanılabilir. İlaç kullanımı hastanın aldığı forma bağlıdır. Enjeksiyon formunda veya bazen tablet formunda daha yararlı olabilir. İlaç tek bir rahatsız edici semptom veya hayatı tehdit eden bir durum için kullanılabilir. Bazı ilaçlar birkaç gün sonra durdurulabilirken, bazı ilaçların bundan faydalanabilmesi için uzun süre devam etmesi gerekir.Loteprednol, gözün yüzeysel katmanlarının enflamatuar ve alerjik durumlarının tedavisinde kullanılır, alerjik konjonktivit gibi (alerjik kaşıntı ve gözün beyazlarının kızarıklığı, yırtılma ile) akne rosacea'nın bir parçası olarak ortaya çıkan konjonktivit (yüz ve burun bölgelerinde kalıcı kızarıklık) yüzeysel ponksiyonel keratit (kornea iltihabı) iritis (İç göz yapılarının iltihabı) siklit (gözün siliyer vücudunun iltihabı). Göz ameliyatından sonra gözün postoperatif inflamasyonunun tedavisinde de kullanılır.
Ayrıca bakınız:
Diğer ilaçlar Gatifloksasini etkileyecektir?
Gatifloksasin (gatifloksasin) demir sülfattan, çinko, magnezyum veya demir içeren diyet takviyelerinden (multivitaminler gibi) veya önemli farmakokinetik etkileşimler olmadan alüminyum / magnezyum içeren antasitlerden 4 saat önce alınabilir.
Süt, kalsiyum karbonat, simetidin, teofilin, warfarin veya midazolam
Gatifloksasin (gatifloksasin (bizden pazardan çıkarıldı - Mayıs 2006)) ile birlikte uygulandığında önemli bir etkileşim gözlenmemiştir. Bu ilaçlar Gatifloksasin ile birlikte uygulandığında doz ayarlamasına gerek yoktur.
Antidiyabetik Ajanlar
Eşzamanlı gliburid kullanımı ile birlikte glikoz homeostazında farmakodinamik değişiklikler görülmüştür. Bununla birlikte, gliburid Gatifloksasin ile birlikte uygulandığında önemli bir farmakokinetik etkileşim gözlenmemiştir.
Digoksin
Gatifloksasin ve digoksinin birlikte uygulanması, gatifloksasinin farmakokinetiğinde önemli bir değişiklik üretmedi; bununla birlikte, 11 denekten 3'ünde digoksin konsantrasyonlarında bir artış gözlenmiştir. Digoksin alan hastalar bu nedenle toksisite belirtileri ve / veya semptomları açısından izlenmelidir. Digoksin zehirlenmesi belirtileri ve / veya semptomları gösteren hastalarda serum digoksin konsantrasyonları belirlenmeli ve digoksin dozu uygun şekilde ayarlanmalıdır.
Probenesid
Gatifloksasin ve probenesidin birlikte uygulanmasının ardından Gatifloksasin (gatifloksasin (pazardan çıkarıldı - Mayıs 2006)) sistemik maruziyeti önemli ölçüde artar.
Warfarin
Varfarin alan deneklerde, gatifloksasin birlikte uygulandığında pıhtılaşma süresinde önemli bir değişiklik gözlenmemiştir. Bununla birlikte, bazı kinolonların warfarin veya türevlerinin etkilerini arttırdığı bildirildiğinden, bir kinolon antimikrobiyal warfarin veya türevleri ile uygulanırsa protrombin zamanı veya diğer uygun antikoagülasyon testi yakından izlenmelidir.
Steroid olmayan antienflamatuar ilaçlar (NSAIDS)
Klinik öncesi ve klinik çalışmalarda gatifloksasin ile gözlenmese de, steroid olmayan antienflamatuar ilaçların bir kinolon ile birlikte uygulanması CNS stimülasyonu ve konvülsiyon risklerini artırabilir.
Laboratuvar Test Etkileşimleri
Bildirilen laboratuvar test etkileşimi yoktur.
Ayrıca bakınız:
Gatifloksasinin olası yan etkileri nelerdir?
Dünya çapında tek ve çok dozlu klinik etkinlik çalışmalarında 5000'den fazla hasta gatifloksasin ile tedavi edilmiştir.
Gatifloksasin çalışmalarında, advers reaksiyonların çoğunluğu doğada hafif olarak tanımlanmıştır. Hastaların% 2.7'sinde ilaçla ilgili olduğu düşünülen advers olaylar için gatifloksasin kesildi.
Muhtemelen, muhtemelen veya kesinlikle bir sıklıkla ilişkili olarak sınıflandırılan ilaca bağlı advers olaylar ³Tek ve çok dozlu klinik çalışmalarda gatifloksasin alan hastalarda% 3 aşağıdaki gibidir: bulantı% 8, vajinit% 6, ishal% 4, baş ağrısı% 3, baş dönmesi% 3.
İntravenöz gatifloksasin veya intravenöz ve ardından oral tedavi ile tedavi edilen hastalarda, advers olayların insidansı sadece oral tedavi alanlara benzerdi. Hastaların% 5'inde lokal enjeksiyon bölgesi reaksiyonları (enjeksiyon bölgesinde kızarıklık) kaydedildi.
Klinik olarak anlamlı olduğu düşünülen ilaca bağlı ek advers olaylar (muhtemelen, muhtemelen veya kesinlikle ilişkili) ³% 0.1 ila <Tek ve çok dozlu klinik çalışmalarda gatifloksasin alan hastaların% 3'ü aşağıdaki gibidir:
Bir bütün olarak vücut: alerjik reaksiyon, asteni, sırt ağrısı, göğüs ağrısı, titreme, yüz ödemi, ateş
Kardiyovasküler Sistem: hipertansiyon, çarpıntı
Sindirim Sistemi: karın ağrısı, anoreksiya, kabızlık, hazımsızlık, şişkinlik, gastrit, glossit, ağız ülseri, oral moniliaz, stomatit, kusma
Metabolik / Beslenme Sistemi: hiperglisemi, periferik ödem, susuzluk
Kas-iskelet sistemi: artralji, bacak krampı
Sinir Sistemi: anormal rüya, ajitasyon, anksiyete, karışıklık, uykusuzluk, sinirlilik, parestezi, uyku hali, titreme, vazodilatasyon, baş dönmesi
Solunum Sistemi: dispne, farenjit
Cilt / Ekler: kuru cilt, kaşıntı, döküntü, terleme
Özel Duyular: anormal görme, tat sapması, kulak çınlaması
Ürogenital Sistem: dizüri
Klinik olarak anlamlı kabul edilen ve <% 0.1'de meydana gelen ek ilaca bağlı advers olaylar (nadir advers olaylar) tek ve çok dozlu klinik çalışmalarda gatifloksasin alan hastaların oranı aşağıdaki gibidir: anormal düşünme, alkol intoleransı, artrit, astım (bronkospazm) ataksi, kemik ağrısı, bradikardi, meme ağrısı, cheilitis, kolit, konvülsiyon, siyanoz, duyarsızlaşma, depresyon, diabetes mellitus, disfaji, kulak ağrısı, ekimoz, ödem, burun kanaması, öfori, göz ağrısı, göz ışığına duyarlılık, gastrointestinal kanama, genel ödem, diş eti iltihabı, ağız kokusu, halüsinasyon, hematemesis, hematüri, düşmanlık, hiperestezi, hipertoni, hiperventilasyon, hipoglisemi, lenfadenopati, makülopapüler döküntü, metrorrhagia, migren, ağız ödemi, kas ağrısı, myastenia, boyun ağrısı, panik atak, paranoya, parosmi, fotofobi, psödomembranöz kolit, psikoz, pitoz, rektal kanama, stres, substernal göğüs ağrısı, taşikardi, tat kaybı, dil ödemi, vezikülobüllöz döküntü.
Laboratuvar Değişiklikleri
İlaç ilişkisine bakılmaksızın laboratuvar parametrelerindeki klinik olarak anlamlı değişiklikler, Gatifloksasin (gatifloksasin (bizden pazardan çıkarıldı - Mayıs 2006)) ile tedavi edilen hastaların% 1'inden daha azında meydana geldi. Bunlar aşağıdakileri içeriyordu: nötropeni, artmış ALT veya AST seviyeleri, alkalin fosfataz, bilirubin, serum amilaz ve elektrolit anormallikleri. Bu anormalliklerin ilaca mı yoksa tedavi edilen altta yatan duruma mı bağlı olduğu bilinmemektedir.
Pazarlama Sonrası Olumsuz Olay Raporları
Gatifloksasinin (gatifloksasin (bizden pazardan çıkarıldı - Mayıs 2006)) onay sonrası kullanımı sırasında aşağıdaki olaylar bildirilmiştir. Bu olaylar, belirsiz büyüklükteki bir popülasyondan gönüllü olarak bildirildiğinden, sıklıklarını güvenilir bir şekilde tahmin etmek veya ilaca maruz kalma ile nedensel bir ilişki kurmak her zaman mümkün değildir.
Anormal böbrek fonksiyonu (akut böbrek yetmezliği dahil), anafilaktik reaksiyon ve anjiyonörotik ödem dahil akut alerjik reaksiyon, hepatit, hipotansiyon, artmış Uluslararası Normalleştirilmiş Oran (INR) / protrombin zamanı, pankreatit, şiddetli hiperglisemi (hiperosmolar nonketotik hiperglisemi dahil), şiddetli hipoglisemik koma sendromu, Stevens.
Ayrıca bakınız:
Loteprednol'un olası yan etkileri nelerdir?
Loteprednol oftalmik için geçerlidir: oftalmik jel / jöle, oftalmik merhem, oftalmik süspansiyon
Gerekli etkilerine ek olarak, bazı istenmeyen etkiler loteprednol oftalmikten kaynaklanabilir. Bu yan etkilerden herhangi birinin meydana gelmesi durumunda tıbbi müdahale gerekebilir.
Başlıca Yan Etkiler
Loteprednol oftalmik alırken bu yan etkilerden herhangi birinin meydana gelip gelmediğini derhal doktorunuza danışmalısınız:
Daha yaygın:
- Bulanık görme veya diğer görme değişiklikleri
- kızarıklık veya gözün şişmesi
- gözlerin ışığa duyarlılığı
- gözün beyaz kısmını kaplayan zarın şişmesi
- Gözden deşarj
- göz rahatsızlığı, tahriş veya ağrı
- göz kapağının kızarıklığı veya göz kapağının iç astarı
- göz kapağının iç astarındaki küçük yumrular
- Körlük
- yara iyileşmesini geciktirdi
- görme kaybı
- mide bulantısı veya kusma
Küçük Yan Etkiler
Loteprednol oftalmik ile ortaya çıkabilecek bazı yan etkilerin tıbbi bakıma ihtiyacı olmayabilir. Vücudunuz tedavi sırasında ilaca uyum sağladıkça bu yan etkiler ortadan kalkabilir. Sağlık uzmanınız da size bu yan etkileri azaltmanın veya önlemenin yollarını anlatabilir. Aşağıdaki yan etkilerden herhangi biri devam ederse, rahatsız edici veya bunlar hakkında herhangi bir sorunuz varsa, sağlık uzmanınıza danışın:
Daha yaygın:
- İlaç uygulandığında yanma
- kuru gözler
- gözde bir şey hissi
- baş ağrısı
- kaşıntı
- burun akıntısı
- boğaz ağrısı
- yırtılma veya sulu göz
Her mL steril oftalmik çözelti, 3 mg gatifloksasin içerir. Ayrıca pH'ı yaklaşık 6'ya ayarlamak için koruyucu olarak% 0.005 benzalkonyum klorür, disodyum edetat, arıtılmış su, sodyum klorür ve hidroklorik asit ve / veya sodyum hidroksit içerir.
Gatifloksasin, topikal oftalmik kullanım için 8 metoksi florokinolon anti-enfektiftir. Kimyasal adı (±) -1-siklopropil-6-floro-1,4-dihidro-8-metoksi-7- (3-metil-1-piperazinil) -4-okso-3-kinolinkarboksilik asit seskihidrattır.
Gatifloksasin steril, berrak, soluk sarı renkli izotonik tamponsuz bir çözeltidir. 260-330 mOsm / kg ozmolaliteye sahiptir.
Loteprednol (Loteprednol Etabonat olarak) topikal bir kortikoid antienflamatuardır. Alerjik konjonktivit, üveit, akne rosacea, yüzeysel ponctate keratit, herpes zoster keratit, irit, siklit ve seçilmiş enfektif konjonktivitler gibi gözün steroid duyarlı inflamatuar durumlarının tedavisinde oftalmik çözeltide kullanılır. Burun spreyi olarak mevsimsel alerjik rinit tedavisi ve tedavisi için kullanılır.