Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 30.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
kolon ve rektum kanseri;
mide kanseri;
meme kanseri;
yaygın nörodermatit;
cilt lenfomaları.
İçeride. Günlük doz - 800-1000 mg / m2 (20-30 mg / kg) 2-4 dozda, ancak günde 2 g'dan fazla olmamalıdır. Kurs dozu - 30-40 g. Kurslar arasındaki aralık 4 haftadır. Florafur dozu® yaşlı hastalar için ve hastalığın geç bir aşamasında azaltılabilir.
ilaca karşı aşırı duyarlılık;
hastalığın terminal aşaması;
akut bol kanama;
ciddi bozulmuş karaciğer ve / veya böbrek fonksiyonu;
lökopeni (<3000 / mcl);
trombositopeni (<100000 / mcl);
anemi (hemoglobin seviyesi <65 g / l);
gebelik;
emzirme dönemi.
Dikkatle:
hematopoietik bozukluklar;
karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu;
glikoz metabolizması bozuklukları;
mide ve duodenum ülseri;
kanama eğilimi;
bulaşıcı hastalıklar.
Çocuklar için ilacı kullanma güvenliği açıklığa kavuşturulamamıştır.
Kan oluşturma sisteminin yanından: lökopeni, trombositopeni, anemi.
Sindirim organlarından: bulantı, kusma, anoreksiya, karın ağrısı, ishal; nadiren - stomatit, farenjit, özofajit, gastrointestinal mukozanın ülserleri, gastrointestinal sistemden kanama, karaciğer fonksiyon bozukluğu, akut hepatit, akut pankreatit.
Sinir sisteminin yanından: baş dönmesi, karışıklık, uyuşukluk, ataksi, öfori.
Kardiyovasküler sistemden: kardiyalji, anjina pektoris, miyokardiyal iskemi, miyokard enfarktüsü.
Görüş organlarının yanından: diplopi, lakrimasyon, gözyaşı kanallarının fibrozu.
Cilt ve cilt uzantılarından: alopesi, cildin yenilenmesinde bozulma, tırnaklar.
Diğer: alerjik reaksiyonlar (dahil. anafilaktik şok), böbrek fonksiyon bozukluğu, vücut dehidrasyonu, lökoensefalit belirtileri, interstisyel pnömoni, koku kaybı.
Belirtiler : gastrointestinal sistem, merkezi sinir sistemi ve hemopoez depresyonu ile artan toksik fenomenler.
Tedavi: gerekirse en az 4 hafta boyunca kan şekillendirme fonksiyonunun kontrolü - semptomatik tedavi. Tagafur için spesifik bir panzehir bilinmemektedir.
Antitümör etkisi DNA sentezi ve RNA'nın ihlali nedeniyledir. Hidrolizden kaynaklanan flororracil, timidilatetaz enzimini ve DNA sentezini inhibe eder, urasil yerine RNA yapısına sokulur, kusurlu hale gelir ve hücre proliferasyonunu inhibe eder.
Hücrelerde, tümör 5-florodoksöridin-5-monofosfata dönüşür, bu daha sonra trifosfata fosforize edilir ve RNA'ya dahil edilir ve timidilatesinetazı inhibe eden monofosfat fluksuridin. 5 florokilden daha az toksik ve hastalar tarafından daha iyi tolere edilir.
İçeri alındığında, florafur gastrointestinal sistemden hızla emilir ve kanda bulunur, en azından tek girişinden sonra 24 saat içinde. Cmak kandaki ilaca aldıktan sonra 4-6 saat içinde ulaşılır. Biyoyararlanım neredeyse tamamlandı. Suda çözünür bir bileşik olarak kalırken yüksek lipofilikliğe (florosilden 200 kat daha yüksek) sahiptir. Yüksek lipofiliklik biyolojik zarlardan hızlı geçiş, vücutta dağılım ve GEB'den nüfuz eder
Karaciğerde, merkezi yerin farmakolojik olarak aktif bir 5-florosilik tarafından işgal edildiği metabolitlerin oluşumu ile metabolize edilir. Biyoaktivasyon sadece karaciğerde değil, aynı zamanda sitozol hidrolitik enzimlerin artan içeriği ile karakterize edilen tümör dokusunda da lokal olabilir.
- Anti-metabolitler
Florafur ve fenitoinin eşzamanlı kullanımı ile, ikincisinin etkisi artabilir.
İlaç diğer kemoterapi ilaçlarının ve radyasyon tedavisinin etkinliğini arttırır (yan etkiler de artar).
Karaciğerdeki mikrozomal oksidasyon inhibitörleri toksisiteyi arttırır.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
İlaç Ftorafur'un raf ömrü®4 yıl.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
Kapsüller | 1 kapak. |
tegafur | 400 mg |
yardımcı maddeler: stearik asit | |
kapsül bileşimi: jelatin; titanyum dioksit (E171); Kinolin sarısı (E104); Ponceau 4R (E124) |
100 adet PE şişelerde.; karton paket içinde 1 şişe.
Hamilelik sırasında kontrendikedir. Emzirme tedavi sırasında durdurulmalıdır.
Fluorafur atarken® Kan, karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu, glikoz metabolizması, mide ülseri ve duodenum, kanama eğilimleri, bulaşıcı hastalıklar olan hastalara özel dikkat gösterilmelidir. Kan resmi, karaciğerin ve böbreklerin fonksiyonel durumu düzenli olarak izlenmelidir. İlacın uzun süreli kullanımı ile yan etkisi yoğunlaşır. İlacın hastanın üreme fonksiyonuna baskı yaptığı akılda tutulmalıdır. Çocuklar için ilacı kullanma güvenliği açıklığa kavuşturulamamıştır.
Günlük doz ayrıldığında baş dönmesi, bulantı ve kusma azalır. Ciddi yan etkilerin gelişmesiyle, ilacı kullanmayı bırakmak gerekir.
- C16 Malign mide neoplazması
- C18 Malign kolon neoplazması
- C19 Rektosigmoid bileşiğin malign yeni oluşumu
- C20 Malign kolon neoplazması
- C21 Anüs ve anal kanalın malign neoplazması
- C50 Malign meme neoplazmaları
- C85 Diğer ve belirtilmemiş Hodgkin dışı lenfoma tipleri
- L20 Atopik dermatit
Katı jelatin kapsüller. Kapsüllerin gövdesi sarı, kapak turuncu.
Kapsüllerin içeriği kokusuz beyaz tozdur.