Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 14.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
AK-FluorFluoresciteFluorescein sodiumAnateraFluotest MultidoseFluorescéine Collyre unidose TVMFluoresceine TheaMinims Fluorescein SodiumAltafluor (Benoxinate Hydrochloride,Fluorescein)Fluress (Fluorescein,Benoxinate Hydrochloride)Lidokain-Fluorescein ChauvinMinims Lignocaine & FluoresceinBioGloFluores (Fluorescein)Fluoresceinedinatrium Fresenius KabiFluoresceine NovartisFluoretsFluorescinnatrium ChauvinFluorescein Sodium IfetRetinofluor
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
Флуоресцеин натрияФлюоресцитFluorescein NovartisColircusi FluoresceinaFlourescein NileFluocyneFluoresceina Sodica 10%Fluoresceina OculosFluoresceinaFluoresceina Sodica MonicoFluorescein AlconFluorescein CidFluorescéine Faure 0.5%Fluoresceine FaureFluoresceine MinimsFluorescéine Sodique Faure 10%Fluoresceine SteropFluoresceinnatrium MinimsFluoreszein SE ThiloFul-Glo
Tıbbi ürünün adı
FLUORESCITE
Nitel ve nicel bileşim
100 mg/ml fluoresein (113,2 mg fluoresein sodyum a eşdeğer) içerir.
Therapeutic indications
Fundus ve iris vask?laritesinin diyagnostik fluoresein anjiyografi ve anjioskopisinde endikedir.
Dozaj (Pozoloji) ve uygulama şekli
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
FLUORESCITE i kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyunuz. Emin olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
FLUORESCITE, sadece doktorunuz tarafından uygulanacaktır.. Durumunuza bağlı olarak doktorunuz dozu değiştirebilir. Ancak bu ürün çocuklarda çalışılmadığı için, çocuklar için doz uyarlama verileri bulunmamaktadır. Bu nedenle belirlenmemiş etkililik ve güvenlilik açısından bu ürün 18 yaşın altındaki hastalarda kullanılmamalıdır..
Uygulama yolu ve metodu
Genellikle 1 flakon FLUORESCITE enjeksiyon koldaki bir damardan verilir. FLOURESCITE, intratekal (beyin-omirilik sıvısı içine) veya intrarterial (atardamar içine) olarak enjekte edilmemelidir.
FLUORESCITE in nasıl enjekte edildiği ile ilişkili diğer sorularınız için doktorunuza danışınız.
Eğer FLUORESCITE in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla FLUORESCITE kullandıysanız
FLUORESCITE sadece doktorlar tarafından uygulanır. Dozlamaya doktor karar verir.
Kontrendikasyonlar
Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birisine karşı aşırı duyarlılık gösterenlerde kontrendikedir.
FLUORESCITE intratekal veya intraarterial olarak kullanılmaz.
İstenmeyen etkiler
Tüm ilaçlar gibi, FLUORESCITE içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sırlanmıştır:
• Çok yaygın: 10 hastanın en az 1 inde görülebilir.
• Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
• Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
• Seyrek: 1000 hastanın birinden az görülebilir.
• Çok seyrek: 10000 hastanın birinden az görülebilir.
• Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
FLUORESCITE uygulaması sonrası aşağıdakilerden biri olursa DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.
• Alerji sonucu yüz, dil ve boğazda şişme, nefes almada ve yutmada zorluk, kurdeşen.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FLUORESCITE e karsı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Çok yaygın
• bulantı
Yaygın
• baygınlık (senkop)
• karında rahatsızlık
• kusma
• kaşıntı
• damar dışına sızma (ekstravazasyon)
Yaygın olmayan
• aşırı duyarlılık
• uyuşma (karıncalanma)
• baş dönmesi
• baş ağrısı
• toplardamar içinde pıhtı ve iltihap oluşumu
• karın ağrısı
• öksürük
• boğaz kuruluğu
• kurdeşen
• konuşma bozukluğu
• ağrı
• sıcak hissi
Seyrek
• anaflaktik reaksiyon
• kalp durması
• tansiyon düşmesi (hipotansiyon)
• şok
• bronşların spazmı
Çok seyrek
• anaflaktik şok
• havale (konvülsiyon)
• göğüste şiddetli ağrı (angina pektoris)
• kalp atım hızının yavaşlaması
• kalp atımının hızlanması
• yüksek tansiyon (hipertansiyon)
• damar büzülmesi
• damar genişlemesi
• solgunluk
• sıcak basması
• solunum durması
• akciğer ödemi
• astım
• gırtlak ödemi
• nefes alma güçlüğü
• burunda ödem
• aksırma
Bilinmiyor
• arka beynin kansız kalması (vertebrobaziler yetmezlik)
• beyin damarlarında bozukluk
• şuur kaybı
• sersemlik
• tat alma bozukluğu
• öğürme
• soğuk ter dökme
• kurdeşen
• deride renk değişikliği
• kalp krizi
• duyu azalması
• deride kızarıklık
• egzama
• aşırı terleme
• göğüs ağrısı
• ödem
• ağrı
• yorgunluk
• bitkinlik
• üşüme
FLUORESCITE, uygulamadan sonraki 3 ila 4 gün süresince belirli kan ve idrar değerlerini etkileyebilir. FLUORESCITE aldığınız zaman içerisinde kan, idrar testi ve röntgen çektirecekseniz FLUORESCITE kullanmadan önce bunu doktorunuza bildiriniz..
FLUORESCITE enjeksiyonundan sonra tat alma bozukluğu oluşabilir. Cildinizde sarımsı renk değişikliği görülebilir ama genellikle 6 ila 12 saat içinde kaybolur. İdrar parlak, sarı bir renklenme gösterebilir ancak, 24 ila 36 saat içinde normal rengine döner.
Yan etkilerin raporlanması
Herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak doğrudan Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM) ne bildirebileceğiniz gibi, 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını da kullanabilirsiniz.
Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında değinilmeyen herhangi bir yan etki fark ederseniz, lütfen doktorunuza ya da eczacınıza bildiriniz.
Farmakodinamik özellikler
Farmakoterapotik grup: Oftalmik diagnostikler, renklendirici maddeler
ATC kodu: S01JA01
Etki mekanizması
Fluoresein sodyum diagnostik boya olarak tıpta kullanılan bir florokromdur. Fluoresein oküler fundusun (retina ve koroidin anjiyografisi) kan damarlarını görünür yapar..
5.2. Farmakokinetik özellikler
Emilim
İntravenöz yolla uygulandığı için bu bölüm geçerli değildir.
Dağılım
İntaravenöz uygulamadan sonra 7 ila 14 saniye içinde antekubital vende fluoresein genellikle gözün santral arterinde görünür. Fluoreseinin intravenöz uygulanmasından sonraki bir kaç dakika içinde deride sarımsı bir renklenme oluşur, dozlamadan 6 ila 12 saat sonra solmaya başlar. Farklı dağılım hacimleri hesaplanmıştır, fluoresein interstilyel boşlukta iyi dağılır (0.5 L/kg).
Biyotransformasyon
Fluoresein hızlı metabolize olarak fluoresein monoglukuronide dönüşür. 7 sağlıklı denekte fluoresein sodyumun intravenöz uygulanmasından (14 mg/kg) sonra 1 saat içinde plazmada fluoreseinin yaklaşık %80 i nispeten hızlı konjugasyon göstererek glukuronid konjugata dönüşmüştür.
Eliminasyon
Fluoresein ve metabolitleri esas olarak renal eliminasyonla atılırlar. İntravenöz uygulamadan sonra idrarda 24 saat ila 36 saat çok az floresan kalır. Renal klerens 1.75 ml/dak/kg ve hepatik klerens (konjugasyon nedeniyle) 1.50 ml/dak/kg olarak tahmin edilmektedir. 500 mg fluoresein uygulanmasını takiben fluoreseinin sistemik klerensi esas olarak 48 ila 72 saatte tamamlanır. Böbrek yetmezliği olan hastalarda daha uzun bir atılım hızı olması mümkündür, böbrek hasarı olan (glomerular filtrasyon hızı 20 ml/dak. altında) deneklerdeki sınırlı deneyim genelde doz ayarlaması gerektirmemektedir.
Ülkelerde mevcuttur
Ülkede bul:
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
Y
Z