Kompozisyon:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 06.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
B / infüzyon şeklinde.
Dobutamin Hexal, sadece ön üreme sonrası infüzyonlarda / infüzyonlarda amaçlanmıştır. Dobutamin Hexal'ın giriş hızı ve süresi, hastanın reaksiyonu ve hemodinamik göstergelerin dinamikleri dikkate alınarak ayrı ayrı ayarlanır.
İnfüzyonlar için bir çözelti hazırlamak için bir liyofilizat olan Dobutamin Hexal, başlangıçta enjeksiyon için 10 ml steril suya yetiştirilir, eğer ilaç tamamen çözülmezse, 10 ml daha ekleyin.
Alt butamin konsantresinin daha fazla genişlemesi gerekiyorsa,% 5 glikoz çözeltisi,% 0.9 sodyum klorür çözeltisi, bir Zil çözeltisi veya bir laktat sodyum çözeltisi kullanılmalıdır.
Yetiştirilen çözelti 24 saat saklanabilir, bundan sonra uygulanamaz.
İnfüzyonlar için dobutamin içeren çözeltiler, yoğunluğu zaman içinde artacak pembe renk üretebilir (ancak oksidasyonu nedeniyle önemli bir aktivite kaybı ve toksisitede bir artış meydana gelmez). Hazırlanan çözeltiler, ilacın çoklu seçimi için tasarlanmamıştır. Dobutaminin küçük yarı ömrü nedeniyle, sürekli uzun süreli infüzyonlar yapılmalıdır.
İnfüzyonlarda / infüzyonlarda süre klinik verimliliğin sonuçlarına bağlıdır. Dobutamin Hexal'ın tanıtımı sırasında, NSS'nin sürekli kontrolü, kalp atış hızı, AD, tahsis edilen idrar miktarı ve infüzyon hızı gereklidir. Mümkünse, tedavi sırasında, pulmoner kılcal damarlarda kalbin dakika hacminin, merkezi venöz basıncın ve basıncın değerini de izlemelisiniz.
Diğer randevuların yokluğunda, yetişkinlere 2.5-10 μg / kg / dak dozlarında Dobutamin Hexal vermeleri tavsiye edilir. Bazı durumlarda, dozaj 40 mcg / kg / dk dobutamin'e kadardır.
Çocuklara 1 ila 15 μg / kg / dak dozlarında dobutamin enjekte etmeleri önerilir. 7,5 μg / kg / dk'nın üstünde veya buna eşit dozlar kullanıldığında, çoğu yan etki (özellikle taşikardi) ortaya çıkmaya başlar. Çocukluktaki minimum etkili dozun yetişkinlerden daha yüksek olduğuna dair kanıtlar vardır. Aynı zamanda, çocukluktaki maksimum taşınabilir doz yetişkinlerden daha düşüktür. Çocuklarda gerekli dozajlar, çocuklukta görünüşte daha düşük terapötik enlemin varlığı nedeniyle dikkatle gerçekleştirilmelidir!
Dobutamin Hexal'ın çeşitli başlangıç dozlarında infüzyonu için öneriler
Sürekli infüzyon için dozaj önerileri * | |||
1 fl. 50 ml çözücü içine 250 mg dobutamin enjeksiyonu için | |||
Doz alanları | Veriler ml / s * (ml / dak) cinsinden | ||
Vücut ağırlığı 50 kg | Vücut ağırlığı 70 kg | Vücut ağırlığı 90 kg | |
Düşük (2,5 mcg / kg / dak) | 1.5 (0.025) | 2.1 (0.035) | 2.7 (0.045) |
Orta (5 μg / kg / dak) | 3 (0.05) | 4.2 (0.07) | 5.4 (0.09) |
Yüksek (10 mcg / kg / dak) | 6 (0.1) | 8.4 (0.14) | 10.8 (0.18) |
* Çift konsantrasyonlu, t.e. 50 ml çözücü içinde 2 × 250 mg dobutamin'de, önerilen dozajları 2 kez azaltmak gerekir.
- Glikoz olmayan bir yapıya sahip kardiyotonik ilaç [Zlikozitleri ve glikozit olmayan kardiyotik ajanları sertleştirme]
- Glikoz olmayan bir yapının kardiyotonik aracı [Beta-adrenomimetiki]
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
Dobutamin HEXAL'in raf ömrü3 yıl.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
İnfüzyon için bir çözelti hazırlamak için liofilizat | 1 fl. |
aktif madde: | |
dobutamin hidroklorür | 280 mg |
(250 mg dobutamine eşdeğer) | |
yardımcı maddeler: mannitol |
250 mg infüzyon için bir çözelti hazırlamak için liofilizat. Her biri 20 ml nötr cam kapasiteli bir cam şişede 530 mg, kapalı kauçuk tıpa, metal kapak ve plastik kapak; Her biri 1 fl. bir paket koyun.
Tarifine göre.
- I50 Kalp yetmezliği
- I50.0 Durgun kalp yetmezliği
- Z100 * SINIF XXII Cerrahi uygulama