Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 24.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
Cleocin
CLEOCİN HCl kapsülleri aşağıdaki seçenekler mevcuttur güçlü yönler, renkler ve boyutlar:
75 mg Yeşil
100 şişe NDC 0009-0331-02
150 mg açık mavi ve yeşil
100 şişe NDC 0009-0225-02
100 birim doz paketi NDC 0009-0225-03
300 mg açık mavi
100 şişe NDC 0009-0395-14
100 birim doz paketi NDC 0009-0395-02
Kontrollü oda sıcaklığında 20° ila 25° C (68 ° ila 77° F).
Tarafından dağıtılan, Pharmacia
Klindamisin ciddi hastalıkların tedavisinde endikedir. duyarlı anaerobik bakterilerin neden olduğu enfeksiyonlar.
Klindamisin ciddi hastalıkların tedavisinde de endikedir. nedeniyle streptokok, pnömokok, duyarlı suş için, ve enfeksiyonları stafilokok. Kullanımı penisilin alerjisi olan hastalar için ayrılmalıdır. doktorun kararına göre penisilin olan diğer hastalar uygunsuz. Kutuda açıklandığı gibi kolit riski nedeniyle Uyarı, klindamisin seçmeden önce, doktor doğayı göz önünde bulundurmalıdır enfeksiyon ve daha az toksik alternatiflerin uygunluğu (örn., eritromisin).
Anaeroblar
Ciddi solunum yolu enfeksiyonları böyle ampiyem, anaerobik pnömoni ve akciğer apsesi, ciddi deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, septisemi, peritonit gibi intraabdominal enfeksiyonlar ve intra-abdominal apse (tipik olarak anaerobik organizmalardan kaynaklanır normal gastrointestinal sistemde ikamet eden), kadın pelvisinin enfeksiyonları ve endometrit, nongonokokal tubo-yumurtalık apsesi gibi genital sistem, pelvik selülit ve ameliyat sonrası vajinal manşet enfeksiyonu.
Streptokoklar
Ciddi solunum yolu enfeksiyonlar, ciddi cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları.
Stafilokok
Ciddi solunum yolu enfeksiyonlar, ciddi cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları.
Pnömokoklar
Ciddi solunum yolu enfeksiyonları.
Belirlemek için bakteriyolojik çalışmalar yapılmalıdır nedensel organizmalar ve klindamisine duyarlılıkları.
İlaca dirençli bakterilerin gelişimini azaltmak ve CLEOCİN HCl ve diğer antibakteriyel ilaçların etkinliğini koruyun, CLEOCİN HCl sadece kanıtlanmış enfeksiyonları tedavi etmek veya önlemek için kullanılmalıdır ya da duyarlı bakterilerden kaynaklandığından şüpheleniliyor. Ne zaman kültür ve duyarlılık bilgileri mevcuttur, bunlar dikkate alınmalıdır seçme ya da antibakteriyel tedavi değiştirme. Bu tür verilerin yokluğunda, yerel epidemiyoloji ve duyarlılık paternleri ampirik terapi seçimi.
Tedavi sırasında önemli ishal meydana gelirse, bu antibiyotik kesilmelidir (bkz. KUTULU UYARİ).
Yetişkinlikler
Ciddi enfeksiyonlar-her 6 ayda bir 150 ila 300 mg saatlikler. Daha ciddi enfeksiyonlar-her 6 saatte bir 300 ila 450 mg. Çocuk Hastalarcomment: Ciddi enfeksiyonlar-8 ila 16 mg/kg/gün (4 ila 8 mg/lb/gün) bölünmüş üç veya dört eşit dozda. Daha ciddi enfeksiyonlar-16 ila 20 mg / kg / gün (8 10 mg/lb / gün'e kadar) üç veya dört eşit doza bölünür.
Özofagus tahrişi olasılığını önlemek için, CLEOCİN HCl kapsülleri tam bir bardak su ile alınmalıdır.
Anaerobik bakterilere bağlı ciddi enfeksiyonlar genellikle cleocin PHOSPHATE® steril solüsyonu ile muamele edilmiştir. Ancak, klinik uygun koşullarda, hekim, tedavi başlatmak için tercih edebilir ya da CLEOCİN HCl kapsülleri ile tedaviye devam edin.
Β-hemolitik streptokok enfeksiyonları vakalarında, tedavi en az 10 gün devam etmelidir.
CLEOCİN HCl, bir hastalığı olan bireylerde kontrendikedir. klindamisin veya klindamisin içeren ilaçlara aşırı duyarlılık öyküsü. lincomycin.
UYARMALAR
Görmek KUTULU UYARİ
Clostridium Difficile İlişkili İshal
Clostridium difficile ilişkili ishal (CDAD) hemen hemen tüm antibakteriyel ajanların kullanımı ile bildirilmiştir, dahil olmak üzere KLEOSİN HCl ve hafif ishalden ölümcül kolite kadar değişen şiddette olabilir. Antibakteriyel ajanlarla tedavi, kolonun normal florasını değiştirir, aşırı büyümeye yol açar C. difficile.
C. difficile A ve B toksinleri üretir CDAD gelişimine katkıda bulunun. Hipertoksin üreten suşlar C. difficile bu enfeksiyonlar morbidite ve mortalitenin artmasına neden olabilir antimikrobiyal tedaviye dirençli olabilir ve kolektomi gerektirebilir. CDAD olmalı antibiyotik kullanımından sonra ishal olan tüm hastalarda göz önünde bulundurulur. CDAD üzerinde meydana geldiği bildirildiği için dikkatli bir tıbbi öykü gereklidir antibakteriyel ajanların uygulanmasından iki ay sonra.
CDAD şüphesi veya doğrulanırsa, devam eden antibiyotik kullanımı karşı değil C. difficile durdurulması gerekebilir. Uygun sıvı ve elektrolit yönetimi, protein takviyesi, antibiyotik tedavisi C. difficile ve cerrahi değerlendirme olmalıdır klinik olarak belirtildiği gibi uygulanır.
Anafilaktik Ve Şiddetli Aşırı Duyarlılık Reaksiyonları
Anafilaktik şok ve anafilaktik reaksiyonlar (bkz bildirdi İLERİ TEPKİLER).
Şiddetli cilt de dahil olmak üzere şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları toksik epidermal nekroliz (TEN), ilaç reaksiyonu gibi reaksiyonlar eozinofili ve sistemik semptomlar (DRESS) ve Stevens-Johnson sendromu (SJS), ölümcül sonuçları olan bazıları bildirilmiştir (bkz. İLERİ TEPKİLER).
Böyle bir anafilaktik veya şiddetli durumda aşırı duyarlılık reaksiyonu, tedaviyi kalıcı olarak durdurun ve Enstitü uygun tedavi.
Önceki hassasiyetler hakkında dikkatli bir soruşturma yapılmalıdır ilaçlara ve diğer alerjenlere.
Menenjitte Kullanım
Klindamisin vücuda yeterince yayılmadığı için. beyin omurilik sıvısı, ilaç tedavisinde kullanılmamalıdır menenjit.
TEDBİRLER
Genel
Bugüne kadar deneyimin gözden geçirilmesi, bir alt grubun ilişkili ciddi hastalığı olan yaşlı hastalar ishali daha az iyi tolere edebilir. Bu hastalarda klindamisin endikasyonu ile dikkatli olunmalıdır bağırsak frekans değiştirmek için izlenir.
CLEOCİN HCl dikkatli bir şekilde reçete edilmelidir gastrointestinal hastalık öyküsü olan kişiler, özellikle kolit.
CLEOCİN HCl atopik olarak dikkatli bir şekilde reçete edilmelidir bireyler.
Belirtilen cerrahi prosedürler aşağıdaki durumlarda yapılmalıdır: antibiyotik tedavisi ile birlikte.
KLEOCİN HCl kullanımı bazen aşırı büyümeye neden olur sindirilemeyen organizmalardan-özellikle mayalardan. Süperenfeksiyonlar meydana gelmeli mi, klinik durum tarafından belirtildiği gibi uygun önlemler alınmalıdır.
Klindamisin dozaj modifikasyonu gerekli olmayabilir böbrek hastalığı olan hastalar. Orta ila şiddetli karaciğer hastalığı olan hastalarda, klindamisin yarı ömrünün uzaması bulunmuştur. Ancak, öyle oldu çalışmalardan, her sekiz saatte bir verildiğinde, birikimin nadiren oluşur. Bu nedenle, karaciğer hastalığı olan hastalarda dozaj modifikasyonu gerekli değil. Bununla birlikte, karaciğer enzimlerinin periyodik olarak belirlenmesi gerekir şiddetli karaciğer hastalığı olan hastaları tedavi ederken.
75 mg ve 150 mg kapsüller FD içerir
Kanıtlanmış veya kanıtlanmış bir ilacın yokluğunda CLEOCİN HCl reçete edilmesi. güçlü bir bakteriyel enfeksiyon şüphesi veya profilaktik endikasyon olası değildir hastaya fayda sağlamak ve gelişme riskini arttırmak ilaca dirençli bakteriler.
Laboratuvar Testleri
Uzun süreli tedavi sırasında periyodik karaciğer ve böbrek fonksiyonu testler ve kan sayımı yapılmalıdır.
Karsinogenez, Mutajenez, Doğurganlık Bozukluğu
Hayvanlarda uzun süreli çalışmalar yapılmamıştır kanserojen potansiyeli değerlendirmek için klindamisin. Genotoksisite testleri yapıldı bir sıçan mikronükleus testi ve bir Ames Salmonella reversion testi dahil. İki testler negatif çıktı.
Oral olarak 300'e kadar tedavi edilen sıçanlarda doğurganlık çalışmaları mg / kg / gün (yetişkinler için önerilen en yüksek dozun yaklaşık 1,6 katı mg/m2'ye dayanarak) doğurganlık veya çiftleşme yeteneği üzerinde herhangi bir etki göstermedi.
Gebelik
Teratojenik Etkiler
Gebelik Kategorisi B
Gebe kadınlarla yapılan klinik çalışmalarda, sistemik ikinci ve üçüncü trimesterde klindamisin uygulanması, konjenital anormalliklerin insidansında bir artış ile ilişkiliydi.
Klindamisin gebeliğin ilk üç ayında kullanılmalıdır. hamilelik sadece açıkça gerekirse. Yeterli ve iyi kontrol edilmezler gebeliğin ilk üç ayında hamile kadınlarda yapılan çalışmalar. Çünkü hayvan üreme çalışmaları her zaman insan tepkisini öngörmez, bu ilaç hamilelik sırasında sadece açıkça ihtiyaç duyulduğunda kullanılmalıdır.
Sıçanlarda ve farelerde yapılan üreme çalışmaları oral klindamisin dozları 600 mg/kg/gün'e kadar (3.2 ve 1.6 kat daha yüksek sırasıyla mg/m2'ye dayalı bir yetişkinde önerilen doz) veya subkutan 250 mg/kg/güne kadar klindamisin dozları (en yüksek 1.3 ve 0.7 kat sırasıyla mg/m2'ye dayalı yetişkinlerde önerilen doz) hiçbir kanıt göstermedi teratojenite.
Emziren Anneler
Klindamisinin anne sütünde ortaya çıktığı bildirilmiştir. 0.7 ila 3.8 mcg/mL aralığı. Ciddi olumsuzluk potansiyeli nedeniyle emziren bebeklerde reaksiyonlar, klindamisin hemşirelik tarafından alınmamalıdır anneler.
Pediatrik Kullanım
KLEOCİN HCl pediatriye uygulandığında nüfus (16 yaşına kadar doğum), organ sisteminin uygun şekilde izlenmesi fonksiyonlar arzu edilir.
Geriatrik Kullanım
Klindamisin klinik çalışmaları şunları içermiyordu 65 yaş ve üstü yeterli sayıda hasta olup olmadıklarını belirlemek için genç hastalardan farklı yanıt verin. Bununla birlikte, diğer bildirilen klinik deneyim, antibiyotiklerle ilişkili kolit ve ishalin ( Clostridium difficile) çoğu antibiyotik ile birlikte görülen daha sık görülür yaşlılarda (>60 yaş) ve daha şiddetli olabilir. Bu hastalar olmalı ishal gelişimi için dikkatle izlenir.
Klindamisin ile yapılan farmakokinetik çalışmalar göstermiştir ki normal olan genç ve yaşlı denekler arasındaki klinik olarak önemli farklılıklar oral veya oral uygulamadan sonra karaciğer fonksiyonu ve normal (yaşa göre ayarlanmış) böbrek fonksiyonu. intravenöz uygulama.
YAN ETKİLER
Kullanım sırasında aşağıdaki reaksiyonlar bildirilmiştir klindamisin.
Enfeksiyonlar ve İstilalar: Clostridium difficile kolit
Gastrointestinal sistem: Karın ağrısı, psödomembranöz kolit, özofajit, bulantı, kusma ve ishal (bkz. KUTULU UYARİ). Psödomembranöz kolit semptomlarının başlangıcı sırasında veya sonrasında ortaya çıkabilir antibakteriyel tedavi (bkz. UYARMALAR). Özofagus ülseri rapor. Oral uygulamadan sonra hoş olmayan veya metalik bir tat bildirilmiştir yönetim.
Aşırı Duyarlık Tepkileri: Genelleştirilmiş hafif orta derecede morbiliform benzeri (makülopapüler) deri döküntüleri en sık görülür bildirilen ADVERS REAKSİYONLAR. Vezikülobüllöz döküntülerin yanı sıra ürtiker de vardır ilaç tedavisi sırasında gözlendi. Toksik gibi ciddi cilt reaksiyonları Bazıları ölümcül olan Epidermal Nekroliz bildirilmiştir (bkz. UYARMALAR). Akut durumlarda (AGEP) Döküntülü Pustulosis Yaygın, kızarıklık multiforme, bazıları Stevens-Johnson sendromuna, anafilaktik şoka benziyor, anafilaktik reaksiyon ve aşırı duyarlılık da bildirilmiştir.
Deri ve mukoza zarları: Kaşıntı, vajinit, anjiyoödem ve nadir eksfolyatif dermatit vakaları bildirilmiştir. (Görmek Aşırı Duyarlık Tepkileri.)
Karaciğer: Karaciğerde sarılık ve anormallikler klindamisin tedavisi sırasında fonksiyon testleri gözlenmiştir.
Böbreğe ait: Her ne kadar doğrudan bir ilişki olmasa da böbrek hasarına klindamisin, böbrek fonksiyon bozukluğu olarak kurulmuştur. azotemi, oligüri ve/veya proteinüri ile kanıtlanmıştır.
Hematopoetik: (Aşırı üretimi geçici g ) ve eozinofili bildirilmiştir. Agranülositoz ve agranülositoz raporları trombositopeni yapıldı. Eşzamanlı ile doğrudan etiyolojik ilişki yok klindamisin tedavisi yukarıdakilerin herhangi birinde yapılabilir.
Bağışıklık Sistemi: İlaç reaksiyonu eozinofili ve sistemik semptomlar (DRESS) vakaları bildirilmiştir.
Iskelet: Poliartrit vakaları rapor.
İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Klindamisinin nöromüsküler blokaja sahip olduğu gösterilmiştir diğer nöromüsküler bloke edici ajanların etkisini artırabilecek özellikler. Bu nedenle, dikkatli bu ajanları alan hastalarda kullanılmalıdır.
Klindamisin ve klindamisin arasında antagonizm gösterilmiştir. eritromisin in vitro. Olası klinik önemi nedeniyle, bu ikisi ilaçlar aynı anda verilmemelidir.
Teratojenik Etkiler
Gebelik Kategorisi B
Gebe kadınlarla yapılan klinik çalışmalarda, sistemik ikinci ve üçüncü trimesterde klindamisin uygulanması, konjenital anormalliklerin insidansında bir artış ile ilişkiliydi.
Klindamisin gebeliğin ilk üç ayında kullanılmalıdır. hamilelik sadece açıkça gerekirse. Yeterli ve iyi kontrol edilmezler gebeliğin ilk üç ayında hamile kadınlarda yapılan çalışmalar. Çünkü hayvan üreme çalışmaları her zaman insan tepkisini öngörmez, bu ilaç hamilelik sırasında sadece açıkça ihtiyaç duyulduğunda kullanılmalıdır.
Sıçanlarda ve farelerde yapılan üreme çalışmaları oral klindamisin dozları 600 mg/kg/gün'e kadar (3.2 ve 1.6 kat daha yüksek sırasıyla mg/m2'ye dayalı bir yetişkinde önerilen doz) veya subkutan 250 mg/kg/güne kadar klindamisin dozları (en yüksek 1.3 ve 0.7 kat sırasıyla mg/m2'ye dayalı yetişkinlerde önerilen doz) hiçbir kanıt göstermedi teratojenite.
Kullanım sırasında aşağıdaki reaksiyonlar bildirilmiştir klindamisin.
Enfeksiyonlar ve İstilalar: Clostridium difficile kolit
Gastrointestinal sistem: Karın ağrısı, psödomembranöz kolit, özofajit, bulantı, kusma ve ishal (bkz. KUTULU UYARİ). Psödomembranöz kolit semptomlarının başlangıcı sırasında veya sonrasında ortaya çıkabilir antibakteriyel tedavi (bkz. UYARMALAR). Özofagus ülseri rapor. Oral uygulamadan sonra hoş olmayan veya metalik bir tat bildirilmiştir yönetim.
Aşırı Duyarlık Tepkileri: Genelleştirilmiş hafif orta derecede morbiliform benzeri (makülopapüler) deri döküntüleri en sık görülür bildirilen ADVERS REAKSİYONLAR. Vezikülobüllöz döküntülerin yanı sıra ürtiker de vardır ilaç tedavisi sırasında gözlendi. Toksik gibi ciddi cilt reaksiyonları Bazıları ölümcül olan Epidermal Nekroliz bildirilmiştir (bkz. UYARMALAR). Akut durumlarda (AGEP) Döküntülü Pustulosis Yaygın, kızarıklık multiforme, bazıları Stevens-Johnson sendromuna, anafilaktik şoka benziyor, anafilaktik reaksiyon ve aşırı duyarlılık da bildirilmiştir.
Deri ve mukoza zarları: Kaşıntı, vajinit, anjiyoödem ve nadir eksfolyatif dermatit vakaları bildirilmiştir. (Görmek Aşırı Duyarlık Tepkileri.)
Karaciğer: Karaciğerde sarılık ve anormallikler klindamisin tedavisi sırasında fonksiyon testleri gözlenmiştir.
Böbreğe ait: Her ne kadar doğrudan bir ilişki olmasa da böbrek hasarına klindamisin, böbrek fonksiyon bozukluğu olarak kurulmuştur. azotemi, oligüri ve/veya proteinüri ile kanıtlanmıştır.
Hematopoetik: (Aşırı üretimi geçici g ) ve eozinofili bildirilmiştir. Agranülositoz ve agranülositoz raporları trombositopeni yapıldı. Eşzamanlı ile doğrudan etiyolojik ilişki yok klindamisin tedavisi yukarıdakilerin herhangi birinde yapılabilir.
Bağışıklık Sistemi: İlaç reaksiyonu eozinofili ve sistemik semptomlar (DRESS) vakaları bildirilmiştir.
Iskelet: Poliartrit vakaları rapor.
Farelerde anlamlı mortalite gözlendi intravenöz doz 855 mg / kg ve sıçanlarda oral veya subkutan dozda yaklaşık 2618 mg / kg. Farelerde konvülsiyonlar ve depresyon vardı gözlemlenen.
Hemodiyaliz ve periton diyalizi etkili değildir klindamisin serumdan çıkarılması.
-
-
-
-