Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 29.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Cleanxate
Flavoksat
Cleanxate® (FLAVOXATE HC1), sistit, prostatit, üretrit, üretrosistit/üretrotrigonitte ortaya çıkabilecek dizüri, aciliyet, noktüri, suprapubik ağrı, sıklık ve inkontinansın semptomatik rahatlaması için endikedir. Cleanxate® kesin tedavi için endike değildir, ancak idrar yolu enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılan ilaçlarla uyumludur.
12 yaşın üzerindeki yetişkinler ve çocuklar
Günde 3 veya 4 kez bir veya iki 100 mg tablet. Semptomların iyileştirilmesi ile doz azaltılabilir. Bu ilaç, 12 yaşın altındaki bebekler ve çocuklar için önerilemez, çünkü bu yaş grubunda güvenlik ve etkinlik gösterilmemiştir.
Cleanxate® (FLAVOXATE HC1), aşağıdaki obstrüktif durumlardan herhangi birine sahip hastalarda kontrendikedir: pilorik veya duodenal tıkanıklık, obstrüktif bağırsak lezyonları veya ileus, akalazya, gastrointestinal kanama ve alt idrar yolunun obstrüktif üropatileri.
UYARMALAR
Glokom şüphesi olan hastalarda Cleanxate® (FLAVOXATE HC1) dikkatli bir şekilde verilmelidir.
TEDBİRLER
Karsinogenez, Mutajenez, doğurganlık bozukluğu
Cleanxate® (FLAVOXATE HC1) ' in kanserojen potansiyelini belirlemek için hayvanlarda mutajenite çalışmaları ve uzun süreli çalışmalar yapılmamıştır.
Gebelik
Teratojenik Etkiler-Gebelik Kategorisi B.
Sıçanlarda ve tavşanlarda insan dozunun 34 katına kadar olan dozlarda üreme çalışmaları yapılmıştır ve FLAVOKSAT HC1 nedeniyle fetusa bozulmuş doğurganlık veya zarar olduğuna dair hiçbir kanıt ortaya çıkarmamıştır. Bununla birlikte, hamile kadınlarda iyi kontrol edilen çalışmalar yoktur. Hayvan üreme çalışmaları her zaman insan tepkisini öngörmez olduğundan, bu ilaç hamilelik sırasında sadece açıkça ihtiyaç duyulduğunda kullanılmalıdır.
Emziren Anneler
Bu ilacın insan sütüne atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Birçok ilaç insan sütüne atıldığından, Cleanxate® emziren bir kadına uygulandığında dikkatli olunmalıdır.
Pediatrik Kullanım
12 yaşın altındaki çocuklarda güvenlik ve etkinlik belirlenmemiştir.
Aşağıdaki ADVERS REAKSİYONLAR gözlenmiştir, ancak sıklıklarının bir tahminini desteklemek için yeterli veri yoktur.
Gastrointestinal sistem: Bulantı, kusma, ağız kuruluğu.
MSS: Baş dönmesi, baş ağrısı, zihinsel karışıklık, özellikle yaşlılarda, uyuşukluk, sinirlilik.
Hematolojik: Lökopeni (ilacın kesilmesinden sonra geri dönüşümlü olan bir vaka).
Kardiyovasküler sistem: Taşikardi ve çarpıntı.
Alerjik: Ürtiker ve diğer dermatozlar, eozinofili ve hiperpireksi.
Göz: Artan oküler gerginlik, bulanık görme, göz konaklama bozukluğu.
Böbreğe ait: Dizüri.
Oral LD50 sıçanlarda FLAVOKSAT HC1 için 4273 mg / kg'dır. Oral LD50 farelerde FLAVOKSAT HC1 için 1837 mg / kg'dır. FLAVOKSAT HC1'İN diyalize uygun olup olmadığı bilinmemektedir.
However, we will provide data for each active ingredient