Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 09.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Brevitax
Paklitaksel
Brevitax monoterapisi, metastaz için birinci basamak tıbbi başarı olan ve standart, antrasiklin için tedavinin endike olmadığı yetkin hastalarda metastatik meme kanserinin tedavisi için endiktir.
Gemsitabin ile kombinasyon halinde Brevitax, pankreasın metastaz adenokarsinomu olan yetişkin hastalarının birinci basamak tedavisi için endiktir.
Karboplatin ile kombinasyon halinde brevitax, potansiyel olarak cerrahi ve / veya radyasyon tedavisi için aday olmayan yetkin hastalarda küçük hücreli dış akciger kanserinin birinci basamak tedavisi için endiktir.
Yumurtalık karsinomu: yumurtalık kanserinin birinci aşama: kemoterapisinde, brevitax, Sisplatin ile kombinasyon halinde, başlangıç laparotomisinden sonra ileri yumurtalık kanseri veya rezidüel hastalığı (> 1 cm) olan hastaların tedavisi için endiktir.
Yumurta kanserinin ikinci aşamada kemoterapisinde, brevitax, standart, platin içer tedavisinin başarısından sonra yumurta metastaz karsinomunun tedavisi için endiktir.
Meme kanseri: adjuvan ortamda, brevitax, antrasiklin ve siklofosfamid (AC) tedavisini takiben düşük pozitif meme karsinomu olan hastaların tedavisi için endiktir. Brevitax ile yardımcı tedavi, alternatif olarak düşünülmelidir.
Brevitax, antrasiklin tedavisinin uygun olduğu hastalarda antrasiklin ile kombinasyon halinde veya cerrahi ile kombinasyon halinde, - 2 (insan epidermal büyüme faktörü reseptörü) 2'yi aşırı eksprese eden hastalarda lokal olarak ilerlemiş veya metastatik meme kanserinin ilk tedavisi için endikedir onu.ımmünohistokimya tarafından belirlenen ve bir antrasiklin uygun olmayan 3 seviyesinde.
Tek bir ajan olarak, brevitax, standart, antrasiklin için tedavi için aday olmayan veya başarılı olan hastalarda memenin metastazının karsinomunun tedavisi için endiktir.
İleri küçük hücreli akciger kanseri: Brevitax, Sisplatin ile kombinasyon halinde, potansiyel olarak cerrahi ve / veya radyasyon tedavisi için aday olmayan hastalarda küçük hücreli dış akciger karsinomunun (NSCLC) tedavisi için endiktir.
AIDS ile ilişkili Kaposi sarkomu: Brevitax, daha önce lipozomal antrasiklin tedavisini başarınız olan AIDS ile ilişkili Kaposi sarkomu (KS) olan hastaların tedavisi için endiktir.
Brevitax sadece sitotoksik ajanların uygulanması konusunda uzmanlaşmış birimlerde kaliteli bir onkolog gözünde uygulanmalıdır. Diğer paklitaksel formları ile değiştirilmemelidir.
Pozoloji
Meme kanseri
Önerilen brevitax dozu 260 mg / m'dir2 her 3 haftada bir 30 dakika boyunca intravenöz olarak uygulanır.
Meme kanseri tedavisi sırasında doz ayarlamaları
Şiddetli nötropeni yaşayan hastalar ( nötrofil sayısı < 500 hücre / mm3 bir hafta veya daha uzun süre) veya brevitax tedavisi sıralı duyusal nöropati, 220 mg / m'ye düşmüş bir doz sahibi olmalıdır.2 sonraki dersler için. Şiddetli nötropeni veya şiddetli duyusal nöropatinin nüksetmesinden sonra, dozun 180 mg/m'ye ek olarak azaltılması gerekir.2. Brevitax , nötrofil sayısı > 1500 hücre / mm'ye ulaşana kadar uygulanmamalıdır3. Grade 3 duyusal nöropati için, grade 1 veya 2'ye kadar çözüm kadar tedaviyi durdurun, ardından tüm kurslar için bir doz azaltma yapın.
Pankreatik adenokarsinom
Gemsitabin ile kombinasyon halinde önerilen brevitax dozu 125 mg / m'dir2 her 28 günlük dönüş 1, 8 ve 15.günlerinde 30 dakika boyunca intravenöz olarak uygulanır. Eşzamanlı önerilen gemsitabin dozu 1000 mg / m'dir2 her 28 günlük dönüş 1, 8 ve 15.günlerinde Brevitax uygulamasının tamamlanmasından hemen sonra 30 dakika boyunca intravenöz olarak uygulanır.
Pankreatik adenokarsinom tedavisi sırasında doz ayarlamaları
Tablo 1: pankreatik adenokarsinomlu hastalar için doz seviyesinde azaltım
Tablo 2: pankreatik adenokarsinomlu hastalar için bir dönüşünün başlangıcında veya bir dönüşte nötropeni ve / veya trombositopeni için doz değişimleri
Kısaltmalar : ANC = sessiz sıfır sayısı , wbc = beyaz kan hücresi
Tablo 3: pankreatik adenokarsinomlu hastalarda Diğer Advers ilaç reaksiyonları için doz değişimleri
a. doz seviyesini azaltmak için Tablo 1'e bakın
Küçük hücreli akciger kanseri:
Önerilen brevitax dozu 100 mg / m'dir2 her 21 günlük dönüş 1, 8 ve 15.günlerinde 30 dakika boyunca intravenöz infüzyon olarak uygulanır. Önerilen Karboplatin dozu, Brevitax uygulamasının bitiminden hemen sonra başlayan 21 günlük dönüşünün 1.günde AUC = 6 mg-dak / ml'dir.
Küçük hücreli dış akciger kanseri tedavisi sırasında doz ayarlamaları:
Brevitax, mutlu sıfır sayısı ( ANC) > 1500 hücre / mm olana kadar bir dönüş 1. günde uygulanmamalıdır3 ve trombosit sayısı > 100.000 hücre / mm'dir3. Arkasından her haftalık brevitax dozu için, hastalar ANC > 500 hücre / mm'ye sahip olmalıdır3 ve trombositler > 50.000 hücre / mm3 ya da doz, sayımlar iyileşene kadar kesilmelidir. Sayılar iyileştiğinde, Tablo 4'teki kriterlere göre gelecek hafta dozlamaya devam edin. Ardından doz sadece Tablo 4'teki kriterler karşılaşılırsa azaltın.
Tablo 4: küçük hücreli dış akciger kanseri olan hastalarda hematolojik toksikler için doz indirimleri
121 günlük dönüş 1. gün, brevitax ve Karboplatin dozunu aynı anda azaltın. 21 günlük dönüş 8 veya 15. günlerinde brevitax dozu azaltın, ardından Karboplatin dozu azaltın.
2Bir sonraki dönüş planı 1.dozundan en fazla 7 gün sonra.
2. 3 veya. derece kutanöz toksisitesi, 3. derece ishal veya 3. derece mukozit için, toksisite 1.derece yükselene kadar tedaviyi durdurun ve arkasından Tablo 5'teki kişilere göre tedaviyi yeniden başlatın. > Grade 3 periferik nöropati için, a‰¤ Grade 1'e çözümene kadar tedaviyi durdurun. Tedavi, Tablo 5'teki kişilere göre daha sonra döngülerde bir sonraki düşük doz seviyesinde devam ettirilebilir. Diğer Grade 3 veya 4 hematolojik olmayan toksisite için, toksisite a‰¤ Grade 2'ye yüksele kadar tedaviyi durdurun, arkasından Tablo 5'teki yönergelere göre tedaviyi yeniden başlatın.
Tablo 5: küçük hücreli dış akciger kanserli hastalarda hematolojik olmayan toksikler için doz indirimleri
121 günlük dönüş 1. gün, brevitax ve Karboplatin dozunu aynı anda azaltın. 21 günlük dönüş 8 veya 15. günlerinde brevitax dozu azaltın, ardından Karboplatin dozu azaltın.
Özel popülasyonlar
Karaciger yetmezliği olan hastalar
Hafif karaciger yeteneği olan hastalar için (toplam bilirubin > 1 ila a‰¤ 1.5 x ULN ve aspartat aminotransferaz [AST] a‰¤ 10 X ULN), endikasyondan bağımsız olarak doz ayarlaması gerekmez. Normal karaciger fonksiyonu olan hastalarla aynı dozlarda tedavi edin.
(Toplam bilirubin > 1.5 ıla‰¤ 5 x NORMALİN‰ 10 ¤ X bir AST NORMALİN beş) Metastatik meme kanseri hastaları ve orta ıla şiddetli karaciger yetmezliği olan küçük hücreli dış akciger kanseri hastaları için, dozda 'lik bir azaltma önerilir. Hasta en az iki dönüş için tedaviyi tolere ederse, azalmış doz normal karaciger fonksiyonu olan hastalar için doz yükseltilebilir.
Orta ila şiddetli karaciger yetmezliği olan pankreasın metastatik adenokarsinomu olan hastalar için, dozaj önerilerine izin vermek için yeterli veri yoktur.
Total bilirubin > 5 x ULN veya AST > 10 x ULN olan hastalar için, endikasyondan bağımsız olarak dozaj önerilerine izin vermek için yeterli veri yoktur.
Börek yetmezliği olan hastalar
Hafif ila orta derecede böbrek yeteneği olan hastalar için başlangıç brevitax dozunun ayarlanması gerekli değildir (tahmini kreatinin klirensi >30 ila <90 ml/dak). Şiddetli böbrek yetmezliği veya son dönem böbrek hastası olan hastalarda brevitax'ın doz değiştirmelerini önermek için yeterli veri yoktur (tahmini kreatinin klirensi <30 ml/dak).
Yaşlı insanlar
65 yaş ve üstü hastalar için, tüm hastalar için olanlar dışında ek dozaj indirimleri önerilmemektedir.
Randomize çalışmada meme kanseri için Brevitax monoterapisi alan 229 hastanın ' ü en az 65 yaş ve < %2'si 75 yaş ve üstü. Brevitax ile tedavi edilen en az 65 yaş arası hastalarda toksik daha sık görülmedi. Bununla birlikte, metastatik meme kanseri için brevitax monoterapisi alan 981 hastada, '65 yaşında ve %2'si > 75 yaşında olan bir sonraki analiz > 65 yaşında olan hastalarda burun kanaması, ishal, dehidratasyon, yorgunluk ve periferik ödem insidansının daha yüksek olduğunu göstermiştir.
Randomize çalışmada pankreatik adenokarsinomlu 421 hastanın gemsitabin ile kombinasyon halinde Brevitax ile tedavi edilen a'i 65 yaş ve üstü ve 'u 75 yaş ve üstü ıdi. Brevitax ve gemsitabin alan 75 yaş ve üstü hastalarda, tedavinin kesilmesine yol açan ciddi advers reaksiyonlarının VE ADVERS reaksiyonlarının daha yüksek bir insidansı vardı. 75 yaş ve üstü pankreas adenokarsinomu olan hastalar, tedavi edilmeden önce dikkatlice değerlendirilmelidir.
Randomize çalışmada küçük hücreli dış akciger kanseri olan ve Karboplatin ile kombinasyon halinde Brevitax alan 514 hastanın 1'i 65 yaş ve üstü ve %3.5'i 75 yaş ve üstü. Miyelosupresyon olayları, periferik nöropati olayları ve artralji, 65 yaş ve üstü hastalarda 65 yaş altındaki hastalara kıyasla daha sıktı. 75 yaş ve üstü hastalarda brevitax / Karboplatin kullanımı konusunda sınırsız deney var.
İleri kat tümörlü 125 hastadan elden verilenleri kullanarak farmakokinetik/farmakodinamik modelleme, 65 yaş üzerindeki hastaların ilk tedavi döngüsünde nötropeni gelişimine daha duyarlı olabileceğini göstermektedir.
Pediatrik nüfus
Brevitax'ın 0-17 yaş arası çocuklarında ve ergenlerde güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir. Metastatik meme kanseri veya pankreas adenokarsinomu veya küçük hücreli dış akciger kanseri endikasyonunda pediatrik popülasyonda brevitax'ın uygun bir kullanımı yoktur.
Uygulama yöntemi
15 mm'lik bir filtre içeren bir infüzyon seti ile sulandırılmış brevitax filtresini intravenöz olarak uygulayın. Uygulamadan sonra, tam dozun uygulamasını sağlamak için intravenöz hattın enjeksiyonu için sodyumdur 9 mg / ml (%0.9) çözümü ile yıkılması önerilir.
Pozoloji
Brevitax sadece sitotoksik ajanların uygulanması konusunda uzmanlaşmış birimlerde kaliteli bir onkolog gözünde uygulanmalıdır.
Tüm hastalar kortikosteroidler, antihistaminikler ve H ile premedikedir.2 brevitax 6 mg / ml'den önce antagonistler, İnfüzyon İçin çözümlü için konsantre, örneğin
* KS hastaları için 8-20 mg
** veya eşdeğer bir antihistamin, örneğin klorfeniramin
Yumurtalık karsinomunun birinci basamak kemoterapisi: diğer dozaj rejimleri araştırılmış olsa da, brevitax ve sisplatin kombinasyon rejimi önerilmektedir. Infüzyon süresine bağlı olarak, iki doz Brevitax önerilir: Brevitax 175 mg / m2 3 saat boyu intravenöz olarak uygulanır, arkasından 75 mg / m'lik bir dozda sisplatin uygulanır. 2 her üç haftada bir veya brevitax 135 mg / m2, 24 saat bir infüzyonda, arkasından sisplatin 75 mg / m2, kurslar arasında 3 haftalık bir aralık ile.
Yumurtalık karsinomunun ikinci basamak kemoterapisi: önerilen brevitax dozu 175 mg / m'dir2 kurslar arasında 3 haftalık bir aralık ile 3 saatlik bir süre boyu uygulanır.
Meme karsinomunda adjuvan kemoterapi: önerilen brevitax dozu 175 mg / m'dir2 AC terapisini takiben dört ders için her 3 haftada bir 3 saatlik bir süre boyu uygulanır.
Meme karsinomunun birinci basamak kemoterapisi: doksorubisin (50 mg/m) ile kombinasyon halinde kullanıldığında2), Brevitax doksorubisin 24 saat sonra uygulanmalıdır. Önerilen brevitax dozu 220 mg / m'dir2 kurslar arasında 3 haftalık bir aralık ile 3 saatlik bir süre boyu intravenöz olarak uygulanır. Trastuzumab ile kombinasyon halinde kullanıldığında, önerilen brevitax dozu 175 mg / m'dir2 kurslar arasında 3 haftalık bir aralık ile 3 saatlik bir süre boyu intravenöz olarak uygulanır. (Ayrıntılı bilimsel pozolojisi için Herceptina®Ürün özelliklerinin özetine bakınız) Brevitax infüzyonu, trastuzumabın ilk dozunu takip eden gün veya trastuzumabın önceki dozunun iyi tolere edilmesi durumunda trastuzumabın sonraki dozlarından hemen sonra başlatılabilir.
Meme karsinomunun ikinci basamak kemoterapisi: önerilen brevitax dozu 175 mg / m'dir2 kurslar arasında 3 haftalık bir aralık ile 3 saatlik bir süre boyu uygulanır.
Gelişmiş küçük hücreli dış akciger karsinomunun (NSCLC) tedavisi): önerilen Brevitax dozu 175 mg / m'dir2 3 saatlik bir süre boyu uygulanır, arkasından sisplatin 80 mg / m2, kurslar arasında 3 haftalık bir aralık ile.
AIDS ile ilişkili KS tedavisi: önerilen Brevitax dozu 100 mg / m'dir2 her iki haftada bir 3 saatlik intravenöz infüzyon olarak uygulanır.
Ardından brevitax dozları bireysel hasta toleransına göre uygulanmalıdır.
Ntrofil sayısı > 1,500 / mm olana kadar brevitax okunmamasıdır3 (>1,000/mm3 KS hastaları için) ve trombosit sayısı > 100.000 / mm'dir3 (>75.000 / mm3 KS hastaları için). Şiddetli nötropeni yaşayan hastalar ( nötrofil sayısı < 500 / mm3 bir hafta veya daha uzun süre) veya şık periferik nöropati, sonraki kurslar için 'lik bir doz azaltım (KS hastaları için%).
Karaciger yetmezliği olan hastalar: Hafif ila orta derecede karaciger yetmezliği olan hastalarda dozaj değişikliklerini önermek için yeterli veriler mevcuttur. Şiddetli karaciger yetmezliği olan hastalar Brevitax ile tedavi edilmemelidir.
Pediatrik nüfus
Brevitax, güvenlik ve etkinlik hakkında veri eksiği nedeniyle 18 yaş altındaki çocuklarda kullanımı önerilmez
Uygulama yöntemi
Tıbbi ürün kullanmadan veya uygulamadan önce alınması gereken önlükler
Infüzyon çözümü konsantresi kullanımından önce izlenmeli ve sadece intravenöz olarak uygulanmalıdır.Brevitax, mikro gözlü bir membrana sahip bir in-line filtreden intravenöz olarak uygulanmalıdır-0.22 mm.
Emzirme.
Başlangıç sıfır sayısı < 1500 hücre / mm olan hastalar3.
Brevitax , başlangıç sıfırları < 1,500 / mm olan hastalarda kullanılmamalıdır3 (<1,000 / mm3 KS hastaları için) tedavinin başlangıcında.
Brevitax Emzirme Döneminde kontrendikedir.
KS'DE brevitax, eşzamanlı, ciddi, kontrolsüz enfeksiyonları olan hastalarda da kontrendikedir.
Brevitax, paklitakselin diğer formülasyonlarına kıyasla önemli ölçüde farklı farmakolojik özelliklere sahip olabilir paklitakselin albüme bağlı bir nanopartikül formülasyonudur. Diğer paklitaksel formları ile değiştirilmemelidir.
Duyarlık
Ölümcül sonuçlarına sahip çok nadir anafilaktik reaksiyonlar da dahil olmak üzere şiddetli hipersensitivite reaksiyonlarının nadir vakaları bildirilmiştir. Aşırı duyarlık reaksiyonu meydan gelirse, ilaç derhal kesilmeli, Semptomatik tedavi başlamalı ve hasta paklitaksel ile tekrar tedavi edilmemelidir.
Hematoloji
Kemik iliğinin baskılanması (öncelikle nötropeni) brevitax ile sıklıkla görülür. Nötropeni doza bağımlı ve doz sınırlayıcı bir toksisitedir. Brevitax tedavisi sırasında kan hücresi sayılarının sık izlenmesi yapılmalı. Nötrofiller > 1500 hücre / mm'ye kadar iyileşene kadar hastalar sonraki brevitax döngüleri ile geri çekilmemelidir3 ve trombositler > 100.000 hücre / mm'ye kadar iyileşir3.
Nöropati
Duyusal nöropati sıklıkla brevitax ile ortaya çıkan, ancak şık semptomların gelişimi daha az yaygındır. Grade 1 veya 2 duyusal nöropatinin ortaya çıkması genellikle doz azaltımı gerektirmez. Brevitax monoterapisi olarak kullanıldıĞında, grade 3 duyusal nöropati gelişirse, grade 1 veya 2'ye kadar çözüm kadar tedavi kesilmeli ve sonrasında tüm brevitax kursları için bir doz azaltımı önerilmelidir. Brevitax ve gemsitabinin kombinasyon kullanımı için, 3. derece veya daha yüksek periferik nöropati gelişirse, Brevitax'ı durdurun, aynı dozda gemsitabin ile tedavi devam edin. Periferik nöropati 0. veya 1. dereceye yükseldiğinde brevitax'ı azalmış dozda devam ettirin. Brevitax ve karboplatinin kombinasyon kullanımı için, 3. derece veya daha yüksek çevresel nöropati gelişirse, tedavi 0. veya 1. dereceye kadar ıyileşene kadar kesilmeli ve sonrasında tüm Brevitax ve Karboplatin kursları için doz azaltılmalıdır
Septisemi
Sepsis, gemsitabin ile kombinasyon halinde brevitax ile tedavi edilen nötropeni olan veya olmayan hastalarda %5 oranında bildirilmiştir. Altta yatan pankreas kanserine bağlı kompleksler, özellikle biliyer tıkanıklıkveya biliyer stent varlığı, önemli katkıda bulunan faktörler olarak tanımlanmıştır. Eğer bir hastanın nötrofil sayısı (ne olursa olsun) ateşli olur, başlamak geniş spektrumlu antibiyotik ile tedavi. Febril nötropeni için, ateş düzene ve ANC > 1500 hücre / mm'ye kadar Brevitax ve gemsitabini tutun3, daha sonra düşük doz seviyelerinde tedavi devam edin.
Pnömoni
Pnömoni, brevitax monoterapisi olarak kullanıldıĞında hastaların %1'inde ve brevitax gemsitabin ile kombinasyon halinde kullanıldığında hastaların %4'ünde meydan geldi. Pnömoni tanımları ve semptomları için tüm hastaları yakından izleyin. Enfeksiyöz etiyolojiyi ekarte ettikten ve pnömoni tanısını koyduktan sonra, brevitax ve gemsitabin ile tedaviyi kalıcıdan sonra durun ve uygun tedavi ve destek öncelikleri derhal başlayın.
Karaciger yetmezliği
Paklitaksel toksisitesi karaciger yetmezliği ile artabileceğinden, karaciger yetmezliği olan hastalarda Brevitax uygulaması dikkatla yapılmalıdır. Karaciger yetmezliği olan hastalar, özellikle miyelosupresyondan toksisite riski yüksek olabilir, bu tür hastalar derin miyelosupresyon gelişimi için yakından izlenmelidir.
Toplam bilirubin > 5 x ULN veya AST > 10 X ULN olan hastalarda Brevitax önerilmez. Ek olarak, orta ila şiddetli karaciger yetmezliği olan pankreasın metastatik adenokarsinomu olan hastalarda brevitax önerilmemektedir (toplam bilirubin > 1.5 x ULN ve AST a‰¤ 10 X ULN).
Kardiyotoksisite
Brevitax alan bireylerde konjestif kalp yeteneği ve sol ventrikül disfonksiyonu ile ilgili nadir raporlar gözlenmiştir. Bireylerin çoğu daha önce antrasiklinler gibi kardiyotoksik ilaçlara maruz kaldı veya altta yatan kalp hikayesi vardı. Bu nedenle, brevitax alan hastaları, kardiyak olaylarının ortaya çıkması için doktorlar tarafından izlenmelidir.
CNS metastazları
Merkezi sinir sistemi (CNS) metastazı olan hastalarda brevitax'ın etkinliği ve güvenliği belirlenmemiştir. CNS metastazları genel sistem kemoterapi ile iyi kontrol edilmez.
Gastrointestinal semptomlar
Hastalar Brevitax uygulamasından sonra bulantıları, kuşma ve işhal yaşarsa, yayın olarak kullanılan antiemetik ve kabızlık ajanları ile tedavi edilebilirler.
75 yaş ve üstü hastalar
75 yaş ve üstü hastalar için, gemsitabin monoterapisine kıyasla brevitax ve gemsitabinin kombinasyon tedavisi için hiçbir fayda gösterilmemiştir. Brevitax ve gemsitabin alan çok yaşlılarda (>75 yaş), hematolojik toksisitler, çevresel nöropati, iştah azalması ve dehidrasyonda dahil olmak üzere tedavinin kesilmesine yol açan ciddi advers reaksiyonlar VE ADVERS REAKSİYONLAR ınsidansı daha yüksekti. 75 yaş ve üstü pankreatik adenokarsinomlu hastalar, performans durumu, komorbidler ve artmış enfeksiyon riski göz önüne alındığında, gemsitabin ile kombinasyon halinde Brevitax'ı tolere etme yetenekleri açısından dikkatlı bir şekilde değerlendirilmelidir
Diğer
Sınırlı veri mevcut olmasına rağmen, brevitax ve gemsitabin ile tedaviye başlamadan önce normal CA 19-9 seviyeleri olan pankreatik adenokarsinom hastalarında uzun süreli genel sağkalım'dan net bir fayda gösterilmemiştir.
Erlotinib, brevitax artı gemsitabin ile birlikte kullanılmamalıdır.
Yardımcı maddeler
Sulandırıldığında, her bir ml Brevitax konsantresi, 4.2 mg sodyumdan 0.183 mmol sodyumdur. Kontrol sodyumdaki diyet olan hastalar tarafından dikkate alınmalıdır.
Brevitax, kanser kemoterapötik ajanslarının kullanımında deneyimli bir doktor gözünde uygulanmalıdır. Önemli hipersensitivite reaksiyonları meydandan gelebileceğinden, uygun destek ekibi mevcut olmalıdır.
Ekstravazasyon olasılığı göz önüne alındığında, ilacın uygulanması sırasında infiltrasyon için infüzyon bölgesinin yanından izlenmesi önerilir.
Hasta kortikosteroidler ile tedavi edilmeli, antihistaminikler ve H2 hasımlar.
Brevitax, kombinasyon sırasında kullanıldığında sisplatinden önce verilmelidir.
Önemli hipersensitivit reaksiyonları yeterli premedikasyondan sonra brevitax alan hastalarının < %1'inde dispne ve tedavi gerekli hipotansiyon, anjiyoödem ve jeneralize ürtiker ile karakterize edilmiştir. Bu reaksiyonlar muhtemelen histamin aracı. Şiddetli aşırı duyarlık reaksiyonları durumunda, Brevitax infüzyonu derhal kesilmeli, Semptomatik tedaviye başlanmalı ve hasta tıbbi ürünle tekrar tartışılmamalıdır.
Kemik iliğinin baskılanması (öncelikle nötropeni) doz sınırlayıcı toksisitedir. Kan sayılarının sık izlenmesi başlatılmalıdır. Nötrofiller > 1,500 / mm'ye kadar iyileşene kadar hastalar geri çekilmemelidir3 (>1,000/mm3 KS hastaları için) ve trombositler > 100.000 / mm'ye kadar iyileşir3 (>75.000 / mm3 KS hastaları için). KS klinik çalışmasında, hastaların çoğunda granülosit koloni uyarıcı faktör (g-bos) aldı.
Karaciger yetmezliği olan hastalar toksisite riski yüksek olabilir, özellikle Grade 3-4 miyelosupresyon. Hafif anormal karaciger fonksiyonu olan hastalara 3 saatlik bir infüzyon olarak verildiğinde Brevitax'ın toksisitesinin arttığına dair bir kanıt yoktur. Brevitax daha uzun bir formda olarak verildiğinde, orta ila şiddetli karaciger yetmezliği olan hastalarda artmış miyelosupresyon görülebilir. Hastalar derin miyelosupresyon gelişimi için yakından izlenmelidir. Hafif ila orta derecede karaciger yetmezliği olan hastalarda dozaj değişikliklerini önermek için yeterli veriler mevcuttur.
Veri şiddetli temel histiositoz olan hastalarda kullanılabilir. Şiddetli karaciger yetmezliği olan hastalar Brevitax ile tedavi edilmemelidir.
Ciddi kardiyak iletişim anormallikleri tek ajan Brevitax ile nadiren bildirildi. Hastalar Brevitax uygulaması sırasında önemli kardiyak iletişim anormallikleri geliştirirse, uygun tedavi uygulaması ve arkasından brevitax tedavisi sırasında kalıcı kardiyak izleme yapılmalı. Brevitax uygulaması sıralamasında hipotansiyon, hipertansiyon ve bradikardi gözlendi, hastalar genel olarak asemptomatiktir ve genellikle tedavi ihtiyaçları duymazlar. Özellikle Brevitax infüzyonunun ilk saatlerinde hayati göstericilerin sık izlenmesi önerilir. Ciddi kardiyovasküler olaylar, NSCLC'Lİ hastalarda meme veya yumurta karsinomuna göre daha sık görülmüştür. AIDS-KS klinik çalışmasında brevitax ile ilişkili tek bir kalp yeteneği vakası görüldü.
Metastatik meme kanserinin ilk tedavisi için brevitax doksorubusin veya trastuzumab ile kombinasyon halinde kullanıldığında, kardiyak fonksiyonunun izlenmesine dikkat edilmelidir. Hastalar bu kombinasyonlarda Brevitax ile tedavi için adaylarda, anamnez, fizik muayene, EKG, ekokardiyogram ve/veya MUGA taraması da dahil olmak üzere başlangıç kalp değerlendirmesinden geçmelidir. Tedavi sırasında kardiyak fonksiyonel daha fazla izlenmeli (örneğin, her üç ayda bir). İzleme, kardiyak disfonksiyon gelişim hastaları tanımaya yardımcı olabilir ve tedavi eden doktorlar toplam doz (mg / m) dikkatlice değerlendirmelidir2) ventriküler fonksiyon değerlendirmesinin sıklığı ile ilgili kararlar verirken uygulanan antrasiklin. Test, asemptomatik olursa safra, kardiyak fonksiyonunun bozulduğunu gösterdi, tedavi eden doktorlar, potansiyel olarak geri dönüşü olmayan hasar da dahil olmak üzere, kardiyak hasar üretim potansiyeline karşı ıleri terapinin klinik faydalarını değerlendirmelidir. Daha fazla tedavi uygulanırsa, kardiyak fonksiyonunun izlenmesi daha sık olmalıdır (örneğin, her 1-2 döngüde). Daha fazla bilgi için Herceptin Ürün özelliklerinin özetine bakBir® veya doksorubisin.
Olursa geçtiği periferik nöropati sık görülür, şık semptomların gelişimi nadirdir. Ağır vakalarda, sonraki tüm Brevitax kursları için lik bir doz azaltma (KS hastaları için %) önerilir. TÜMÖR hastalarında ve birinci aşama: ortamda tedavi edilen yumurtalık kanseri hastalarında, Sisplatin ile kombinasyon halinde üç saatlik bir infüzyon olarak Brevitax da uygulanması, hem tek ajan Brevitax hem de siklofosfamidden daha fazla şiddetli nörotoksisite insidansı ile sonuçlandı.
Brevitax'ın intra-arteriyel uygulamasını önermek için özel dikkat gösterilmelidir, çünkü hayvan çalışmalarında lokal toleranslar testi intra-arteriyel uygulamadan sonra ciddi doku reaksiyonları gözlenmiştir.
Brevitax, akciger radyasyonu ile birlikte, kronolojik sıralarından bağımsız olarak, akcigerlerin gelişimine katkıda bulunabilir. interstisyel pnömoni.
İnfüzyon çözümü için brevitax konsantresi susuz etanol (391 mg/ml) içerdiğinden, CNS ve diğer etkilere dikkat edilmelidir.
Infüzyon çözümü için brevitax konsantresi, ciddi alerjik reaksiyonlara neden olabilir Polioksil 35 ıpucu yağı ıçerir.
Psödomembranöz kolit antibiyotiklerle birlikte tedavi edilmeyen hastalarda vakalar da dahil olmak üzere nadiren bildirilmiştir. Bu reaksiyon, Brevitax ile tedavi sırasında veya kısa bir süre sonra ortaya çıkan şiddetli veya kalıcı'nın ıshal vakalarının ayırıcı tanısında düşünülür.
KS hastalarında, şiddetli mukozit nadirdir. Şiddetli reaksiyonlar meydan gelirse, brevitax doz % oranında azalmadır%
Brevitax'ın birçok deneme sisteminde teratojenik, embriyotoksik ve mutajenik olduğu gösterilmiştir.
Bu nedenle, cinsel olarak aktif fertil kadın ve erkek hastalıkları, tedavi sırasında ve erkekler ve kadınlar için tedaviden altı aya kadar etkili kontrasepsiyon yöntemleri kullanılmalıdır. Hormonal kontrasepsiyon, hormon reseptörü pozitif tümörlerde kontrendikedir.
Brevitax'ın makine kullanımı ve kullanımı yeteneği üzerinde küçük veya orta derecede etkisi vardır. Brevitax, araba kullanma ve makine kullanma yeteneğini etkileyebilecek yorgunluk (çok yayın) ve baş dönmesi (yayın) gibi olumsuz tepkilere neden olabilir. Hastalar yorgun veya baş dönmesi hissederlerse araba kullanmamaları ve makine kullanmamaları tavsiye edilir.
Brevitax'ın bu yeteneğe müdahale ettiği gösterilmemiştir. Bununla birlikte, formülasyonun alkol içerdiğine dikkat edilmelidir.
Bu ilacın alkol içeriği nedeniyle araba kullanma veya makine kullanma yetkisi azaltılabilir.
Güvenlik profilinin özeti
Brevitax kullanımı ile bağlantılı en yayın klinik olarak anlamlı ADVERS REAKSİYONLAR nötropeni, periferik nöropati, artralji/miyalji ve gastrointestinal bozukluktur.
Brevitax uygulaması ile ilişkili advers reaksiyonlarının sıklığı Tablo 6'da (monoterapi olarak Brevitax) ve Tablo 7'de (gemsitabin ile kombinasyon halinde Brevitax) ve Tablo 9'da (Karboplatin ile kombinasyon halinde Brevitax) listelenmiştir.
Frekans: çok yaygın 1/10 (<, 000 1/100 (1/10 <>a) 1/10 ( > ), ortak, nadir 1/1. 000 (1/100 <için>), 1/10 (>000 1/1. 000 <için) nadir, çok seyrek) olarak tanımlanmıştır. Her frekans grubu içinde, ADVERS tepkiler azalan ciddiyet sırasına göre sunulur.
Meme kanseri (brevitax monoterapi olarak uygulanır)
Advers reaksiyonların tablo listesi
Tablo 6, brevitax'ın herhangi bir endikasyonda herhangi bir dozda monoterapi olarak uygulandığı çalışanlara hastalara brevitax'ın uygulanmasıyla ilişkili advers reaksiyonları listeleri (N = 789).
Tablo 6: klinik çalışmalarda herhangi bir dozda Brevitax monoterapisi ile bildirilen ADVERS REAKSİYONLAR
Meddra = düzenleyici konular için tıbbi Sözlük.
SMQ = standartlaştırılmış MedDRA sorgusu, SMQ , tıpbi bir cevap yaklaşmak için birkaç MedDRA tercih edilen terimden oluşan bir gruptur.
1 Hipersensitivite reaksiyonlarının sıklığı, 789 hastadan oluşan bir popülasyonda kesinlikle ilgili bir vakaya dayanarak hesaplanır.
2 Brevitax'ın pazarlama sonrası gözde bildirildiği gibi.
3 Pnömoni sıklığı, meme kanseri için Brevitax monoterapisi ve MedDRA SMQ interstisyel akciger hastalığı için kullanılan diğer endikasyonlar için klinik çalışmalarda 1310 hastada toplanan verilere dayanarak hesaplanır.
Seçilen advers reaksiyonların tanıtımı
Aşağıdakiler, 260 mg / m ile tedavi edilen metastatik meme kanseri olan 229 hasta ile ilgili en yayın ve klinik olarak ilgili advers reaksiyonlardır2 Önemli faz III klinik çalışmasında her üç haftada bir Brevitax.
Kan ve lenfatik sistem bozuklukları
Nötropeni en önemli hematolojik toksisiteydi (hastaların yerinde bildirilmiştir) ve hızlı geri dönüştürülmüş ve doza bağlıydı, lökopeni hastalarının q'inde bildirilmiştir. Grade 4 nötropeni (<500 hücre / mm3) Brevitax ile tedavi edilen hastaların %9'unda meydan geldi. Brevitax'taki dört hastada febril nötropeni meydanına geldi. Brevitax alan hastalarının F'sinde anemi (HB < 10 g/dl) gözlendi ve üç olguda şiddetli (Hb < 8 g/dl) ıdi. Hastaların e'inde lenfopeni gözlendi.
Sinir sistemi bozuklukları
Genel olarak, brevitax alan hastalıklarında nörotoksisitenin sıkılığı ve nedeni doza bağlıydı. Periferik nöropati (çoğunlukla grade 1 veya 2 duyusal nöropati), brevitax hastalarının h'inde, 'u Grade 3 ve Grade 4 vakası yoktu.
Gastrointestinal bozukluklar
Hastaların) 'unda bulantıları, %' içinde işhal meydanına geldi.
Deri ve deri altı doku bozuklukları
Brevitax ile tedavi edilen hastaların > al ' içinde alopesi gözlendi. Alopesi olaylarının çoğu, Brevitax'ın başlamasından bir aydan kısa bir süre sonra meydan geldi. Alopesi yaşayan hastaların çoğunda belirgin saç dökülmesi > p bekler.
Kaş-iskelet sistemi ve bağ dokusu bozukları
Artralji, brevitax hastalarının 2'sinde meydan geldi ve vakaların %6'sında şiddetli oldu. Miyalji, brevitax hastalarının $ ' ünde ve vakaların %7'sinde şiddetliydi. Semptomlar genellikle geçti, genel olarak Brevitax uygulamasından üç gün sonra ortaya çıktı ve bir hafta içinde çözüldü.
Genel bozuklar ve uygulama alanı koşulları
Hastaların @ ' inda asteni / yorgunluk bildirilmiştir.
Pankreatik adenokarsinom (brevitax gemsitabin ile kombinasyon halinde uygulanır)
Advers reaksiyonların tablo listesi
Faz III rastgele, kontrollü, açık etiketli bir çalışmada pankreasın metastatik adenokarsinomu için birinci aşama: sistemik tedavi alan ve 402 gemsitabin gemsitabin monoterapisi ile kombinasyon halinde Brevitax ile tedavi edilen 421 hastada YAN REAKSİYONLAR değerlendirildi. Tablo 7, gemsitabin ile kombinasyon halinde brevitax ile tedavi edilen pankreatik adenokarsinomlu hastalarda değerlendirilen advers reaksiyonları listeleri.
Tablo 7: gemsitabin ile kombinasyon halinde Brevitax ile bildirilen ADVERS REAKSİYONLAR (N = 421)
Meddra = düzenleyici faaliyetler için tıbbi Sözlük, SMQ = standartlaştırılmış MedDRA sorgusu (tıbbi bir yaklaşım için birkaç MedDRA tercih edilen terimden oluşan bir grup).
1 Çevresel nöropati SMQ (geniş kapsamı) kullanılarak değerlendirildi.
2 Pnömoni, smq ınterstisyel akciger hastalığı (geniş kapsül) kullanılarak değerlendirilir)
Bu faz III rastgele, kontrollü, açık etiketli çalışmada, gemsitabin ile kombinasyon halinde Brevitax alan hastaların %4'ünde ve gemsitabin monoterapisi alan hastaların %4'ünde, çalışma ilacının oğlu dozundan sonraki 30 gün içinde ölümle sonuçlanan reaksiyonlar bildirilmiştir yan.
Seçilen advers reaksiyonların tanıtımı
Aşağıdakiler, 125 mg / m ile tedavi edilen pankreasın metastatik adenokarsinomu olan 421 hastaya bağlı advers reaksiyonların en yayın ve önemli insidanslarıdır2 1000 mg / m'lik bir dozda gemsitabin ile kombinasyon halinde Brevitax2 faz III klinik çalışmasında her 28 günlük dönüş 1., 8. 15 ve. günlerinde verilmiştir.
Kan ve lenfatik sistem bozuklukları
Tablo 8, gemsitabin veya gemsitabin ile kombinasyon halinde brevitax ile tedavi edilen hastalar için hematolojik laboratuvar tarafından tespit edilen anormalliklerin sıklığını ve şiddetini sağlar.
Tablo 8: pankreatik adenokarsinom çalışmasında hematolojik laboratuvar-tespit edilen anormallikler
bir Brevitax / gemsitabin ile tedavi edilen grupta değerlendirilen 405 hasta
si notu Gemsitabin ile tedavi edilen grupta değerlendirilen 388 hasta
orta Brevitax / gemsitabin ile tedavi edilen grupta değerlendirilen 404 hasta
Periferik nöropati
Gemsitabin ile kombinasyon halinde Brevitax ile tedavi edilen hastalar için, grade 3 periferik nöropatinin ilk ortaya çıkma süresi 140 gün. En az 1. derece iyileştirme süresi 21 gün, 3.derece periferik nöropatiden 0. veya 1. dereceye kadar iyileşme süresi 29 gün. Periferik nöropati nedeniyle kesilen tedavi gören hastaların D'ü (31/70 hasta) brevitax'ı azalmış bir dozda devam ettirebildi. Gemsitabin ile kombinasyon halinde Brevitax ile tedavi edilebilir hiçbir hastada grade 4 periferik nöropati yoktu.
Septisemi
Pankreatik adenokarsinomda bir çalışma sırasında gemsitabin ile kombinasyon halinde brevitax alan nötropeni olan veya olmayan hastalarda Sepsis %5 oranında bildirilmiştir. Altta yatan pankreas kanserine bağlı kompleksler, özellikle biliyer tıkanıklıkveya biliyer stent varlığı, önemli katkıda bulunan faktörler olarak tanımlanmıştır. Eğer bir hastanın nötrofil sayısı (ne olursa olsun) ateşli olur, başlamak geniş spektrumlu antibiyotik ile tedavi. Febril nötropeni için, ateş düzene ve ANC > 1500 hücre / mm'ye kadar Brevitax ve gemsitabini tutun3, daha sonra düşük doz seviyelerinde tedavi devam edin.
Pnömoni
Gemsitabin ile kombinasyon halinde brevitax kullanımı ile pnömoni %4 oranında bildirilmiştir. Gemsitabin ile kombinasyon halinde Brevitax ile tedavi edilen hastalarda bildirilen 17 pnömoni vakasından 2'si öldü. Pnömoni tanıtımları ve semptomları için hastaları yakından izleyin. Enfeksiyöz etiyolojiyi ekarte ettikten ve pnömoni tanısını koyduktan sonra, brevitax ve gemsitabin ile tedaviyi kalıcıdan sonra durun ve uygun tedavi ve destek öncelikleri derhal başlayın.
Küçük hücreli dış akciger kanseri (brevitax Karboplatin ile kombinasyon halinde uygulanır)
Advers reaksiyonların tablo listesi
Tablo 9, Karboplatin ile kombinasyon halinde Brevitax uygulaması ile ilişkili advers reaksiyonları listeleri.
Tablo 9: Karboplatin ile kombinasyon halinde Brevitax ile bildirilen avantajlar tepkileri (N = 514)
Meddra = düzenleyici belgeler için tıbbi Sözlük: SMQ = standartlaştırılmış MedDRA sorgusu
1 Laboratuvar değerlendirmelerine göre: çalışma en yüksek derece (nüfus muamele )
2 Periferik nöropati SMQ nöropati (geniş kapsam) kullanılarak değerlendirilir)
3 Pnömoni, smq ınterstisyel akciger hastalığı (geniş kapsül) kullanılarak değerlendirilir)
Brevitax ve Karboplatin ile tedavi edilen küçük hücreli dış akciger kanseri hastalarında, Grade 3 tedavi bağlı çevresel nöropatinin ilk ortaya çıkma süresi 121 gün, Grade 3 tedavi bağlı çevresel nöropatiden Grade 1'e iyileşme süresi 38 gün. Brevitax ve Karboplatin ile tedavi edilen hiçbir hastada grade 4 periferik nöropati görülmedi.
Anemi ve trombositopeni, Brevitax kolunda Taxol koluna göre daha sık bildirilmiştir (sırasıyla T'e karşı (ve E'ye karşı ').
Hasta tarafından bildirilen taksan toksisitesi, Kanser terapisinin fonksiyonel değerlendirmesinin 4 alt değerlendirmesi ( FACT) - Taksan anketi kullanımı değerlendirildi. Tekrarlanan ölçüm analizini kullanarak, 4 alt ölçüm 3'ü (periferik nöropati, el/ayak ağrısı ve ışitme) Brevitax ve karboplatini tercih etti (p a‰¤ 0.002). Diğer alt ölçü (ödeme) için tedavi kollarında fark yoktu.
Pazarlama sonrası inceleme
Brevitax'ın pazarlama sonrası görünümü sıralamasında kranial sinir felci, vokal kord parezi ve şiddetli hipersensitivite reaksiyonlarının nadir raporları bildirilmiştir.
Brevitax ile tedavi sırasında kistoid maküler ödeme nedeniyle görme keskinliğinde azalma ile ilgili nadir raporlar olmuştur. Sistoid maküler ödeme tanısında, Brevitax ile tedavi kesilmelidir.
Brevitax ile tedavi sırasında tümör lizis sendrom bildirildi.
Daha önce kapesitabine maruz kalan bazı hastalarda, brevitax'ın devam eden sürveyansının bir parçası olarak palmar-plantar eritrodysaesthesiae raporları bildirilmiştir. Bu olaylar klinik uygulama sıralamasında gönüllü olarak bildirildiği, gerçek sıklık tahminleri yapmazlar ve olaylarla nedensel bir ilişki kurulmamıştır.
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Tıbbi ürün yetkinliğinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Bu, ilacın fayda ve risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonellerinden, şüpheli advers reaksiyonları sarı kart Şeması aracılığıyla bildirmeleri istenir. www.mhra.gov.uk/yellowcard (ücretsiz telefon 0808 100 3352).
Aksi belirtilmediği sürece, aşağıdaki tartışma klinik çalışmalarında tek ajan Brevitax ile tedavi edilen kat tümörlü 812 hastanın genel güvenlik veri tabanına atıf bulunmaktadır. KS popülasyonu çok spesifik olduğu için, bu bölümün sonunda 107 hastayla yapılan bir klinik çalışmaya dayanan özel bir bölüm sunulmaktadır.
Aksi belirtilmediği sürece, advers reaksiyonlarının sıklığı ve genelliği ile yumurtalık karsinomu, meme karsinomu veya NSCLC'NİN tedavisi için brevitax alan hastalıkları arasında benzer. Gözlenen toksikliklerin hiçbiri yaşayan açıkça etkilenmedi.
Önemli bir aşırı duyarlık reaksiyonu iki hastada (<%1) ölümü sonucu (tedavi gerekli hipotansiyon, anjiyoödem, bronkodilatör tedavi gerekli solunumumu sıkın veya jeneralize ürtiker olarak tanımlanır) meydan geldi. 30) lisanlar () hastalarının %4'ü deneyimli minör aşırı duyarlık reaksiyonları. Bu küçük tepkiler, özellikle kızma ve dökümü, terapötik müdahale gerekli ve Brevitax tedavisinin devam etmesini engellemedi.
En sık görülen önemli gelişmeler tepki kemik iliğinin baskılanması. Şiddetli nötropeni (<500 hücre / mm3) hastaların ('içinde meydan geldi, ancak ateşli saldırılar ile ilişkili değildi. Hastaların sadece %1'i >7 Gün boyu şiddetli nötropeni yaşadı.
Trombositopeni hastaların ' içinde bildirilmiştir. Hastaların yüzünde üçünde trombosit sayısı < 50.000 / mm ıdı3 çalışma sırasında en az bir kez. Anemi hastaların gözünde, ancak hastaların sadece %6'sında şiddetli (HB < 5 mmol/l) ıdi. Aneminin insidansı ve şiddeti, başlangıçtaki hemoglobin durumu ile ilişkilidir.
Nörotoksisite, başlıca periferik nöropati, 175 mg / m ile daha sık ve düzenli olduğu ortaya çıktı2 135 mg / m'ye göre 3 saat infüzyonu (nörotoksisite, şiddetli) 2 Brevitax Sisplatin ile kombinasyon halinde 24 saat ınfüzyonu (%periferik nöropati, %3 şiddetli). NSCLC hastalarında ve 3 saat sonunda brevitax ile tedavi edilen yumurta kanseri hastalarında, arkasından sisplatin, şiddetli nörotoksisite insidansında belirgin bir artı var. Periferik nöropati ilk dersten sonra ortaya çıkabilir ve Brevitaksa maruz kalmanın artmasıyla kötüleşebilir. Periferik nöropati, bazı durumlarda brevitaksın kesilmesine neden olmuştur. Duyusal semptomlar genelliğiyle brevitax'ın kesilmesinden sonra birkaç ay içinde düzelir veya düzelir. Önceki tedavilerden kaynaklanan önceden var olan nöropatlar Brevitax tedavisi için bir kontrendikasyon değildir.
Artralji veya miyalji hastaların "etkisi ve hastalarının" ünde şiddetliydi.
Enjeksiyon bölgesi reaksiyonları intravenöz uygulama sıralamasında lokalize ödeme, ağrı, eritem ve indurasyona yol açabilir, bazen ekstravazasyon selülite neden olabilir. Bazen ekstravazasyon ile ilişkili olarak cildin soyulması ve / veya soyulması bildirilmiştir. Cilt renk değişimi de oluşabilir. Başka bir yerde brevitax uygulamasından sonra önceki ekstrüzyon bölgesinde cilt reaksiyonlarının nüksü, yani "iyileştirme", nadiren bildirildi. Ekstravazasyon reaksiyonları için spesifik bir tedavi şu anda bilinmemektedir.
Bazı durumlarda, enjeksiyon bölgesi reaksiyonunun başlangıcı ya uzun süreli bir geçiş döneminde meydan geldi ya da bir haftadan 10 güne kadar ertelendi.
Alopesi: hastaların sin ' sinde alopesi gözlendi ve aniden ortaya çıktı. Alopesi yaşayan hastaların çoğunda > p oranındabelirgin saç dökülmesi beklemektedir.
Yayın intravasküler pıhtı (dıc), genel sepsis veya çokluorg yeteneği ile birlikte bildirilmiştir.
Aşağıdaki tablo, metastatik ortamda (klinik çalışmalarda tedavi edilen 812 hasta) üç saatlik bir çevrimiçi olarak uygulanan tek ajan Brevitax'ın uygulanması ile ilişkili advers reaksiyonları listeler ve brevitax'ın pazarlama sonrası sürveyansında* bildirildiği gibi.
1/1(1/10> ,000, < ,000)Aşağıda listelenen yan reaksiyonlarının sıklığı aşağıdaki kural kullanıcılarıyla tanışmıştır: 1/100 1/10 (>) çok yayın, 1/10 (1/100>, <) yayın, nadir (1/1> ,000, < ), nadir, çok nadir 1/10 (<, 000), bilinmiyor (mevcut verilerden tahmin edilemez)
Gruplaşma her bir sıklık grubunda istemeyen etkiler azalan ciddiyet sırasına göre sunulmuştur.
* : pazarlama sonrası gözetim bildirildiği gibi
AC'Yİ takiben adjuvan ortamda brevitax alan meme kanseri hastaları, yalnız AC alan hastalarına göre daha fazla nörosensoriyel toksisite, aşırı duyarlık reaksiyonları, artralji/miyalji, anemi, enfeksiyon, ateş, bulantıları/kusmave işhal yaşadı. Bununla birlikte, bu olayların sıklığı, yukarıda bildirildiği gibi, tek ajan Brevitax'ın kullanımı ile tuttu.
Kombinasyon tedavisi
Aşağıdaki tartışma iki büyük davalar için, gelişmiş TÜMÖR (Brevitax sisplatin) tedavisi için cerrahi (planlanmış alt grup analizi Brevitax hastalarda cerrahi tedavi ile birlikte araştıran bir tane daha: 188 hasta ve iki faz III çalışmalar: 360 üzerinde hasta, metastatik meme kanserinin ilk aşama: tedavisinde iki faz III çalışmalar: nod negatif (Brevitax nod negatif) ile birlikte araştıran bir: 267 hasta (Brevitax sisplatin: 1050 üzerinde hasta) yumurtalık kanserinin birinci sıra kemoterapi için başvuruyor.
Yumurtalık kanseri, nörotoksisite, artralji/Kaş ağrısı ilk satırı kemoterapi için üç saatlik bir infüzyon olarak uygulandığında, ve aşırı duyarlılık daha sık ve ciddi olarak Brevitax ile siklofosfamid, sisplatin ardından tedavi edilen hastaların daha sisplatin ardından hastalar tarafından rapor edilmiştir. Miyelosupresyon, siklofosfamid ve arkasından Sisplatin ile karşılaşıldığında üç saatlik bir çevrimiçi olarak brevitax ile daha az sıklıkta ve şık olarak ortaya çıktı.
Metastatik meme kanserinin birinci basamak kemoterapisinde, brevitax (220 mg / m) ile nötropeni, anemi, periferik nöropati, artralji/miyalji, asteni, ateş ve işhal daha sık ve daha şimdiden bildirildi2 doksorubisin (50 mg/m) uygulandıktan 24 saat sonra 3 saatlik bir infüzyon olarak uygulandı.2) standart FAC tedavisi ile karşılaşıldığında (5-FU 500 mg / m2, doksorubisin 50 mg / m2, siklofosfamid 500 mg / m2). Bulantıve kusmabrevitax (220 mg / m) ile daha az sıklıkta ve şimdi ortaya çıktı2) / doksorubisin (50 mg / m2) standart FAC rejimine kıyasla rejim. Kortikosteroidlerin kullanımı, Brevitax/doksorubisin kolunda bulunan ve kusmanın daha düşük sıklığına ve şiddetine katkıda bulunabilir.
(%Metastatik meme kanseri olan hastaların birinci aşama: tedavisi için cerrahi ile kombinasyon halinde 3 saatlik bir infüzyon olarak brevitax uygulandığında, aşağıdaki olaylar (Brevitax veya cerrahi ile ilişkiden bağımsız olarak) tek ajan Brevitax'a göre daha sık bildirilmiştir: kalp yetmezliği 8 vs. % 1), enfeksiyon (F vs. 27%), titreme (42 % vs. 4%), ateş (47 % vs. 23%), öksürük (42 % vs. 22%), döküm (39 % vs. 18%), artralji (7 vs. 21%), taşikardi (12 % vs. 4%), ıshal (e vs. 30%), hipertoni (11 % vs. 3%), burun kanaması (18 % vs. 4%), akne (11 % vs. 3%), herpes simpleks (12 % vs. 3%), kazara yaralanma (13 % vs. 3%), uyku (%vs. 13%), rinit (22 % vs. 5%), sinüzit (! vs. 7%) ve enjeksiyon bölgesi reaksiyonu (7 % vs. 1%)
Bu frekans farklılıklarından bazıları, brevitax/trastuzumab kombinasyonu ile tek ajan Brevitax ile tedavi sayısının ve süresinin artmasından kaynaklanabilir. Brevitax /trastuzumab ve tek ajan Brevitax için benzer oranlarda ciddi olaylar bildirilmiştir.
Doksorubisin metastatik meme kanserinde brevitax ile kombinasyon halinde uygulandığında, kardiyak kasılma anormallikleri Standart fac rejimine sahip hastaların 'içinde (>sol ventrikül ejeksiyon fraksiyonunda azaltım) ve' unda gözlendi. Konjestif kalp yetmezliği hem brevitax / doksorubisin hem de standart FAC kollarında < %1 oranında gözlendi. Daha önce antrasiklinlerle tedavi edilen hastalarda trastuzumabın Brevitax ile kombinasyon halinde uygulanması, kardiyak disfonksiyon brevitax tek ajan ile tedavi edilen hastalarla karşılaşıldığında (NYHA Sınıf I/II 'a karşı %0, NYHA Sınıf III / IV %2'ye karşı %1) ve nadir ölümle ilişkilendirilmiştir (bkz.trastuzumab Ürün özelliklerinin Özeti). Bu nadir vakaların hepsinde, hastalar uygun tıbbi tedaviye cevap verdi.
Radyasyon pnömonisi eş zamanlı radyoterapi alan hastalarında bildirilmiştir.
AIDS ile ilişkili Kaposi sarkomu
(Aşağıya bakınız) Hematolojik ve hepatik istenmeyen etkiler dışında, istenmeyen etkilerin sıklığı ve şiddeti, 107 hastayı içeren bir klinik çalışmaya dayanarak, ks hastaları ve diğer katı tümörler için Brevitax monoterapisi ile tedavi edilen hastalar arasında genellikle benzerdir.
Kan ve lenfatik sistem bozuklukları : kemik iliğinin baskılanması ana doz sınırlayıcı toksisiteydi. Nötropeni en önemli hematolojik toksisitedir. Tedavinin ilk seyri sırasında şiddetli nötropeni (<500 hücre / mm3) hastaların ' sinde meydan geldi. Tüm tedavi süresi boyu, hastaların 9'unda şiddetli nötropeni gözlendi. Nötropeni, hastaların a'inde > 7 gün ve hastaların %8'inde 30-35 gün boyu mevcuttu. Takip edilen tüm hastalarda 35 gün içinde çözülmüş. >7 gün süren Grade 4 nötropeni insidansı " ıdi.
Hastaların ' ünde ve tedavi döngülerinin %1.3'ünde brevitax ile ilişkili nöropenik ateş bildirildi. Brevitax uygulaması sırasında ölümcül olduğu kanıtlanmış tıbbi ürünle ilgili 3 septik atak (%2.8) vardı.
Hastaların P'sinde trombositopeni gözlendi ve şiddetli (<50.000 hücre / mm3) %9. Sadece ' ü trombosit sayısında < 75.000 hücre / mm'de bir düşüş yaşadı3 tedavi sırasında en az bir kez. Hastaların < %3'ünde brevitax ile ilişkili kanama saldırıları bildirilmiştir, ancak hemorajik saldırılar lokalize edilmiştir.
Hastaların a'inde anemi (HB < 11 g/dL), 'unda şiddetli (HB < 8 g/dL) tespit etti. Hastaların !'içinde kırmızı hücre dönüşümü gerekliydi.
Hepatobiliyer bozukluklar : Normal başlangıç karaciger fonksiyonu olan hastalarda (proteaz inhibitörlerinde > P), sırasıyla bilirubin, alkalin fosfataz ve AST (SGOT) seviyelerinde (, C ve d artı vardı. Bu parametrelerin her biri için, vakaların %1'inde artışlar şiddetliydi.
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Tıbbi ürün yetkinliğinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Bu, ilacın fayda ve risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonellerinden, şüpheli advers reaksiyonları sarı kart Şeması Web sitesi aracılığıyla bildirmeleri istenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Paklitaksel doz aşımı için bilinenbir panzehir yoktur. Doz aşımı durumunda, hastadan izlenmelidir. Tedavi, kemik iliğinin baskılanması, mukozit ve çevresel nöropati olan büyük beklenen toksikliklere yönlendirilmelidir.
Brevitax doz aşımı için bilinenbir panzehir yoktur. Doz aşımı durumunda, hastadan izlenmelidir. Tedavi, kemik iliğinin baskılanması, çevresel nörotoksisite ve mukozitten oluşan bir çok toksikliğe yönlendirilmelidir.
Pediatrik nüfus
Pediatrik hastalarda aşırı doz akut etanol toksisitesi ile ilişkili olabilir.
Farmakoterapötik grup: antineoplastik ajanlar, bitki alkaloitleri ve diğer doğal ürünler, taksanlar, ATC kod: L01CD01
Etkisi mekanizasyonu
Paklitaksel, tubulin dimerlerinden mikrotübüllerin montajını teşvik eden ve depolimerizasyonu önleyerek mikrotübülleri stabilize eden bir antimikrotubül ajanıdır. Bu stabilite, hayati interfazlar ve mitotik hücresel fonksiyonlar için gerekli olan mikrotübül ağının normal dinamik yeniden düzenlenmesinin inhibisyonuna yol açar. Ek olarak, paklitaksel, hücre dönüşü boyu anormal diziler veya mikrotübüllerin ve mitoz sıralarında çoklu mikrotübüllerin asterlerini indükler.
Brevitax, paklitakselin kristal olmayan, amorf bir durumda bulunduğu yaklaşık 130 nm boyutunda insan serum albümin-paklitaksel nanopartikülleri içerir. İntravenöz uygulama üzerine, nanopartiküller hızla yaklaşık10 nm boyutunda çözüm, albümin bağlı paklitaksel komplekslerine ayrılır. Albüminin plazma bileşenlerinin endotel caveolar transcytosisine aracılık ettiği bilinmektedir ve in vitro çalışmalar, brevitaks'ta albüm varlığının paklitakselin endotel hücreleri arasında taşınmasını arttırdığını göstermiştir. Bu geliştirilmiş transendotelyal caveolar transportun gp-60 albüm reseptörüne aracılık " ettiği ve tedavi yöntemleri ve aldığımız sonuçlar (SPARC) bakımdan zengin asit protein salgılan albüm bağlayıcı protein nedeniyle tümör alanında paklitaksel birikiminin arttığı varsayılmaktadır.
Klinik etkinlik ve güvenlik
Meme kanseri
Metastatik meme kanında brevitax kullanımını desteklemek için iki tek kollu açık etiketli çalışmada tahakkuk eden 106 hastadan ve randomize faz III karşılaşmalı çalışmada tedavi edilebilir 454 hastadan elden verilen yerler mevcuttur. Bu bilgi aşağıda sunulmuştur.
Tek kollu açık etiket çalışmaları
Bir çalışmada, brevitax, 175 mg / m'lik bir dozda 30 dakika bir infüzyon olarak uygulandı2 metastatik meme kanseri olan 43 hastaya. İkinci deneme 300 mg / m'lik bir doz kullanımı2 metastatik meme kanseri olan 63 hastada 30 dakika bir infüzyon olarak. Hastalar steroid ön tedavisi veya planlı g-bos desteği olmadan tedavi edildi. Döngüler 3 haftalık aralıklarla uygulandı. Tüm hastalarda yan oranlarıyla sırasıyla 9.5 (� Cİ:$.9-T. 2) ve G. 6 (↑CI: 5.3 - `.0) ıdı. Hastalık ilerlemesi için medyan süre 5.3 aydı (175 mg / m2, ≤ CI: 4.6-6.2 ay) ve 6.1 ay (300 mg / m2, 95 % CI: 4.2-9.8 ay).
Randomize karşılaştırma çalışması
Bu çok merkezi çalışma, her 3 haftada bir tek ajan paklitaksel ile tedavi edilen metastatik meme kanseri olan hastalarda, solvent bazlı paklitaksel 175 mg / m olarak gerçekleşti2 aşırı duyarlık (N = 225) öncelikle premedikasyon ile 3 saatlik bir infüzyon olarak veya brevitax 260 mg / m olarak verilir2 premedikasyonunuz 30 dakika bir infüzyon olarak verilir (N = 229).
Hastaların yüzünde altmışlı dörtlü çalışma girişinde performans durumu (ECOG 1 veya 2), visseral metastaz'da ve v'de > 3 metastaz bölgesi vardı. Hastaların yüzünde dörtlü daha önce kemoterapi almamış, " si sadece adjuvan ortamda, @'İ sadece metastatik ortamda ve' u hem metastatik hem de adjuvan ortamlarda kemoterapi almıştır. Ankete katılanların yüzünde elli dokuz, ikinci basamak tedaviden ikinci veya daha büyük bir ilaç aldı. Hastaların yüzünde yetmiş yedisi daha önce antrasiklinlere maruz kalmıştı.
Genel yanıt oranı ve sağlık progresyonuna zaman ve > 1 alan hastalar için progresyonsuz sağlık ve sağlık için sonuçlarst- çizgi tedavisi, aşağıda gösterilmiştir.
* Bu veriler klinik çalışma raporuna dayanmaktadır: Ca012 - 0 Final tarihi ek (23 Mart-2005)
bir Chi-kare testi
si notu Log-rank testi
Randomize, kontrol bir klinik çalışmada brevitax ile tedavi edilen iki yüz yirmi dokuz hasta güvenlik açıklamasından değerlendirildi. Paklitaksel nörotoksisite, tedavi sırasında herhangi bir zamanda 3.derece çevresel nöropati yaşayan hastalar için bir derece iyileştirme ile değerlendirildi. > 6 tedavi süresinden sonra brevitax'ın kümülatif toksisitesine bağlı olarak periferik nöropatinin başlangıç çizgisine çözümü için doğal seyri değerlendirilmemiştir ve bilinmemektedir.
Pankreatik adenokarsinom
Pankreasın metastatik adenokarsinomu olan hastalarda birinci basamak tedavi olarak brevitax / gemsitabin ve gemsitabin monoterapisini karşılamak için 861 hastada çok merkezi, çok uluslu, randomize, açık etiketli bir çalışma yapıldı. Brevitax, hastalara (N = 431) 125 mg / m'lik bir dozda 30-40 dakika boyu intravenöz infüzyon olarak uygulandı2 1000 mg / m'lik bir dozda 30-40 dakika boyu intravenöz infüzyon olarak gemsitabin izle2 her 28 günlük dönüş 1., 8. ve 15. günlerinde verilir. Karşılaştıran tedavi kolunda, önerilen doz ve rejime uygun olarak hastalara (N = 430) gemsitabin monoterapisi uygulaması. Tedavi, hastanın ilerlemesine veya kabul edilemez toksisitenin gelişmesine kadar uygulandı. Gemsitabin ile kombinasyon halinde brevitax almak üzerine randomize edilen pankreas adenokarsinomlu 431 hastanın kültürü (Bey ) beyaz, %4'ü siyah ve %2'si Asyalıydı. 'karnofsky performans durumu 100, B'nin KPS 90, 5'in KPS 80, %7'nin kps 70 ve hastalarının < %1'in kps 70'in altında. Yüksek kardiyovasküler risk, periferik arter hastalığı ve / veya bağ dokusu bozuklukları ve / veya interstisyel akciger hastalığı öyküsü olan hastalar çalışmaya dahil edilmedi
Hastalar Brevitax / gemsitabin kolunda 3.9 ay ve gemsitabin kolunda 2.8 ay tıbbi tedavi süresi aldı. Brevitax / gemsitabin kolundaki hastaların 2'si, gemsitabin kolundaki hastaların 6'sı veya daha fazlası ile karşı karşıya kaldı. Tedavi edilen popülasyon için, gemsitabin için medyan nispi doz yoğunluğu Brevitax / gemsitabin kolunda u ve gemsitabin kolunda idi. Brevitax'ın medyan nispi doz yoğunluğu idi. Brevitax / gemsitabin kolunda (11400 mg / m) daha yüksek bir tıbbi toplam gemsitabin dozu verildi2) gemsitabin kolu ile karşılaşıldığında (9000 mg / m2).
Birincil etkinlik bit noktası genel sağlık (OS) ıdi. Anahtar ikinci uç noktaları, her ikisi de RECİST yönergelerini (sürüm 1.0) kullanarak bağımsız, merkezi, kör radyolojik inceleme ile değerlendirilen ilerlememiz sağkalım (PFS) ve genel yanıt oranı (ORR).
Tablo 11: pankreatik adenokarsinomlu hastalarda randomize çalışmanın etkinlik sonuçları (tedavi amaçlı popülasyon)
Cı = güven aralığı, ıkBİR G / G = brevitax gemsitabin / gemsitabin tehlike oranı, pBİN DOLAR/ pBin dolar= brevitax gemsitabin / gemsitabin yanit orani orani
bir tabakalı Cox orantılı tehlike modeli
si notu coğrafi bölgeye (Kuzey Amerika'ya karşı diğer), KPS'YE (70 ila 80'e karşı 90 ila 100) ve karaciger metastazının varlığına (evet ve hayır) göre tabakalı logaritmik test.
Sadece gemsitabine karşı brevitax / gemsitabin ile tedavi edilen hastalarda OS'de istatistiksel olarak anlamlı bir iyileşme var, medyan OS'de 1.8 ay artı, ölüm riski ( azaltım, 1 yıl sağkalımda y iyileştirme ve 2 yıl sağkalımda oranlarında 5 yıl.
Şekil 1: Kaplan-Meier genel sağlık eğrisi (tedavi amaçlı nüfus)
(Çoğunluk karşısında metastatik siteleri, önce Whipple prosedürü, başlangıçta biliyer stent varlığı, pulmoner metastaz varlığı ve sayısı Brevitax/sonrası kol tercih ) uyumlu uyumlu İşletim sistemi üzerinde tedavi etkisi cinsiyet pankreas kanseri kanseri kanseri, KPS, coğrafi bölge, birincil konumu, sahne tanı peritoneal carcinomatosis karaciğer metastaz varlığı, mevcudiyeti de dahil olmak üzere, önceden belirlenmiş alt grup. Brevitax / gemsitabin ve gemsitabin kollarında > 75 yaş arası hastalar için sağlık tehlike oranı (HR) 1 ıdi.08 (95 % CI 0.653, 1. 797). Normal başlangıç CA 19-9 seviyeleri olan hastalar için sağlık HR 1 ıdi.07 (95 % CI 0.692, 1.661).
Tek başına gemsitabine karşı brevitax / gemsitabin ile tedavi edilen hastalarda PFS'DE istatistiksel olarak anlamlı bir iyileşme vardıve medyan PFS'DE 1.8 ay arttı.
Küçük hücreli akciger kanseri
Evren IIIb / IV küçük hücreli dış akciger kanseri olan 1052 kemoterapi naif hastada çok merkezi, randomize, açık etiketli bir çalışma yapıldı. Çalışma, geliştirilmiş küçük hücreli dış akciger kanseri olan hastalarda birinci basamak tedavi olarak Karboplatin ile kombinasyon halinde brevitaksı Karboplatin ile kombinasyon halinde solvent bazlı paklitaksel ile karşı karşıyadır. Hastaların undan fazı ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) performans durumu 0 veya 1 ıdi. Önceden var olan grade > 2 nöropatisi veya ana organ sistemlerinden herhangi birini içeren ciddi tıbbi risk faktörleri olan hastalar hariçtir. Brevitax, hastalara (N=521) 100 mg / m'lik bir dozda 30 dakika boyu intravenöz infüzyon olarak uygulandı2 her 21 günlük dönüş 1, 8 ve 15.günlerinde herhangi bir steroid premedikasyon olmanın ve granülosit koloniuyarıcı faktör profili olmanın. Brevitax uygulamasının bitiminden hemen sonra başlayacak, AUC = 6 mg-dak / ml'lik bir dozda Karboplatin, her 21 günlük dönüş 1.günde intravenöz olarak uygulandı. Hastalara Solvent bazlı paklitaksel (n = 531 ) 200 mg/m dozunda uygulandı.2 standart premedikasyon ile 3 saat boyu intravenöz infüzyon olarak, hemen arkasından AUC = 6 mg-dak / ml'de intravenöz olarak uygulanan Karboplatin. Her ilaç, her 21 günlük dönüş 1. günde uygulandı. Her iki çalışmada da, tedavi hastalığının ilerlemesine veya kabul edilemez toksisitenin gelişmesine kadar uygulandı. Hastalar her iki çalışma kolunda da medyan 6 tedavi dönüşü aldı.
Birincil etkinlik oğlu noktası, RECİST 1 (Sürüm) kullanım bağışsız, merkezi, müşterilerine bir radyolojik incelemeye dayanan destinasyonlar olarak doğrulanmış tam yanıt veya kısmi yanıt elinde eden hastaların yüzü olarak tanıtılan genel yanıt oranıydı.0). Brevitax / Karboplatin kolundaki hastalar, kontrol kolundaki hastalarla karşılaşıldığında anlamlı olarak daha yüksek bir genel yanıt oranına sahip: 3'e karşı%, p = 0.005 (Tablo 12). Skuamöz histolojide küçük hücreli dış akciger kanseri olan hastalarda brevitax / Karboplatin kolunda kontrol koluna kıyasla genel yanıt hızında anlamlı bir fark vardı (n = 450, a vs. 24%, p < 0.001), ancak bu fark PFS veya OS'de bir farka dönmedi. Skuamöz olmayan histolojili hastalarda tedavi kolları arasında ORR'DA fark yoktu (N = 602, .808)
Tablo 12: randomize küçük hücreli dış akciger kanseri çalışmasında (tedavi amaçlı popülasyon) Genel yanıt oranı)
Cı = güven aralığı, ıkA / T = brevitax / karboplatinin solvent bazlı paklitaksel / Karboplatin tehlike oranı, pBir/ pT = yanit orani brevitax/karboplatinin çözücü bazli paklitaksel / Karboplatin orani.
bir P-değeri ki-kare testine dayanır.
İki tedavi kolu arasında ilerlemesiz sağlık (kör radyolog değerlendirmesi ile) ve genel sağlık arasında istatistiksel olarak anlamlı bir fark yok. PFS ve OS için aşağılık olmayan bir analiz yapıldı ve önceden belirlenmiş aşağılık marjı ıdi. Hem PFS hem de OS için aşağılayıcı olmayan kriter, bağlı tehlike oranları için güven aralığının üst sınıfı 1.176'dan az olan üst sınıfı ile karşılandı (Tablo 13).
Tablo 13: randomize küçük hücreli dış akciger kanseri çalışmasında ilerlemesiz sağlık ve genel sağlık üzerine aşağılama analizi (tedavi amaçlı popülasyon)
Cı = güven aralığı, ıkA / T = brevitax / karboplatinin solvent bazlı paklitaksel / Karboplatin tehlike oranı, pBir/ pT = yanit orani brevitax/karboplatinin çözücü bazli paklitaksel / Karboplatin orani.
bir PFS uç noktası için EMA metodolojik düşüncelerine göre, eksiz gözler veya sonraki yeni tedavinin başlatılması sansür için kullanılmamıştır.
Pediatrik nüfus
(Pediyatrik kullanım hakkında bilgi için bölüm 4.2'ye bakınız) Avrupa ilaç Ajansı, metastatik meme kanseri, pankreas kanseri kanseri adenokarsinomu ve küçük hücreli dışı akciğer kanseri tedavisinde Pediyatrik popülasyonun tüm alt kümelerinde brevitax ile yapılan çalışmaların sonuçlarını sunma yükümlülüğünden feragat etmiştir.
Farmakoterapötik grup: antineoplastik ajanlar (taksanlar), ATC kodu: L01C D01.
Brevitax, mikrotübüllerin tubulin dimerlerinden toplanmasını teşvik eden ve depolimerizasyonu önleyerek mikrotübülleri stabilize eden bir antimikrotubül ajanıdır. Bu stabilite, hayati interfazlar ve mitotik hücresel fonksiyonlar için gerekli olan mikrotübül ağının normal dinamik yeniden düzenlenmesinin inhibisyonuna yol açar. Ek olarak, Brevitax, hücre dönüşü boyunca anormal diziler veya mikrotübül demetleri ve mitoz sıralarında çok sayıda mikrotübül asterleri indükler.
Yumurtalık karsinomu
Yumurta karsinomunun birinci basamak kemoterapisinde, brevitaksın güvenliği ve etkinliği iki ana, randomize, kontrolü (siklofosfamid 750 mg / m'ye karşı) değerlendirildi2 / sisplatin 75 mg / m2) denemeler. Gruplar arası çalışmada (BMS CA139-209), evren II olan 650'den fazla hastab-c Primer yumurtalık kanseri III veya IV, brevitax (175 mg/m) ile en fazla 9 tedavi kursu aldı.2 3 saatten fazla) ve arkasından sisplatin (75 mg / m2) ya da kontrol. İkinci büyük çalışma (GOG-111/BMS CA139-022), Brevitax'ın (135 mg/m) maksimum 6 kursunu değerlendirdi2 24 saatten fazla) ve arkasından sisplatin (75 mg / m2 evren III / IV primer yumurtalık kanseri olan 400'den fazla hastada, evreleme laparotomisinden sonra > 1 cm rezidüel hastalığı olan veya uzak metastazları olan kontrol. İki farklı Brevitax pozolojisi doğrudan birbirleriyle karşılaştırılmasa da, on iki çalışmada da Sisplatin ile kombinasyon halinde Brevitax ile tedavi edilen hastalar ona üzerinde, standart tedaviye kıyasla anlamlı olarak daha yüksek bir yanıt oranına, ilerlemeye daha uzun süreye ve daha uzun sağkalım süresine sahipti. Siklofosfamid / sisplatin alan hastalarına kıyasla 3 saatlik brevitax/sisplatin infüzyonu uygulanan ileri yumurtalık kanseri hastalarında artmış nörotoksisite, artralji / miyalji, ancak azalmış miyelosupresyon gözlendi.
Meme kanseri
Meme karsinomunun adjuvan tedavisinde, düşük pozitif meme karsinomu olan 3121 hasta, dört doksorubisin ve siklofosfamid kursunu takiben adjuvan Brevitax tedavisi ile tedavi edildi veya kemoterapi uygulanmadı (CALGB 9344, BMS CA 139-223). Medyan takip 69 Aydın. Genel olarak, Brevitax hastaları, tek başına AC alan hastalarına göre hasta yüksek risk oranındaönemli bir azaltma gösterdi (p = 0.0014) ve ölüm riskinde ' luk önemli bir azaltım (p = 0.0044) tek başına AC alan hastalara göre. Retrospektif analizler tüm hasta alt kümelerinde fayda olduğunu göstermektedir. Hormon reseptörü negatif / bilinmeyen tümörleri olan hastalarda hastalık nüks riskinde azaltım ( ıdi (� Cİ: 0.59-0.86). Hormon reseptörü pozitif tümörlü hasta alt grubunda hastalık nüksünde azaltım riski %9 ıdi (� Cİ: 0.78-1.07).
Bununla birlikte, çalışmanın tasarımı, 4 döngününde genişlemiş AC terapisinin etkisini araştırmamıştır. Sadece bu çalışmaya dayanarak, gözlemlenen etkilerin kısmen iki kol arasındaki kemoterapi süresindeki farktan kaynaklanabileceği göz ardı edilemez (AC 4 döngü, AC Brevitax 8 döngü). Bu nedenle, brevitax ile adjuvan tedavi, geniş AC tedavi alternatif olarak düşünülmelidir.
Benzer bir tasarım sahib adjuvan düğme pozitif meme kanında ikinci bir büyük klinik çalışmada, 3060 hasta 225 mg / m daha yüksek bir dozda dört brevitax dersi almak veya almak için randomize edildi2 dört AC kursundan sonra (NSABP B-28, BMS CA139-270). 64 aylık medyan takipte, Brevitax hastaları tek başına AC alan hastalarına göre hasta nüks riskinde ' lik bir azaltma yaşadı (p = 0.006) , Brevitax tedavisi ölüm riski %7'lik bir azaltma ile ilişkiliydi (�CI: 0.78-1.12). Tüm alt kümeler analizleri Brevitax kolunu tercih etti. Bu çalışmada, hormon reseptörü pozitif tümörü olan hastalarda hastalık hormonu riski # oranında azalmıştır (� CI: 0.6-0.92), hormon reseptörü negatif tümörü olan hasta alt grubunda hastalık hormonu riski 'dur (� CI: 0.7-1.11).
- Metastatik meme kanserinin birinci basamak tedavisinde, brevitax'ın etkinliği ve güvenliği iki önemli, faz III, randomize, kontrol açık etiketli çalışmalarda değerlendirildi. İlk çalışmada (BMS CA139-278), bolus doksorubisin kombinasyonu (50 mg / m2) 24 saat sonra Brevitax (220 mg / m2 3 saat ile) (AT), standart FAC rejimine (5-FU 500 mg / m) kıyasla karşılandı2, doksorubisin 50 mg / m2, siklofosfamid 500 mg / m2), her ikisi de sekiz ders için her üç haftada bir uygulama. Bu randomize çalışmada, daha önce kemoterapi almayan veya adjuvan ortamda sadece antrasiklin olmayan kemoterapi alan metastatik meme kanseri olan 267 hasta alındı. Sonuçlar, at alan hastalar için fac alan hastalara kıyasla iyileştirme süresinde anlamlı bir fark gösterdi (8.2 vs. 6.2 ay, p = 0.029). Medyan sağkalım brevitax / doksorubisin vs lehine ıdi. FAC (23.0 vs. 18.3 ay, p = 0.004). AT ve FAC tedavi kollarında sırasıyla D ve H ,sırasıyla %7 ve P taksan içeren takip kemoterapisi aldı. Genel yanıt oranı, at kolunda FAC koluna kıyasla önemli ölçüde daha yüksek (h vs. 55%). Brevitax / doksorubisin kol hastalarının ' unda tam yanıklar görüldü. FAC kol hastalarının %8'i. Tüm etkinlik sonuçları daha sonra kör bir bağımsız inceleme ile doğrulanmıştır.
- İkinci önemli çalışmada, brevitax ve Herceptin etkinliği ve güvenliğiBir®kombinasyon, ho648g çalışmasının planlı bir alt grup analizinde (daha önce adjuvan antrasiklinler alan metastaz meme kanseri hastaları) değerlendirildi. Bir® daha önce adjuvan antrasiklin almayan hastalarda Brevitax ile kombinasyon halinde kanıtlanmamıştır. Trastuzumab (4 mg/kg yükleme dozu, daha sonra haftada 2 mg/kg) ve Brevitax (175 mg/m) kombinasyonu2) 3 saat infüzyon, her üç haftada bir tek ajan Brevitax (175 mg / m) ile karşılaşıldı2) Daha önce antrasiklinlerle tedavi edilen metastatik meme kanseri aşı ifadesi HER2 (immünohistokimya ile ölçülen 2 veya 3) olan 188 hastada her üç haftada bir 3 saat infüzyonu. Brevitax her üç haftada bir en az altı kurs için uygulandığında, trastuzumab hastalık ilerlemesine kadar haftalık olarak verildi. Çalışma, geliştirme süresi açıldıktan sonra brevitax/trastuzumab kombinasyonu için önemli bir fayda göstermiştir (6.9 vs. 3.0 ay), yanıt oranı (a vs. 17%) ve yanıt süresi (10.5 vs. 4.5 ay) sadece Brevitax ile karşı karşıya. Brevitax / trastuzumab kombinasyonu ile izlenen en önemli toksisite kardiyak disfonksiyondu
İleri küçük hücreli akciger kanseri
İleri NSCLC tedavisinde, Brevitax 175 mg / m2 arkasından sisplatin 80 mg / m2 iki faz III denemesinde (Brevitax için rejimlerde 367 hasta) değerlendirildi. Her ikisi de 100 mg / m Sisplatin ile tedaviye kıyasla randomize çalışmalardı2, diğer kullanılan teniposid 100 mg / m2 arkasından sisplatin 80 mg / m2 karşılaştıran olarak (karşılaştıran 367 hasta). Her denemedeki sonuçlar benzerdi. Ölümcül bir sonuç için, brevitax içeren rejim ile karşılaştıran arasında anlamlı bir fark yoktu (medyan sağlık süreleri 8.1 ve 9.Brevitax içeren rejimlerinde 5 ay, 8.6 ve 9.Karşılaştırıcılarda 9 ay). Benzer şekilde, ilerlemesiz sağlık için terapiler arasında anlamlı bir fark yok. Klinik yanit orani açisinden önemli bir fayda vardi. Yaşam kalitesi sonuçları, iştah kaybı açıklamasından Brevitax içeren rejimler üzerinde bir fayda olduğunu düşünmektedir ve çevresel nöropati açıklamasından brevitax içeren rejimlerin yeterliliğine dair net kanıtlar sunmaktadır (p < 0.008).
AIDS ile ilişkili Kaposi sarkomu
AIDS ile bağlantılı KS tedavisinde, daha önce sistem kemoterapi ile tedavi edilen ileri KS'Lİ hastalarda karşılaştıran bir çalışmada Brevitax'ın etkinliği ve güvenliği araştırıldı. Astar son nokta en iyi tümör yanıtımı ıdi. 107 hastanın 63'ü lipozomal antrasiklinlere dirençli olarak kabul edildi. Bu alt grup temel etkinlik popülasyonunu oluşturduğu düşünülmektedir. Lipozomal antrasikline dirençli hastalarda 15 tedavi döngüsünden sonra genel başarı oranı (tam/kısmi yanıt) W (cı 44-p) ıdı. Yanıtların P'nden fazı ilk 3 döngüden sonra belirgindi. Lipozomal antrasiklin dirençli hastalarda, yan oranlarında hiç proteaz inhibitörü almayan hastalar için karşılaşılabilirdi (55.6%) ve brevitax ile tedaviden en az 2 ay önce bir tane almış olanlar (60.9%). Çekirdek popülasyonda ilerleme için medyan süre 468 günü (� CI 257-NE). Medyan sağlık hesaplanamadı, ancak çekmekhastalarda daha düşük ba bağlama 617 günü.
80 ila 375 mg / m doz seviyelerinde 30 ve 180 dakika brevitax infüzyonlarını takiben toplam paklitakselin farmakokineti2 klinik çalışmalarda belirlenmiştir. Paklitaksel maruzieti (AUC) doğru olarak 2653'ten 16736'ya yükseldi ng.hr/ml 80 ila 300 mg / m arasında bir sonraki doz2.
Ileri kat tümörlü hastalarda yapılan bir çalışmada, 260 mg / m'de intravenöz olarak uygulanan brevitaksın ardından paklitakselin farmakokinetik özellikleri2 30 dakika fazla bir süre, 175 mg / m'yi takip edenlerle karşı karşıya kaldı2 solvent bazlı paklitaksel enjeksiyonundan 3 saat boyunca uygulanır. Kompartman olmayan PK analiz dayanarak, paklitakselin brevitax ile plazma kremi, solvent bazlı paklitaksel enjeksiyonundan sonra daha büyük (C) ve dağıtım hacmi de daha yüksek (S). Terminal yarısı ömürlerinde hiç fark yok.
260 mg / m'de intravenöz olarak uygulanan brevitax alan 12 hasta ile tekrarlanan bir doz çalışmasında2, auc'de intrapatient değişim (Aralık =%3.21-7.70) ıdi. Çoklu tedavi kursları ile paklitaksel birikimi için hiçbir kanıt yoktu.
Dağıtım
Kat tümörlü hastalara Brevitax uygulandıktan sonra, paklitaksel kan hücrelerine ve plazmaya eşit olarak dağıtılır ve plazma proteinlerine (gü) güçlü bir şekilde bağlanır.
Brevitax'ı paklitakselin protein bağlantısı, hasta için karşılaştırma çalışmasında ultrafiltrasyon ile değerlendirildi. Serbest paklitaksel fraksiyonu, brevitaks ile (%6.2) solvent bazlı paklitakselden (%2.3) anlamlı olarak daha yüksekti. Bu, toplam maruz kalma ile karşılaşılabilir olsa safra, solvent bazlı paklitaksel ile karşılaşıldığında brevitax ile ilişkisiz paklitaksele önemli ölçüde daha yüksek maruz kalma ile sonuçlandı. Bunun nedeni, paklitakselin çözümü bazlı paklitakselde olduğu gibi Cremophor el misellerinde sıkılmamasıdır. Yayınlanan literatür dayanarak, in vitro (0.1 ıla 50 mg / ml arasında değişen konsantrasyonlarda paklitaksel kullanımı) insan serum proteinlerinin bağlanma çalışmaları, simetidin, ranitidin, deksametazon veya difenhidramin paklitakselin varlığının protein bağlanmasını etkilemediğini göstermektedir.
Popülasyon farmakokinetik analizine dayanarak, toplam dağıtım hacmi yakışık 1741 l'dir, büyük dağıtım hacmi paklitakselin geniş ekstravasküler dağıtımını ve/veya doku bağlanmasını gösterir.
Biyotransformasyon ve eleme
Yayınlanan literatür dayanarak, in vitro insan karaciger mikropları ve doku dilimleri ile yapılan çalışmalar, paklitakselin esas olarak 6i± - hidroksipaklitaksel ve iki küçük metabolit olan 3"e metabolize olduğunu göstermektedir.-p- hidroksipaklitaksel ve 6i ± -3'-p- dihidroksipaklitaksel. Bu hidroksil metabolitlerinin oluşumu sırasıyla cyp2c8, CYP3A4 ve hem cyp2c8 hem de CYP3A4 izoenzimleri tarafından katalize edilir.
Metastatik meme kanseri olan hastalarda, 260 mg / m'de 30 dakika brevitax infüzyonundan sonra2, değişmemiş aktif maddenin toplamı atılımı için ortalama değer, metabolitler 6i± - hidroksipaklitaksel ve 3 ' olarak %1'den az olan toplam uygulanan dozun %4'ünü oluşturuyordu.-p- hidroksipaklitaksel, geniş renal olmayan klireni gösterir. Paklitaksel esas olarak hepatik metabolizma ve bilir atılım ile elimine edilir.
80 ila 300 mg / m klinik doz aralığında2, paklitakselin ortalama plazma klireni 13 ila 30 L / h/m arasında değişir2 ve ortalama terminal yarı ömrü 13 ila 27 saat arasında değişir.
Karaciger yetmezliği
İleri solid tümörlü hastalarda karaciger yetmezliğinin brevitaksın popülasyon farmakokineti üzerindeki etkisi incelenmiştir. Bu analiz, normal karaciger fonksiyonunu (n = 130) ve önceden var olan hafif (n = 8), orta (n=7) veya şiddetli (n=5) karaciger yetkiliği olan hastaları içeriyordu (ncı Organ disfonksiyonu Çalışma Grubu kriterlerine göre). Sonuçlar, hafif karaciger yetmezliğinin (toplam bilirubin >1 ila a‰¤1) olduğunu göstermektedir.5 x NORMALİN) tüm bu hafta üzerine klinik açıdan önemli etkisi yoktur . Orta derecede (toplam bilirubin >1) olan hastalar.(Toplam bilirubin >3 ıla‰¤5 x NORMALİN 5 ıla‰¤3 x NORMALİN) veya bir şiddetli karaciger yetmezliği, paklitakselin maksimum eliminasyon hızında " ıla . Karaciger yetmezliğinin ortalama paklitaksel C üzerinde hiçbir etkisi yokturmaksimum. Ek olarak, paklitakselin eliminasyonu, toplam bilirubin ile ters bir Kore ve serum albümin ile pozitif bir Kore gösterilir.
Farmakokinetik / farmakodinamik modelleme, brevitax maruziyetini ayarladıktan sonra hepatik fonksiyon (başlangıç albümü veya toplam bilirubin seviyesi ile belirlendiği gibi) ile nötropeni arasında bir Kore olmadığını gösterir.
Toplam bilirubin > 5 x ULN olan hastalar veya pankreasın metastatik adenokarsinomu olan hastalar için farmakokinetik veriler mevcut değildir.
Börek yetmezliği
Popülasyon farmakokinetik analizi, normal böbrek işi (n = 65) ve önceden var olan hafif (n=61), orta (n=23) veya şiddetli (n = l) böbrek yetmezliği olan hastaları içeriyordu (taslak FDA rehberlik kriterlerine göre 2010). Hafif ila orta derecede börek yeteneği ( kreatinin klireni > 30 ila < 90 ml / dak), maksimum eleme oranı ve sistem maruz kalma (AUC ve C) üzerinde klinik olarak önemli bir etkiye sahip değildir.maksimum) paklitaksel. Farmakokinetik veriler ciddi böbrek yeteneği olan hastalar için yetkin ve son dönem böbrek hastalığı olan hastalar için mevcut değildir.
Yaşlı insanlar
Brevitax için popülasyon farmakokinetik analizi, yaşları 24 ila 85 arasında değişen hastaları için ve yaşamın maksimum eleme oranını ve sistem maruziyeti (AUC ve C) önemli ölçüde etkilemediğini göstermektedirmaksimum) paklitaksel.
İleri katı tümörlü 125 hastadan elde edilen verileri kullanarak farmakokinetik/farmakodinamik modelleme, plazma paklitaksel maruziyetinin yaştan etkilenmemesine rağmen, 65 yaşından büyük hastaların ilk tedavi döngüsü içinde nötropeni gelişimine daha duyarlı olabileceğini göstermektedir.
Diğer içsel faktörler
Brevitax için popülasyon farmakokinetik analizleri, sinema, ırk (Asya ve beyaz) ve kat tümör tipinin sistem maruz kalma (AUC ve C) üzerinde klinik olarak önemli bir etkiye sahip olmadığını göstermektedirmaksimum) paklitaksel. 50 kg ağırlığındaki hastalar, 75 kg ağırlığındaki hastalardan % daha düşük paklitaksel AUC'YE sahipti. Bu bulgunun klinik önemi belirsizdir.
İntravenöz uygulamadan sonra, brevitax plazma konsantrasyonlarında bifazik bir düşüş gösterilir. Brevitax'ın farmakokineti, 135 ve 175 mg/m dozlarında 3 ve 24 saat infüzyonlardan sonra belirlendi2. Ortalama Terminal yarı ömür tahminleri 3.0 ila 52.7 saat arasında değişiyordu ve toplam güç boşluğu için ortalama, kompartman dış türetilmiş değerler 11.6 ila 24.0 l / hr/m arasında değişiyordu2 bu nedenle, toplam güç klirensi, kan plazmasındaki daha yüksek Brevitax konsantrasyonları ile azalmıştır. Sürekli söylemek-dağıtım devlet hacmi 198'den 688 l/m arasında değişiyordu 2, geniş ekstravasküler dağıtım ve / veya doku bağlanmasını gösterir. 3 saatlik ile artan dozlar doğru olan farmakokinetik ile sonuçlanır. 135 mg / m dozunda 0 artı için2 175 mg / m'ye kadar2 ortamaksimum ve AUCa† ' aždeğerler sırasıyla u ve Art arttı.
100 mg/ m'lik bir intravenöz dozun ardından2 19 KS hastaya 3 saatlik bir geçiş olarak verilen ortalama Cmaksimum 1,530 ng / ml (Aralık 761-2,860 ng/ ml) ve ortalama AUC 5,619 ıdı ng.hr/ml (Aralık 2,609-9,428 ng.hr/ml). gümrükleme 20.6 l / h / m oldu2 (Aralık 11-38) ve dağıtım hacmi 291 l / m ıdi2 (Aralık 121-638). Terminal eleme yarı ömür ortalama 23.7 saat (Aralık 12-33).
Sistem Brevitax maruziyetinde İntrapatient değişim minimaldi. Birden fazla tedavi kursu ile Brevitax birikimi için hiçbir kanıt yoktu.
İn vitro insan serum proteinlerine bağlanma çalışmaları, tıbbi ürün �-98'in bağlı olduğunu göstermektedir. Simetidin, ranitidin, deksametazon veya difenhidramin varlığı brevitaksın protein bağlanmasını etkilemedi.
Brevitax'ın eğimi insanlarda tam olarak açıklanmamıştır. Değişmeyen ilacın kümülatif idrar geri kazanımı için ortalama değerleri 1 arasında değişmiştir.3 için 12.Dozun %6'sı, geniş börek dış klireni gösterir. Hepatik metabolizma ve biliyer klireni, Brevitax'ın eğiliminin ana mekanizasyonu olabilir. Brevitax esas olarak sitokrom P450 enzimleri tarafından metabolize edilmiş gibi görünüyor. Radyolabelled Brevitax uygulandıktan sonra, radyoaktivitenin ortalama 2 diyaliz dış hastalarda tanılananların aralığında ıdi.
Brevitax ve doksorubisinin eşzamanlı olarak uygulandığı klinik çalışmalarda, doksorubisin ve metabolitlerinin dağılımı ve eliminasyonu uzamıştır. Doksorubisine genel plazma maruzu, brevitaks doksorubisini hemen takip et, tıbbi ürün arasında 24 saat bir aralıkta 0 daha yüksekti.
Brevitax'ın diğer ilaçlarla birlikte kullanımı için, bu tıbbi ürünlerin kullanımı hakkında bilgi için lütfen sisplatin, doksorubisin veya trastuzumab Ürün özelliklerinin özetine bakın.
Paklitakselin kanserojen potansiyeli araştırılmamıştır. Bununla birlikte, yayınlanan literatüre dayanarak, paklitaksel, farmakodinamik etki mekanizmasına dayanan klinik dozlarda potansiyel olarak kanserojenve genotoksiktir. Paklitaksel klasojenik olduğu gösterildi in vitro (insan lenfositlerinde kromozom sapmaları) ve in vivo fareler (OECD testi). Paklitakselin genotoksikliği gösterildi in vivo (farelerde mikro testi), ancak Ames testinde veya Çin Hamster yumurta / hipoksantin-guanin fosforibosil transferaz (CHO/HGPRT) gen mutasyon testinde mutajenite indiremedi.
İnsan terapötik dozunun altındaki dozlarda paklitaksel, bıçaklarda düşük doğurganlık ve fetal toksisite ile ilişkiliydi. Brevitax ile yapılan hayvan çalışmaları, klinik olarak ilgili maruz kalma programlarında erkek üretim organlarında tersine çevrilemez, toksik etkileri gösterilmiştir.
Brevitax'ın kanserojen'i potansiyeli olarak araştırılamamıştır. Bununla birlikte, yayınlanan literatüre dayanarak, brevitax, farmakodinamik etki mekanizmasına dayanan klinik dozlarda potansiyel bir kanserojenve genotoksiktir. Brevitax'ın ikisinde de mutajenik olduğu gösterildi in vitro ve in vivo memeli test sistemleri.
Brevitax'ın tavşanlarında hem embriyotoksik hem de fetotoksik olduğu ve sıcakanlarda doğurganlığı azalt olduğu gösterilmiştir.
Erkek üretim organları üzerinde olumsuz etkisi görülen dozlar düşük dozlar, toksik dozlarda erkek ve kadın doğurganlığında bozulma görüldü. Sıkanlarda ve tavşanlarda maternal toksik dozlarda intrauterin mortite, artmış rezorpsiyonlar ve artmış fetal ölüler ile gösterilen embriyo-fetal toksisite gözlendi. Tavşanlarda, anne toksisitenin altındaki dozlarda teratojenik etkiler gözlendi. Emziren sivanların sütünde brevitax'ın sıralı atılımı gözlendi. Brevitax mutajenik değil, ancak in vitro ve in vivo kromozom sapmalarına neden oldu. Brevitax'ın kanserojen potansiyeli araştırılamamıştır gecikmiş nörotoksik etkiler, tekrarlanan dozdan sonra histopatolojik olarak görülen ve Iyileşme kan sıralı değil
Polioksietillenmiş 35 hint yağı, zaman ve konsantrasyon ile artan seviyelerde PLASTİKLEŞTİRİLMİŞ polivinil klorür (PVC)kaplardan dehp(di-(2-etilheksil) ftalat) sızmasına neden olabilir. Sonuç olarak, seyreltilmiş Brevitax'ın hazırlanması, depolanması ve uygulanması PVC içermeyen ekipman kullanılarak yapılmalıdır.
Hazırlık ve uygulama öncelikleri
Paklitaksel, sitotoksik bir antikanser ilaçtır ve diğer potansiyel olarak toksik bileşiklerde olduğu gibi, Brevitaksın tedavisinde dikkatlı olmalıdır. Eldiven, gözlüklü ve koruyucu giyim kullanımı tavsiye edilir. Dekorasyon Cilde temas ederse, cilt derhal ve sabun ve su ile iyice yıkanmalıdır. Mukoza zarlarıyla temas ederse, membranlar su ile iyice yıkanmalıdır. Brevitax sadece sitotoksik ajanların kullanımı konusunda uygun şekilde eğitilmiş personel tarafından hazırlanmalı ve uygulanmalıdır. Hamile personel Brevitax ile baş çıkmamalıdır.
Ekstravazasyon olasılığı göz önüne alındığında, ilacın uygulanması sırasında infiltrasyon için infüzyonunu izlemeniz önerilir. Brevitax infüzyonunun 30 dakika ile sınırlandırılması, belirtildiği gibi, infüzyonla ilişkili reaksiyonların olasılığını azaltır.
Ürünün yeniden yapımı ve yönetimi
Brevitax, kullanımdan önce sulandırma için steril bir Liyofilize Toz olarak tedarik edilir. Sulandırmadan sonra, her bir ml süspansiyon, albümin bağlı nanopartiküller olarak formüle edilmiş 5 mg paklitaksel içer.
100 mg Flakon: Steril bir şırınga kullanarak, infüzyon İçin 20 ml sodyumdur 9 mg / ml (%0.9) çözümü, en az 1 dakika boyu bir brevitax şişesine yavaşça enjekte edilmelidir.
250 mg Flakon: Steril bir şırınga kullanarak, infüzyon için 50 ml sodyumdur 9 mg / ml (%0.9) çözümü, en az 1 dakika boyu bir brevitax şişesine yavaşça enjekte edilmelidir.
Çözüm yönlendirilmelidir şişenin iç duvarına. Çözelti doğrudan toz üzerine enjekte edilmemelidir, çünkü bu köpürmeye neden olacaktır.
Ekleme tamamlamadan sonra, katılım uygun şekilde ısıtılmasını sağlamak için şişenin en az 5 dakika beklemesine izin verilmelidir. Daha sonra, Flakon, herhangi bir tozun tamamlanmasından süzülmesi oluşana kadar en az 2 dakika boyunca yavaşça ve yavaşça döndürülmeli ve/veya ters çevrilmelidir. Köpek oluşumundan kaçılmalıdır. Köpürme veya topaklanma meydanında gelirse, çözülmüş köpek azalıncaya kadar en az 15 dakika beklemelidir.
Sulandırılmış süspansyon, görünür çökeltiler olmadan sütlü ve homojen olmalıdır. Sulandırılmış süspansın bir miktar çökmesi meydanına gelebilir. Çökeltiler veya çökeltiler görülürse, kullanımdan önce tam resuspension sağlamak için Flakon tekrar hafif ters çevrilmelidir.
Şişedeki dekorasyon particül madde açısından inceleyin. Şişede katılımcı madde gözlenirse, sulandırılmış süspansı uygulaması.
Hasta için gerekli olan 5 mg/ml şeffaflığın tam toplam doz hacmi hesabı ve uygun miktarda sulandırılmış Brevitax boş, steril, PVC veya PVC olmayan bir intravenöz torbaya enjekte edilmelidir.
Brevitax'ı sulandırmak ve uygulamak için bir yağlayıcı olarak silikon yağ için tıbbi cihazların (yani şırıngalar ve IV torbaları) kullanılması, protein ipliklerinin oluşmasına neden olabilir. Brevitax'ı, bu ipliklerin uygulanmasını sağlamak için 15 mm'lik bir filtre içeren bir infüzyon seti ile uygulayın. 15 mm'lik bir filtrenin kullanımı telleri çıkarılır ve sulandırılmış ürünün fiziksel veya kimyasal özelliklerini değiştirmez.
Gözenek boyutu 15 mm'den küçük olan filtrelerin kullanılması filtrenin tıkanmasına neden olabilir.
Brevitax infüzyonlarının hazırlanması veya uygulanması için özel di(2-etilheksil)ftalat (DEHP) içermeyen çözelli kaplarının veya uygulama setlerinin kullanımı gerekli değildir.
Uygulamadan sonra, tam dozun uygulamasını sağlamak için intravenöz hattın enjeksiyonu için sodyumdur 9 mg / ml (%0.9) çözümü ile yıkılması önerilir.
Herhangi bir ürün veya atık malzeme yerel ihtiyaçlara uygun olarak bertaraf edilmelidir.
Kullanım: tüm antineoplastik ajanlarda olduğu gibi, Brevitax kullanırken dikkatlı olunmalıdır. Seyreltme, belirlenmiş bir alanda eğitimli personel tarafından aseptik koşular altındayapılmalıdır. Yeterli koruyucu eldiven giyilmelidir. Cilt ve mukoza zarları ile temastan kaçmak için öncelikler alınmalıdır. Cilt ile temas halinde, alan sabun ve su ile yıkanmalıdır. Topikal'den maruzietin ardından karıncalanma, yanmave kızarık gözlendi. Mukoza zarları ile temas hallerinde, bunlar su ile iyice yıkanmalıdır. Solunduğunda nefes darlığı, göğüs ağrısı, boğazda yanma ve mide bulantısını bildirmiştir. Açılmamış şişeler soğutulursa, oda sıcaklığına ulaştıktan sonra az veya hiç ajitasyon ile yeniden çözünen bir çökeltisi oluşabilir. Ürün kalitesi etkilenmez. Çözümlü bulutlu kalırsa veya çözmeyen bir çökeltisi kaydedilirse, Flakon atılmalıdır. Birden fazla Giriş ve ürün geri çekilmesinden sonra, şişeler 25°C'de 28 gün kadar mikrobiyal, kimyasal ve fiziksel stabiliteyi korur. Kullanımdaki diğer depolama süreleri ve koşuları kullanımının sorumluluğundadır. Kemo-dağıtım pimi cihazı veya sivri uçlu benzer cihazlar kullanılmamalıdır, çünkü bunlar Flakon tapasının çökmesine neden olabilir ve bu da steril tümlük'e neden olabilir
İntravenöz uygulama için hazırlık: ilk önce, ilk çözüm için brevitax konsantresi, %0.9 Sodyumdur enjeksiyonu veya %5 Dekstroz enjeksiyonu veya %5 Dekstroz ve %0.9 Sodyumdur enjeksiyonu veya Ringer enjeksiyonunda %5 Dekstrozda aseptik teknikler kullanılarak izlenmelidir.0.3 ila 1.2 mg / mL'lik bir son konsantrasyona kadar.
Infüzyon için hazırlanan çözümün kimyasal ve fiziksel kullanım stabilitesi, %5 Dekstroz çözümünde seyreltilde 7 gün sonunda 5°C'de ve 25°C'de ve %0.9 Sodyumdur enjeksiyonunda seyreltilde 14 gün sonunda gösterilmiştir. Mikrobiyolojik bir bakış açısından, ürün hemen kullanılmalı. Hemen kullanılmazsa, kullanımdan önceki depolama süreleri ve koşulları kullanımının sorumluluğundadır ve kontrol ve onaylanmış aseptik koşullarda seyir yapılmadığı süre normalde 2 ila 8°C'de 24 saatten fazla olmayacaktır.
Seyreltmeden sonra çözmek sadece tek kullanım içindir.
Çözümler hazırlandıktan sonra, formülasyon aracına atfedilen ve filtreleme ile giderilmeyen bulanıklık gösterebilir. ‰¤0.22 bir ݼm uygulanmalıdır filtreden içinde İnfüzyon İçin çözümlü için Brevitax 6 mg / ml konsantresi, mikro tek gözlü bir ince tabaka sahip bir satırı.çözümünün-line filtre içeren IV boru yolu ile simüle edilmesinden sonra potensde önemli bir kayıt olarak bir kaydedilmemiştir.
Brevitax infüzyonları sırasında, genel olarak 24 saatlik bir infüzyon periyodunun sonuna doğru nadir yağışlar raporları olmuştur. Bu çökeltinin nedeni açıklığa kavuşturulmamış olsa da, muhtemelen seyreltilmiş çözümünün aşırı doygunluğu ile ilişkilidir. Yağış riskini azaltmak için, izlemeden sonra mumkün olan en kısa sürede brevitax kullanımı ve aşırı ajitasyon, titreme veya sarsıntıdan kaçılmalıdır. İnfüzyonları kullanmadan önce iyice yıkanmalıdır. Infüzyonda, çözümün görünümü düzenli olarak kontrol edilmeli ve yağışta ınfüzyonda durdurulmalıdır.
Plastikleştirilmiş PVC infüzyon torbalarından, aza indirmek için en setlerden veya diğer tıbbi aletlerden süzülebilen DEHP'YE Maruz kalmayı, seyreltilmiş çözeltileri Brevitax PVC olmayan şişelerde (cam, polipropilen) veya plastik torbalarda (polipropilen, poliolefin) saklanmalı ve polietilen kaplı uygulama setleri ile uygulanmalıdır. Kısa giriş ve / veya çıktı plastikleştirilmiş PVC boruları içeren filtre cihazlarının (örneğin IVEX-2) kullanımı, DEHP'NİN önemli ölçüsünde süzülmesine neden olmamıştır.
Atık: Herhangi bir ürün veya atık malzeme yerel ihtiyaçlara uygun olarak bertaraf edilmelidir.
Infüzyon için Brevitax çözümünün hazırlanması için koruma talimatları
1. Koruyucu oda kullanımı ve koruyucu eldiven ve koruyucu elbise giyilmelidir. Koruyucu bir hazne yoksa, ağız kapağı ve koruyucu gözlüdür.
2. Hamile kadınlar veya hamile kalabilen kadınlar bu ürünü kullanılmamalıdır.
3. Enjeksiyon şişeleri ve infüzyon şişeleri gibi açılmış kapaklar ve kullanılan kanüller, şırıngalar, kateterlerler, tüplerlerve sitostatik kalıntıları tehlikeli atık olarak düşünülmeli ve tehlikeli atıkların taşınması için yerel yönergelere göre bertaraf edilmelidir.
4. Üzerindeki ortam TEHLİKELİ ATİK olarak imha edilmelidir içinde Dökülme durumunda aşağıdaki talimatları uygulayın: - tedavi giysiler giyilmeli - kırık cam - kirlenmiş yüzeyleri düzgün soğuk bol su ile yıkanmalıdır - temizlenen yüzeyler daha sonra da GD yükseltme teknigi için kullanılan ve iyice malzemeler yok edilmelidir toplanan ve kabı TEHLİKELİ ATİK n
5. Infüzyon çözümü için brevitax Konsantresinin yerinde temas durumu, alan bol miktarda akan su ile durulanmalı ve daha sonra sabun ve su ile yıkanmalıdır. Mukoza zarları ile temas halinde, temas eden bölgesi suyuyla ıyice yıkayın. Herhangi bir rahatlığınız varsa, bir doktor başvurun.
6. Göz infüzyonu çözümü için Brevitax konsantresi ile temas halinde, bol mİktarda soĞuk su ile iyice durun. Hemen bir göz doktoruna başvurun.