Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 31.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
Arginon 2%
Sodyum Kromoglikat
Arginon 2 % göz damlası, akut alerji konjonktivit, kronik alerji konjonktivit ve vernal kerato konjonktivitin profilaksisi ve semptomatik tedavisi içindir.
Arginon 2 % saman nezlesi göz damlası akut mevsim uyarıcı konjonktivit tedavisi içindir.
Mevsim ve çok yıllık uyar konjonktivitin hafifletilmesi ve tedavisi için.
Catacrom %2 w / v göz damlası, mevsim ve çok yıllık uyar konjonktivitin hafızası ve tedavisi için endikedir.
Arginon %2, ana nedensel'in uyarılarının kısıtlanması ile birlikte gıda uyarıları için (bir veya daha fazla yutulan uyarı'yı bilgilendirmek için yeterli araştırma yapıldığı) endikedir.
Yönetim rotası:
Göze topikal uygulaması için.
Yetişkinler, çocuklar ve yaşlılar
Her gün dört defaya kadar bir veya iki damla.
Topikal oftalmik uygulama
Her gün dört kez veya doktor tarafından belirtildiği gibi bir veya iki damla.
Yaşlı
Doz değişim için hiçbir geçerli kanıt.
Topikal oftalmik kullanım.
Yetişkinler, çocuklar ve yaşlılar: her gün dört kez bir veya iki damla veya doktor tarafından yönlendirildiği gibi.
Arginon %2 oral yoldan uygulanmalıdır
Yetişkinler (yaşlılar dahil)
Başlangıç dozu: yemeklerden önce günde dört kez 2 kapsül
(2 çocuk-14 yıl)
Başlangıç dozu: yemeklerden önce günde dört kez 1 kapsül
Yetiler (yaşlılar dahil) ve çocuklar için, iki ila üç hafta içinde tatminkar kontrol sağlamazsa, dozaj iki katına çıkarılabilir, ancak 40 mg/Kg/gün geçmemelidir.
Bakim dozu: terapötik bir yanit elden sonra, doz hastayı semptomlardan arınmak için gerekli minimum seviyeye düşebilir.
Benzalkonyum klorür, sodyumkromoglikat veya diğer bileşenlere karşı bilinenaşırı duyarlık.
Ürün, sodyumkromoglikat, Benzalkonyum klorürveya Disodyum edetata aşırı duyarlık gösteren hastalarda kontrendikedir.
Bilinen aşırı duyarlık Arginon 2%.
Arginon %2, sodyum kromoglikat veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.
Çözelli, şişenin ilk açılmasından 1 ay sonra veya herhangi bir bulanıklık gelişirse atılmalıdır. Şişe alınmadan önce açılmışsa kullanın. Arginon 2 % göz damlası ve Arginon 2 % saman nezlesi göz damlası benzalkonyum klorürdür. Kullanım süresi boyu yumuşak kontakt lens takmayın.
Şişeyi açtıktan dört hafta sonra kalan tüm içerikleri atın.
Benzalkonyum klorüreren diğer oftalmik çözümlerde olduğu gibi, tedavi süresince yumuşak kontakt lensler giyilmemelidir.
Sodyum kromoglikat profilaktik olarak kullanılabilir. Hastalar ürününü kullanmayı bırakmadan önce tavsiye alır.
Catacrom %2 w / V göz damlası sterildir, koruyucu içermez ve kullanımdan sonra atılması gereken tek kullanımlık bir kapta sunulur.
Hiçbiri belirtilmedi
Damlatma sıralarında geçen yanma veya bulanıklaşabilir. Doğru görüş geri yüksene kadar makineyi sürmeyin veya çalışmayın.
Tüm göz damlalarında olduğu gibi, bu göz damlalarının damlatılması geçen bir görüş bulanıklığına neden olabilir veya sürüş veya çalışma makinelerini etkileyebilecek lokal tahrişe neden olabilir. Etkilenirse makineyi sürmeyin veya çalışmayın.
Tüm göz damlalarında olduğu gibi, geçen görüş bulanıklığı korumak oluşabilir. Normal görüş geri yüksene kadar makineyi sürmeyin veya çalışmayın.
Bilinmiyor.
Damlatmadan sonra geçen yanma'ya ve yanma'ya gelebilir, diğer lokal tahrik semptomları nadiren bildirilmiştir.
Göz Hastalıkları
Damlatmadan sonra geçen yanma'ya ve yanma'ya gelebilir. Diğer lokal tahrik tanımları nadiren bildirilmiştir.
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Tıbbi ürünün yetkinleştirilmesinden sonra şüpheli advers reaksiyonlarının rapor olması önemlidir. Bu, ilacın fayda ve risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık çalışanları şöpheli herhangi bir olumsuz tepkiler rapor için Sarı Kart Düzeni ile de sorulur : www.mhra.gov.uk/yellowcard
Aşılamanın üzerine, geçici batma ve yanma oluşabilir. Nadiren, diğer lokal tahrişleri bildirilmiştir.
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Tıbbi ürün yetkinliğinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Bu, ilacın fayda ve risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonellerinden şüpheli advers reaksiyonları bildirmeleri istenir
Sarı Kart Şemsi
Web sitesi: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Bazı vakalarda bulantıları, deri döküntüleri ve eklem ağrıları bildirilmiştir.
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Tıbbi ürün yetkinliğinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Bu, ilacın fayda ve risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonellerinden, şüpheli advers reaksiyonları sarı kart şeması ile bildirmeleri istenir.: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Sodyum kromoglikat göz damlasından sadece çok sıralı bir ölçü emilimi için, tıbbi gözlem dışında hiçbir eylem gerekli olmamalıdır.
Tıbbi gözlem dışarıda hiçbir eylem gerekli değildir.
Sadece tıbbi gözetim gerekli olmalıdır.
Çözüm ile yutulur İMKB, Arginon olarak %2 sadece kötü emir, tıbbi gözetim dışında hiç bir eylem gerekli olmalıdır.
Arginon olarak 2 % sadece asgari ölçüsünde emir, tıbbi gözetim dışında hiç bir eylem gerekli olmalıdır.
Sodyumkromoglikat, anti-histaminik veya anti-inflamatuar aktiviteye sahip değildir. Kanıtlar, sodyumkromoglikatın, hassaslaştırılmış direk hücrelerinin zarlarını stabilize ederek uyarıcı'nın reaksiyonunun mediatörlerinin salınmasını inhibe ettiğini göstermektedir.
Farmakoterapötik grup: oftalmolojik ilaçlar, diğer antialerjikler, ATC kodu: S01GX01
İn vitro ve in vivo hayvan çalışmaları, sodyumkromoglikatın, spesifik antijenlere maruz kaldıktan sonra ortaya çıkan hasaslaştırılmış direk hücrelerinin degranülasyonunu inhibe ettiğini göstermiştir. Sodyumkromoglikat, mast hücresinden histamin ve çeşitli membran mediatörlerinin salınmasını inhibe ederekki eder.
Sodyum'un kromoglikat aktivitesini göstermiştir in vitro duyarsız direk hücrelerinin fosfolipaz A ile degranülasyonunu ve daha sonra kimyasal mediatörlerin salınmasını inhibe etmek. Sodyum kromoglikat, salınan fosfolipaz A'nın spesifik substratındaki enzimatik aktivitesini inhibe etmedi.
Sodyum kromoglikatın içsel vazokonstriktör veya antihistaminik aktivitesi yoktur.
Farmakoterapötik grup: diğer antialerjikler, kromoglisik asit, ATC kod: S01G X01
Çözüm, etkisini göz içinde yerel olarak uygulamalar. Arginon 2%, spesifik antijenlere maruz kaldıktan sonra ortaya çıkan hasaslanmış direklerinin degranülasyonunu inhibe ettiği gösterilmiştir. Arginon %2, mast hücrelerinden histamin ve çeşitli membran mediatörlerinin salınmasını inhibe eder.
Arjininve 2 % hiç biri için antihistaminik veya vazokonstriktör aktiviteye sahiptir.
Farmakoterapötik grup: kortikosteroidler hariç'in antialerjik ajanları, ATC kodu: A07EB01
Sodyum kromoglikat, uyarıcı reaksiyonun mediatörlerinin mast hücrelerinden salınmasını engeller. Gastrointestinal alerjide, mediatörlerin salınması gastrointestinal semptomlara neden olabilir veya sistem alerjik reaksiyonlara yol açan antioksidan materyal emilimine izin verilir.
Lipid çözülmezliği nedeniyle, sodyum kromoglikat gözle uygulandıktan sonra zayıf bir şekilde emilir. Normal gönüllerde %0.03 sistematik olarak emilir. Emilen sodyumkromoglikat, safra ve ıdrarda değişmeden atılır.
Tedaviden sonra 24 saat kadar tavşanların sulu mizahında eser miktarda sodyumkromoglikat tespit edilmiştir.
Sodyum kromoglikat zayif bir şekilde emilir. (Muhtemelen göz, burun pasajları, bukkal boşluk ve gastrointestinal sistem yolu) Birden fazla dozda sodyumkromoglikat oftalmik çözüm normal tavşan gözlerine damlatıldığında ,uygulanan sodyumkromoglikat dozunun %0,07'sinden daha az sistem doza emir. Sodyum kromoglikatın eser miktarları (%0.01'den az) sulu mizah için nüfuz eder ve bu odadan klireni, tedavi durdurulduktan sonra 24 saat içinde neredeyse tamamlanır.
Normal gönüllülerde, ilaç atılımının analizi, sodyumkromoglikatın %0.03'ünün göze uygulandıktan sonra emilimini gösterir.
Oküler damlatma yolu ile sıralı sistem absorpsiyon beklenebilir.
Normal gönüllerde, ilaç atılımının analizi, oküler uygulamadan sonra Arginonun %0.03'ünün %2'sinin emilimini göstermiştir.
Uygulanamaz
Çalışmaların sonuçları, doktor tarafından ihtiyaç duyulanlar bilgisi eklenmez, bu nedenle SPC'DE tekrarlanmazlar.
Hiçbiri.
SPC'DE başka yerlerde konuşulanlar dışında, yeniden yazanla ilgili hiç biri bulgusu yok.
Hayvan çalışmaları, sodyum kromoglikatın çok düşük bir lokal veya sistem toksisiteye sahip olduğunu göstermiştir.
Sodyum kromoglikat, çözeltili bulanıklığına neden olan metal iyonları ile çözülemez kompleksler oluşur.
Bilinmiyor.
Bilinmiyor. Uyumluluk çalışmalarının yokluğunda, bu tıbbi ürün diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.
Hiçbiri belirtilmedi.
Aşağıdaki kullanım talimatları hasta broşürüne dahil edilmiştir.
1. Kullanmadan önce arjininve 2 % göz damlası (arjininve 2% saman nezlesi göz damlası) ellerinizi yıkamak gerekir.
2. Bir aynanın önünde oturmanıza yardımcı olabilir, böylece ne yaptığınızı görebilirsiniz. Yavaşça alt göz kapağı aşağı çekme ve dikkla bir veya iki yer arjininve 2 % göz damlası (arjininve 2% saman nezlesi göz damlası) göz kapağı ve göz arasındaki boşluğa. Damlak gözünüz veya parmaklarınızla dokunmamaya dikkat edin.
3. Göz kapağını serbest bırakın ve sivinin Göz tüm yüzünü kapladığından emin olmak için birkaç kez göz kırpın.
4. Prosedürü diğer gözle tekrarlayın ve ardından şişedeki kapağı değiştirin.
Hiçbiri.
Sadece tek kullanım için. İlk kullanımdan hemen sonra atın. Herhangi bir ürün veya atık malzeme yerel ihtiyaçlara uygun olarak bertaraf edilmelidir.
Kullanım talimatları her pakette birlikte verilir.
However, we will provide data for each active ingredient