Kompozisyon:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 25.04.2022
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Un totale di 1.836 pazienti in studi clinici controllati e non controllati İl 14 % dei pazienti ha ricevuto la somministrazione endovenosa di amiodarone per almeno 1 settimana, il 5 % ha ricevuto ha ricevuto almeno 2 settimane, ıl 2 % ha ricevuto almeno 3 settimane e l ' 1 % ha ricevuto 3 settimane, senza aumentare la frequenza di gravi reazioni avverse için daha fazla kullanabilirsiniz. La durata media della terapia içinde questi studi era di 5,6 giorni, esposizione mediana - 3,7 giorni.
Daha fazla bilgi için gli effetti collaterali importanti del trattamento erano ipotensione, asistolia/arresto cuore / dissosiazione elettromeccanica (EMD), şok cardiogeno, Cuore stagnante insufficienza, bradicardia, insufficienza epatica, BT e blocco AV. Genel olarak ıl trattamento è stato ınterrotto in circa ıl 9 % dei pazienti a causa di effetti collaterali. Gli effetti collaterali più comuni che portano alla cessazione di endovenosa terapie con amiodarone, erano ipotensione (1,6%), asistolia / arresto cardiaco/EMD (1,2%), WT (1,1%) e şok cardiogeno (%1).
Nella tabella seguente sono elencati i più comuni ( frekans > 2%) gli effetti collaterali che si verificano nel trattamento con amiodarone per via endovenosa sono considerati almeno possibili correlati ai farmaci. Durante gli studi clinici Wyeth-Ayerst che coinvolge 1.836 pazienti con VT/VF içinde pericolo di vita. Dati da tutti gli assegnati ben gruppi di trattamento si combinano perché nessuno degli eventi avversi sembra . non era correlato alla doz.
TABELLA Dİ RİEPİLOGO DEL TRATTAMENTO - UNO STUDİO EMERGENTE RELATİVO Aİ FARMACİ
EVENTİ İN PAZİENTİ CHE RİCEVONO LA SOMMİNİSTRAZİONE ENDOVENOSA Dİ AMİODARONE A DOSİ CONTROLLATE E APERTE.
STUDİ (FREQUENZA Dİ OCCORRENZA ≥ 2% )
| Evto Educativo | Controllato Ricerce (n = 814) |
Aperto Ricerce (n = 1022) |
Tutti (n = 1836) |
| Il corpo nel suo complesso | |||
| Febbre | 24 (2.9%) | 13 (1.2%) | 37 (2.0%) |
| Sistema Cardiovascolare | |||
| Bradikardi | 49 (6.0%) | 41 (4.0%) | 90 (4.9%) |
| İnsufficienza cardiaca congestizia | 18 (2.2%) | 21 (2.0%) | 39 (2.1%) |
| Arresto cardiaco | 29 (3.5%) | 26 (2.5%) | 55 (2.9%) |
| Ipotensione | 165 (20.2%) | 123 (12.0%) | 288 (15.6%) |
| Taşikardi ventriküler | 15 (1.8%) | 30 (2.9%) | 45 (2.4%) |
| Sistema digestivo | |||
| Test funzionali del fegato anormali | 35 (4.2%) | 29 (2.8%) | 64 (3.4%) |
| Bulantı | 29 (3.5%) | 43 (4.2%) | 72 (3.9%) |
Altri effetti collaterali legati al trattamento potrebbero essere associati a farmaci che sono stati segnalati meno oltre il 2 % dei pazienti trattati con amiodarone per via endovenosa sono controllati e ıncontrollati gli studi hanno incluso quanto segue: disfunzione renale, fibrillazione atriale, diarrea, aumento alt, AUMENTO AST, ödem polmonare, aritmia nodulare, prolungata Intervallo QT, disturbi respiratori, şok, bradicardia sinusale, sindrome di Stevens-Johnson , trombositopeni, VF e kusmuk.
Messaggi Post-Registrazione
Inoltre, ı pazienti che ricevevano le dosi raccomandate avevano post-marketing sulle seguenti reazioni al sito di iniezione: dolore, eritema, gonfiore, pigmento alterazioni, trombosi venoza, flebit, tromboflebit, selülit, nekrosi e desquamazione della pelle .
Un totale di 1.836 pazienti in studi clinici controllati e non controllati İl 14 % dei pazienti ha ricevuto la somministrazione endovenosa di amiodarone per almeno 1 settimana, il 5 % ha ricevuto ha ricevuto almeno 2 settimane, ıl 2 % ha ricevuto almeno 3 settimane e l ' 1 % ha ricevuto 3 settimane, senza aumentare la frequenza di gravi reazioni avverse için daha fazla kullanabilirsiniz. La durata media della terapia içinde questi studi era di 5,6 giorni, esposizione mediana - 3,7 giorni.
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Nella tabella seguente sono elencati i più comuni ( frekans > 2%) gli effetti collaterali che si verificano nel trattamento con amiodarone per via endovenosa sono considerati almeno possibili correlati ai farmaci. Durante gli studi clinici Wyeth-Ayerst che coinvolge 1.836 pazienti con VT/VF içinde pericolo di vita. Dati da tutti gli assegnati ben gruppi di trattamento si combinano perché nessuno degli eventi avversi sembra . non era correlato alla doz.
TABELLA Dİ RİEPİLOGO DEL TRATTAMENTO - UNO STUDİO EMERGENTE RELATİVO Aİ FARMACİ
EVENTİ İN PAZİENTİ CHE RİCEVONO LA SOMMİNİSTRAZİONE ENDOVENOSA Dİ AMİODARONE A DOSİ CONTROLLATE E APERTE.
STUDİ (FREQUENZA Dİ OCCORRENZA ≥ 2% )
| Evto Educativo | Controllato Ricerce (n = 814) |
Aperto Ricerce (n = 1022) |
Tutti (n = 1836) |
| Il corpo nel suo complesso | |||
| Febbre | 24 (2.9%) | 13 (1.2%) | 37 (2.0%) |
| Sistema Cardiovascolare | |||
| Bradikardi | 49 (6.0%) | 41 (4.0%) | 90 (4.9%) |
| İnsufficienza cardiaca congestizia | 18 (2.2%) | 21 (2.0%) | 39 (2.1%) |
| Arresto cardiaco | 29 (3.5%) | 26 (2.5%) | 55 (2.9%) |
| Ipotensione | 165 (20.2%) | 123 (12.0%) | 288 (15.6%) |
| Taşikardi ventriküler | 15 (1.8%) | 30 (2.9%) | 45 (2.4%) |
| Sistema digestivo | |||
| Test funzionali del fegato anormali | 35 (4.2%) | 29 (2.8%) | 64 (3.4%) |
| Bulantı | 29 (3.5%) | 43 (4.2%) | 72 (3.9%) |
Altri effetti collaterali legati al trattamento potrebbero essere associati a farmaci che sono stati segnalati meno oltre il 2 % dei pazienti trattati con amiodarone per via endovenosa sono controllati e ıncontrollati gli studi hanno incluso quanto segue: disfunzione renale, fibrillazione atriale, diarrea, aumento alt, AUMENTO AST, ödem polmonare, aritmia nodulare, prolungata Intervallo QT, disturbi respiratori, şok, bradicardia sinusale, sindrome di Stevens-Johnson , trombositopeni, VF e kusmuk.
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Inoltre, ı pazienti che ricevevano le dosi raccomandate avevano post-marketing sulle seguenti reazioni al sito di iniezione: dolore, eritema, gonfiore, pigmento alterazioni, trombosi venoza, flebit, tromboflebit, selülit, nekrosi e desquamazione della pelle .
Un totale di 1.836 pazienti in studi clinici controllati e non controllati İl 14 % dei pazienti ha ricevuto la somministrazione endovenosa di amiodarone per almeno 1 settimana, il 5 % ha ricevuto ha ricevuto almeno 2 settimane, ıl 2 % ha ricevuto almeno 3 settimane e l ' 1 % ha ricevuto 3 settimane, senza aumentare la frequenza di gravi reazioni avverse için daha fazla kullanabilirsiniz. La durata media della terapia içinde questi studi era di 5,6 giorni, esposizione mediana - 3,7 giorni.
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| Febbre | 24 (2.9%) | 13 (1.2%) | 37 (2.0%) |
| Sistema Cardiovascolare | |||
| Bradikardi | 49 (6.0%) | 41 (4.0%) | 90 (4.9%) |
| İnsufficienza cardiaca congestizia | 18 (2.2%) | 21 (2.0%) | 39 (2.1%) |
| Arresto cardiaco | 29 (3.5%) | 26 (2.5%) | 55 (2.9%) |
| Ipotensione | 165 (20.2%) | 123 (12.0%) | 288 (15.6%) |
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| Febbre | 24 (2.9%) | 13 (1.2%) | 37 (2.0%) |
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| Bradikardi | 49 (6.0%) | 41 (4.0%) | 90 (4.9%) |
| İnsufficienza cardiaca congestizia | 18 (2.2%) | 21 (2.0%) | 39 (2.1%) |
| Arresto cardiaco | 29 (3.5%) | 26 (2.5%) | 55 (2.9%) |
| Ipotensione | 165 (20.2%) | 123 (12.0%) | 288 (15.6%) |
| Taşikardi ventriküler | 15 (1.8%) | 30 (2.9%) | 45 (2.4%) |
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STUDİ (FREQUENZA Dİ OCCORRENZA ≥ 2% )
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Aperto Ricerce (n = 1022) |
Tutti (n = 1836) |
| Il corpo nel suo complesso | |||
| Febbre | 24 (2.9%) | 13 (1.2%) | 37 (2.0%) |
| Sistema Cardiovascolare | |||
| Bradikardi | 49 (6.0%) | 41 (4.0%) | 90 (4.9%) |
| İnsufficienza cardiaca congestizia | 18 (2.2%) | 21 (2.0%) | 39 (2.1%) |
| Arresto cardiaco | 29 (3.5%) | 26 (2.5%) | 55 (2.9%) |
| Ipotensione | 165 (20.2%) | 123 (12.0%) | 288 (15.6%) |
| Taşikardi ventriküler | 15 (1.8%) | 30 (2.9%) | 45 (2.4%) |
| Sistema digestivo | |||
| Test funzionali del fegato anormali | 35 (4.2%) | 29 (2.8%) | 64 (3.4%) |
| Bulantı | 29 (3.5%) | 43 (4.2%) | 72 (3.9%) |
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Un totale di 1.836 pazienti in studi clinici controllati e non controllati İl 14 % dei pazienti ha ricevuto la somministrazione endovenosa di amiodarone per almeno 1 settimana, il 5 % ha ricevuto ha ricevuto almeno 2 settimane, ıl 2 % ha ricevuto almeno 3 settimane e l ' 1 % ha ricevuto 3 settimane, senza aumentare la frequenza di gravi reazioni avverse için daha fazla kullanabilirsiniz. La durata media della terapia içinde questi studi era di 5,6 giorni, esposizione mediana - 3,7 giorni.
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STUDİ (FREQUENZA Dİ OCCORRENZA ≥ 2% )
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Aperto Ricerce (n = 1022) |
Tutti (n = 1836) |
| Il corpo nel suo complesso | |||
| Febbre | 24 (2.9%) | 13 (1.2%) | 37 (2.0%) |
| Sistema Cardiovascolare | |||
| Bradikardi | 49 (6.0%) | 41 (4.0%) | 90 (4.9%) |
| İnsufficienza cardiaca congestizia | 18 (2.2%) | 21 (2.0%) | 39 (2.1%) |
| Arresto cardiaco | 29 (3.5%) | 26 (2.5%) | 55 (2.9%) |
| Ipotensione | 165 (20.2%) | 123 (12.0%) | 288 (15.6%) |
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| Il corpo nel suo complesso | |||
| Febbre | 24 (2.9%) | 13 (1.2%) | 37 (2.0%) |
| Sistema Cardiovascolare | |||
| Bradikardi | 49 (6.0%) | 41 (4.0%) | 90 (4.9%) |
| İnsufficienza cardiaca congestizia | 18 (2.2%) | 21 (2.0%) | 39 (2.1%) |
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Tutti (n = 1836) |
| Il corpo nel suo complesso | |||
| Febbre | 24 (2.9%) | 13 (1.2%) | 37 (2.0%) |
| Sistema Cardiovascolare | |||
| Bradikardi | 49 (6.0%) | 41 (4.0%) | 90 (4.9%) |
| İnsufficienza cardiaca congestizia | 18 (2.2%) | 21 (2.0%) | 39 (2.1%) |
| Arresto cardiaco | 29 (3.5%) | 26 (2.5%) | 55 (2.9%) |
| Ipotensione | 165 (20.2%) | 123 (12.0%) | 288 (15.6%) |
| Taşikardi ventriküler | 15 (1.8%) | 30 (2.9%) | 45 (2.4%) |
| Sistema digestivo | |||
| Test funzionali del fegato anormali | 35 (4.2%) | 29 (2.8%) | 64 (3.4%) |
| Bulantı | 29 (3.5%) | 43 (4.2%) | 72 (3.9%) |
Altri effetti collaterali legati al trattamento potrebbero essere associati a farmaci che sono stati segnalati meno oltre il 2 % dei pazienti trattati con amiodarone per via endovenosa sono controllati e ıncontrollati gli studi hanno incluso quanto segue: disfunzione renale, fibrillazione atriale, diarrea, aumento alt, AUMENTO AST, ödem polmonare, aritmia nodulare, prolungata Intervallo QT, disturbi respiratori, şok, bradicardia sinusale, sindrome di Stevens-Johnson , trombositopeni, VF e kusmuk.
Messaggi Post-Registrazione
Inoltre, ı pazienti che ricevevano le dosi raccomandate avevano post-marketing sulle seguenti reazioni al sito di iniezione: dolore, eritema, gonfiore, pigmento alterazioni, trombosi venoza, flebit, tromboflebit, selülit, nekrosi e desquamazione della pelle .
Un totale di 1.836 pazienti in studi clinici controllati e non controllati İl 14 % dei pazienti ha ricevuto la somministrazione endovenosa di amiodarone per almeno 1 settimana, il 5 % ha ricevuto ha ricevuto almeno 2 settimane, ıl 2 % ha ricevuto almeno 3 settimane e l ' 1 % ha ricevuto 3 settimane, senza aumentare la frequenza di gravi reazioni avverse için daha fazla kullanabilirsiniz. La durata media della terapia içinde questi studi era di 5,6 giorni, esposizione mediana - 3,7 giorni.
Daha fazla bilgi için gli effetti collaterali importanti del trattamento erano ipotensione, asistolia/arresto cuore / dissosiazione elettromeccanica (EMD), şok cardiogeno, Cuore stagnante insufficienza, bradicardia, insufficienza epatica, BT e blocco AV. Genel olarak ıl trattamento è stato ınterrotto in circa ıl 9 % dei pazienti a causa di effetti collaterali. Gli effetti collaterali più comuni che portano alla cessazione di endovenosa terapie con amiodarone, erano ipotensione (1,6%), asistolia / arresto cardiaco/EMD (1,2%), WT (1,1%) e şok cardiogeno (%1).
Nella tabella seguente sono elencati i più comuni ( frekans > 2%) gli effetti collaterali che si verificano nel trattamento con amiodarone per via endovenosa sono considerati almeno possibili correlati ai farmaci. Durante gli studi clinici Wyeth-Ayerst che coinvolge 1.836 pazienti con VT/VF içinde pericolo di vita. Dati da tutti gli assegnati ben gruppi di trattamento si combinano perché nessuno degli eventi avversi sembra . non era correlato alla doz.
TABELLA Dİ RİEPİLOGO DEL TRATTAMENTO - UNO STUDİO EMERGENTE RELATİVO Aİ FARMACİ
EVENTİ İN PAZİENTİ CHE RİCEVONO LA SOMMİNİSTRAZİONE ENDOVENOSA Dİ AMİODARONE A DOSİ CONTROLLATE E APERTE.
STUDİ (FREQUENZA Dİ OCCORRENZA ≥ 2% )
| Evto Educativo | Controllato Ricerce (n = 814) |
Aperto Ricerce (n = 1022) |
Tutti (n = 1836) |
| Il corpo nel suo complesso | |||
| Febbre | 24 (2.9%) | 13 (1.2%) | 37 (2.0%) |
| Sistema Cardiovascolare | |||
| Bradikardi | 49 (6.0%) | 41 (4.0%) | 90 (4.9%) |
| İnsufficienza cardiaca congestizia | 18 (2.2%) | 21 (2.0%) | 39 (2.1%) |
| Arresto cardiaco | 29 (3.5%) | 26 (2.5%) | 55 (2.9%) |
| Ipotensione | 165 (20.2%) | 123 (12.0%) | 288 (15.6%) |
| Taşikardi ventriküler | 15 (1.8%) | 30 (2.9%) | 45 (2.4%) |
| Sistema digestivo | |||
| Test funzionali del fegato anormali | 35 (4.2%) | 29 (2.8%) | 64 (3.4%) |
| Bulantı | 29 (3.5%) | 43 (4.2%) | 72 (3.9%) |
Altri effetti collaterali legati al trattamento potrebbero essere associati a farmaci che sono stati segnalati meno oltre il 2 % dei pazienti trattati con amiodarone per via endovenosa sono controllati e ıncontrollati gli studi hanno incluso quanto segue: disfunzione renale, fibrillazione atriale, diarrea, aumento alt, AUMENTO AST, ödem polmonare, aritmia nodulare, prolungata Intervallo QT, disturbi respiratori, şok, bradicardia sinusale, sindrome di Stevens-Johnson , trombositopeni, VF e kusmuk.
Messaggi Post-Registrazione
Inoltre, ı pazienti che ricevevano le dosi raccomandate avevano post-marketing sulle seguenti reazioni al sito di iniezione: dolore, eritema, gonfiore, pigmento alterazioni, trombosi venoza, flebit, tromboflebit, selülit, nekrosi e desquamazione della pelle .