Alphacain SP

Alphacain SP

Adrenalin, Artikain

İlacın dozu, cerrahi müdahalenin ciddiyeti ve süresi dikkate alınarak ayrı ayrı ayarlanır. Üst çene dişlerinin komplike olmayan bir şekilde çıkarılmasıyla (iltihap yok), Ultracaine ile infiltrasyon anestezisi 1 dozunda gerçekleştirilir.7 ml (her diş için), bazı durumlarda, 1 ila 1 ek uygulama.Tam anestezi elde etmek için ilacın 7 ml'si gerekebilir. Çoğu durumda, Palatine insizyonları ve dikişleri anestezi altına almak için Palatine yaklaşımla anestezi yapmaya gerek yoktur, yaklaşık 0.Enjeksiyon başına 1 ml anestezik gereklidir. Birkaç bitişik dişi çıkarırken, enjeksiyon sayısı genellikle sınırlı olabilir. Alt çenenin premolarlarının çıkarılması durumunda (iltihap yokluğunda), mandibular anestezi (1 enjeksiyonu ile sağlanan infiltrasyon anestezisi) ile dağıtılabilir.Diş başına 7 ml, genellikle gerekirse, 1-1 ek uygulama yeterlidir. 7 ml anestezik mümkündür ve bir etkinin yokluğunda — mandibular sinirin blokajı). Boşluğu hazırlamak veya herhangi bir dişin tacı için hazırlamak için (alt azı dişleri hariç), 0'lık bir doz.5 için 1.Vestibüler taraftan infiltrasyon anestezi tipine göre diş başına 7 ml uygulanır. Tek bir tedavi prosedürü gerçekleştirirken, yetişkinler 7 mg/kg vücut ağırlığına kadar uygulanabilir. 500 mg'a kadar bir doz (12.5 ml enjeksiyon çözeltisi) intravasküler uygulama olasılığını dışlamak için enjeksiyondan önce bir aspirasyon testi yapılırken iyi tolere edilir (uygulanması için en uygun olanı karpüller için "Unijet K" şırıngasıdır)

Aşırı duyarlılık, paroksismal taşikardi ve diğer taşiaritmiler, açı kapanması glokomu, bronşiyal astım (sülfite aşırı duyarlılığı olan hastalarda).

. Epinefrin (taşikardi, aritmi, artmış kan basıncı) etkisinin neden olduğu yan etkiler, düşük-1:200.000 (0.5 mg/100 ml) ve 1:100.000 (1 mg/100 ml) epinefrin konsantrasyonlarında son derece nadirdir. Sinir hasarı (fasiyal sinir felci gelişimine kadar) sadece enjeksiyon tekniği ihlal edildiğinde ortaya çıkar

(Baş dönmesi, motor huzursuzluk, bilinç bozukluğu) bir yan etki veya toksik etkileri ilk işaretleri görünür, hemen enjeksiyon durdurmak ve yatay bir pozisyonda yer, zaman, nabız, kan basıncı) hemodinamik parametrelerinin dikkatli izlenmesi ve hava yolu açıklığının gereklidir . Semptomlar şiddetli görünmese bile, intravenöz infüzyon için gerekli olan her şeyi hazırlamak ve en azından venipunktur yapmak gerekir. Solunum bozukluğunun derecesine bağlı olarak oksijen verilmeli, suni solunum ("ağızdan buruna") yapılmalı ve gerekirse akciğerlerin kontrollü ventilasyonu ile endotrakeal entübasyon yapılmalıdır. Merkezi etki analeptik ilaçların kullanımı kontrendikedir. İstemsiz Kas seğirmesi veya genelleştirilmiş konvülsiyonlar durumunda, kısa veya ultrashort etkili barbitüratların uygulanması belirtilir (hemodinamik ve solunum parametrelerinin kontrolü altında, oksijen kaynağı ve eşzamanlı intravenöz sıvı infüzyonu). Ağır dolaşım bozuklukları ve şokta, ilacın enjeksiyon durdurulmalı, hastanın metilprednizolon (250-1000 mg kaldırdı bacaklar, dengeli elektrolit ve plazma güneşe-çözümler yerine, intravenöz oksijen inhalasyon ve intravenöz infüzyon ile yatay bir pozisyon verilmeli ). Vasküler çöküşü tehdit eden ve bradikardiyi arttıran durumlarda, 25-100 mcg epinefrin enjekte edin (0.100 mcg/mL'lik bir konsantrasyona sahip 25-1 mL'lik bir çözelti, yavaş yavaş, nabız ve kan basıncının kontrolü altında), bir seferde 100 mcg'den fazla epinefrin (1 ml çözelti) enjekte etmeyin. Şiddetli taşiaritmi ve taşikardi formları, antiaritmik ilaçların (ancak seçici olmayan beta blokerlerin) kullanımı ile ortadan kaldırılabilir). Arteriyel hipertansiyondan muzdarip hastalarda kan basıncında bir artış ile periferik vazodilatörler kullanılmalıdır

Submukozal olarak ağız boşluğuna enjekte edildiğinde yüksek difüzyon kabiliyetine sahiptir. Protein bağlanması %95'tir. T_1/2 - 25.3 dk. Plasental bariyere en az derecede nüfuz eder ve pratik olarak anne sütüne atılmaz.

• Kombinasyonlarda lokal anestezikler

Epinefrinin hipertansif etkisi trisiklik antidepresanlar ve MAO inhibitörleri ile arttırılır. Seçici olmayan beta blokerlerin arka planına karşı hipertansif kriz ve şiddetli bradikardi gelişme riski artar.