Kompozisyon:
Uygulama:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 17.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Kapsüller
İçine. yemek sırasında, günde 2 kez. Kapsül bütünlüğünü ihlal etmeden tamamen yutulmalıdır.
Yetişkinler için başlangıç dozu-resepsiyon başına 1.5 mg. İyi tolere edilebilirlikle (2 haftalarından daha erken değil), doz 3 mg'a ve daha sonra 4,5 — 6 mg'a günde 2 kez arttırılabilir.
İdame dozu-3-6 mg 2 günde bir kez.
Maksimum günlük doz 12 mg'dır.
İlacın alınması birkaç gün boyunca kesintiye uğradıysa, tedaviye günde bir kez 1.5 mg 2 başlangıç dozundan devam etmeli ve dozu kademeli olarak arttırmalıdır.
Böbrek ve karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir.
Oral uygulama için çözüm
İçine. yemek sırasında, kahvaltı ve akşam yemeği sırasında günde 2 kez.
Doz seçimi. Başlangıç dozu günde 2 kez 1.5 mg (0.75 ml çözelti) ' dir. Kolinerjik ilaçların etkilerine özellikle duyarlı hastalarda alzenorm kullanırken, tedavi günde 2 kez 1 mg (0.5 ml çözelti) dozuyla başlamalıdır.
İyi tolere edilebilirlik ile (2 haftalarından daha erken değil), doz 3 mg'a (1.5 ml çözelti) arttırılabilir. İyi tolere edilebilirlik durumunda, dozu günde 4,5 mg'a (2,25 ml çözelti) 2 kez ve daha sonra 6 mg'a (3 mL çözelti) 2 kez, her doz artışından sonra 2 haftalarından daha az olmayan bir zaman aralığı ile günde bir kez arttırmak mümkündür.
Tedavi sırasında görülen mide bulantısı, kusma, karın ağrısı, iştah azalması veya vücut ağırlığının azalması gibi yan etkiler, bir veya daha fazla dozu atladıktan sonra azalabilir. İstenmeyen olaylar devam ederse, günlük Alzenorm dozu hastanın iyi tolere ettiği doza indirilmelidir.
Bakım dozu günde 2 kez 1.5 mg (0.75 ml çözelti) ila 6 mg (3 mL çözelti) arasındadır. İyi bir klinik etki elde etmek için, doz maksimum iyi tolere edilen seviyede tutulmalıdır.
Maksimum günlük doz 12 mg'dır (günde 6 mg 2 kez).
Alzenorm ilacı yan etki riskini azaltmak için birkaç gün boyunca kesilirse, dozu kademeli olarak artırarak günde 2 kez 1.5 mg (0.75 ml çözelti) başlangıç dozundan tedaviye devam edilmelidir.
Böbrek ve/veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir.
Oral uygulama için çözüm dozlama yöntemi. Gerekli miktarda çözelti, birlikte verilen dağıtıcı ile şişeden çıkarılmalıdır. Çözelti doğrudan dağıtıcıdan alınabilir.
- Kolinesteraz inhibitörü [m -, n-Kolinomimetik, KDV. antikolinesteraz ajanlar]
30 °C'den yüksek olmayan bir sıcaklıkta.
Çocukların ulaşamayacağı bir yerde.
Alzenorm ilacının raf ömrüoral uygulama için çözelti 2 mg / ml - 3 yıl. Şişeyi açtıktan sonra-1 ay.
kapsüller 1.5 mg - 3 yıl.
kapsüller 3 mg-3 yıl.
kapsüller 4.5 mg-3 yıl.
kapsüller 6 mg - 3 yıl.
Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayın.
Kapsüller | 1 kapaklar. |
aktif madde: | |
rivastigmin hidrotartrat | 2,4 mg |
4.8 mg | |
7.2 mg | |
9.6 mg | |
(sırasıyla 1.5, 3, 4.5 ve 6 mg rivastigmin'e eşdeğerdir) | |
yardımcı maddeler: ICC— 57,18/114,36/171,54/228,72 mg, kolloidal silikon dioksit— 0,12/0,24/0,36/0,48 mg, magnezyum stearat— 0,3/0,6/0,9/1,2 mg | |
sert jelatin kapsül (kapak): jelatin— 14,857/18,689/30,056/37,965 mg, titanyum dioksit (E171)— 0,203/0,384/0,243/0,307 mg, renklendirici «gün batımı» sarı— 0,001/0,127/0,055/0,07 mg, quinoline sarı boya— 0,14/−/−/− mg, boya azorubin— −/−/0,046/0,058 mg | |
katı jelatin kapsül (gövde): jelatin— 22,285/28,034/45,084/56,068 mg, titanyum dioksit (E171)— 0,304/0,576/0,365/1,152 mg, renklendirici «gün batımı» sarı— 0,001/0,19/0,083/0,38 mg, quinoline sarı boya— 0,21/−/−/− mg, boya azorubin— −/−/0,068/− mg | |
kırmızı mürekkep (1.5, 3 ve 6 mg kapsüller için): gomalak, propilen glikol, konsantre amonyak çözeltisi, boya demir oksit kırmızı (E172), potasyum hidroksit, etanol, izopropanol, bütanol, su | |
beyaz mürekkep (4.5 mg kapsüller için): gomalak, propilen glikol, titanyum dioksit (E171), sodyum hidroksit, etanol, izopropanol, butanol, povidon |
Oral uygulama için çözüm | 1 ml |
aktif madde: | |
rivastigmin hidrotartrat | 3.2 mg |
(2 mg rivastigmin'e eşdeğerdir) | |
yardımcı maddeler: sodyum benzoat-1 mg, sodyum sitrat-7.1 mg, sitrik asit-6.9 mg, boya sarı 06 098 (kinolin sarı (E104) - (, dekstroz - `, sodyum sülfat - .7, silikon dioksit - %0.3) - 0.02 mg, su-1 ml'ye kadar |
Kapsüller, 1.5 mg, 3 mg, 4.5 mg, 6 mg. Her biri 14 Caps. PVC/alüminyum folyo blisterde. Bir karton paket içinde 2, 4 veya 8 kabarcıklar.
Oral uygulama için çözelti, 2 mg / ml. Koyu cam bir şişede 120 ml çözelti, ilk otopsi kontrolü ve çocuklar tarafından anti-otopsi sistemi ile bir polipropilen kapak ile kapatıldı. 1 fl. bir karton paket içinde dozaj şırınga ve örnekleme tıpa ile birlikte.
Reçeteyle.
N06da03 Rivastigmin
- Alzheimer hastalığında F00 demans (G30 )
- Parkinson hastalığında F02. 3 demans (G20 )