Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 22.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
2 Dünya Sefotaksim
Sefotaksim
Antibakteriyel ajanların uygun kullanımı konusunda resmi rehberliğe dikkat edilmelidir.
2 Dünya sefotaksim sodyum'u, 2 Dünya sefotaksim duyarlı organizasyonlara bağlı olduğu bilinen'i veya düşülen aşağıdaki ciddi enfeksiyonların tedavisi için endiktir.
alt solunum yolu a-ª Enfeksiyonları
börekler ve idrar yolları a-ª Enfeksiyonları
deri ve yumurta doku a-ª Enfeksiyonları
gonokokların neden olduğu Genital enfeksiyonlar, özellikle penisilin başınızdayken veya uygun olmadığında
Peritonit de dahil olmak üzere A-ª intra-abdominal enfeksiyonlar ()
Lyme-borreliosis (özellikle evren II ve III)
a-ª başka bir uygun antibiyotik ile kombinasyon halinde gram-negatif mikroorganizmalar durumunda Akut menenjit
gram-negatif mikroorganizma durumunda Sepsis, başka bir uygun antibiyotik ile kombinasyon halinde
a-ª başka bir uygun antibiyotik ile kombinasyon halinde gram-negatif mikroorganizma durumunda endokardit
Ameliyat sonrası enfeksiyon riski kesin olan hastalarda kolorektal, gastrointestinal, prostat, ürogenital ve jinekolojik cerrahi gibi cerrahi prosedürlerde Peri-operatif profilaksi. 2 Dünya sefotaksim, karin için enfeksiyonların tedavisinde anaerobik kapak sağlayabilen başka bir antibiyotik ile birlikte kullanılmalıdır. 2 Dünya sefotaksim, Pseudomonas aeruginosa neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde aminoglikozid ile birlikte kullanılmalıdır.
Koruma, kontaminasyonun meydan geliştirme olasılığı en yüksek olduğu anda yeterli lokal doku konsantrasyonlarına ulaşılarak en iyi şekilde sigortalanır.
Uygulama genellikle24 saat içinde durdurulmalıdır, çünkü cerrahi prosedürlerin çoğunda herhangi bir antibiyotik için devam etmesi sonra enfeksiyonu insidansını azaltmaz.
2. sefotaksim sodyumöz, bolus enjeksiyonu veya infüzyon veya intramüsküler olarak uygulanabilir. Dozaj, yol ve uygulama sıklığı, enfeksiyonun şiddeti, nedensellerin duyarlılığı ve hastanın durumu ile belirlenmelidir. Duyarlık testlerinin sonuçları bilinmeden tedaviye başlayabilir.
Klinisyen, gonore, Pseudomonas enfeksiyonları ve CNS enfeksiyonları gibi belirli durumlarda dozaj rejimleri hakkında bilgi için yayınlanmış protokollere danışılmalıdır.
Dozaj ve uygulama türü, enfeksiyonun ciddiyetine, bakterinin duyarlılığına ve hastanın durumuna bağlıdır.
Tedavinin süresi hastanın seyrine bağlıdır. Genel bir kural olarak, 2 Dünya sefotaksim, semptomların düzmesinden/gerilemesinden 3-4 gün sonra uygulanır.
Genel olarak 12 yaş üzerindeki yetişkinler ve çocuklar her 12 saatte bir 1 g 2 Dünya sefotaksim alırlar. Ağır vakalarda, günlük doz 12 g'a kadar arttırabilir 6 g'a kadar günlük dozlar 12 saat aralıklarıyla en az iki ayrı uygulamaya bölünebilir. Daha yüksek günlük dozlar, sırasıyla 8 veya 6 saat aralıklarıyla en az 3 ila 4 bireysel uygulamaya bölünmelidir.
Aşağıdaki tablo dozajlar için bir rehber olarak hizmet edilebilir:
Yetişkinlerde gonore tedavisi için, 500 mg enjeksiyon için 1 şişe 2 Dünya sefotaksim sodyumum tek bir uygulama olarak uygulanır.
Çoğu durumda, daha az hassas enfeksiyöz bakteriler nedeniyle, 1 G 2 Dünya Sefotaksiminde bir artı gerekebilir. Tedaviye başlamadan önce sifiliz muayenesi yapılmalıdır.
Perioperatif Profilaksi
Peri-operatif enfeksiyon profili için, ameliyattan 30 ila 60 dakika önce 1 ila 2 g 2 Dünya sefotaksim tek bir dozun uygulanması önerilir. Anaerobik organizasyonları örtmek için başka bir antibiyotik gereklidir. Ameliyat süresi 90 dakika aşarsa tekrar doz gerekir.
Özel Doz Önerileri
Lyme borrelisosis: günlük 6 g 2 Dünya sefotaksim dozu (14 ila 21 gün süre). Günlük doz genellikle 3 parçaya bölünmüştür (2 G 2 Dünya sefotaksim günde 3 kez).
12 yaş altındaki bebekler ve çocuklar, enfeksyonun şiddetine göre (150 mg'a kadar) günde vücut ağırlığının kilogramı başına 50 ila 100 mg 2 Dünya sefotaksim alırlar, eşit dozlara bölünürler, 12 (6) saat kadar aralıklarla uygulanır. Bazı durumlarda-özellikle hayatı tehdit eden durumlarda-günlük doz vücut ağırlığının kilogramı başına 200 mg 2 Dünya Sefotaksimine yükseltmek gerekir.
Yenidoğanlarda ve bebeklerde, tam olarak gelişmemiş böbrek klirensi göz önüne alındığında, günde vücut ağırlığının kilogramı başına 50 mg 2 Dünya sefotaksim dozları aşılmamalıdır.
Hayat hallerinde durumları tehdit dozu arttırmak için gerekli olabilir.
Bu gibi durumlarda aşağıdaki tablo önerilmektedir.
Prematüre ve normal gebelik yaşı bebekleri arasında ayrım yapmak gerekli değildir.
Böbrek fonksiyon bozukluğu durumunda dozaj
Kreatinin klirensi 20 ml / dakika veya daha az olan hastalarda, idame dozu normal dozuna düşer. Kreatinin klirensi 5 ml/dakika veya daha az olan hastalarda, idame dozunun 1 g 2 Dünya Sefotaksimine düşürülmesi (12 saat aralıklarıyla 2 bireysel uygulamaya bölünmüş) uygun görünmektedir. Belirtilen öneriler yetişkinlerle olan deneyimlere dayanmaktadır.
2 Dünya sefotaksim hemodiyaliz ile büyük ölçüde elimine edildiğinden, diyaliz prosedüründen sonra diyalize girenhastalara ek bir doz uygulanmalıdır.
Yaşlı Hastalar
Normal işlevi olan hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir.
Diğer Tavsiyeler
Enjeksiyon çözeltilerinin elektrolit İçeriği: 2 Dünya sefotaksim sodyum tuzu olarak mevcut olduğundan, doz başına sodyum içeriği genel tedavi çerçevesinde ve özel denge kontrolleri ile dikkate alınmalıdır.
Hesaplama temeli: 1 G 2 Dünya sefotaksim (1.04 g 2 Dünya sefotaksim sodyuma eşdeğer), 2.1 mmol sodyuma eşdeğer 48 mg sodyum olarak hesaplanmalıdır.
Pozoloji ve uygulama yöntemi
İntravenöz Enjeksiyon
IV, 500 mg Enjeksiyon için 2. Dünya Sefotaksim Sodyumlama enjeksiyonu, en az 4 ml 1 g Enjeksiyon için 2. Dünya Sefotaksim Sodyum'da en az 2 ml su içinde çözülmüş ve daha sonra doğru damar'a 3-5 dakika infüzyon tüp, tüpün distal ucunu sıkma bittikten sonra ya da enjekte edilir.
Pazarlama sonrası gözetim sırasında, santral venöz kateter yolu 2 Dünya Sefotaksiminin hızlı intravenöz uygulaması yapılan çok az hastada potansiyel olarak hayatı tehdit eden aritmi bildirilmiştir.
Aşılama
Kısa bir infüzyon için 2 G 2 Dünya sefotaksim sodyum'un enjeksiyonu için 100 ml izotonik sodyum'a klorürveya glikoz çözümü için çözülür ve daha sonra 50 ila 60 dakika boyu intravenöz olarak infüze edilir. Çözüm için başka bir uygun ınfüzyon çözümü de kullanılabilir.
İntramüsküler Enjeksiyon
İntramüsküler enjeksiyon için. Enjeksiyon için 2 Dünya sefotaksim sodyum500 mg 2 ml ve enjeksiyon için 2 Dünya sefotaksim sodyum1 g sırasıyla enjeksiyon için 4 ml su içinde çözülür. Daha sonra enjeksiyon gluteal kasın derinliklerine yapılmalıdır. IM enjeksiyonu ile ağrı, enjeksiyon için 2 Dünya sefotaksim sodyumun 2 ml'de 500 mg veya enjeksiyon için 2 Dünya sefotaksim sodyumun 4 ml %1 lidokain çözümünde 1 g çözümü ile önlenebilir. Bu durumda intravasküler enjeksiyondan kaçılmalıdır, çünkü intravasküler uygulama ile lidokain huzursuzluk, taşikardi, kardiyak iletişim bozukluklarının yanı sıra kusma'ya ve kramplara neden olabilir. 2 Lidokain ile sulandıran Dünya sefotaksim, 30 aydan küçük bebeklere uygulanmamalıdır
Tek taraflı olarak en fazla 4 ml enjekte edilmesi önerilir. Günlük doz 2 G 2 Dünya sefotaksim aşarsa veya 2 Dünya sefotaksim günde iki defadan daha sık enjekte edilirse, IV yolu önerilir.
Kombinasyon Tedavisi
2 Dünya Sefotaksiminin aminoglikozidlerle kombinasyon tedavisi, ciddi, hayatı tehdit eden enfeksiyonlar durumunda bir antibiyotik bulunmadan endiktir. Bu kombinasyon kullanımı ile böbrek fonksiyonlarının izlenmesi gerekir. 2 Dünya sefotaksim ve aminoglikozitler aynı anda veya infüzyonda karıştırılmamalıdır.
Enfeksiyon vakalarında Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas aeruginosa'ya karşı etkili olan diğer antibiyotiklerle kombinasyon da gösterilebilir.
Savunma mekanizmaları Zayıflamış olan hastalarda enfeksiyon profilaksisi (kolorektal, gastrointestinal, prostat, ürogenital, obstetrik ve jinekolojik cerrahi gibi cerrahi prosedürlerde peri-operatif profilaksi) için, kombinasyon diğer uygun antibiyotiklerle de gösterilebilir.
2 Dünya sefotaksim veya diğer sefalosporinlere karşı bilinenveya şöfelenilen aşırı duyarlık. Penisilinler ve sefalosporinler arasında alerjik çaprazlar reaksiyonları olabilir.
2 Lidokain enjeksiyonu BP ile oluşturulan Dünya sefotaksim ile kullanılmamalıdır:
- intravenöz yolla
- 30 aylıktan küçük bebeklerde
- Lidokain veya amid tipindeki diğer lokal anesteziklere karşı daha önce aşırı duyarlık öyküsü olan deneklerde
- kalp blokaji olmayan hastalarda
- şiddetli kalp yetmezliği olan hastalarda.
Diğer antibiyotiklerde olduğu gibi, 2 Dünya sefotaksim kullanımı, özellikle uzun süreli İMKB, duyarlı olmayan organizasyonların aşırı büyüklüğüne neden olabilir. Hastaların durumunun tekrar tekrar değerlendirilmesi esastır. Tedavi sırasında süperinfeksiyon meydanında gelirse, uygun öncelikler alınmalıdır.
Anafilaktik reaksiyonlar
2. Dünya sefotaksim, alerji veya astım öyküsü olan kişilerde dikkatli kullanılmalıdır.
Sefalosporinleri yeniden değerlendirmeden önce penisin ve diğer i2-laktam antibiyotiklere aşırı duyarlık hakkında ön araştırma gereklidir, çünkü çaprazlama uyarı vakaları %5-10'unda görülür. Sefalosporinlerin kullanımı penisiline duyarlı deneklerde çok dikkatlı yapılmalıdır
Antibiyotik iki tür ile meydan gelen (anafilaksi) reaksiyonları ciddi ve bazen ölümcül olabilir. Bir aşırı duyarlık reaksiyonu meydan gelirse, tedavi durdurulmalıdır.
2 Dünya sefotaksim kullanımı, sefalosporinlere karşı acil ipucu aşırı duyarlık öyküsü olan deneklerde kesinlikle kontrendikedir.
Ciddi büllöz reaksiyonlar
Stevens-Johnson sendrom veya toksik epidermal nekroliz gibi ciddi büllöz cilt reaksiyonları vakaları 2 Dünya sefotaksim ile bildirilmiştir. Deri ve / veya mukozal reaksiyonlar meydan gelirse, hastalara tedavi devam etmeden hemen önce doktorlarına danışmaları tavsiye edilir.
Clostridium difficile ilişkili hastalık (örneğin psödomembranöz kolit)
İshal, özellikle şiddetli ve/veya kalıcı'da, tedavi sırasında veya tedaviyi takip eden ilk haftalarda ortaya çıkar, semptomatik olabilir Clostridium difficile associated disease (CDAD). CDAD, en şiddetli formu psödomembranöz kolit olan hafif ila yaşamı tehdit eden şiddette değişebilir.
Bu nadir fakir potansiyel olarak ölümcül durumunun tahlisi endoskopi ve / veya histoloji ile doğrulanabilir. 2 Dünya sefotaksim uygulaması sırasında veya sonrasında ishal olan hastalarda bu tanı dikkate almak önemlidir.
Psödomembranöz kolit tanısından şöfeleniyorsa, 2 Dünya sefotaksim derhal kesilmeli ve uygun spesifik antibiyotik tedavisine başlamadan başlanmalıdır.
Clostridium difficile ile ilişkili hastalık fekal staz ile tercih edilebilir. Peristaltizmi inhibe eden tıbbi ürünler verilmemelidir.
Hematolojik reaksiyonlar
Lökopeni, nötropeni ve daha nadir agranülositoz, özellikle uzun süre verilirse, 2 Dünya sefotaksim ile tedavi sırasında gelişebilir. 7-10 gün uzun süre tedavi kursları için, nötropeni durumunda kan beyaz hücre sayısı izlenmeli ve tedavi durdurulmalıdır.
Tedavinin kesilmesinde hızla tersine çevrilebilen bazı eozinofili ve trombositopeni vakaları bildirilmiştir. Hemolitik anemi vakaları da bildirilmiştir.
Böbrek yetmezliği olan hastalar
Dozaj, hesaplanan kreatinin klirensine göre değiştirilmelidir.
2 Dünya sefotaksim aminoglikozitler veya diğer nefrotoksik ilaçlarla birlikte verilirse dikkatlı olmalıdır. Bu hastalarda, yaşlılarda ve önceden var olan böbrek yeteneği olan hastalarda böbrek işlevi izlenmelidir.
Nörotoksisite
Özellikle börek yeteneği olan hastalarda 2 Dünya sefotaksim de dahil olmak üzere yüksek dozda beta laktam antibiyotik, ensefalopatiye neden olabilir (örneğin, bilinç bozukluğu, anormal hareketler ve konvüller). Bu tür tepkiler meydan gelirse, hastalara tedaviye devam etmeden önce doktorlarına danışmaları tavsiye edilir.
Uygulama için önlemler
Pazarlama sonrası gözetim sırasında, santral venöz kateter yolu 2 Dünya Sefotaksiminin hızlı intravenöz uygulaması yapılan çok az hastada potansiyel olarak hayatı tehdit eden aritmi bildirilmiştir. Enjeksiyon veya infüzyon için önerilen süre takip edilmelidir.
Laboratuvar testleri üzerindeki etkileri
Diğer sefalosporinlerde olduğu gibi, 2 Dünya sefotaksim ile tedavi edilen bazı hastalarda pozitif bir Coombs testi bulunmuştur. Bu fenomen kan çapraz eşleşmesini engelleyebilir.
Spesifik olmayan indirgeci ajanlarla yapılan idrar glikoz testi pozitif sonuçlar verebilir. Bu fenomen, glukoz-oksidaz spesifik bir yöntem kullanımında görülmez.
Sodyum alımı
Bu ürünün sodyum içeriği (48.2 mg/g) dikkatedir.
2 Dünya Sefotaksiminin makine kullanma veya kullanma yeteneğini bozduğuna dair bir kanıt yoktur.
Özellikle börek yeteneği olan hastalarda yüksek dozda 2 Dünya sefotaksim, ensefalopatiye neden olabilir (örneğin, bilinç bozukluğu, anormal hareketler ve konvüller). Bu tür semptomlar ortaya çıkarsa, hastalara araba kullanmamaları veya makine kullanmamaları tavsiye edilir.
2 Dünya sefotaksim sodyuma karşı ADVERS tepkiler nispeten seyrek olarak meydan geldi ve genellikle hafif ve geçicidir.
* pazarlama sonrası deneme
Jarisch-Herxheimer reaksiyonu
Borreliosis tedavisi için, tedavisinin ilk günlerinde bir Jarisch-Herxheimer reaksiyonu gelişebilir. Aşağıdaki semptomlardan bir veya daha fazla fazının ortaya çıkması, birkaç haftalık borreliosis tedavisinden sonra bildirildi: deri dökümü, kaşıntı, ateş, lökopeni, karaciger enzimlerinde artış, nefes almada zorluk, eklem rahatlığı
Hepatobiliyer bozukluklar
Karaciger enzimlerinde (ALAT, ASAT, LDH, gama-GT ve/veya alkalin fosfataz) ve/veya bilirubinde artmış gözlenmiştir. Bu laboratuvar anormallikleri nadiren normal aralığın üst sınıfının iki katını aşabilir ve genel olarak KOLESTATİK ve en sık asemptomatik olan bir karaciger hasarı paterni ortaya çıkabilir.
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Tıbbi ürünün yetkinleştirilmesinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Bu, ilacın fayda ve risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonellerinden, şüpheli advers reaksiyonları sarı kart şeması aracılığıyla bildirmeleri istenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Doz aşımı belirtileri
En katı'da zehirlenme, insanda bilinmemektedir. Doz aşımı tanımları büyük ölçülerde yan etkilerin profiline karşı gelir. Bazı risk paternleri ve çok yüksek dozların uygulanması ile, diğer beta laktamlar için tarif edildiği gibi, geri dönüşlü ensefalopati, merkezi sinir sistemi uyarma koşulları, miyokloni ve kramp riski vardır. Ciddi şekilde kısaltılmış böbrek fonksiyonu, epilepsi ve menenjit olan hastalarda bu istenmeyen etkilerin ortaya çıkma riski artar.
Acil Önlemler
Doz aşımı durumunda, 2 World sefotaksim kesilmeli ve konvülasyonlar gibi advers reaksiyonlarının ortadan kaldırılması ve semptomatik tedavisini hızlandırmak için öncüler için destekleyici tedavi başlatılmalıdır.
İlaçla başlayan kramplar diazepam veya fenobarbital ile tedavi edilebilir, ancak fenitoin ile tedavi edilemez. Anafilaktik reaksiyonlarla, tercihen ilk endikasyonlarla birlikte olmak acil öncelikler başlatılmalıdır.
Özel bir panzehir yoktur. 2 Dünya sefotaksim plazma seviyeleri hemodiyaliz veya periton diyalizi ile azaltılabilir
ATC Sınıflandırması
Farmakoterapötik grup: Beta-laktam antibiyotikler, sefalosporinler.
ATC kodu: J01D D01
Eylem modu
2 Dünya sefotaksim, bakteri hücre duvarlarında peptidoglikan sentezinin son transpeptidasyon aşamasını inhibe eden ve böylece hücre duvar sentezini inhibe eden penisilin bağlayıcı proteinlerden (Pbp'ler) bir veya daha fazına bağlanarak etkisini gösterir.
Direnç mekanizmaları
2 Dünya Sefotaksimine direnç, aşağıdaki mekanizmalardan bir veya birkaçına bağlı olabilir:
- genişlemiş spektrumlu beta-laktamaz üretimi (ESBLs)
- AmpC beta-laktamazların indüksiyonu ve / veya kuru ekspres
- azalmış dış membran geçişi
- atık su pompası mekanizmaları.
- Hedef enzimlerin modifikasyonu (Pbp'ler değiştirildi)
Bu mekanizmalardan birinden fazı tek bir bakteride bir arada bulunabilir.
PK / PD ilişkisi
Etkinlik esas olarak, tedavi edilecek patojen(ler) için (T/MIC) 2 Dünya Sefotaksiminin minimum inhibitör konsantrasyonunun üzerindeki zamana bağlıdır.
Kesmesindekiler:
2 Dünya sefotaksim duyarlık verilerini yorumlamak için kullanılan mikrofon kesme noktaları aşağıda gösterilmiştir.
Avrupa antimikrobiyal duyarlılık testi Komitesi (EUCAST) klinik MIC kesme noktaları (V1. 1, 31/03/2006)
1. Türle ilgili olmayan kesme noktaları esas olarak PK/PD verilerine dayanarak belirlenir ve belirli türlerin MİC dağıtımlarından bağımsızdır. Sadece türe özgü bir kesme noktası verilmeyen türler için kullanılır ve duyarlık testinin önerilmediği türler için değil (tabloda-veya IE ile işlemiştir).
2. Enterobacteriaceae için sefalosporin kesme noktaları, Enterobacteriaceae'deki çoğu ESBLs ve diğer klinik olarak önemli beta-laktamazların aracılık ettiği direnci tespit edecektir. Bununla birlikte, bazı GSBL üreten suşlar bu kesme noktaları ile duyarlı veya ara görülebilir. Laboratuvarlar, özellikle ESBL'NİN varlığını kontrol eden bir test kullanmak isteyebilir.
3. Stafilokokların sefalosporinlere duyarlılığı, metisilin duyarlılığından (stafilokok enfeksiyonları için kullanılmaması gereken seftazidim hariçtir) anlaşılmaktadır.
4. S / ı kesme noktasının üzerindeki mikrofon değerlerine sahip suşlar çok nadirdir veya henüz bildirilmemiştir. Bu tür izolatların tanıtımı ve antimikrobiyal duyarlık testleri tekrarlanmalı ve sonuç doğrulanırsa, izolatlar referans Laboratuvarı gönderilmelidir. Mevcut dirençli kesme noktasının (italik olarak) üzerinde MİC ile doğrulanmış izler için klinik yanıtla ilgili kanıtlar bulunana kadar dirençli olarak bildirilmelidir.
-- =Duyarlık testi önerilmez, çünkü bu tür ilaç tedavisi için zayıf bir hedeftir.
Yani, söz konusu türün ilaç tedavisi için iyi bir hedef olduğuna dair yeterli kanıt yoktur .
RD = kesme noktalarını belirlemek için eucast tarafından kullanılan belge Listeleme verilerinin gerekliliği.
Yaygın olarak duyarlı türler
* Onaylanmış klinik endikasyonlarda duyarlı izolatlar için klinik etkinlik gösterilmiştir.
^Metisilin - (oksasilin) dirençli stafilokoklar (MRSA) her zaman 2 Dünya Sefotaksimine dirençlidir.
Penisilin dirençli Streptococcus pneumoniae, 2 Dünya sefotaksim gibi sefalosporinlere karşı değişen bir direnç derecesi gösterir.
1000 mg intravenöz bolustan sonra, 2 Dünya Sefotaksiminin ortalama tepe plazma konsantrasyonları genellikle 81 ila 102 mikrogram / ml arasında değişir. 500 mg ve 2000 mg'lık dozlar sırasıyla 38 ve 200 mikrogram / ml'lik plazma konsantrasyonları üretilir. 10 veya 14 Gün boyu 1000 mg intravenöz veya 500 mg intramüsküler uygulamadan sonra birikim yoktur.
1 g intravenöz 30 dakikalık infüzyondan sonra 2 Dünya Sefotaksimin kararlıda görülen dağılım hacmi 21.6 litre / 1.73 m'dir2.
2 Dünya sefotaksim konsantrasyonları (genel olarak seçici olmayan analiz ile belirlenir) çok çeşitli insan gücü dokularında ve sıvılarında incelenmiştir. Meninksler iltihaplanmadığında beyin omurilik sıvısı konsantrasyonları düşer, ancak menenjitli çocuklarda 3 ila 30 mikrogram/ml arasındadır. 2. Dünya sefotaksim genellikle meninksler iltihaplanmasında yaygın hassas patojenlerin MİKROFONUNUN üzerindeki seviyelerde kan-beyin bariyerini geçer. Konsantrasyonlar (0.2-5.4 mikrogram / ml), çoğu Gram-negatif bakteri için inhibitör, 1 veya 2 g dozlarından sonra pürülan balgam, bronş sekresyonlar ve plevral sıvıda elle. Hassas organizmaların çoğuna karşı etkili olması muhtemel konsantrasyonlar normal terapötik dozlardan sonra kadın üreme organlarında, orta kulak iltihabı efüzyonlarında, prostat dokusunda, interstisyel sıvıda, böbrek dokusunda, periton sıvısında ve safra kesesi duvarında benzer şekilde elde edilir. Safrada yüksek konsantrasyonlarda 2 Dünya sefotaksim ve desasetil-2 Dünya sefotaksim elinde
2 Dünya sefotaksim, atılımdan önce kısmen metabolize edilir. Ana metabolit, mikrobiyolojik olarak aktif ürün olan Desasetil-2 Dünya Sefotaksimdir. 2 Dünya sefotaksim dozunun çoğu, değişmemiş bir ilaç olarak yaklaşık ` ve desasetil-2 Dünya sefotaksim olarak $ oranındalarla atılır. Plazma klirensin 260 ila 390 ml/dakika ve börek klirensin 145 ila 217 ml / dakika arasında olduğu bildirilmektedir.
Sağlıklı yetişkinlere 2 Dünya Sefotaksiminin intravenöz uygulanmasından sonra, ana bileşiğin eliminasyon yarısı ömür 0.9 ila 1.14 saat ve desasetil metabolitinin eliminasyon yarısı ömür boyu 1.3 saat.
Yenidoğanlarda farmakokinetik gebelik ve kronolojik yaşamdan etkilenir, aynı yaştaki prematüre ve düşük doğum ağırlıklı yenidoğanlarda yarı ömür uzar.
Şiddetli börek fonksiyon bozukluğu, 2 Dünya Sefotaksiminin eliminasyon yarısı ömür boyu minimum olarak yaklaşık 2.5 saat çıkarılırken, desasetil-2 Dünya Sefotaksiminin eliminasyon yarısı ömür boyu 10 saat çıkar. 2 Dünya sefotaksim ve ana metabolitinin toplam ıdrar geri kazanımı, böbrek fonksiyonunda azalma ile azalır.
Beta-laktam antibiyotikler, sefalosporinler.
Bu ürün özellikleri özetinin diğer bölümlerinde sağlanan verilere ek olarak, yeniden yazma kişisi ile ilgili klinik önceliği veriler yoktur.
Hiçbiri bilinmiyor
Asağıdaki sulandırma: 2 Dünya sefotaksim sodyumdaki asağıdaki seyrelticilerle uyuyor:
Enjeksiyonlar için su
Sodyum Klorür 0.9%
Dekstroz 5 ve 10%
Ringer çözümü
Ringer-Laktat Çözümü
Lignokain %1 (sadece taze hazırlanmış çözümler kullanılmalıdır)
Kimyasal ve fiziksel kullanım stabilitesi 24 saat boyu 2°C-8 ° C'de gösterilmiştir. bununla birlikte, mikrobiyolojik açıdan, ürün derhal kullanılmalı. Hemen kullanılmazsa, kullanımdan önceki depolama süreleri ve koşuları kullanımının sorumluluğundadır ve 2°C-8°C'de 24 saati geçmemelidir.
24 saat sonra kullanılmayan herhangi bir çözümlü atılmalıdır.
- Japonya'da yatan ortamlarda antimikrobiyal yönetim ve antifungal yönetim programlarının ülke çapında kesitsel çalışması
- Etiyopya'da pnömokok enfeksiyonlarından şüphelenilen hastalardan Streptococcus pneumoniaeisolatların antimikrobiyal direnç profili ve çoklu ilaç direnç modelleri
- Antimikrobiyal duyarlılık, serotip dağılımı, virülans profili ve pnömokokların doğu kıyısından pilili klinik izolatlarının moleküler tiplenmesi, Yarımada Malezya
- Graz Tıp Üniversitesi Klinik-Patolojik Konferans Serisi
- Düzenleyici protein fosfataz 2A alt birimlerinin belirlenmesi, bitkiler ve mikroplar arasında faydalı simbiyozda yer alır
- Zewditu Memorial Hastanesi, Addis Ababa, Etiyopya'ya Katılan Diyabet Mellitus Hastalarında Bakteriyel Üriner Yol Enfeksiyonu ve Antimikrobiyal Duyarlılık Desenlerinin Yaygınlığı
- Nijerya'da Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae ve Pseudomonas aeruginosaisolatlarından metalo-β-laktamaz ve AmpC genleri
- Mcr-1, bla KPC-2 ve bla NDM-1 Moleküler Epidemiyolojisi Klinik Olarak İzole Escherichia colifrom Pakistan
- Nadir üropatojenlerin mevcut antibiyotik direnç paternleri: Orta Avrupa Üroloji Bölümü 2011-2019'dan anket
- Avrupa Birliği 2018/2019'da insanlardan, hayvanlardan ve yiyeceklerden gelen zoonotik ve gösterge bakterilerinde Antimikrobiyal Direnç Hakkında Özet Rapor
- OXA-48 karbapenemaz üreten Klebsiella pneumoniaebacteremi hastalarında mortalite ile ilişkili faktörler
- Tatlısu Mikroalgal Türlerinde DNA Viral Vektörleri Kullanarak Rekombinant Proteinlerin Etkili Geçici İfadesi
- Surabaya'daki ikinci sevk hastanesinde orta, şiddetli ve kritik hastalığı olan COVID-19 hastaları arasında bakteriyel koenfeksiyonun klinik etkisi
- SalmonellaTyphi ve S almonellaParatyphi prevalansı, antimikrobiyal duyarlılık profili ve Etiyopya'nın Bahir Dar kentinde enterik ateş enfeksiyonu ile ilişkili faktörler
- Burundi'de çocukluk ishalinin ekonomik yükü
- Üçüncü nesil sefalosporinler ve piperasilin / tazobaktamın kritik hastaların mikrobiyotası üzerinde belirgin etkileri vardır
- Avrupa'daki Sağlıklı Gıda Hayvanlarından ESBL- ve AmpC-β-Laktamaz Üreten Escherichia coliStrains'in Genomik Çeşitliliği ve Virülans Potansiyeli
- Escherichia coliO157'nin Oluşumu ve Antibiyogramı: Etiyopya Ambo Kasabasındaki Abattoir ve Perakendeci Mağazalarında Ham Sığır Eti ve Hijyenik Uygulamalarda H7
- Pseu'da β-laktamazlar (bla TEM, bla SHV, bla CTXM-1, bla VEB, bla OXA-1) ve sınıf C β-laktamazlar gen frekansı
- Etiyopya Kekik Türlerinin Esansiyel Yağının Olası Trakeal Rahatlatıcı ve Antimikrobiyal Etkileri (Thymus serrulatusHochst. eski Benth.): Çoklu Mekanik Yaklaşım