Zocardis 30

Быстрые ссылки

Выберите раздел

Быстрые ссылки на важные разделы

Advertisements

Zocardis 30

Выбранная форма

Advertisements
Advertisements

Вариант лечения:

Advertisements

Общая информация о Zocardis 30

Какой тип лекарственного средства представляет собой Закардис 30?

Закардис 30 — это специфический лекарственный препарат, который отпускается исключительно по рецепту врача. Он содержит активное вещество зофеноприл кальция.

Препарат классифицируется как ингибитор ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) и относится к основной группе кардиоваскулярных средств. Закардис 30 является регулируемым продуктом, который производится компанией A. Menarini.

Как ингибитор АПФ, это соединение представляет собой синтетическое химическое вещество, которое действует путем вмешательства в естественный механизм регуляции артериального давления в организме. С фармакологической точки зрения, зофеноприл является высоко липофильным (жирорастворимым) пролекарством — веществом, которое преобразуется в активную форму в организме, что может определять его особенности биодоступности.


Состав и Форма выпуска: Что представляет собой Зофеноприл?

Закардис 30 производится как монопрепарат, то есть зофеноприл кальция несет ответственность за основное терапевтическое действие. Лекарство выпускается в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой, предназначенных для перорального приема, что является стандартным путем введения при такой длительной терапии.

Состав включает активное вещество зофеноприл кальция и необходимые вспомогательные компоненты, которые требуются для придания таблетке стабильной структуры. Химическое строение зофеноприла отличается наличием сульфгидрильной группы. Это структурное свойство может обеспечивать дополнительные защитные качества, помимо стандартной функции ингибитора АПФ, в частности, способствуя уменьшению окислительного стресса.


Общее назначение препарата Закардис

Основная цель Закардиса — системное воздействие, которое способствует расслаблению сосудов и помогает регулировать объем жидкости, тем самым поддерживая общую функцию сердца и кровообращения. Путем ингибирования фермента АПФ, препарат последовательно уменьшает сопротивление внутри кровеносных сосудов, облегчая работу, необходимую сердцу для эффективной циркуляции крови.

Это физиологическое действие определяет роль препарата как ключевого инструмента для поддержания здорового артериального давления и управления состояниями, где критически важно снижение нагрузки на сердце. Зофеноприл применяется для снижения высокого артериального давления и особенно ценится за его применение у пациентов после сердечного приступа (инфаркта), поскольку в этой области были изучены его кардиопротективные эффекты.

Advertisements

Какие побочные эффекты возможны при применении Zocardis 30?

Возможные побочные эффекты и информация по безопасности

В этом разделе описаны официально задокументированные нежелательные реакции и характеристики безопасности препарата Закардис 30 (зофеноприл кальция). Данные классифицированы в регуляторных документах по частоте возникновения и затронутой системе организма.


Нежелательные реакции по частоте возникновения

Наиболее часто сообщаемые побочные эффекты (классифицируемые как Частые) включают постоянный сухой кашель, головокружение, головную боль, утомляемость и пониженное артериальное давление (Гипотензию). Менее часто задокументированные эффекты (Нечастые) могут включать нарушения сна, изменения вкуса (дисгевзию), диарею или общую слабость (астению). Тяжелые нежелательные реакции официально классифицируются как Редкие, например, Ангионевротический отек (отек лица, языка или горла) и серьезные нарушения со стороны крови, такие как Агранулоцитоз.


Ограничения и меры предосторожности, связанные с безопасностью

Регуляторный профиль препарата определяет конкретные ограничения его применения. Закардис 30 противопоказан лицам, у которых в анамнезе был Ангионевротический отек, связанный с предыдущим использованием ингибиторов АПФ. Его применение также ограничено в комбинации с некоторыми лекарственными средствами, например, с Сакубитрилом/Валсартаном, из-за повышенного риска для безопасности. Лекарство также противопоказано во втором и третьем триместрах беременности, поскольку может нанести вред плоду, и не рекомендовано к применению у детей и подростков. Особая осторожность требуется при лечении пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек или печени, где препарат может быть противопоказан или требовать корректировки дозы. Официально задокументировано, что низкое артериальное давление (гипотензия) наиболее вероятно возникает после первой дозы лечения.

Advertisements

Передозировка и экстренные меры

Проявления передозировки

Официальные регуляторные документы Закардиса 30 определяют передозировку на основе усиления фармакологических эффектов, прежде всего выраженной гемодинамической нестабильности. Это может проявляться как тяжелая гипотензия (чрезмерно низкое артериальное давление), тахикардия (учащенное сердцебиение) или брадикардия (замедленное сердцебиение). Острая почечная недостаточность также является потенциальным тяжелым исходом, задокументированным в официальной маркировке. Кроме того, критический риск включает жизнеугрожающий ангионевротический отек (отек лица, губ, языка или горла). Отмечается, что пациенты с дефицитом объема жидкости или электролитов подвержены более высокому риску развития тяжелой острой гипотензии после избыточного приема препарата.

Когда следует немедленно обратиться за медицинской помощью

При подозрении на передозировку необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью. Срочно свяжитесь с экстренными службами, если присутствуют симптомы циркуляторного шока, сильного головокружения, обморока или любые признаки ангионевротического отека. Госпитальный мониторинг и тщательное медицинское наблюдение в условиях стационара прямо требуются регулирующими органами для всех пациентов с симптомами, а также для тех, кто находится в группе высокого риска.

Лечение и наблюдение

Тактика лечения передозировки является строго симптоматической и поддерживающей. Регуляторные положения подтверждают, что специфический антидот для зофеноприла неизвестен. Официально описанные процедуры включают придание пациенту положения лежа на спине (горизонтальное положение) и введение внутривенных (ВВ) жидкостей для восполнения объема. Мониторинг должен продолжаться в течение длительного периода, часто от 6 до 24 часов, и обязательно должен включать контроль жизненно важных показателей и лабораторных данных.

Advertisements

Терапевтические показания к применению Zocardis 30

Краткие факты

  • Может способствовать контролю повышенного артериального давления (эссенциальная гипертензия).
  • Может быть использован для помощи в стабилизации пациентов в течение первых суток после острого сердечного события.
  • Предоставляет вариант лечения для поддержки здоровья сердечно-сосудистой системы.

Закардис 30 (содержащий зофеноприл) показан для применения при двух основных сердечно-сосудистых заболеваниях. Лекарственное средство может быть полезно для долгосрочного лечения эссенциальной гипертензии — состояния, определяемого как стойкое повышение артериального давления без установленной вторичной причины. Терапия этим препаратом способствует поддержанию адекватных уровней артериального давления.

Кроме того, Закардис 30 разрешен к применению для лечения пациентов, которым терапия была инициирована в течение первых 24 часов после острого инфаркта миокарда (сердечного приступа). В данном контексте медикамент призван обеспечить терапевтическую поддержку и может помочь стабилизировать состояние пациента в этот критический период.

Эти области применения согласуются с регуляторными обзорами для препаратов, содержащих зофеноприл, которые подтверждают их роль в управлении и лечении указанных специфических состояний. Лечение этим препаратом является частью комплексной стратегии, направленной на общую поддержку сердечно-сосудистого здоровья пациента.

Advertisements

Показания и ограничения к применению

Препарат Закардис 30 (зофеноприл кальция), являющийся ингибитором АПФ, подлежит определенным регуляторным правилам, которые определяют, кто может безопасно использовать это лекарство. Право на применение определяется главным образом историей болезни пациента, его физиологическим статусом и наличием определенных сопутствующих заболеваний.


Абсолютные противопоказания (Когда принимать нельзя)

Согласно официальной маркировке, использование Закардиса 30 абсолютно противопоказано для следующих групп пациентов:

  • Пациенты, у которых в анамнезе был ангионевротический отек (тяжелый отек), связанный с предыдущим использованием ингибиторов АПФ, а также лица с наследственным или идиопатическим ангионевротическим отеком.
  • Женщины во втором и третьем триместрах беременности.
  • Пациенты с тяжелой печеночной недостаточностью (тяжелые проблемы с печенью).
  • Пациенты с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной функционирующей почки.
  • Лица с гиперчувствительностью к зофеноприлу кальция или к любому другому ингибитору АПФ.

Применение не установлено или не рекомендовано

Группа населения/Состояние Регуляторный статус
Дети и подростки (lt 18 лет) Не рекомендовано, поскольку безопасность и эффективность не установлены.
Беременность (Первый триместр) Не рекомендовано. Следует избегать при планировании беременности.
Лактация (Грудное вскармливание) Не рекомендовано.
Нарушение функции почек (Умеренное и тяжелое) Особая осторожность/Ограниченное использование; требует корректировки дозы и тщательного наблюдения. Не рекомендовано пациентам с острым инфарктом миокарда и нарушением функции почек.
Пожилые люди (ge 75 лет) Применяется с особой осторожностью в контексте острого инфаркта миокарда.
Advertisements

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие Закардиса 30 с другими лекарственными средствами и продуктами

Данные о взаимодействии Закардиса 30 (Зофеноприла) классифицируются регуляторными органами в зависимости от механизма совместного действия и вытекающих из этого ограничений.

Противопоказанные и ограниченные комбинации

Совместное применение с сакубитрилом/валсартаном официально противопоказано в связи с повышенным риском развития ангионевротического отека. Терапию зофеноприлом нельзя начинать ранее, чем через 36 часов после приема последней дозы сакубитрила/валсартана. Комбинация с алискиреном также противопоказана для пациентов с сахарным диабетом или установленными нарушениями функции почек (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) менее 60 мл/мин/1,73 м^2). Двойная блокада Ренин-Ангиотензин-Альдостероновой Системы (РААС) с использованием Блокаторов рецепторов ангиотензина II (БРА) в целом не рекомендуется.

Клинически значимые фармакодинамические эффекты

Ряд взаимодействий связан с суммированием фармакодинамических эффектов:

  • Гиперкалиемия: Одновременное применение с калийсберегающими диуретиками или добавками калия может увеличить риск повышения уровня калия в сыворотке крови.
  • Ангионевротический отек: Совместное назначение с Рацекадотрилом, ингибиторами mTOR или Вилдаглиптином также повышает риск развития ангионевротического отека.
  • Функция почек: Комбинация с Нестероидными Противовоспалительными Средствами (НПВС) может снизить антигипертензивный эффект и увеличить риск ухудшения функции почек, особенно у пожилых людей.

Примечания по фармакокинетике

Отмечено, что совместное использование с Литием увеличивает сывороточные уровни лития из-за снижения его почечного клиренса. Зофеноприл может быть принят до, во время или после еды, так как специфическое взаимодействие с пищей в официальной регуляторной информации не задокументировано.

Advertisements

Механизм действия

Препарат Закардис 30, содержащий пролекарство зофеноприл, после приема быстро подвергается гидролизу (расщеплению) в печени, преобразуясь в свой активный метаболит — зофеноприлат.

Зофеноприлат функционирует как ингибитор (блокатор) Ангиотензин-Превращающего Фермента (АПФ), который является цинк-металлопротеазой. Основной биологической мишенью является АПФ, связанный с тканями и циркулирующий в крови, особенно в эндотелии и сосудистом русле, где зофеноприлат демонстрирует высокую липофильность и сродство к тканям.

На клеточном уровне это ингибирование блокирует ферментативное превращение неактивного декапептида Ангиотензина I в мощный октапептид Ангиотензин II в рамках Ренин-Ангиотензин-Альдостероновой Системы (РААС). Снижение концентрации Ангиотензина II инициирует нисходящий каскад, характеризующийся уменьшением стимуляции АТ1-рецепторов на гладкой мускулатуре сосудов. Кроме того, ингибирование АПФ предотвращает распад сильного сосудорасширяющего вещества — Брадикинина, что приводит к его накоплению.

Комбинированные молекулярные последствия — снижение вазоконстрикции, опосредованной Ангиотензином II, и усиление вазодилатации, опосредованной Брадикинином, — приводят к системной физиологической модуляции. Это проявляется в снижении Общего Периферического Сосудистого Сопротивления и, как следствие, в уменьшении системного сосудистого давления. Сульфгидрильная часть зофеноприлата также может обуславливать взаимодействие с активными формами кислорода, способствуя снижению окислительных процессов в сосудистых тканях.

Advertisements

Влияние на способность управлять и использовать машины

Препарат Закардис 30 принимается исключительно перорально (внутрь) в виде таблетки, покрытой пленочной оболочкой, содержащей зофеноприл кальция. Таблетку можно принимать вне зависимости от еды — до, во время или после приема пищи — и при необходимости ее можно разделить пополам для облегчения проглатывания.

Схема применения препарата определяется состоянием, которое подлежит лечению.

Применение при эссенциальной гипертензии (Длительное лечение)

Для длительного лечения эссенциальной гипертензии стандартная начальная доза обычно составляет 15 мг один раз в сутки. Обычная эффективная поддерживающая доза составляет 30 мг один раз в сутки, хотя доза может быть скорректирована в сторону увеличения, как правило, не превышая 60 мг в сутки. Корректировка дозы, если она необходима, обычно производится с интервалом в четыре недели.

Применение при остром инфаркте миокарда (Начало терапии)

Для лечения, которое начинается в течение 24 часов после острого инфаркта миокарда (ОИМ), применяется отличная, быстро увеличивающаяся схема дозирования, рассчитанная на шесть недель приема. Этот режим начинается с дозы 7,5 мг, принимаемой два раза в день, увеличивается до 15 мг дважды в день после двух дней, и выходит на поддерживающий уровень 30 мг дважды в день к пятому дню лечения.

Особые указания и пропуск дозы

Специальные изменения дозы необходимы для определенных групп пациентов. Пациентам с умеренным или тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина le 45 мл/мин) или легким и умеренным нарушением функции печени обычно предписывается половина стандартной терапевтической дозы. Для пожилых людей доза остается стандартной, если у них дополнительно не наблюдается снижения функции почек.

Если прием дозы был пропущен, ее следует пропустить и продолжить прием препарата в запланированное время, не предпринимая попыток принять двойную дозу.

Advertisements

Современные клинические данные

Клинические доказательства: Обзор исследований Закардиса 30

Этот обзор описывает типы клинических исследований, которые были проведены для препарата Закардис 30 (зофеноприл кальция), и выводы, которые предполагают результаты этих официальных исследований. Эта информация отражает известную доказательную базу данного лекарственного средства.


Доказательная база для раннего лечения после инфаркта миокарда

Основная доказательная база для Зофеноприла в этом контексте включает крупную программу Рандомизированных Контролируемых Испытаний (РКИ). Исследователи начинали лечение Зофеноприлом у стабилизированных взрослых пациентов, которые недавно перенесли острый инфаркт миокарда (сердечный приступ), обычно в течение первых 24 часов после появления симптомов.

В этих исследованиях пациенты находились под наблюдением с использованием заранее определенных показателей, обычно отслеживалась частота значимых событий, таких как смерть или госпитализация по причине сердечной недостаточности, в течение таких периодов, как 6 недель и 1 год. Исследование изучало эти события в подгруппах, включая тех, у кого уже были такие заболевания, как высокое артериальное давление или сахарный диабет. Данные о долгосрочных результатах за пределами первоначального годичного периода наблюдения не полностью установлены основными рандомизированными исследованиями.


Доказательная база для лечения эссенциальной гипертензии

Применение Зофеноприла для длительного лечения устойчивой эссенциальной гипертензии (высокого артериального давления) стало предметом множества Рандомизированных Контролируемых Испытаний и Мета-анализов. Эти исследования изучали Зофеноприл как в виде монотерапии, так и в комбинации с диуретиком, сравнивая его с плацебо или с другими антигипертензивными препаратами.

Исследования в первую очередь фокусировались на измерении уровней систолического и диастолического артериального давления за определенные временные интервалы. В исследованиях сообщались уровни АД, наблюдаемые в течение данных временных интервалов. Однако профильные испытания Зофеноприла при гипертензии часто предполагали среднесрочное наблюдение (до нескольких месяцев) для прямых измерений АД.


Области неопределенности и пробелы в исследованиях

Исследования Зофеноприла дают представление о том, что было обнаружено на данный момент. Одним из ключевых ограничений является то, что сравнительные доказательства остаются ограниченными в отношении прямых, долгосрочных исходов между Зофеноприлом и всеми другими доступными ингибиторами АПФ. Кроме того, данные для определенных групп остаются недостаточными, особенно для тех, кто находится за пределами основных критериев исследования, например, для педиатрических пациентов. Результаты исследований отражают специфические условия и когорты, в которых они были проведены, и исследование не определяет, будет ли реакция отдельного человека аналогичной.

Advertisements

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о Закардисе 30 (FAQ)


В: Закардис 30 лечит причину заболевания или только симптомы?

Согласно официальной информации о продукте, Закардис 30 воздействует на определенный базовый физиологический процесс: систему организма, регулирующую артериальное давление (АД). Его активное вещество, ингибитор АПФ, блокирует фермент, который вызывает сужение кровеносных сосудов. Это действие модулирует саму систему, а не просто обеспечивает временное облегчение симптомов.

В: Что произойдет, если я прекращу принимать Закардис 30?

При хронических заболеваниях, таких как высокое артериальное давление, прекращение приема лекарства этого класса может привести к постепенному возвращению АД к уровням, существовавшим до лечения. В регуляторных документах не описан специфический синдром отмены. Любые изменения в графике приема лекарства обычно должны контролироваться лечащим врачом.

В: Нормально ли испытывать легкое головокружение в начале приема Закардиса 30?

Головокружение перечислено в официальных источниках как часто сообщаемый побочный эффект. Низкое артериальное давление (гипотензия), которое может быть связано с ощущением головокружения, специально задокументировано как более вероятное явление после приема первой дозы препарата.

В: Безопасен ли Закардис 30 для людей с проблемами почек?

Официальная информация указывает, что Закардис 30 требует особой осторожности и тщательного мониторинга для людей с уже существующим нарушением функции почек. Пациентам с умеренными или тяжелыми проблемами функции почек, как правило, требуется корректировка дозы. Использование этого лекарства ограничено или противопоказано при определенных тяжелых заболеваниях почек.

В: Как скоро следует ожидать начала действия Закардиса 30?

Активное вещество в Закардисе 30 быстро преобразуется в активную форму в организме. Хотя начальный физиологический эффект может наступить относительно быстро, полное снижение артериального давления, наблюдаемое в клинической практике, может развиться только через несколько недель последовательного использования.

В: Проходят ли побочные эффекты Закардиса 30 со временем?

Постоянный сухой кашель, который является известным побочным эффектом этого класса лекарств, обычно проходит после прекращения лечения. Продолжительность других сообщаемых побочных эффектов, которые различаются по частоте и тяжести, не стандартизирована в официальных регуляторных документах.

В: Где я могу найти официальную информацию о назначении Закардиса 30?

Официальные регуляторные документы, содержащие исчерпывающую информацию о назначении Закардиса 30 (зофеноприл кальция), публикуются государственными и межправительственными органами здравоохранения.

В: Каковы долгосрочные эффекты приема Закардиса 30?

Закардис 30 используется для длительного лечения эссенциальной гипертензии. Клинические испытания его применения после сердечного приступа проводились с мониторингом сердечно-сосудистых исходов в течение периода до одного года. Официальные документы перечисляют потенциальные побочные эффекты на основе частоты, с которой они сообщались в исследованиях.

В: Является ли Закардис 30 контролируемым веществом?

Нет. Официальные регуляторные документы, в том числе от крупных регулирующих органов, не классифицируют Закардис 30 (зофеноприл кальция) как контролируемое вещество.

В: Как долго Закардис 30 остается в организме?

Активный метаболит Закардиса 30, зофеноприлат, выводится из организма через выделительные пути с участием как печени, так и почек. Скорость выведения активного метаболита учитывается при установлении режима дозирования.

В: Существует ли дженерик Закардиса 30?

Активным ингредиентом в Закардисе 30 является зофеноприл кальция. Доступность дженерика, содержащего зофеноприл кальция, может значительно варьироваться в зависимости от региона и действующих правил конкретного фармацевтического рынка.

В: Какого цвета и формы таблетка Закардис 30?

Закардис 30 производится и поставляется в виде таблетки, покрытой пленочной оболочкой. Конкретные регуляторные документы подробно описывают окончательную фармацевтическую форму продукта, который предназначен для приема внутрь.

В: Влияет ли Закардис 30 на уровень сахара в крови?

Закардис 30 не является лекарством для лечения диабета. Однако официальные регуляторные предупреждения отмечают, что сочетание Закардиса 30 с некоторыми лекарствами, используемыми для лечения диабета, может увеличить задокументированный риск ангионевротического отека (тяжелого отека).

В: Существует ли у Закардиса 30 риск зависимости или отмены?

Закардис 30 относится к классу лекарств, который обычно не связан с зависимостью или физическим синдромом отмены. Однако прекращение лечения хронического заболевания может привести к возвращению артериального давления к исходным уровням.

В: Какие распространенные безрецептурные средства от простуды ограничены при приеме Закардиса 30?

Официальная информация конкретно называет Нестероидные Противовоспалительные Средства (НПВС), которые включают определенные распространенные обезболивающие и средства от простуды, как известное взаимодействие. Эта комбинация может снизить эффект понижения АД и увеличить потенциальный риск проблем с функцией почек.

В: Как часто обычно требуется проходить осмотр при приеме Закардиса 30?

Мониторинг артериального давления проводится в рамках общего плана лечения. Для пациентов с уже существующим нарушением функции почек или печени специально требуется тщательный мониторинг функции почек и уровня электролитов.

В: Может ли Закардис 30 повлиять на мою способность управлять автомобилем или механизмами?

Официальная информация о продукте утверждает, что из-за возможности возникновения определенных побочных эффектов, таких как головокружение, особенно в начале лечения, способность управлять автомобилем или механизмами может быть нарушена.

В: Существуют ли конкретные признаки аллергической реакции на Закардис 30, о которых мне следует знать?

Одна из тяжелых побочных реакций, задокументированных в официальных источниках, — это Ангионевротический отек, который включает отек лица, языка или горла. Гиперчувствительность (аллергическая реакция) к зофеноприлу кальция или любому другому ингибитору АПФ указана как противопоказание к применению.

В: Как долго после прекращения приема Закардиса 30 я могу безопасно принимать взаимодействующие лекарства?

Регуляторные инструкции указывают, что начинать прием Зофеноприла нельзя ранее, чем через 36 часов после последней дозы сакубитрила/валсартана из-за риска тяжелого отека. Конкретные периоды времени, необходимые для перехода между Закардисом 30 и другими взаимодействующими лекарствами, подробно описаны в регуляторных руководствах.

В: Требует ли Закардис 30 какого-либо специального мониторинга, например, анализов крови?

Мониторинг требуется, поскольку комбинация Закардиса 30 с некоторыми лекарствами, такими как калийсберегающие диуретики, может увеличить риск повышения уровня калия в сыворотке крови. Кроме того, использование Закардиса 30 вместе с Литием может увеличить сывороточные уровни лития, что требует регулярных проверок.

В: Можно ли Закардис 30 разрезать пополам или измельчать?

Официальные инструкции гласят, что таблетку, покрытую пленочной оболочкой, можно разломить пополам для облегчения глотания, если это необходимо. Регуляторная информация не содержит явных указаний относительно измельчения таблетки.

В: Является ли Закардис 30 лекарством, которое мне нужно будет принимать длительное время?

Требуемая продолжительность использования зависит от заболевания. Закардис 30 показан для длительного лечения эссенциальной гипертензии. При его применении после острого сердечного приступа лечение показано курсом шесть недель.

Advertisements

Как следует хранить и утилизировать Zocardis 30?

Как хранить и утилизировать Закардис 30?

Официальные требования к хранению и утилизации препарата Закардис 30 (зофеноприл кальция) определены государственными регулирующими документами, которые подчеркивают необходимость обеспечения стабильности и безопасного обращения с лекарством, а также защиты окружающей среды.


Требования к хранению

Условие хранения Официальное требование
Температура и внешняя среда Не требуется специальных мер предосторожности для хранения продукта в оригинальной упаковке.
Срок годности Официальный срок годности обычно составляет 3 года.
Безопасность для детей Лекарственное средство должно храниться в месте, недоступном для детей.

Инструкции по утилизации

Неиспользованный или просроченный Закардис 30, а также любые связанные с ним отходы должны быть утилизированы в соответствии с местными требованиями для фармацевтических отходов. Лекарства нельзя выбрасывать вместе с бытовым мусором или сливать в канализацию, чтобы защитить окружающую среду. Продукт не классифицируется как опасный медицинский препарат, требующий специального обращения.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Zocardis 30 найден в:

A-Z Индекс: