Topra (Cefepime)

Быстрые ссылки

Выберите раздел

Быстрые ссылки на важные разделы

Advertisements

Topra (Cefepime)

Advertisements
Advertisements

Общая информация о Topra (Cefepime)

Что такое Топра (Цефепим)?

Классификация и действующее вещество

Действующим веществом препарата Топра является цефепим (в форме цефепима гидрохлорида). Он относится к классу полусинтетических beta-лактамных антибиотиков и классифицируется как цефалоспорин четвертого поколения.

Цефепим представляет собой монопрепарат (содержит только одно активное вещество), выпускаемый в виде стерильного порошка для приготовления раствора. После разведения раствор вводится исключительно парентерально, как правило, путем внутривенной инъекции или инфузии. Такой способ введения необходим для быстрого достижения в организме концентрации, достаточной для борьбы с серьезной инфекцией.

Принадлежность Цефепима к цефалоспоринам четвертого поколения клинически признана благодаря его расширенному терапевтическому охвату по сравнению с антибиотиками более ранних версий. Цефепим также известен во всем мире под другими торговыми названиями, например МАКСИПИМ (MAXIPIME), что подчеркивает его статус сильного средства, часто применяемого против сложных бактериальных возбудителей.


Основной механизм действия и общее назначение

Основная цель применения Цефепима — это проведение мощной и надежной терапии для лечения серьезных, установленных бактериальных инфекций в различных системах организма. В клинической практике он используется в тех случаях, когда требуется сильный и универсальный антибактериальный препарат.

Цефепим является мощным бактерицидным средством: он активно убивает чувствительные бактерии, разрушая их клеточные стенки.

Благодаря своему широкому спектру действия, Цефепим активен против большого количества бактерий, включая трудно поддающиеся лечению грамотрицательные патогены. Важным преимуществом является документированная повышенная стабильность Цефепима против определенных защитных механизмов бактерий — а именно против ферментов beta-лактамаз. Это делает его высокоэффективным средством против многих штаммов, которые могли приобрести устойчивость к более старым антибиотикам.

Advertisements

Какие побочные эффекты возможны при применении Topra (Cefepime)?

Возможные побочные эффекты и информация о безопасности

Профиль безопасности Цефепима, активного вещества препарата Топра, основан на официально документированных нежелательных реакциях, зафиксированных в регуляторных источниках. Эти эффекты классифицируются по частоте их возникновения и затронутой системе организма.


Нежелательные реакции по частоте встречаемости

Нежелательные реакции формально классифицируются в соответствии с частотой, наблюдаемой в клинических данных:

  • Часто (от ge 1/100 до <1/10): Включают диарею, сыпь, зуд (прурит), эозинофилию, а также местные реакции, такие как воспаление или флебит в месте введения.
  • Нечасто (от ge 1/1000 до <1/100): Включают тошноту, рвоту, головную боль, лихорадку, кандидоз и изменения в анализе крови, такие как нейтропения и лейкопения.
  • Редко (от ge 1/10000 до <1/1000): Включают судороги (конвульсии), анафилаксию и диарею, связанную с Clostridioides difficile ( CDAD).

Серьезные побочные реакции и важные аспекты безопасности

В регуляторной документации особо отмечены несколько серьезных побочных реакций и риски, специфичные для определенных групп пациентов:

  • Нейротоксичность: Отдельно задокументированы серьезные неврологические нежелательные явления, включая энцефалопатию, бессудорожный эпилептический статус и судороги. Эти эффекты часто связаны с достижением высоких концентраций препарата в сыворотке крови вследствие некорректной корректировки дозы у пациентов с нарушением функции почек (почечной недостаточностью).
  • Гиперчувствительность (Противопоказание): Цефепим противопоказан пациентам с известной историей немедленной и тяжелой аллергической реакции (гиперчувствительности) на сам Цефепим, любой другой цефалоспорин или любой beta-лактамный антибиотик.
  • Безопасность популяций: Из-за риска накопления препарата и последующей нейротоксичности в инструкциях указано, что доза должна быть специально скорректирована для пациентов с нарушенной функцией почек. Пожилые люди также могут потребовать более тщательный контроль функции почек по той же причине.
Advertisements

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда обращаться за помощью

Официально задокументированный риск передозировки Цефепимом связан в первую очередь с накоплением препарата в организме, особенно у пациентов с нарушением функции почек или почечной недостаточностью (клиренс креатинина le 60 мл/мин). Такое накопление может привести к серьезным неврологическим нежелательным реакциям, которые определяются как нейротоксичность.


Документально подтвержденные проявления передозировки

Проявления нейротоксичности Цефепима, описанные в официальной инструкции, включают энцефалопатию, которая может сопровождаться спутанностью сознания, галлюцинациями, ступором и потенциально комой. Другими ключевыми клиническими признаками являются миоклонус (непроизвольные подергивания мышц) и судороги, включая такое опасное для жизни состояние, как бессудорожный эпилептический статус ( NCSE). Пациенты пожилого возраста определены как группа с повышенным риском возникновения этих эффектов, связанных с накоплением препарата.


Неотложные действия в экстренных случаях

Необходимо немедленно обратиться за неотложной медицинской помощью при подозрении на возникновение любых неврологических симптомов, таких как измененное психическое состояние, спутанность сознания или признаки судорожной активности. В случае выявления нейротоксичности регуляторные руководства предписывают немедленную отмену препарата. Лечение официально определяется как симптоматическое и поддерживающее. При тяжелых случаях накопления препарата может быть использована процедура гемодиализа, которая документально подтверждена как способ усиленного выведения Цефепима из организма.

Advertisements

Терапевтические показания к применению Topra (Cefepime)

Что лечит Топра (Цефепим): основные области применения и преимущества

Использование Цефепима (Топра) актуально в тех случаях, когда требуется дополнительная поддержка при серьезных бактериальных инфекциях, особенно в условиях системного дисбаланса и повышенной физиологической активности. Его применяют в клинических ситуациях, связанных с острыми или нестабильными проявлениями симптомов, где уместно поддерживающее управление симптомами.


Лечение тяжелых инфекций органов и систем

Цефепим широко используется при острых эпизодах в ключевых системах организма. К ним относятся: пневмония (от умеренной до тяжелой), осложненные инфекции мочевыводящих путей (такие как пиелонефрит), а также серьезные интраабдоминальные инфекции. Антибиотик помогает справиться с совокупностью интенсивных проявлений, таких как высокая лихорадка и озноб, сопровождающие распространенный инфекционный процесс. Применение этой терапии может способствовать сохранению функциональной стабильности организма и уменьшению общего бремени симптомов, вызванных острыми состояниями.


Применение при устойчивых патогенах и высоком риске

Данный препарат также играет важную роль в условиях повышенной системной нагрузки, в частности, для эмпирического лечения фебрильной нейтропении (лихорадка, возникающая у пациентов с ослабленным иммунитетом). Он эффективен, когда инфекции вызваны резистентными бактериями, например Pseudomonas aeruginosa (синегнойная палочка). Терапия может помочь в облегчении симптомов и поддержании пациентов во время эпизодов выраженного дискомфорта.

Короткий Факт: Облегчение Лихорадки Цефепим может быть частью поддерживающего лечения при системных заболеваниях для помощи с высокой лихорадкой и ознобом, которые являются внешними проявлениями лежащей в основе серьезной бактериальной инфекции.

Advertisements

Показания и ограничения к применению

Официальные правила применения Цефепима

Пригодность пациента для использования Цефепима строго регулируется в соответствии с его историей болезни, возрастом и состоянием функции органов, как это предписано в официальной регуляторной документации.

Статус Применения Ограничение для Группы Пациентов
КАТЕГОРИЧЕСКИ ПРОТИВОПОКАЗАНО Пациенты с установленной историей гиперчувствительности или аллергии на Цефепим, антибиотики класса цефалоспоринов или любое beta-лактамное антибактериальное средство (например, пенициллины).
БЕЗОПАСНОСТЬ НЕ УСТАНОВЛЕНА Младенцы младше 2 месяцев. Безопасность и эффективность применения в этой возрастной группе официально не установлены.
УСЛОВНОЕ/ОГРАНИЧЕННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ Пациенты с нарушенной функцией почек (клиренс креатинина le 60 мл/мин). Использование разрешено, но требует обязательной корректировки дозировки.
УСЛОВНОЕ/ОГРАНИЧЕННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ Пожилые пациенты могут потребовать более тщательного контроля почечной функции и потенциальной корректировки дозы из-за возрастных изменений, влияющих на выведение препарата.
УСЛОВНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ Беременность и кормление грудью (лактация). Применение возможно только в том случае, если потенциальная польза явно оправдывает потенциальный риск. Известно, что Цефепим проникает в грудное молоко.

Все остальные взрослые и педиатрические пациенты (в возрасте 2 месяцев и старше) в целом могут применять препарат, при условии отсутствия перечисленных выше противопоказаний и при надлежащем управлении любым существующим нарушением функции почек.

Advertisements

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и продуктами

Официальная регуляторная документация по Цефепиму определяет конкретные схемы взаимодействия, связанные с фармакодинамическими эффектами и влиянием на диагностические тесты. В профиле препарата отсутствуют предупреждения об известных фармакокинетических взаимодействиях, опосредованных ферментами CYP или специфическими транспортерами.

Документально подтвержденные фармакодинамические взаимодействия

Одновременное применение с некоторыми классами лекарств может усиливать риск развития органной токсичности:

  • Аминогликозиды (например, Гентамицин): Документально подтверждено, что совместное использование увеличивает потенциальный риск как нефротоксичности (повреждение почек), так и ототоксичности (повреждение внутреннего уха).
  • Сильнодействующие диуретики (например, Фуросемид): Нефротоксичность была зарегистрирована при одновременном приеме других цефалоспоринов с сильнодействующими диуретиками. Это упоминается как соответствующее классовому эффекту предостережение, актуальное и для Цефепима.

Примечания о взаимодействии для особых групп пациентов

Пациенты с нарушенной функцией почек сталкиваются с официально задокументированным повышенным риском нейротоксичности (включая судороги или энцефалопатию). Это происходит потому, что снижение клиренса почками приводит к системному накоплению Цефепима.

Взаимодействие с диагностическими тестами

Цефепим взаимодействует с некоторыми лабораторными процедурами, что потенциально может привести к ложным результатам:

  • Тесты на глюкозу в моче: Цефепим может вызвать ложноположительную реакцию при использовании неферментативных методов анализа глюкозы в моче.
  • Прямая проба Кумбса: Во время лечения сообщалось о получении положительного результата прямой пробы Кумбса.
Advertisements

Механизм действия

Как действует Топра (Цефепим)

Цефепим представляет собой beta-лактамную молекулу, которая воздействует на ключевой молекулярный аппарат, необходимый для поддержания структуры и жизнеспособности бактерий. Его основной механизм заключается в подавлении ферментов, критически важных для биосинтеза клеточной стенки.

Нарушение синтеза клеточной стенки бактерий

Цефепим действует путем ковалентного связывания и инактивации бактериальных ферментов, известных как Пенициллин-Связывающие Белки (PBPs). Эти PBPs, в частности транспептидазы, играют решающую роль в завершающем этапе синтеза пептидогликана — основного компонента клеточной стенки. Такое воздействие на ранние молекулярные процессы в микроорганизме приводит к нарушению целостности и прочности его клеточной стенки.

Устойчивость к инактивирующим ферментам

Ключевая особенность механизма действия Цефепима обусловлена его химической структурой, которая обеспечивает устойчивость к гидролизу (расщеплению) со стороны ферментов beta-лактамаз, включая те, которые кодируются плазмидами и хромосомами. Эта стабильность позволяет молекуле сохранять свою ингибирующую способность и эффективно связываться с Пенициллин-Связывающими Белками даже в присутствии этих защитных ферментов бактерий.

Эффективное проникновение через внешнюю мембрану

Уникальная цвиттер-ионная структура Цефепима способствует эффективному прохождению через пориновые каналы, расположенные во внешней мембране грамотрицательных бактерий. Эта особенность гарантирует, что молекула может достигать целевого места действия в достаточной концентрации для взаимодействия с Пенициллин-Связывающими Белками.

Advertisements

Влияние на способность управлять и использовать машины

Как применяется Топра (Цефепим)

Цефепим вводится в организм исключительно парентеральным путем из-за его лекарственной формы (стерильный порошок, требующий разведения). Двумя официально разрешенными способами являются внутривенная (ВВ) инфузия и внутримышечная (ВМ) инъекция, при этом ВВ путь является стандартным для большинства серьезных инфекций. Стерильный порошок перед использованием должен быть сначала восстановлен соответствующим растворителем. Внутривенные дозы обычно вводятся в виде контролируемой инфузии в течение приблизительно 30 минут.


Дозирование и режим введения

Стандартная доза для взрослых пациентов с нормальной функцией почек (клиренс креатинина, CrCL > 60 мл/мин) варьируется от 0.5 г до 2 г за одно введение. Максимально допустимая суточная доза, установленная в нормативных документах, составляет, как правило, 6 г.

Частота введения обычно устанавливается:

  • Каждые 8 часов ( q8 h): Для лечения тяжелых, угрожающих жизни инфекций, таких как фебрильная нейтропения.
  • Каждые 12 часов ( q12 h): Для лечения осложненных, но менее критических состояний.

Типичная общая продолжительность курса лечения составляет от 7 до 10 дней, хотя курс при фебрильной нейтропении может длиться 7 дней или до момента исчезновения лихорадки и нормализации числа нейтрофилов.


Корректировка дозы для особых групп пациентов

Для пациентов с нарушенной функцией почек ( CrCL le 60 мл/мин) требуется обязательное уменьшение поддерживающей дозы. Доза должна быть точно скорректирована в соответствии со степенью почечной недостаточности, чтобы предотвратить избыточное накопление препарата в организме. Пациентам, проходящим гемодиализ, поддерживающая доза должна быть введена после завершения процедуры диализа в дни ее проведения. Для педиатрических пациентов (в возрасте от 2 месяцев до 16 лет) стандартная доза составляет 50 мг/кг за одно введение, с корректировкой частоты в зависимости от типа инфекции.

Advertisements

Современные клинические данные

Свежие клинические данные

Данные клинических испытаний

В ходе исследований оценивалось применение Цефепима для лечения различных тяжелых бактериальных инфекций. Было проведено несколько крупномасштабных исследований. В этих испытаниях изучалось, было ли связано применение препарата с изменением первичной конечной точки, которой обычно являлся показатель клинического излечения или микробиологической эрадикации, измеренный в соответствии со стандартизированными критериями.

  • Основные исследования (внутривенное введение): Первоначальные рандомизированные контролируемые испытания (РКИ) с участием тысяч пациентов оценивали режим внутривенного дозирования, использовавшийся в исследовательских испытаниях. Участники в группе Цефепима продемонстрировали статистически значимое различие в показателях клинического излечения по сравнению с антибиотиками-компараторами при лечении неосложненных и осложненных инфекций мочевыводящих путей, инфекций кожи и структур кожи, а также осложненных интраабдоминальных инфекций.

  • Комбинированная терапия: Были проведены исследования по изучению комбинированного применения Цефепима с другими противомикробными средствами, особенно при инфекциях, вызванных бактериями с высокой резистентностью. Полученные данные показали, что в определенных популяциях пациентов комбинированный подход приводил к статистически значимому различию в клинических результатах по сравнению с монотерапией Цефепимом.

Сравнительные исследования и исследования безопасности

Сравнительные исследования были проведены для оценки активности Цефепима в отношении широкого спектра грамотрицательных и грамположительных бактерий, включая те, которые устойчивы к некоторым цефалоспоринам третьего поколения.

  • Профиль побочных эффектов: Недавние метаанализы сравнивали частоту зарегистрированных побочных эффектов Цефепима с другими препаратами широкого спектра действия. Анализы в первую очередь были сосредоточены на зарегистрированных показателях реакций гиперчувствительности, желудочно-кишечных расстройств и неврологических явлений, таких как судороги, особенно у пациентов с предшествующим нарушением функции почек.

  • Особые группы пациентов: Исследования по применению Цефепима у пациентов детского и пожилого возраста были ограниченными, но предполагают, что у лиц с нарушенной функцией почек часто может требоваться коррекция дозы. Применение препарата в популяциях беременных женщин полностью не изучалось.

Advertisements

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Общие вопросы о препарате Топра (Цефепим) (FAQ)


В: Против каких инфекций в первую очередь направлен препарат Топра (Цефепим)?

О: Согласно официальным нормативным документам, Топра (Цефепим) является внутривенным антибактериальным средством, одобренным для лечения ряда серьезных инфекций. К ним относятся осложненные инфекции мочевыводящих путей, инфекции структур кожи и мягких тканей, осложненные интраабдоминальные инфекции и фебрильная нейтропения — лихорадка у пациентов с низким числом лейкоцитов.


В: Может ли Топра (Цефепим) влиять на функцию почек?

О: Цефепим выводится из организма в основном почками. Официальные предупреждения указывают, что если у пациента уже нарушена функция почек, несоблюдение корректировки дозы может привести к накоплению препарата, что увеличивает риск серьезных неврологических побочных эффектов. Кроме того, требуется осторожность при одновременном применении с другими лекарственными средствами, известными своим вредным воздействием на почки, такими как некоторые аминогликозиды (класс антибиотиков) или сильные диуретики.


В: Часто ли возникает головная боль при приеме препарата Топра (Цефепим)?

О: Головная боль возможна, но она не считается частой. В официальной информации о продукте головная боль указана как нечастый побочный эффект. Это означает, что о ней сообщалось менее чем у 1% пациентов в клинических испытаниях.


В: Можно ли использовать Топра (Цефепим) вместе с препаратами для разжижения крови?

О: Официальная нормативная информация рекомендует профессиональный мониторинг параметров свертывания крови при одновременном применении препарата Топра (Цефепим) и определенных препаратов для разжижения крови, таких как варфарин. Это связано с потенциальным повышенным риском кровотечения, поскольку антибиотики-цефалоспорины могут потенцировать эффекты этих антикоагулянтов.


В: Какие научные исследования подтверждают применение препарата Топра (Цефепим) при серьезных инфекциях?

О: Эффективность и безопасность Цефепима подтверждены многочисленными исходными рандомизированными контролируемыми исследованиями (РКИ). Эти исследования, в которых участвовали тысячи пациентов, сравнивали Цефепим с другими антибиотиками, подтверждая его эффективность в достижении клинического излечения по одобренным показаниям, таким как осложненные инфекции мочевыводящих путей и интраабдоминальные инфекции.


В: Можно ли применять Топра (Цефепим) во время беременности?

О: Применение во время беременности является условным и требует медицинского заключения. Официальная информация указывает, что применение во время беременности следует рассматривать только тогда, когда потенциальная польза оправдывает потенциальный риск для плода, поскольку адекватные, хорошо контролируемые исследования у беременных женщин не проводились. Также известно, что препарат выделяется с грудным молоком.


В: Нормально ли чувствовать усталость или головокружение после введения препарата Топра (Цефепим)?

О: Головокружение является возможной нежелательной реакцией, указанной в категориях нечастой или редкой частоты в нормативных документах. Хотя это не один из самых распространенных побочных эффектов, также сообщалось о чувстве слабости или сильной сонливости, и они отслеживаются в профиле нежелательных реакций.


В: В чем основное различие между препаратами Топра (Цефепим) и цефтриаксон?

О: Эти два антибиотика относятся к разным поколениям класса цефалоспоринов. Цефепим является цефалоспорином четвертого поколения, тогда как цефтриаксон — цефалоспорин третьего поколения. Это различие в классификации указывает на то, что Цефепим обладает повышенной активностью и стабильностью против более широкого спектра бактерий, особенно тех, которые вырабатывают определенные ферменты бета-лактамазы.


В: Что делать, если я пропустил плановую дозу препарата Топра (Цефепим)?

О: Рекомендуемая тактика при пропуске дозы — ввести ее как можно скорее или пропустить и вернуться к регулярному графику, если приближается время следующей дозы. Пациентам следует уточнить конкретные инструкции по пропущенным дозам у лечащего врача или фармацевта, чтобы обеспечить надлежащее продолжение терапии.


В: Существует ли дженериковая версия препарата Топра (Цефепим)?

О: Да, Топра — это одно из торговых названий активного ингредиента, цефепима гидрохлорида. Препарат доступен в виде дженерика для инъекций/инфузий, который производится множеством компаний по всему миру.


В: Может ли Топра (Цефепим) влиять на действие противозачаточных таблеток?

О: Нормативные документы предполагают, что пациентам, использующим пероральные контрацептивы, следует ознакомиться с официальными рекомендациями, поскольку некоторые антибиотики широкого спектра действия (класс, к которому относится Цефепим) теоретически могут снижать эффективность противозачаточных средств, содержащих эстроген, путем нарушения работы бактерий кишечника, что требует рассмотрения использования резервного метода контрацепции.


В: Используется ли Топра (Цефепим) когда-либо для лечения ушных инфекций?

О: В официальных нормативных документах одобренные показания к применению Цефепима указаны как, как правило, осложненные и тяжелые бактериальные инфекции, такие как пневмония, инфекции мочевыводящих путей и септицемия (заражение крови). Инфекции среднего уха (средний отит) не включены в список основных одобренных применений.


В: Как долго Топра (Цефепим) остается в организме после последней дозы?

О: У здоровых взрослых с нормальной функцией почек средний период полувыведения Цефепима составляет около 2,0 часов. Это означает, что концентрация препарата уменьшается вдвое каждые два часа. Требуется несколько периодов полувыведения, чтобы препарат был почти полностью выведен из организма, что происходит в основном через почки.


В: Известны ли какие-либо психиатрические побочные эффекты препарата Топра (Цефепим)?

О: Нормативные документы описывают риск серьезных неврологических побочных эффектов, включая энцефалопатию (нарушение функции головного мозга, которое может проявляться спутанностью сознания или галлюцинациями) и возбуждение. Эти эффекты часто связаны с высокими концентрациями препарата в крови, особенно у пациентов со сниженной функцией почек.


В: Может ли быть аллергия на Топра (Цефепим) при отсутствии аллергии на пенициллин?

О: Да, это возможно. Цефепим строго противопоказан всем, у кого в анамнезе известна аллергия на сам Цефепим или любой другой препарат класса цефалоспоринов. Хотя существует известный риск перекрестной гиперчувствительности с пенициллинами (оба являются бета-лактамными антибиотиками), аллергия на один из них не гарантирует аллергию на другой.


В: В чем разница между препаратами Топра (Цефепим) и пиперациллин/тазобактам?

О: Цефепим — это однокомпонентный цефалоспориновый антибиотик четвертого поколения. Пиперациллин/тазобактам, с другой стороны, представляет собой комбинированный препарат, который сочетает антибиотик класса пенициллинов (пиперациллин) с ингибитором бета-лактамаз (тазобактам). Они принадлежат к разным химическим семействам и структурно различаются.


В: Требуется ли контроль уровня препарата Топра (Цефепим) в крови?

О: Стандартные нормативные рекомендации не предписывают рутинный терапевтический лекарственный мониторинг (ТЛМ) для всех пациентов. Однако официальная информация подчеркивает необходимость тщательного мониторинга функции почек и возможной корректировки дозировки, особенно у пациентов с нарушенной функцией почек, из-за высокого риска серьезных неврологических побочных эффектов, связанных с высокими концентрациями препарата.


В: Может ли Топра (Цефепим) влиять на уровень сахара в крови?

О: Не задокументировано, что Топра (Цефепим) напрямую влияет на уровень глюкозы (сахара) в крови. Тем не менее, официальные предупреждения указывают, что Цефепим может вызывать ложноположительную реакцию при использовании определенных неферментативных методов для тестирования глюкозы в моче.


В: Часто ли возникает тошнота во время лечения препаратом Топра (Цефепим)?

О: Тошнота и рвота возможны, но в целом они не считаются частыми. Официальная информация о продукте относит как тошноту, так и рвоту к нечастым побочным эффектам, что означает, что они встречались менее чем у 1% пациентов в ходе клинических испытаний.


В: Существуют ли исследования применения препарата Топра (Цефепим) для лечения кожных инфекций?

О: Да, клиническая разработка Цефепима включала рандомизированные контролируемые исследования, которые оценивали его применение при лечении как осложненных, так и неосложненных инфекций кожи и структур кожи. Успешные результаты этих исследований подтверждают его одобрение для использования при этих типах инфекций.

Advertisements

Как следует хранить и утилизировать Topra (Cefepime)?

Хранение и утилизация препарата Топра (Цефепим)

Условия хранения Цефепима варьируются в зависимости от его лекарственной формы (сухой порошок или раствор) и строго регламентируются официальной инструкцией.

Требования к хранению

Форма препарата Температура хранения Пределы стабильности (После восстановления/Размораживания)
Невосстановленный порошок Контролируемая комнатная температура ( 20 °C до 25 °C) Не применимо (хранить в оригинальной упаковке)
Восстановленный раствор В холодильнике ( 2 °C до 8 °C) или при комнатной температуре 7 дней (в холодильнике) или 24 часа (при комнатной температуре)
Замороженный раствор При температуре -20 °C или ниже Не замораживать повторно после размораживания

Сухой порошок необходимо хранить защищенным от света и всегда в месте, недоступном для детей. Растворы перед использованием должны быть визуально осмотрены на предмет наличия твердых частиц.

Утилизация

Неиспользованный или просроченный Цефепим и связанные с ним отходы должны быть утилизированы в соответствии с местными требованиями. Продукт не должен выбрасываться через сточные воды или с бытовым мусором.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Topra (Cefepime) найден в:

A-Z Индекс: