Состав:
Страница осмотрена фармацевтом Олейник Елизаветой Ивановной Последнее обновление 27.05.2022
Внимание! Информация на странице предназначена только для медицинских работников! Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки! Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Используйте полу-комплект Retavase в соответствии с указаниями врача. Проверьте этикетку на лекарстве для точных инструкций дозирования.
- Полу-комплект Retavase обычно вводится в виде инъекции в кабинет, больницу или клинику вашего врача.
- Если вы пропустите прием полу-комплекта Retavase, немедленно обратитесь к врачу.
Задайте своему врачу любые ваши вопросы о том, как использовать полукет Retavase Half-Kit.
Существуют как конкретные, так и общие применения препарата или лекарства. Лекарство может быть использовано для предотвращения заболевания, лечения заболевания в течение определенного периода или лечения заболевания. Он также может быть использован для лечения конкретного симптома заболевания. Использование препарата зависит от формы, которую принимает пациент. Это может быть более полезным в форме инъекции или иногда в форме таблетки. Препарат может быть использован для одного тревожного симптома или опасного для жизни состояния. Хотя некоторые лекарства можно прекратить через несколько дней, некоторые лекарства необходимо продолжать в течение длительного периода времени, чтобы получить от них пользу.Retavase Half-Kit используется для улучшения функции сердца и предотвращения застойной сердечной недостаточности или смерти у людей, перенесших сердечный приступ.
Смотрите также:
Какие другие лекарства повлияют на Retavase Half-Kit?
Взаимодействие Retavase Half-Kit® с другими кардиоактивными препаратами не изучалось. В дополнение к кровотечению, связанному с антагонистами гепарина и витамина К, препараты, которые изменяют функцию тромбоцитов (такие как аспирин, дипиридамол и абиксимаб), могут увеличивать риск кровотечения при введении до или после терапии Retavase Half-Kit®.
Наркотиков / Лабораторных Тестовых Взаимодействий
Введение ретавазы Half-Kit® может вызвать снижение плазминогена и фибриногена. Во время терапии Retavase Half-Kit®, если проводятся коагуляционные тесты и / или измерения фибринолитической активности, результаты могут быть ненадежными, если не будут приняты конкретные меры предосторожности для предотвращения in vitro артефакты. Ретаваза Half-Kit® - это фермент, который при наличии в крови в фармакологических концентрациях остается активным in vitro условия. Это может привести к деградации фибриногена в образцах крови, удаленных для анализа. Сбор образцов крови в присутствии PPACK (хлорметилкетона) в концентрациях 2 мкМ использовался в клинических испытаниях для предотвращения in vitro фибринолитические артефакты.
Использование антитромботиков
Гепарин и аспирин вводились одновременно с введением Ретавазы Half-Kit® и после него при лечении острого инфаркта миокарда. Поскольку гепарин, аспирин или ретаваза Half-Kit® могут вызывать осложнения кровотечения, рекомендуется тщательный мониторинг кровотечения, особенно в местах артериальной пункции.
Смотрите также:
Каковы возможные побочные эффекты Retavase Half-Kit?
Кровотечение
Наиболее частой побочной реакцией, связанной с Retavase Half-Kit®, является кровотечение. Типы кровотечений, связанных с тромболитической терапией, могут быть широко классифицированы как внутричерепное кровоизлияние или другие виды кровоизлияния.
- Внутричерепное кровоизлияние
В клиническом исследовании INJECT частота внутрибольничного, внутричерепного кровоизлияния среди всех пациентов, получавших Retavase Half-Kit®, составила 0,8% (23 из 2965 пациентов). Как видно из Retavase Half-Kit® и других тромболитических агентов, риск внутричерепного кровоизлияния повышается у пациентов с пожилым возрастом или с повышенным артериальным давлением.
- Другие виды кровоизлияния
Частота возникновения других типов кровотечений в клинических исследованиях Retavase Half-Kit® варьировалась в зависимости от использования артериальной катетеризации или других инвазивных процедур и от того, проводилось ли исследование в Европе или США. Общая частота любого кровотечения у пациентов, получавших Retavase Half-Kit® в клинических исследованиях (n = 3805) было 21,1%. Показатели кровотечений, независимо от степени тяжести, для режима 10 + 10 единиц Retavase Half-Kit® из контролируемых клинических исследований приведены в таблице 3.
Таблица 3: Показатели геморража в полукетах ретавазы
Кровоточащий сайт | ИНЪЕКЦИЯ Европа n = 2965 | RAPID 1 и RAPID 2 | |
СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ n = 210 | Европа n = 113 | ||
Инъекционный сайт * | 4,6% | 48,6% | 19,5% |
Желудочно-кишечный тракт | 2,5% | 9,0% | 1,8% |
Мочеполовой | 1,6% | 9,5% | 0,9% |
Анемия, сайт неизвестен | 2,6% | 1,4% | 0,9% |
* включает в себя место артериальной катетеризации (все пациенты в исследованиях RAPID прошли артериальную катетеризацию). |
В этих исследованиях тяжесть и места кровотечений были сопоставимы для Retavase Half-Kit® и сравнительных тромболитических агентов.
Если возникает серьезное кровотечение в критическом месте (внутричерепное, желудочно-кишечное, забрюшинное, перикардиальное), любой сопутствующий гепарин должен быть немедленно прекращен. Кроме того, второй болюс Retavase Half-Kit® не следует вводить, если серьезное кровотечение происходит до его введения. Смерть и постоянная инвалидность нередко отмечаются у пациентов, перенесших инсульт (включая внутричерепное кровотечение) и другие серьезные кровотечения.
Фибрин, который является частью гемостатической пробки, образованной в местах прокола иглой, будет лизироваться во время терапии Retavase Half-Kit®. Поэтому терапия Retavase Half-Kit® требует тщательного внимания к потенциальным местам кровотечения (например,.места введения катетера, места артериальной пункции).
Аллергические реакции
Среди 2965 пациентов, получавших Retavase Half-Kit® в исследовании INJECT, у 3 пациентов были отмечены серьезные аллергические реакции, у одного пациента - одышка и гипотония. Анафилактоидных реакций не наблюдалось среди 3856 пациентов, получавших Ретавазу Half-Kit® в начальных клинических испытаниях. В продолжающемся клиническом исследовании были зарегистрированы две анафилактоидные реакции среди приблизительно 2500 пациентов, получавших Ретавазу Half-Kit®.
Другие побочные реакции
Пациенты, которым вводили Retavase Half-Kit® в качестве лечения инфаркта миокарда, испытали много событий, которые являются частыми последствиями инфаркта миокарда и могут или не могут быть связаны с терапией Retavase Half-Kit®. Эти события включают кардиогенный шок, аритмии (например,.синусовая брадикардия, ускоренный идиовентрикулярный ритм, преждевременные деполяризации желудочков, наджелудочковая тахикардия, желудочковая тахикардия, фибрилляция желудочков), AV-блок, отек легких, сердечная недостаточность, остановка сердца, рецидивирующая ишемия, реинфаркт, разрыв миокарда, митральная регургитация, перикардит, тампонада сердца и венольный тромбоне. Эти события могут быть опасными для жизни и могут привести к смерти. Сообщалось о других нежелательных явлениях, включая тошноту и / или рвоту, гипотензию и лихорадку.