Состав:
Применяется при лечении:
Страница осмотрена фармацевтом Коваленко Светланой Олеговной Последнее обновление 26.06.2023
Внимание! Информация на странице предназначена только для медицинских работников! Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки! Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Стенокардия.
Сублингвально — по 0,0005–0,001 г. Таблетку или капсулу держат под языком до полного рассасывания, для ускорения эффекта можно раздавить таблетку (капсулу) зубами.
Глаукома, черепно-мозговая гипертензия, нарушение мозгового кровообращения, выраженный цереброатеросклероз.
Шум в ушах, головная боль, головокружение, гипотония, тахикардия.
Симптомы: головная боль, снижение АД, ортостатическая гипотензия, рефлекторная тахикардия, головокружение, покраснение лица, рвота и диарея, астения, повышенная сонливость, чувство жара. Крайне высокие дозы (более 20 мг/кг) приводят к метгемоглобинемии, цианозу, диспноэ и тахипноэ, ортостатическому коллапсу.
Лечение: в легких случаях — перевод пациента в положение лежа с приподнятыми ногами. При тяжелых явлениях передозировки следует применять общие методы лечения интоксикации и шока (восполнение ОЦК, введение норадреналина и/или дофамина и др.). Применение эпинефрина противопоказано.
При развитии метгемоглобинемии можно применять следующие антидоты и методы лечения.
1. Витамин С в дозе 1 г в виде натриевой соли внутрь или в/в.
2. Метиленовый синий в/в в дозе до 50 мл 1% раствора.
3. Толуидиновый синий в/в, первая доза 2–4 мг/кг, затем многократно по 2 мг/кг.
4. Оксигенотерапия, гемодиализ, переливание (обменное) крови.
Adesicor® спрей быстро и полностью всасывается из полости рта в системный кровоток.
Биодоступность препарата Adesicor® составляет 100% при сублингвальном приеме, т.к. исключается первичная печеночная деградация препарата. Cmax в плазме крови достигается через 4 мин. Связь с белками плазмы крови составляет 60%. Быстро метаболизируется при участии нитратредуктазы, с образованием ди- и мононитратов (активен только изосорбид-5-мононитрат), конечный метаболит — глицерин. Выводится почками в виде метаболитов. Общий клиренс составляет 25–30 л/мин. После приема препарата под язык T1/2 из плазмы крови составляет 2,5–4,4 мин. Циркулирующий нитроглицерин прочно связан с эритроцитами и накапливается в стенках сосудов. Основной путь выведения нитроглицерина — экскреция метаболитов с мочой; менее 1% введенной дозы выделяется в неизмененном виде.
При введении внутрь быстро и достаточно полно (за 7 ч — до 90% нитроглицерина) всасывается.
Таблетка 6,5 мг: Cmax в крови создается через 90 мин.
Таблетка 8 мг: имеет 2 фазы абсорбции: желудочную с пиком через 30 мин и кишечную с пиком через 90 мин. В печени тринитроглицерин быстро гидролизуется до ди- и мононитрата глицерина. T1/2 — несколько минут для нитроглицерина (тринитро-), 3,5–4,5 ч — для метаболитов. Выводится с мочой в виде конъюгатов с глюкуроновой кислотой.
Быстро всасывается из ЖКТ. T1/2 из плазмы — 1–4 мин. Метаболизируется в печени, в т.ч. при «первом прохождении». Действие продолжается в течение нескольких часов.
После приема внутрь нитроглицерин в тонком кишечнике постепенно выделяется из капсулы и всасывается; действие наступает через 30–60 мин и длится 4–6 ч (в течение этого периода в печени происходит его превращение в неактивные метаболиты).
- Нитраты и нитратоподобные средства
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Нитрокор®2 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
1 таблетка или капсула содержит нитроглицерина 0,0005 г; в полистироловой пробирке 40 таблеток, в картонной пачке 1 пробирка или в контурной ячейковой упаковке 20 капсул, в картонной пачке 2 упаковки.
- I20 Стенокардия [грудная жаба]
- I20.0 Нестабильная стенокардия
- I20.1 Стенокардия с документально подтвержденным спазмом
- R07.2 Боль в области сердца
