Delsym

Dextromethorphan Hydrobromide

Метод действия: Antitussive, Cough And Cold Preparations

Вариант лечения: Cough

Медицинская рецензия

Laura Arias

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Delsym

Ключевые факты

Характеристика	Описание
Активное вещество	Декстрометорфан Полистирекс
Форма выпуска	Оральная суспензия / Капсулы
Фармакологический класс	Неопиоидное противокашлевое средство
Основное назначение	Временное облегчение кашлевого рефлекса
Происхождение	Синтетическое производное (класс Морфинанов)

Delsym: Идентификация и Фармакологическая Классификация

Delsym — это широкодоступный безрецептурный (ОТС) препарат, который известен благодаря своему специализированному активному компоненту — Декстрометорфану. Это вещество официально классифицируется как неопиоидное противокашлевое средство, относящееся к категории подавителей кашля. Декстрометорфан является синтетическим соединением, химически признанным аналогом кодеина и производным от класса морфинанов. Его основное действие, подтвержденное фармакологическими исследованиями, заключается во временном облегчении состояния путем контроля рефлекса, вызывающего непродуктивный кашель (например, сухой кашель), который возникает из-за незначительного раздражения в горле и бронхиальных путях.

Состав и Формула с Пролонгированным Высвобождением

Отличительная особенность данного лекарства, выделяющая его среди стандартных сиропов от кашля, — использование Декстрометорфана Полистирекс. Это уникальный солевой комплекс, где активный Декстрометорфан химически связан с ионообменной смолой для регулирования его высвобождения. Благодаря этому механизму обеспечивается значительно более длительная продолжительность действия (пролонгированный эффект) по сравнению с обычными формулами немедленного высвобождения (гидробромид). Оральная суспензия является основной лекарственной формой, предназначенной для длительного контроля кашля, что позволяет достичь продолжительного облегчения.

Общая Цель: Подавление Кашлевого Рефлекса

Общая цель применения этого лекарства — повышение кашлевого порога, что, в свою очередь, подавляет частоту и интенсивность кашлевого рефлекса. Декстрометорфан достигает этого, действуя на центральном уровне и прерывая сигналы, которые обычно провоцируют кашель. Такое целенаправленное действие эффективно, например, при сухом, постоянном кашле, мешающем рутинной деятельности или сну. Исключительно контролируя кашель, препарат действует без обезболивающего или выраженного седативного эффекта, характерного для опиоидных средств.

Какие побочные эффекты возможны при применении Delsym?

Возможные побочные эффекты и информация по безопасности

Профиль безопасности ДЕЛЬСИМ (декстрометорфан полистирекс) описывает потенциальные нежелательные реакции и необходимые ограничения к применению, как это задокументировано в нормативной информации.

Нежелательные Реакции (Часто Сообщаемые)

Сообщаемые нежелательные реакции часто классифицируются по частоте и затронутой системе органов. Частые, ожидаемые побочные эффекты, которые могут возникнуть, включают:

Системно-органный класс	Частые Нежелательные Реакции
Нервная система	Головокружение, Сонливость, Возбуждение
Желудочно-кишечный тракт	Тошнота, Рвота, Запор, Дискомфорт в Животе

Менее распространенные реакции могут включать спутанность сознания, нервозность и кожную сыпь. Следует отметить, что риск определенных неврологических эффектов увеличивается при дозах выше рекомендуемых (злоупотребление или передозировка).

Серьезные Нежелательные Реакции и Основные Ограничения

Серьезные Реакции

Серьезные нежелательные реакции редки, но требуют немедленного внимания. К ним относятся риск Серьезных Аллергических Реакций (таких как отек лица, языка или горла, или затруднение дыхания) и Серотонинового Синдрома — потенциально опасного для жизни явления, которое может возникнуть, когда декстрометорфан сочетается с некоторыми другими лекарствами, в частности ингибиторами МАО.

Ограничения по безопасности и Противопоказания

Ингибиторы МАО: ДЕЛЬСИМ не следует использовать, если пациент в настоящее время принимает ингибитор моноаминоксидазы (ИМАО) или в течение 14 дней после прекращения приема ИМАО, из-за риска развития Серотонинового Синдрома.
Применение в педиатрии: Продукт не используется у детей в возрасте до 4 лет.
Хронические Состояния: Перед использованием следует проконсультироваться с врачом, если имеется хронический кашель (например, от курения, астмы или эмфиземы) или кашель, который сопровождается чрезмерным количеством мокроты.
Продолжительность: Применение должно быть ограничено не более чем 7 днями, если нет указаний врача.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда обращаться за помощью

Официальная регуляторная документация по передозировке ДЕЛЬСИМ (Декстрометорфан Полистирекс) определяет ряд клинических проявлений, в первую очередь затрагивающих центральную нервную систему (ЦНС). Задокументированные признаки и симптомы включают нарушение психического состояния, возбуждение, сонливость, спутанность сознания, шаткость походки (атаксию), тремор и непроизвольные движения глаз (нистагм). К перечисленным тяжелым проявлениям со стороны ЦНС относятся судороги, ступор и кома. Со стороны сердечно-сосудистой системы могут наблюдаться учащенное сердцебиение (тахикардия), а также повышение или понижение артериального давления.

Передозировка несет задокументированный риск серьезных, потенциально жизнеугрожающих состояний, включая тяжелое угнетение дыхания, апноэ (особенно отмеченное у маленьких детей) и развитие Серотонинового Синдрома. Серотониновый Синдром представляет особый риск при одновременном приеме Декстрометорфана с другими серотонинергическими средствами.

В регуляторных документах содержится требование о том, что при всех случаях предполагаемой передозировки необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью. Специальная инструкция требует незамедлительного обращения в токсикологический центр или службу экстренной помощи, даже если у человека отсутствуют видимые симптомы. Лечение определяется как симптоматическая и поддерживающая терапия. Документально подтверждены конкретные официальные процедуры, отмечающие, что такие вмешательства, как промывание желудка, не рекомендуются, а Налоксон может быть рассмотрен для купирования специфических эффектов угнетения центральной нервной системы или дыхания.

Терапевтические показания к применению Delsym

Delsym (Декстрометорфан Полистирекс) широко используется для облегчения симптомов, связанных с мучительным позывом к кашлю. Применение препарата актуально в условиях, характеризующихся эпизодическим или непостоянным кашлем, когда симптомы заметно нарушают стабильность повседневной жизни.

Купирование Симптомов и Состояний

Этот препарат применяется для устранения определенных тягостных симптомов, а именно — рефлекса сухого кашля, который, как правило, возникает вследствие незначительного раздражения слизистой оболочки горла и бронхиальных путей. Средство часто используется при острых эпизодах кашля, например, связанных с простудой или гриппом. Такая поддерживающая терапия помогает снизить выраженность симптомов, мешающих ежедневному комфорту. Препарат предназначен для купирования таких состояний, как постоянный непродуктивный кашель, кашель вследствие легкого раздражения и кашель, ассоциированный с симптомами инфекций верхних дыхательных путей.

Терапевтическая Выгода и Комфорт

Эта лекарственная форма обычно используется для обеспечения продолжительного подавления кашля, способствуя поддержанию комфорта, когда симптомы нарушают привычный распорядок дня. Применение целесообразно, когда требуется краткосрочная симптоматическая помощь, часто в периоды усиления дискомфорта или в ночное время. Такая поддержка помогает уменьшить общее недомогание во время обострения симптомов и может способствовать более спокойному сну.

Краткий Факт: Облегчение Постоянного Кашля
Основное Применение: Временное подавление непродуктивного (сухого) кашлевого рефлекса.
Ключевая Выгода: Поддержка пациента путем снижения общей симптоматической нагрузки и дискомфорта.
Контекст Применения: Актуально, когда кашель заметно нарушает сон или привычные занятия.

Показания и ограничения к применению

Кто может и не может использовать ДЕЛЬСИМ?

Возможность применения препарата ДЕЛЬСИМ (Декстрометорфан Полистирекс) строго определяется регуляторными руководствами, охватывающими в первую очередь возраст, одновременное использование лекарств и наличие ранее существовавших заболеваний.

Разрешенные и ограниченные группы населения

Группа населения	Статус применимости (Регуляторная маркировка)
Взрослые и подростки	Разрешено к применению (возраст 12 лет и старше).
Дети от 4 до 12 лет	Разрешено к применению.
Дети младше 4 лет	Противопоказано (Применение запрещено).
Пациенты, принимающие ИМАО	Противопоказано (Применение запрещено, а также в течение 14 дней после прекращения приема препарата ИМАО).
Беременные/кормящие грудью	Условное применение; необходимо проконсультироваться с лечащим врачом перед использованием.

Состояния, требующие консультации

Регуляторные документы указывают, что пациентам с определенными ранее существовавшими состояниями здоровья необходимо проконсультироваться с врачом перед использованием препарата. К ним относятся лица, у которых имеется хронический кашель, который не проходит или сопровождается чрезмерным количеством мокроты (слизи). Аналогичным образом, на лиц с кашлем, вызванным хроническими респираторными заболеваниями, такими как астма или эмфизема, распространяется это ограничение на условное использование.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и продуктами

Официальный профиль взаимодействия препарата ДЕЛЬСИМ (Декстрометорфан Полистирекс) определяется фармакокинетическими и фармакодинамическими ограничениями, задокументированными в регуляторной документации.

Основные категории и виды взаимодействий

Область взаимодействия	Официальное Заявление в Нормативной Документации
Категории лекарственных средств с установленным взаимодействием	Ингибиторы моноаминоксидазы (ИМАО), Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС), Ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина (СИОЗСН), Мощные ингибиторы CYP2D6, Депрессанты центральной нервной системы (ЦНС).
Конкретные взаимодействующие препараты (если указаны явно)	Хинидин, Флуоксетин, Пароксетин, Метиленовый синий, Алкоголь (Этанол), Зверобой продырявленный.
Механистическая основа взаимодействий (только если указана в инструкции)	Фармакокинетическое взаимодействие посредством ингибирования CYP2D6 (приводит к сниженному клиренсу); Фармакодинамическое взаимодействие (приводит к аддитивным серотонинергическим эффектам и усилению угнетения ЦНС).
Правила взаимодействия, основанные на временном интервале (если применимо)	Препарат нельзя применять, если в настоящее время принимается ИМАО, или в течение 14 дней после прекращения приема препарата ИМАО.
Примечания о взаимодействии, специфичные для популяции	Лица, классифицируемые как «плохие метаболизаторы» CYP2D6, имеют повышенный риск токсических эффектов препарата из-за значительно более высоких концентраций исходного соединения в плазме.
Ограничения, связанные с взаимодействием	Комбинация с ИМАО противопоказана; следует избегать совместного употребления с алкоголем; требуется осторожность при одновременном применении мощных ингибиторов CYP2D6.

Официальные заявления о взаимодействии

Совместное применение с Ингибиторами моноаминоксидазы (ИМАО) строго запрещено и требует соблюдения интервала не менее 14 дней после прекращения приема ИМАО. Одновременное использование с мощными ингибиторами CYP2D6 (например, Флуоксетином, Хинидином) официально задокументировано как фактор, увеличивающий концентрацию препарата в плазме (Cmax/AUC) вследствие сниженного метаболического клиренса. Совместное применение с другими серотонинергическими средствами (например, СИОЗС, СИОЗСН) может привести к аддитивным эффектам, повышая установленный риск развития Серотонинового Синдрома. Алкоголь и другие депрессанты ЦНС известны своей способностью вызывать аддитивное угнетение ЦНС, что может привести к усилению сонливости.

Связь с общим профилем взаимодействия

Нормативные документы устанавливают структуру взаимодействия препарата в первую очередь через обязательное противопоказание и строгое 14-дневное правило в отношении ИМАО, а также через фармакокинетический риск повышенной экспозиции препарата, возникающий вследствие ингибирования CYP2D6. Кроме того, профиль включает фармакодинамические ограничения при сочетании с серотонинергическими средствами и алкоголем из-за задокументированной возможности аддитивных системных эффектов, в частности Серотонинового Синдрома и усиленного угнетения ЦНС.

Механизм действия

Центральный Механизм Подавления Рефлекса

Активный компонент, Декстрометорфан (DXM), вызывает физиологический ответ исключительно в Центральной нервной системе (ЦНС), действуя непосредственно на кашлевой центр продолговатого мозга. Его основное действие включает активацию высокоаффинного Сигма-1 (sigma1) рецептора и блокирование возбуждающего NMDA-рецептора. Этот двойной механизм снижает общую электрическую возбудимость нейронов, ответственных за генерацию кашлевого импульса. Физиологическим результатом этого является повышение уровня нервной активации, необходимого для запуска рефлекса.

Пролонгированное Механическое Действие Благодаря Полистирексу

Уникальная формула Полистирекс представляет собой специализированный механизм доставки, который определяет продолжительность устойчивого воздействия на цель. Молекула DXM химически связана с ионообменной смолой, что требует медленного, непрерывного процесса диссоциации в желудочно-кишечном тракте. Такое регулируемое высвобождение поддерживает стабильную концентрацию Декстрометорфана в течение до 12 часов. Это обеспечивает эффективность механизма центрального подавления рефлекса на протяжении длительного периода.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Официальный Протокол Применения Delsym (Декстрометорфан Полистирекс)

Применение оральной суспензии Delsym с пролонгированным высвобождением определяется 12-частотной периодичностью дозирования и особыми требованиями к приему, как указано в официальной инструкции. Лекарство предназначено для перорального приема (внутрь) и используется для краткосрочного применения.

Для обеспечения точной дозировки флакон необходимо тщательно взбалтывать перед каждым использованием, чтобы равномерно распределить частицы пролонгированного высвобождения в жидкости. Дозу следует отмерять только с помощью мерного стаканчика, прилагаемого к продукту. Это мера, направленная на предотвращение неточностей в объеме.

Официальные Режимы Дозирования

График дозирования зависит от возраста, при этом формулу с пролонгированным высвобождением необходимо принимать каждые 12 часов. Официальные максимальные пределы должны строго соблюдаться:

Возрастная группа	Разовая доза	Максимальная доза за 24 часа
Взрослые и дети ge 12 лет	10 мл (эквивалент 60 мг DXM)	20 мл (эквивалент 120 мг DXM)
Дети от 6 до <12 лет	5 мл (эквивалент 30 мг DXM)	10 мл (эквивалент 60 мг DXM)
Дети от 4 до <6 лет	2,5 мл (эквивалент 15 мг DXM)	5 мл (эквивалент 30 мг DXM)
Дети младше 4 лет	Не применять	Не применять

Препарат предназначен для временного приема; официальная инструкция предписывает прекратить использование, если потребность в нем сохраняется более семи дней.

Современные клинические данные

ДЕЛЬСИМ: Актуальные клинические данные

Активным компонентом препарата ДЕЛЬСИМ является декстрометорфан полистирекс — формула противокашлевого средства декстрометорфана с пролонгированным высвобождением. Клинические исследования этой формулы сосредоточены на ее эффективности в контролируемых условиях, в первую очередь для временного облегчения кашля.

Результаты подавления кашля

Были проведены клинические исследования, включая рандомизированные плацебо-контролируемые испытания, для оценки воздействия декстрометорфана на острый кашель, связанный с простудой или другими инфекциями верхних дыхательных путей. Основные результаты, описанные в исследованиях, включают:

Продолжительность действия: Формула полистирекса разработана для высвобождения декстрометорфана в течение длительного периода. В исследованиях это было связано с более продолжительной противокашлевой активностью по сравнению с формулами немедленного высвобождения.
Изменения симптомов: В одном педиатрическом исследовании активное вещество было связано со статистически значимым снижением частоты кашля в дневное время у детей в возрасте от 6 до 11 лет по сравнению с неактивным контролем (плацебо). Однако последовательной разницы в частоте ночного кашля или влиянии на показатели сна не наблюдалось.

Безопасность и мониторинг

Клинический мониторинг безопасности выявил типичные нежелательные явления, связанные с декстрометорфаном. Эти явления, как правило, легкие и обычно включают головокружение, сонливость и желудочно-кишечный дискомфорт (например, тошноту или рвоту).

Категория нежелательного явления	Частота в клинических испытаниях
Центральная нервная система	Головокружение, Сонливость, Усталость
Желудочно-кишечный тракт	Тошнота, Рвота

Важно отметить, что основное преимущество формы с пролонгированным высвобождением — более длительный интервал дозирования — требует осторожности в отношении потенциальных лекарственных взаимодействий, поскольку концентрация препарата в плазме поддерживается в течение более продолжительного времени. Метаболизм активного вещества зависит от фермента CYP2D6, что является фактором, который отслеживается в ходе клинической разработки и имеет значение для лиц, принимающих другие лекарственные средства, влияющие на этот фермент.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о ДЕЛЬСИМ (FAQ)

В: Как ДЕЛЬСИМ (Декстрометорфан Полистирекс) помогает облегчить кашель?

О: Декстрометорфан, активный компонент ДЕЛЬСИМ, действует на кашлевой центр в головном мозге, что предположительно может повышать порог возникновения кашлевого рефлекса. Такое действие может временно снизить частоту и интенсивность кашля.

В: Существуют ли исследования продолжительности действия ДЕЛЬСИМ?

О: В ДЕЛЬСИМ используется система доставки полистирекс, которая предназначена для медленного высвобождения лекарства. Клинические наблюдения показывают, что эта формула может обеспечивать более продолжительный эффект по сравнению с формулами немедленного высвобождения декстрометорфана.

В: Для каких типов кашля обычно используется ДЕЛЬСИМ?

О: ДЕЛЬСИМ, как правило, применяется для временного успокоения кашля, вызванного незначительным раздражением горла и бронхов, которое может возникать при обычной простуде или вдыхании раздражителей. Он обычно не предназначен для постоянного или хронического кашля, например, вызванного курением, астмой или эмфиземой.

В: Можно ли принимать ДЕЛЬСИМ вместе с другими лекарствами от простуды?

О: Крайне важно изучить активные ингредиенты всех рассматриваемых лекарственных средств. Совмещение лекарств, которые оба содержат декстрометорфан или другие подобные противокашлевые средства, не рекомендуется, поскольку это может привести к избыточному потреблению активного вещества. Перед комбинированием безрецептурных препаратов рекомендуется проконсультироваться с лечащим врачом или фармацевтом.

В: В чем основное различие между ДЕЛЬСИМ и другими продуктами с декстрометорфаном?

О: Ключевое различие заключается в формуле. ДЕЛЬСИМ содержит декстрометорфан полистирекс, формулу пролонгированного высвобождения, тогда как многие другие продукты содержат декстрометорфан гидробромид, формулу немедленного высвобождения. Формула полистирекса разработана для более длительного профиля действия во времени.

Как следует хранить и утилизировать Delsym?

Как хранить и утилизировать ДЕЛЬСИМ

Официальная регуляторная информация для ДЕЛЬСИМ (суспензия пролонгированного действия декстрометорфана полистирекс) определяет конкретные требования к хранению, обращению и утилизации продукта.

Требования к хранению

Классификация	Требуемые условия
Температура	Хранить при контролируемой комнатной температуре, от 20C до 25C (от 68F до 77F).
Защита	Защищать от избыточного тепла и влаги; не замораживать.
Упаковка	Хранить в оригинальной упаковке и плотно закрывать флакон.
Обращение	Суспензию необходимо хорошо встряхнуть перед использованием.

Безопасность и утилизация

Лекарство должно храниться в недоступном для детей месте и вне поля их зрения. Регуляторные документы требуют, чтобы просроченный или неиспользованный препарат был надлежащим образом утилизирован. Пользователям следует проконсультироваться с фармацевтом или местной компанией по утилизации отходов относительно правильной утилизации, и запрещается выбрасывать лекарство в канализацию, если это явно не разрешено.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.