Общая информация о Aztreonam

xD83DxDC8A Общие сведения об Азтреонаме

Действующее вещество	Азтреонам
Форма выпуска	Порошок для раствора для инъекций, Раствор для ингаляций
Фармакологический класс	Антибиотик-монобактам
Основное назначение	Лечение инфекций, вызванных грамотрицательными бактериями
Происхождение	Синтетическое (Моноциклический beta-лактам)

Что представляет собой антибиотик Азтреонам?

Азтреонам — это специализированное синтетическое антибактериальное средство, которое относится к уникальному классу антибиотиков, называемому монобактамы. Его химическая структура была производной от соединения, изначально обнаруженного в бактерии Chromobacterium violaceum. Азтреонам оказывает бактерицидное действие, что означает, что он непосредственно уничтожает чувствительные к нему бактерии, а не просто останавливает их размножение. Фармакологические данные подтверждают его мощный и избирательный механизм действия, что делает его клинически важным в борьбе с тяжёлыми инфекционными процессами.

Классификация препарата как монобактама обусловлена его уникальной моноциклической beta-лактамной структурой, которая обладает только одним кольцом, в отличие от бициклических антибиотиков, таких как пенициллины и цефалоспорины. Механизм действия Азтреонама заключается в подавлении бактериальных транспептидаз, необходимых для синтеза клеточной стенки, что в конечном итоге вызывает структурное разрушение и гибель бактериальной клетки.

Формы выпуска и Общее назначение Азтреонама

Азтреонам поставляется как препарат, содержащий единственное действующее вещество, в формах, предназначенных для целенаправленного введения. К ним относятся порошок для приготовления раствора для инъекций (для внутривенного или внутримышечного введения) и специализированный раствор для ингаляций, разработанный для прямого введения в дыхательные пути. Основное назначение препарата — эффективное устранение серьёзных инфекций, вызванных чувствительными аэробными грамотрицательными бактериями, например, Pseudomonas aeruginosa.

Наличие раствора для ингаляций является ключевым отличительным фактором, который позиционирует Азтреонам как важный препарат для лечения хронических лёгочных инфекций, поскольку он обеспечивает доставку высокой концентрации лекарства непосредственно в очаг инфекции. Данный терапевтический подход часто отмечается в оценках регулирующих органов, которые поддерживают его использование для прямого лёгочного введения.

Чем Азтреонам отличается от пенициллина?

Азтреонам существенно отличается от многих других распространённых антибиотиков тем, что его особая монобактамная структура обеспечивает минимальную иммунологическую перекрёстную реактивность с основными аллергенными детерминантами пенициллинов. Это структурное различие делает Азтреонам критически важным терапевтическим выбором для людей с подтверждённой гиперчувствительностью к традиционным beta-лактамным антибиотикам. Более того, Азтреонам по своей природе устойчив к широкому спектру бактериальных бета-лактамаз — ферментов, которые бактерии используют для нейтрализации старых антибиотиков, что подчёркивает его значимость в борьбе с резистентными штаммами инфекций.

Какие побочные эффекты возможны при применении Aztreonam?

Возможные побочные эффекты и информация о безопасности

Профиль безопасности Азтреонама, антибиотика-монобактама, официально задокументирован регулирующими органами. Нежелательные эффекты классифицируются по частоте и группируются по поражённым физиологическим системам. Наиболее часто сообщаемые побочные реакции обычно наблюдаются со стороны желудочно-кишечного тракта. К ним обычно относятся диарея, тошнота и рвота. Реакции, затрагивающие кожу и подкожные ткани, такие как сыпь и зуд, также относятся к числу распространённых. Для инъекционной формы частыми местными явлениями являются флебит или дискомфорт в месте инъекции.

Менее частые эффекты, классифицируемые как нечастые, могут включать нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей, которые проявляются в виде временного повышения уровня печёночных ферментов, а также воздействия на нервную систему, вызывая, например, головную боль или спутанность сознания.

К серьёзным нежелательным реакциям, явно задокументированным в официальной инструкции, относятся потенциально опасные для жизни анафилаксия и ангионевротический отёк. Как и при системном применении других антибиотиков, существует документированный риск развития диареи, связанной с Clostridium difficile (CDAD), тяжесть которой может варьироваться от лёгкой до тяжёлой. Другие серьёзные, но редкие задокументированные явления включают судороги и почечную недостаточность.

Официальная информация по безопасности содержит особые указания для определённых групп пациентов. Для лиц с нарушением функции почек обязательны корректировка дозы и тщательный мониторинг, чтобы предотвратить накопление препарата в организме. Хотя монобактамная структура Азтреонама, как правило, приводит к низкой перекрёстной реактивности с пенициллином, регулирующие документы всё же предупреждают, что тяжёлые аллергические реакции могут возникнуть при приёме любого beta-лактамного антибиотика.

Передозировка и экстренные меры

Проявления передозировки и документированный риск

Регуляторные документы указывают, что передозировка Азтреонама в первую очередь связана с проявлениями нейротоксичности. Эти задокументированные клинические признаки избыточного воздействия могут включать энцефалопатию, сильную спутанность сознания и нарушение сознания. Также отмечаются более критические неврологические эффекты, такие как эпилепсия (судороги) и непроизвольные двигательные расстройства. Этот риск особенно документирован у пациентов с нарушением функции почек, поскольку снижение функции почек может скомпрометировать клиренс препарата и увеличить вероятность системного накопления.

Обязательные неотложные действия и поддерживающие процедуры

Официальное государственное руководство требует конкретных действий при подозрении на передозировку. Обязательно немедленно вызывать службы экстренной помощи (например, 911), если у человека проявляются угрожающие жизни симптомы. Признаки/триггеры, требующие немедленного обращения за помощью, включают: если человек потерял сознание/упал, испытывает сильное затруднение дыхания или находится в состоянии, когда не поддается пробуждению. Общие процедуры оказания помощи включают симптоматическое и поддерживающее лечение. Официальная документация отмечает, что Азтреонам может быть значительно удален с помощью гемодиализа, установленной процедуры, используемой для содействия выведению препарата в случаях тяжелой передозировки.

Терапевтические показания к применению Aztreonam

Что лечит Азтреонам: основные области применения и преимущества

Азтреонам — это антибиотик класса монобактамов, который преимущественно применяется для борьбы с инфекциями, вызванными чувствительными аэробными грамотрицательными патогенами. Кроме того, он может способствовать облегчению общей симптоматической нагрузки у пациентов в периоды острых инфекционных эпизодов. Препарат может быть включён в схему симптоматического лечения в клинических ситуациях, связанных с острыми или нестабильными проявлениями, помогая справиться с инфекциями, симптомы которых создают значительную физиологическую нагрузку.

Согласно официальной информации о применении Азтреонама, этот препарат широко используется при состояниях, сопровождающихся острыми эпизодами, а также при заболеваниях, вызывающих системный или локализованный дискомфорт. К таким инфекциям относятся: инфекции нижних дыхательных путей (включая пневмонию), инфекции мочевыводящих путей, септицемия (сепсис), инфекции кожи и структур кожи, внутрибрюшные инфекции и гинекологические инфекции.

Азтреонам вносит свой вклад в облегчение общего симптоматического бремени и применяется для устранения комплексов симптомов, которые могут стать интенсивными или нарушающими качество жизни. Он оказывает поддержку общему самочувствию на протяжении симптоматических фаз.

«Применение препарата актуально, когда требуется поддерживающее симптоматическое лечение, и он часто используется в тех случаях, когда необходима кратковременная помощь в устранении симптомов».

Краткий факт: Обеспечивает поддержку пациентам во время эпизодов повышенного дискомфорта.

Показания и ограничения к применению

Кто может и не может применять Азтреонам?

Пригодность для применения Азтреонама строго определяется регуляторными документами на основе статуса пациента, его возраста и предшествующих заболеваний.

Противопоказания и ограничения

Азтреонам строго противопоказан пациентам с установленной гиперчувствительностью к азтреонаму или к любым вспомогательным веществам, входящим в состав продукта. Некоторые международные регуляторные документы дополнительно относят Азтреонам к противопоказанным при беременности препаратам.

Для пациентов с историей аллергии на бета-лактамные антибиотики (например, пенициллины) использование требует осторожности и наблюдения.

Применимость по возрасту и функции органов

Использование внутривенной (ВВ) или внутримышечной (ВМ) лекарственной формы установлено для взрослых и пациентов детского возраста, начиная с девяти месяцев. Специализированный раствор для ингаляций обычно показан к применению только у детей в возрасте шести или семи лет и старше, поскольку безопасность и эффективность не установлены для младшего возрастного диапазона.

Пациентам с нарушением функции почек применение требует, чтобы оно было обусловлено соответствующей коррекцией дозировки, основанной на клиренсе креатинина. Лица с нарушением функции печени нуждаются в мониторинге в процессе лечения.

Применение во время грудного вскармливания ограничено, при этом официальное руководство советует рассмотреть вопрос о временном прекращении кормления грудью.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Официальный регуляторный профиль Азтреонама устанавливает определённые ограничения и задокументированные схемы взаимодействия с другими лекарственными средствами, в первую очередь касающиеся выведения препарата из организма и его фармакодинамических эффектов.

Задокументированные фармакокинетические взаимодействия

Вещество	Механизм действия (по инструкции)	Классификация (по инструкции)
Пробенецид	Ингибирует почечную канальцевую секрецию	Вызывает клинически несущественное повышение концентрации в сыворотке крови
Фуросемид	Влияет на путь почечного выведения	Вызывает клинически несущественное повышение концентрации в сыворотке крови

Формально заявлено, что сам Азтреонам не метаболизируется ферментами цитохрома P450. Данные, полученные in vitro, свидетельствуют о том, что Азтреонам и его сопутствующая форма авибактам являются субстратами органических анионных транспортёров OAT1 и OAT3.

Задокументированные фармакодинамические взаимодействия

Совместно вводимое средство	Официальный результат взаимодействия (по инструкции)
Аминогликозиды (например, Гентамицин)	Продемонстрировано синергическое действие in vitro против определённых грамотрицательных микроорганизмов.
Индукторы бета-лактамаз (например, Цефокситин, Имипенем)	Совместное введение может привести к антагонизму или инактивации Азтреонама.
Пероральные антикоагулянты	Сообщения об усилении активности (антикоагулянта) и удлинении протромбинового времени, что требует соответствующего мониторинга.

Ограничения, связанные с взаимодействием

Для специализированных лекарственных форм действуют обязательные ограничения по раздельному введению. Ингаляционный раствор Азтреонама запрещено смешивать с любыми другими лекарственными средствами в небулайзере. При этом он должен вводиться с интервалом не менее 4 часов после других препаратов. Кроме того, при одновременном лечении нефротоксичными препаратами необходим мониторинг функции почек, поскольку Азтреонам выводится преимущественно через почки.

Механизм действия

Механизм действия Азтреонама определяется его специфическим, узким спектром и основан на прямом, летальном молекулярном воздействии на клеточную стенку чувствительных грамотрицательных бактерий. Этот процесс регулируется его ковалентным взаимодействием с ключевым ферментом бактерии, что непосредственно приводит к структурному нарушению и последующей гибели патогена.

Ковалентное ингибирование сшивки пептидогликана

Азтреонам выступает в роли ковалентного ингибитора, необратимо связываясь с Пенициллин-связывающим белком 3 (PBP3). Этот фермент имеет решающее значение для формирования жёсткого слоя пептидогликана, который является основной составляющей клеточной стенки бактерий. Данное связывание немедленно останавливает процесс сшивки (или кросс-линкинга), что лишает бактерию возможности поддерживать свою структурную целостность. Последующее разрушение клеточной стенки прямо ведёт к лизису клетки и уничтожению чувствительных бактериальных клеток в очаге инфекции.

Структурная устойчивость к бактериальным защитным ферментам

Монобактамная структура Азтреонама обеспечивает ему внутреннюю устойчивость к металло-бета-лактамазам (МБЛ) — гидролитическим ферментам, которые используются бактериями для нейтрализации многих других антибиотиков beta-лактамного ряда. Эта стабильность позволяет beta-лактамному кольцу препарата успешно достигать и инактивировать PBP3. Таким образом, механизм действия сохраняется даже в присутствии микроорганизмов, продуцирующих МБЛ, что является прямым следствием его уникальной монобактамной структуры.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Общие методы введения

Азтреонам вводится с использованием одного из двух чётко определённых методов доставки: системная инъекция или лёгочная ингаляция. Инъекционная форма поставляется в виде порошка, который требует восстановления (разведения) перед непосредственным применением. Системный путь введения осуществляется либо через внутривенную (ВВ) инъекцию или инфузию, либо путём внутримышечной (ВМ) инъекции. Внутривенное введение предписано для однократных доз, превышающих 1 г, а также для лечения всех тяжёлых форм инфекций.

Дозирование и частота парентерального введения

Стандартная парентеральная доза для взрослых варьируется от 500 мг до 2 г за одно введение. При этом максимальная рекомендуемая суточная доза составляет 8 г. Частота введения зависит от тяжести инфекции: обычно это 1 г или 2 г, которые вводятся каждые 6, 8 или 12 часов. Терапия официально продолжается минимум в течение 48 часов после того, как у пациента исчезают симптомы. При устойчивых инфекциях курс лечения может быть продлён до нескольких недель.

Для взрослых с нарушенной функцией почек требуется обязательная корректировка режима дозирования. Пациенты со сниженным клиренсом креатинина (Cl cr) должны получать сниженную поддерживающую дозу после введения начальной нагрузочной дозы, согласно чётко определённому протоколу.

Протокол ингаляционного введения

Ингаляционный раствор, поставляемый во флаконе для однократного использования по 75 мг, одобрен для применения у пациентов в возрасте 7 лет и старше. Этот путь введения требует строгого соблюдения правил использования специализированной небулайзерной системы. Схема приёма строго регламентирована: 75 мг три раза в день (TID), при этом интервал между дозами должен составлять не менее четырёх часов. Продолжительность лечения структурирована в виде чередующихся циклов, состоящих из 28 дней приёма препарата, за которыми следует 28 дней перерыва. Кроме того, введение препарата должно быть обязательно предварено использованием бронходилататора.

Современные клинические данные

Исследовательские данные / Обзор исследований Азтреонама

Данные об использовании при серьезных инфекциях мочевыводящих путей

Азтреонам изучался на предмет его применения при состояниях, характеризующихся колеблющимися или эпизодическими проявлениями в мочевыводящих путях, включая серьезные инфекции почек и мочевого пузыря. Исследования изучали использование Азтреонама в периоды повышенной симптоматической активности. Полученные данные описывают закономерности, наблюдавшиеся в этих исследованиях, в которых отслеживались результаты, связанные с системным или функциональным дисбалансом, а также исходы, сообщаемые пациентами, описывающие ощущаемый дискомфорт. Исследования подчеркивают изменения, измеренные в течение периода наблюдения, предполагая, что Азтреонам был связан с определенными паттернами изменений в наблюдаемых популяциях.

Тем не менее, результаты применимы только к конкретным изученным популяциям, а продолжительность последующего наблюдения во многих начальных исследованиях была ограничена. В некоторых контекстах отсутствуют сравнительные данные со всеми доступными в настоящее время вариантами лечения. Следовательно, хотя данные и способствуют пониманию паттернов симптомов, уверенность относительно полного спектра его эффекта по сравнению с каждым другим текущим подходом к лечению остается низкой.

Данные об использовании при инфекциях нижних дыхательных путей и кожи

Исследования изучали применение Азтреонама при состояниях, связанных с периодами обострения симптомов в нижних дыхательных путях, таких как определенные типы пневмонии, а также при состояниях, связанных с острыми или разрушительными эпизодами в коже и мягких тканях. Исследования проводились в контекстах неустойчивых или колеблющихся симптомов, отслеживая исходы, связанные с физическим дискомфортом. В исследованиях отслеживались результаты, когда Азтреонам оценивался в условиях с различной степенью тяжести симптомов, связанных с этими инфекциями.

Исследования сообщают, как симптомы развивались в наблюдаемых популяциях в течение определенных временных интервалов. Исследования дают представление о краткосрочных изменениях, и данные показывают закономерности, связанные с исходами, отражающими повседневное функционирование или уровень активности в течение периода исследования. Тем не менее, качество доказательств варьируется в зависимости от исследований, а продолжительность последующего наблюдения была ограниченной во многих начальных исследованиях, что означает, что данные в основном описывают паттерны, наблюдавшиеся в течение первоначального курса лечения.

Данные в особых группах населения

Применение Азтреонама наблюдалось в некоторых исследованиях, которые изучали его использование в особых группах населения, включая пожилых людей, детей и лиц с определенными сопутствующими заболеваниями, такими как нарушение функции почек. Исследования изучали, как симптомы развивались в этих конкретных группах. Эти данные описывают закономерности, наблюдавшиеся в исследованиях данных популяций.

Однако данные по определенным группам остаются недостаточными. Например, существуют ограниченные доказательства относительно его применения у беременных, и уверенность в отношении конкретных результатов остается низкой для очень малых или медицински сложных подгрупп пациентов. Результаты применимы только к изученным популяциям, и во многих случаях отсутствуют сравнительные данные с другими антибиотиками в этих конкретных особых группах, что требует осторожной интерпретации доступных результатов.

Что остается неясным в отношении Азтреонама

Этот раздел поясняет, что существующая доказательная база, хотя и обширна в некоторых областях, все еще содержит пробелы. Отсутствуют сравнительные данные со многими новыми антибиотиками, которые были введены в практику после первоначальных испытаний Азтреонама. Кроме того, размеры выборок во многих более ранних исследованиях были скромными, что означает, что результаты описывают групповые закономерности, а не индивидуальные исходы.

Имеется ограниченная информация о долгосрочных исходах, и продолжаются исследования для лучшего понимания роли Азтреонама в современном меняющемся ландшафте бактериальной резистентности. Качество доказательств варьируется в зависимости от исследований, и неопределенность выводов по подгруппам сохраняется для определенных сложных состояний или редких типов пациентов. Результаты помогают понять, как пациенты описывали свой опыт. Исследование не определяет, будет ли конкретный человек реагировать аналогичным образом.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Распространенные вопросы об Азтреонаме (FAQ)

В: Часто ли возникает сильная усталость или утомляемость после приема Азтреонама?

О: Официальная документация сообщает об ощущении недостатка сил или энергии, формально известном как астения, как о нечастом побочном эффекте. «Нечастый» означает, что этот эффект наблюдается у небольшого процента людей, получающих лекарство, и он не входит в число наиболее часто регистрируемых побочных эффектов.

В: Является ли Азтреонам безопасным вариантом для пожилых людей?

О: Регуляторные документы указывают, что применение Азтреонама у пожилых людей может потребовать особых корректировок и тщательного наблюдения. Это связано с естественными изменениями в том, как лекарство выводится из организма, особенно в отношении функции почек. Для этой группы населения предусмотрены официальные протоколы дозирования и мониторинга.

В: Считается ли Азтреонам антибиотиком «последней надежды»?

О: Регуляторная информация подчеркивает уникальную структуру Азтреонама, которая придает ему внутреннюю стабильность в отношении определенных ферментов бактериальной защиты. Это позволяет ему сохранять эффективность против специфических резистентных штаммов бактерий, которые могут не реагировать на другие бета-лактамные антибиотики, что подчеркивает его роль в лечении сложных инфекций.

В: Действует ли непатентованная версия Азтреонама так же, как и фирменное наименование?

О: Да. По данным Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), непатентованный препарат должен продемонстрировать, что он биоэквивалентен фирменному продукту. Биоэквивалентность означает, что непатентованная версия действует в организме так же и достигает той же концентрации, что и препарат под фирменным наименованием.

В: Может ли прием Азтреонама повлиять на функцию моей печени или почек?

О: Официальная маркировка указывает, что Азтреонам преимущественно выводится почками, и для лиц с уже существующим нарушением функции почек необходима формальная корректировка дозы. Также в регуляторных исследованиях сообщалось о транзиторном повышении уровня печеночных ферментов (указывающем на временные изменения в активности печени).

В: Можно ли использовать Азтреонам во время беременности или грудного вскармливания?

О: Рекомендации по этим вопросам различаются. Что касается грудного вскармливания, официальная информация отмечает, что препарат в низких концентрациях выводится с молоком. Что касается беременности, имеющиеся данные описываются в регуляторных документах как недостаточные для определения связанного с препаратом риска при его использовании.

В: Каковы признаки тяжелой аллергической реакции на Азтреонам?

О: Регуляторная информация описывает признаки серьезной аллергической реакции, которые включают: кожную сыпь, крапивницу или зуд, наряду с более тяжелыми симптомами, такими как затрудненное дыхание, свистящее дыхание, стеснение в груди или горле, а также отек рта, лица, губ, языка или горла.

В: Можно ли вводить Азтреонам на дому, или это требует стационарных условий?

О: Хотя инъекция Азтреонама часто проводится в больнице или клинике, официальная информация для пациентов подтверждает, что его также можно вводить на дому. Если используется введение на дому, это требует, чтобы пациент или лицо, осуществляющее уход, прошли официальный инструктаж по его применению.

В: Взаимодействует ли Азтреонам с противозачаточными таблетками?

О: Использование некоторых антибиотиков широкого спектра действия, включая антибиотики класса бета-лактамов, может теоретически влиять на эффективность эстрогенсодержащих лекарственных средств, таких как некоторые пероральные контрацептивы.

В: Нормально ли испытывать боль или раздражение в месте инъекции Азтреонама?

О: Да. Местные реакции, такие как боль, покраснение или раздражение в месте инъекции, прямо указаны в качестве часто регистрируемых побочных эффектов инъекции Азтреонама. Возникновение дискомфорта или воспаления (флебита) в месте введения является признанной возможностью.

В: Почему препарат иногда назначают пациентам с муковисцидозом?

О: Специализированный раствор Азтреонама для ингаляций формально показан для улучшения респираторных симптомов у пациентов с муковисцидозом (МВ), имеющих легочную инфекцию, вызванную бактерией Pseudomonas aeruginosa. Этот способ доставки направляет препарат непосредственно к месту инфекции.

В: Возможно ли развитие устойчивости к Азтреонаму со временем?

О: Официальные предупреждения отмечают, что бактериальная резистентность возможна при приеме любого антибиотика. В частности, назначение Азтреонама при отсутствии известной чувствительной бактериальной инфекции увеличивает риск того, что у пациентов со временем могут развиться лекарственно-устойчивые бактерии.

В: Какой мониторинг обычно проводится при приеме Азтреонама?

О: Рекомендуемые протоколы мониторинга, особенно при длительном применении, включают периодическую оценку функции почек (почечной), функции печени (печеночной) и гемопоэтических (кровяных) параметров. Это делается для обеспечения надлежащего выведения лекарства и выявления любых потенциальных изменений в функции организма.

В: Почему некоторым людям необходимо продолжать принимать Азтреонам в течение длительного периода?

О: Продолжительность терапии Азтреонамом определяется характером и тяжестью лечимой инфекции. Более длительные курсы требуются для специфических серьезных или стойких инфекций, таких как те, которые вызваны резистентными организмами, например, Pseudomonas aeruginosa.

В: В чем разница между Азтреонамом и карбапенемовым антибиотиком?

О: Азтреонам принадлежит к классу монобактамов, который отличается уникальной химической структурой. Эта структура обеспечивает ему стабильность в отношении определенных бактериальных ферментов, которые могут инактивировать другие бета-лактамные антибиотики, включая карбапенемы.

В: Известны ли какие-либо взаимодействия между Азтреонамом и травяными добавками?

О: Хотя в конкретных регуляторных документах не перечислены взаимодействия со всеми травяными добавками, необходимо соблюдать осторожность при одновременном использовании добавок с лекарственными препаратами. Регуляторное внимание в отношении взаимодействий в основном сосредоточено на других лекарствах.

В: Почему Азтреонам иногда используется, когда другие антибиотики не помогают?

О: Регуляторная информация описывает уникальную химическую структуру Азтреонама, которая придает ему внутреннюю стабильность против ферментов бактериальной защиты, способных разрушать многие другие распространенные антибиотики. Эта стабильность означает, что он может оставаться активным, когда другие препараты теряют свою эффективность.

В: Могут ли дети получать лечение Азтреонамом?

О: Да, дети могут получать Азтреонам, но пригодность зависит от лекарственной формы. Инъекционная форма разрешена для применения у педиатрических пациентов, включая младенцев, в то время как раствор для ингаляций обычно показан детям в возрасте 7 лет и старше.

Как следует хранить и утилизировать Aztreonam?

Хранение и утилизация Азтреонама

Условия хранения Азтреонама различаются в зависимости от его конкретной лекарственной формы. Невосстановленный порошок для инъекций должен храниться при контролируемой комнатной температуре, обычно от 15 °C до 30 °C (от 59 °F до 86 °F), при этом необходимо избегать чрезмерного нагревания. Невскрытые флаконы с раствором для ингаляций следует хранить в оригинальной картонной упаковке в холодильнике.

Стабильность после восстановления

Восстановленные растворы для инъекций обладают ограниченной стабильностью: обычно требуется использовать их в течение 48 часов при комнатной температуре или в течение 7 дней при хранении в холодильнике, в зависимости от концентрации и используемого разбавителя. Восстановленный раствор для ингаляций должен быть введен немедленно и не подлежит хранению.

Обращение и утилизация

Все формы препарата должны храниться вне поля зрения и недоступном для детей месте в их оригинальной упаковке. Неиспользованные, просроченные или оставшиеся лекарства, а также отработанные материалы (например, пустые флаконы) должны быть утилизированы надлежащим образом и в соответствии с местными требованиями.

Aztreonam