Состав:
Применение:
Страница осмотрена фармацевтом Милитян Инессой Месроповной Последнее обновление 04.04.2022
Внимание! Информация на странице предназначена только для медицинских работников! Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки! Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Er
Amlexanox
пероральная паста amlexanox, 5%, показана для лечения афт у людей с нормальной иммунной системой.
пасту следует применять как можно скорее после того, как были замечены симптомы афтозной язвы, и применять ее следует четыре раза в день, желательно после гигиены полости рта после завтрака, обеда, ужина и перед сном. Нажмите каплю пасты около четверти дюйма (0,5 см) на палец наконечник. С мягким давлением нанесите пасту на каждую язву во рту. Применение препарата следует продолжать до тех пор, пока язва не заживет. Если в течение 10 дней не произошло значительного заживления или уменьшения боли, обратитесь к стоматологу или врачу.
пероральная паста amlexanox, 5%, противопоказана пациентам с известной повышенной чувствительностью к amlexanox или другим ингредиентам в рецептуре.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Никакой информации не предоставлено.
меры предосторожности
общий
Мойте руки сразу после нанесения пероральной пасты amlexanox, 5%, непосредственно на язвы кончиками пальцев. В случае возникновения сыпи или контактного мукозита прекратите использование.
Канцерогенез, мутагенез, нарушение фертильности
Amlexanox не был канцерогенным при пероральном введении у крыс в течение двух лет и у мышей в течение 18 месяцев. В пробирке (Эймс) и в естественных условиях (микронуклеус мыши) тесты мутагенности amlexanox были отрицательными. Амлексанокс в дозах до двухсот раз больше прогнозируемой суточной дозы человека на основе мг/м2 существенно не повлиял на фертильность или общую репродуктивную производительность у крыс.
Беременность Категория B
Тератологические исследования проводились с крысами и кроликами в дозах до двухсот шестисот раз больше прогнозируемой суточной дозы человека на основе мг/м2. Никаких неблагоприятных эффектов плода не наблюдалось. При дозах до двухсот раз прогнозируемой суточной дозы человека до мг / м
Кормящие матери
Амлексанокс был обнаружен в молоке кормящих крыс, поэтому следует соблюдать осторожность при введении пероральной пасты амлексанокса кормящей женщине (5%).
Педиатрическое применение
Безопасность и эффективность пероральной пасты amlexanox, 5%, у педиатрических пациентов не были доказаны.
Гериатрическое применение
Клинические испытания с He (amlexanox) не включали достаточное количество испытуемых в возрасте 65 лет и старше, чтобы определить, реагируют ли они иначе, чем молодые испытуемые. Другие сообщенные клинические опыты не обнаружили никаких различий в реакциях между пожилыми и молодыми пациентами. Как правило, выбор дозы для пожилого пациента должен быть осторожным, как правило, начиная с нижней части области дозирования, что отражает большую частоту снижения функции печени, почек или сердца, а также сопутствующего заболевания или другой медикаментозной терапии.
Побочные эффекты, которые считались связанными или, возможно, связанными с пероральной пастой amlexanox, 5%, не сообщались более чем 5% пациентов. Побочные эффекты, о которых сообщали 1-2% пациентов, включали временную боль, жжение и/или жжение в месте применения. Редкими (<1%) побочными эффектами в клинических испытаниях были контактная слизистая оболочка, тошнота и диарея.
нет сообщений о передозировке приема человека. Взятие полной трубки с 5 граммами пасты приведет к системному воздействию, которое намного ниже максимальной нетоксичной дозы амлексанокса у животных. Желудочно-кишечные расстройства, такие как диарея и рвота, могут быть вызваны передозировкой.