A-Flox

А-Флокс показан для лечения инфекций, вызванных чувствительными грамположительными организмами, включая стафилококки и стрептококки, продуцирующие 2-лактамазу. Типичные признаки включают:

Инфекции кожи и мягких тканей:

Инфекции дыхательных путей:

Другие инфекции,вызванные чувствительными к А-Флоксу организмами:

А-Флокс также показан для использования в качестве профилактического средства во время крупных хирургических вмешательств, когда это необходимо.

Парентеральное применение показано там, где пероральная дозировка неуместна.

Недоношенные дети, новорожденные, грудные дети и младенцы

Другие лекарственные формы/сильные стороны могут быть более подходящими для введения этой популяции.

Зависит от возраста, веса и функции почек больного, а также тяжести инфекции.

Обычная дозировка для взрослых (включая пожилых пациентов)

Устный - 250 mg four times a day.

Остеомиелит, эндокардит - Up to 8 g daily, in divided doses six to eight hourly.

Хирургическая профилактика - 1 to 2 g IV at induction of anaesthesia followed by 500 mg six hourly IV, IM or orally for up to 72 hours.

Обычно детская дозировка

2-10 лет: половинная взрослая доза.

До 2 лет: четверть взрослой дозы.

Нарушение функции почек: In common with other penicillins, A-Flox usage in patients with renal impairment does not usually require dosage reduction. However, in the presence of severe renal failure (creatinine clearance < 10 ml/min) a reduction in dose or an extension of dose interval should be considered. A-Flox is not significantly removed by dialysis and hence no supplementary dosages need to be administered either during, or at the end of the dialysis period. The maximum recommended dose in adults is 1 g every 8 to 12 hours.

Печеночная недостаточность¹

Снижение дозы у пациентов со сниженной функцией печени не требуется.

Администрация

Устный: Oral doses should be administered half to one hour before meals.

Флуклоксациллин не следует назначать пациентам с гиперчувствительностью в анамнезе к 2-лактамным антибиотикам (например, пенициллинам, цефалоспоринам) или вспомогательным веществам.

Флуклоксациллин противопоказан пациентам с предшествующей историей флуклоксациллин-ассоциированной желтухи/печеночной дисфункции.

Перед началом терапии флуклоксациллином следует тщательно изучить предшествующие реакции гиперчувствительности к И2-лактамам. Перекрестная чувствительность между пенициллинами и цефалоспоринами хорошо документирована.

Сообщалось о серьезных, а иногда и фатальных реакциях гиперчувствительности (анафилаксия) у пациентов, получавших 2-лактамные антибиотики. Хотя анафилаксия чаще возникает после парентеральной терапии, она наблюдалась у пациентов, получавших пероральную терапию. Эти реакции чаще возникают у лиц с гиперчувствительностью к 2-лактаму в анамнезе.

При возникновении анафилаксии флуклоксациллин следует отменить и назначить соответствующую терапию. Серьезные анафилактические реакции могут потребовать немедленного экстренного лечения адреналином (адреналином). Обеспечьте достаточную вентиляцию дыхательных путей и дайте 100% кислорода. Также могут потребоваться внутривенные кристаллоиды, гидрокортизон, антигистаминные препараты и небулайзированные бронходилататоры.

Флуклоксациллин следует применять с осторожностью у пациентов с признаками печеночной дисфункции, пациентов старше 50 лет и лиц с серьезными сопутствующими заболеваниями. У этих пациентов печеночные осложнения могут быть тяжелыми, и в очень редких случаях сообщалось о смерти.

Применение флуклоксациллина (как и других пенициллинов) у пациентов с нарушением функции почек обычно не требует снижения дозы. Однако при наличии тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) следует рассмотреть вопрос о снижении дозы или увеличении интервала доз из-за риска нейротоксичности.

Во время длительного лечения (например, остеомиелита, эндокардита) рекомендуется регулярный контроль функции печени и почек.

Длительное использование иногда может привести к чрезмерному росту невосприимчивых организмов.

Капсулы A-Flox содержат приблизительно 51 мг натрия на г.Это должно быть включено в суточную норму пациентов на диетах с ограничением натрия.

Для классификации нежелательных эффектов используется следующая конвенция:- Очень распространенные (>1/10), распространенные (>1/100, <1/10), необычные (>1/1000, <1/100), редкие (>1/10,000, <1/1000), очень редко ( <1/10 000).

Если не указано иное, частота нежелательных явлений была получена из более чем 30-летних постмаркетинговых отчетов.

*Частота этих ЗАБОЛЕВАНИЙ была получена в результате клинических исследований с участием в общей сложности примерно 929 взрослых и педиатрических пациентов, принимавших флуклоксациллин.

Сообщение о предполагаемых побочных реакциях

Важно сообщать о подозрительных побочных реакциях после получения разрешения на применение лекарственного средства. Это позволяет постоянно контролировать баланс пользы/риска лекарственного средства. Медицинских работников просят сообщать о любых подозрительных побочных реакциях с помощью схемы Желтых карточекwww.мхра.гов.Великобритания/музыка и черный юмор

Желудочно-кишечные эффекты, такие как тошнота, рвота и диарея, могут быть очевидными и должны лечиться симптоматически.

Флуклоксациллин не выводится из кровообращения при гемодиализе.

Свойства: Флуклоксациллин-антибиотик узкого спектра действия из группы изоксазолилпенициллинов.

Активность: Флуклоксациллин, воздействуя на синтез бактериальной стенки, оказывает бактерицидное действие на стрептококки, за исключением стрептококков группы D( Enterococcus faecalis) стафилококки. Он не активен против метициллинрезистентных стафилококков.

Имеются данные о том, что риск индуцированного флуклоксациллином повреждения печени повышается у лиц, несущих аллель HLA-B * 5701. Несмотря на эту сильную ассоциацию, только у 1 из 500-1000 носителей развивается повреждение печени. Следовательно, положительная прогностическая ценность тестирования аллеля HLA-B * 5701 при повреждении печени очень низка (0,12%), и рутинный скрининг на этот аллель не рекомендуется

Всасывание: Флуклоксациллин стабилен в кислых средах и поэтому может вводиться как перорально, так и парентерально. Пиковые уровни флуклоксациллина в сыворотке крови, достигаемые через один час, следующие.

- После 250 мг пероральным путем (у пациентов натощак): Приблизительно 8,8 мг/л.

- После 500 мг пероральным путем (у пациентов натощак): Приблизительно 14,5 мг/л.

- После 500 мг путем ИМ: Приблизительно 16,5 мг/л.

Общее количество, поглощенное пероральным путем, составляет приблизительно 79% от введенного количества.

Распределение: Flucloxacillin diffuses well into most tissue. Specifically, active concentrations of flucloxacillin have been recovered in bones: 11.6 mg/l (compact bone) and 15.6 mg/l (spongy bone), with a mean serum level of 8.9 mg/l.

Пересечение менингеального барьера: Флуклоксациллин лишь в незначительной степени диффундирует в спинномозговую жидкость субъектов, мозговые оболочки которых не воспалены.

Попадание в материнское молоко: Флуклоксациллин выделяется в небольших количествах с материнским молоком.

Метаболизм: In normal subjects approximately 10% of the flucloxacillin administered is metabolised to penicilloic acid. The elimination half-life of flucloxacillin is in the order of 53 minutes.

Выведение: Excretion occurs mainly through the kidney. Between 65.5% (oral route) and 76.1% (parenteral route) of the dose administered is recovered in unaltered active form in the urine within 8 hours. A small portion of the dose administered is excreted in the bile. The excretion of flucloxacillin is slowed in cases of renal failure.

Связывание белков: The serum protein-binding rate is 95%.

Никто не знает.

Никто не заявлял.