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Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 27.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Gluconato de clorhexidina (SSD de sufrato) ® (gluconato de clorhexidina (SSD de sufrato)
O USP de enxágue oral, 0,12%) é indicado para uso entre visitas odontológicas como parte de um programa profissional para o tratamento da gengivite caracterizada por vermelhidão e inchaço das gengivas, incluindo sangramento gengival após a sondagem. O gluconato de clorhexidina (SSD de sufrato) ® não foi testado em pacientes com gengivite ulcerativa necrosante aguda (ANUG). Para pacientes com gengivite e periodontite coexistentes, consulte PRECAUÇÕES
Uma indicação é um termo usado para a lista de condições ou sintomas ou doenças para os quais o medicamento é prescrito ou usado pelo paciente. Por exemplo, acetaminofeno ou paracetamol é usado para febre pelo paciente ou o médico prescreve para dor de cabeça ou dores no corpo. Agora febre, dor de cabeça e dores no corpo são as indicações de paracetamol. Um paciente deve estar ciente das indicações de medicamentos usados em condições comuns, pois podem ser tomados sem receita médica na farmácia, ou seja, sem receita médica pelo médico.O creme de sulfadiazina de prata (SSD de sufrato) é indicado para a prevenção e tratamento da infecção em queimaduras graves. Também é usado em outras condições da pele, como úlceras nas pernas, onde a infecção pode impedir a cicatrização e a profilaxia da infecção no enxerto da pele. Também foi aplicado aos olhos no tratamento de infecções superficiais por Aspergillus.
Uma indicação é um termo usado para a lista de condições ou sintomas ou doenças para os quais o medicamento é prescrito ou usado pelo paciente. Por exemplo, acetaminofeno ou paracetamol é usado para febre pelo paciente ou o médico prescreve para dor de cabeça ou dores no corpo. Agora febre, dor de cabeça e dores no corpo são as indicações de paracetamol. Um paciente deve estar ciente das indicações de medicamentos usados em condições comuns, pois podem ser tomados sem receita médica na farmácia, ou seja, sem receita médica pelo médico.Os comprimidos de sucralfato (SSD de sufrato), USP são indicados em :
Gluconato de clorhexidina (SSD de sufrato) é um enxaguatório bucal germicida que reduz bactérias na boca.
O enxágue oral de clorhexidina Gluconato (SSD de sufrato) é usado no tratamento da gengivite (inchaço, vermelhidão, gengivas hemorrágicas). O gluconato de clorhexidina (SSD de sufrato) é geralmente prescrito por um dentista.
O enxágue oral de clorhexidina Gluconato (SSD de sufrato) não é para o tratamento de todos os tipos de gengivite. Use o medicamento apenas para tratar a condição para a qual o dentista o receitou. Não compartilhe este medicamento com outra pessoa, mesmo que ela tenha os mesmos sintomas gengivais que você.
O gluconato de clorhexidina (SSD de sufrato) também pode ser usado para fins não listados neste guia de medicamentos.
Sulfadiazina de prata (SSD de sufrato) o creme é usado para prevenir e tratar infecções de feridas em pacientes com queimaduras de segundo e terceiro graus. Pacientes com queimaduras graves ou queimaduras em uma grande área do corpo devem ser tratados em um hospital.
A sulfadiazina de prata (SSD de sufrato) é um antibiótico. Funciona matando as bactérias ou impedindo seu crescimento.
A sulfadiazina de prata (SSD de sufrato) está disponível apenas com a receita do seu médico.
Sucralfato (SSD de sufrato) é utilizado para tratar e prevenir úlceras duodenais. Sucralfato (SSD de sufrato) também pode ser usado para outras condições, conforme determinado pelo seu médico.
O sucralfato (SSD de sufrato) funciona formando uma `` barreira '' ou `` revestimento '' sobre a úlcera. Isso protege a úlcera do ácido do estômago, permitindo que ela se cure. Sucralfato (SSD de Sufrato) contém um sal de alumínio.
O sucralfato (SSD de sufrato) está disponível apenas com a receita do seu médico.
Depois que um medicamento é aprovado para comercialização para um determinado uso, a experiência pode mostrar que também é útil para outros problemas médicos. Embora esses usos não estejam incluídos na rotulagem do produto, o Sucralfate (SSD de Sufrato) é usado em certos pacientes com as seguintes condições médicas :
- Úlceras gástricas
- Doença do refluxo gastroesofágico (uma condição na qual o ácido do estômago volta ao esôfago)
- Úlceras estomacais ou intestinais resultantes de danos por estresse ou trauma ou danos causados por medicamentos usados no tratamento da artrite reumatóide
Um gluconato de clorhexidina (SSD de sufrato) é inserido em um bolso periodontal com profundidade de sondagem (PD) de 5 mm ou mais. Até 8 chips podem ser inseridos em uma única visita. Recomenda-se que o tratamento seja administrado uma vez a cada três meses nos bolsos, com DP permanecendo 5 mm ou mais. O bolso periodontal deve ser isolado e a área circundante seca antes da inserção do chip.
O gluconato de clorhexidina (SSD de sufrato) deve ser agarrado usando uma pinça (de modo que a extremidade arredondada se afaste da pinça) e inserido no bolso periodontal até sua profundidade máxima. Se necessário, o gluconato de clorhexidina (SSD de sufrato) pode ser ainda mais manobrado na posição usando as pontas da pinça ou um instrumento plano. O gluconato de clorhexidina (SSD de sufrato) não precisa ser removido, pois se biodegrada completamente.
No improvável evento de deslocamento do gluconato de clorhexidina (SSD de sufrato) (nos dois ensaios clínicos principais, apenas 8 chips foram perdidos), várias ações são recomendadas, dependendo do dia da perda de gluconato de clorhexidina (SSD de sufrato). Se ocorrer desalojamento 7 dias ou mais após a colocação, o dentista deve considerar que o sujeito recebeu um curso completo de tratamento. Se ocorrer desalojamento dentro de 48 horas após a colocação, um novo Gluconato de Clorhexidina (SSD de Sufrato) deve ser inserido. Se o deslocamento ocorrer mais de 48 horas após a colocação, o dentista não deve substituir o gluconato de clorhexidina (SSD de sufrato), mas reavaliar o paciente aos 3 meses e inserir um novo gluconato de clorhexidina (SSD de sufrato) se a profundidade do bolso não tiver sido reduzida para menos de 5 mm.
Como fornecido
Gluconato de clorhexidina (SSD de sufrato) (Gluconato de clorhexidina (SSD de sufrato)) 2,5 mg é fornecido como um pequeno chip retangular marrom-alaranjado (arredondado em uma extremidade), em caixas de 20 chips (NDC 52096-001-22). Cada chip é embalado individualmente em um compartimento separado de um blister de alumínio.
Armazene a 20 ° - 25 ° C com excursões permitidas a 15 ° - 30 ° C (59 ° - 86 ° F).
Fabricado por: Dexcel® Pharma Technologies Ltd, HaMarpeh 7 St.Jerusalém 91237, Israel. Distribuído por: Adrian Pharmaceuticals, Spring Hill, Flórida 34606. Iss. 01/10
Dose usual de adultos para queimaduras - Externa
Adjunto para prevenção e tratamento da sepse da ferida em pacientes com queimaduras de segundo e terceiro grau: Aplique nas áreas afetadas uma ou duas vezes ao dia a uma espessura de aproximadamente 1/16 de polegada.
Sempre que necessário, o tópico Sulfadiazina de Prata (SSD de Sufrato) deve ser reaplicado em qualquer área da qual tenha sido removido devido à atividade do paciente. O medicamento deve ser reaplicado imediatamente após a hidroterapia.
Ajustes renais da dose
Dados não disponíveis
Ajustes da dose do fígado
Dados não disponíveis
Precauções
O tópico Sulfadiazina de Prata (SSD de Sufrato) é contra-indicado em mulheres grávidas que se aproximam ou a termo, bebês prematuros ou recém-nascidos durante os primeiros 2 meses de vida, porque o medicamento é conhecido por aumentar a possibilidade de kernicterus.
Existe uma sensibilidade cruzada potencial entre a sulfadiazina de prata (SSD de sufrato) tópica e outras sulfonamidas. Se ocorrerem reações alérgicas associadas ao tópico Sulfadiazina de Prata (SSD de Sufrato), a continuação da terapia deve ser ponderada em relação aos riscos potenciais da reação alérgica específica.
Em alguns pacientes com deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase, o uso de Silver Sulfadiazine (SSD de sufrato) tópico pode ser perigoso, pois pode ocorrer hemólise.
Se as funções renais e hepáticas se tornarem prejudicadas e a eliminação do medicamento diminuir, pode ocorrer acúmulo e a descontinuação do tópico Sulfadiazina de Prata (SSD de Sufrato) deve ser pesada contra o benefício terapêutico alcançado.
As concentrações séricas de sulfa podem se aproximar dos níveis terapêuticos adultos durante o tratamento de feridas por queimadura envolvendo extensas áreas do corpo. Portanto, as concentrações de sulfa devem ser monitoradas nesses pacientes. A função renal deve ser monitorada de perto e a urina deve ser verificada quanto a cristais de sulfa.
Foi relatado que a absorção do veículo propileno glicol afeta a osmolaridade sérica, o que pode afetar a interpretação dos testes laboratoriais.
Do número total de pacientes em estudos clínicos de Silver Sulfadiazine (SSD de sufrato), sete por cento tinham 65 anos ou mais de idade. Não foram observadas diferenças gerais de segurança ou eficácia entre esses pacientes e pacientes mais jovens, e outras experiências clínicas relatadas não identificaram diferenças nas respostas entre pacientes idosos e mais jovens, mas não é possível excluir uma maior sensibilidade de alguns indivíduos mais velhos.
Segurança e eficácia não foram estabelecidas em pacientes pediátricos (menos de 18 anos de idade).
Diálise
Dados não disponíveis
Outros comentários
A instituição imediata de regimes apropriados para o atendimento ao paciente queimado é de grande importância e inclui o controle de choques e dores.
As feridas por queimadura devem ser limpas e descascadas antes da administração do medicamento. O tópico Sulfadiazina de Prata (SSD de Sufrato) deve ser aplicado em condições estéreis. As áreas de queima devem ser cobertas com o tópico Sulfadiazina de Prata (SSD de Sufrato) o tempo todo. Vestidos não são necessários; no entanto, se as necessidades individuais dos pacientes tornarem necessários curativos, eles poderão ser usados.
O tratamento deve continuar até que ocorra uma cicatrização satisfatória ou até que o local da queimadura esteja pronto para o enxerto. O medicamento não deve ser removido do regime terapêutico enquanto a chance de infecção permanecer, a menos que ocorra uma reação adversa significativa.
Dose usual de adultos para úlcera duodenal
1 g por via oral com o estômago vazio 4 vezes ao dia ou, alternativamente,
2 g por via oral com o estômago vazio 2 vezes ao dia.
Dose usual de adultos para profilaxia duodenal da úlcera
1 g por via oral com o estômago vazio duas vezes por dia.
Dose usual de adulto para úlcera gástrica
1 g por via oral com o estômago vazio 4 vezes ao dia.
Dose usual de adultos para doença do refluxo gastroesofágico
1 g por via oral com o estômago vazio 4 vezes ao dia.
Dose usual de adultos para profilaxia do úlcera por estresse
1 g por via oral com o estômago vazio a cada 4 a 6 horas.
Dose usual de adulto para estomatite
1 g (10 mL) topicamente como uma suspensão 4 vezes ao dia.
Dose usual de adultos para hiperfosfatemia de insuficiência renal
1 g por via oral com o estômago vazio duas vezes por dia.
Esta dose pode ser titulada com base nos níveis séricos de fosfato.
Dose pediátrica usual para estomatite
A segurança e eficácia do Sucralfato (SSD de Sufrato) em pacientes pediátricos não foram estabelecidas. No entanto, o uso de Sucralfate (SSD de Sufrato) pode ser apropriado em algumas situações.
Maior que 1 ano: 250 a 500 mg (2,5 a 5 mL) topicamente como uma suspensão 4 vezes ao dia para o tratamento de estomatite.
Ajustes renais da dose
Dados não disponíveis
Ajustes da dose do fígado
Dados não disponíveis
Precauções
Embora a terapia a curto prazo com Sucralfato (SSD de Sufrato) possa resultar na cicatrização completa de uma úlcera duodenal, não se deve esperar que um curso bem-sucedido de tratamento com Sucralfato (SSD de Sufrato) altere a frequência pós-redução ou a gravidade da ulceração duodenal.
Quando o sucralfato (SSD de sufrato) é administrado por via oral, pequenas quantidades de alumínio são absorvidas pelo trato gastrointestinal. O uso concomitante de sucralfato (SSD de sufrato) com outros produtos que contêm alumínio, como antiácidos contendo alumínio, pode aumentar a carga corporal total do alumínio. Pacientes com função renal normal que recebem as doses recomendadas de Sucralfato (SSD de Sufrato) e medicamentos concomitantes excretam adequadamente o alumínio na urina. Pacientes em diálise ou com insuficiência renal crônica têm excreção prejudicada de alumínio absorvido. Além disso, o alumínio não atravessa as membranas de diálise porque está ligado à albumina e à transferência de proteínas plasmáticas. O acúmulo e a toxicidade do alumínio (osteodistrofia do alumínio, osteomalácia, encefalopatia) foram descritos em pacientes com insuficiência renal. Sucralfato (SSD de sufrato) deve ser usado com cautela em pacientes com insuficiência renal crônica.
Em geral, a seleção da dose para pacientes idosos deve ser cautelosa, geralmente começando na extremidade baixa da faixa de dosagem, refletindo a maior frequência de diminuição da função hepática, renal ou cardíaca e de doença concomitante ou outra terapia medicamentosa. Sabe-se que o sucralfato (SSD de sufrato) é substancialmente excretado pelo rim, e o risco de reações tóxicas a este medicamento pode ser maior em pacientes com insuficiência renal. Como é mais provável que os idosos tenham função renal diminuída, deve-se tomar cuidado na seleção da dose e pode ser útil monitorar a função renal.
Diálise
Dados não disponíveis
Outros comentários
A terapia deve ser continuada aproximadamente 4 a 8 semanas, dependendo da doença e gravidade.
Veja também:
Qual é a informação mais importante que devo saber sobre o gluconato de clorhexidina (SSD de sufrato)?
Você não deve usar este medicamento se for alérgico ao gluconato de clorhexidina (SSD de sufrato).
Se você tem doença periodontal, pode precisar de tratamentos especiais enquanto estiver usando Gluconato de Clorhexidina (SSD de Sufrato).
O enxágue oral de clorhexidina Gluconato (SSD de sufrato) não é para o tratamento de todos os tipos de gengivite. Use o medicamento apenas para tratar a condição para a qual o dentista o receitou. Não compartilhe este medicamento com outra pessoa, mesmo que ela tenha os mesmos sintomas gengivais que você.
Não dê este medicamento a uma criança ou adolescente sem o conselho de um médico.
Não adicione água ao enxágue oral de gluconato de clorhexidina (SSD de sufrato). Não enxágue a boca com água ou outros enxaguatórios bucais logo após usar Gluconato de Clorhexidina (SSD de Sufrato).
Evite comer, beber ou escovar os dentes logo após o uso deste medicamento.
Não use nenhum outro enxaguatório bucal, a menos que seu médico tenha solicitado.
O gluconato de clorhexidina (SSD de sufrato) pode manchar dentes, dentaduras, restaurações dentárias, sua língua ou o interior da boca. Converse com seu dentista sobre maneiras de remover manchas dessas superfícies. As manchas podem ser mais difíceis de remover dos dentes falsos que têm arranhões nas superfícies.
Visite seu dentista pelo menos a cada 6 meses para obter cuidados preventivos com os dentes e gengivas.
Veja também:
Qual é a informação mais importante que devo saber sobre a sulfadiazina de prata (SSD de sufrato)?
Creme de Sulfadiazina de Prata (SSD de Sufrato), USP 1% é contra-indicado em pacientes hipersensíveis à Sulfadiazina de Prata (SSD de Sufrato) ou a qualquer outro componente da preparação.
Como se sabe que a terapia com sulfonamida aumenta a possibilidade de kernicterus, o creme de sulfadiazina de prata (SSD de sufrato), USP 1% não deve ser usado em mulheres grávidas que se aproximam ou a termo, em bebês prematuros ou em recém-nascidos durante os primeiros 2 meses de vida .
Veja também:
Qual é a informação mais importante que devo saber sobre o Sucralfate (SSD de Sufrato)?
Antes de tomar Sucralfate (SSD de Sufrato), informe o seu médico se tiver diabetes, doença renal ou se estiver em diálise.
Tome Sucralfate (SSD de Sufrate) com o estômago vazio, pelo menos 1 hora antes ou 2 horas após uma refeição.
Tome este medicamento pelo período de tempo prescrito. Seus sintomas podem melhorar antes que a úlcera seja completamente curada.
Evite tomar outros medicamentos dentro de 2 horas antes ou depois de tomar Sucralfato (SSD de Sufrato). O sucralfato (SSD de sufrato) pode dificultar a absorção de outros medicamentos que você toma por via oral.
Evite usar antiácidos sem o conselho do seu médico. Use apenas o tipo de antiácido recomendado pelo seu médico. Alguns antiácidos podem dificultar o trabalho do Sucralfato (SSD de Sufrato) no estômago. Se o seu médico recomendar o uso de um antiácido, evite tomá-lo dentro de 30 minutos antes ou depois de tomar Sucralfate (SSD de Sufrato).
Siga todas as instruções no seu rótulo de prescrição. Não use este medicamento em quantidades maiores ou menores ou por mais tempo do que o recomendado.
Lave a boca com gluconato de clorhexidina (SSD de sufrato) duas vezes ao dia após escovar os dentes.
Meça sua dose usando o copo fornecido com o medicamento. Mergulhe o medicamento na boca por pelo menos 30 segundos e cuspa. Não engula o enxaguatório bucal.
Não adicione água ao enxágue oral. Não enxágue a boca com água ou outros enxaguatórios bucais logo após usar Gluconato de Clorhexidina (SSD de Sufrato).
Gluconato de clorhexidina (SSD de sufrato) pode deixar um sabor desagradável na boca. Não enxágue a boca para remover este sabor após o uso do medicamento. Você pode lavar o medicamento e reduzir sua eficácia.
Use este medicamento pelo período de tempo prescrito. Seus sintomas podem melhorar antes que sua gengivite seja completamente eliminada. O gluconato de clorhexidina (SSD de sufrato) não tratará uma infecção viral ou fúngica, como herpes labial, aftas ou candidíase oral (infecção por fungos).
Visite seu dentista pelo menos a cada 6 meses para obter cuidados preventivos com os dentes e gengivas.
Armazene o gluconato de clorhexidina (SSD de sufrato) em temperatura ambiente, longe da umidade e do calor.
Use Sulfadiazina de Prata (SSD de Sufrato) conforme indicado pelo seu médico. Verifique o rótulo do medicamento para obter instruções exatas sobre a dosagem.
- Lave as mãos bem antes e depois de aplicar Sulfadiazina de Prata (SSD de Sufrato). Use uma mão com luvas estéreis para aplicar a sulfadiazina de prata (SSD de sufrato) a uma espessura de aproximadamente 1/16 de polegada em todas as áreas afetadas. Sempre que necessário, aplique novamente o creme para manter as áreas afetadas sempre cobertas.
- Os curativos geralmente não são necessários com sulfadiazina de prata (SSD de taxa). No entanto, siga as instruções do seu médico se for necessário um curativo.
- Siga as instruções fornecidas pelo seu médico para tomar banho ou lavar a área afetada.
- Para prevenir ou esclarecer completamente sua infecção, continue usando Silver Sulfadiazine (SSD de Sufrato) durante todo o curso do tratamento, mesmo que sua condição melhore em alguns dias. Não perca nenhuma dose.
- Se você perder uma dose de Sulfadiazina de Prata (SSD de Sufrato), use-a o mais rápido possível. Se estiver quase na hora da próxima dose, pule a dose e volte ao seu esquema posológico regular. Não use 2 doses de uma só vez.
Faça ao seu médico qualquer dúvida sobre como usar a Sulfadiazina de Prata (SSD de Sufrato).
Use a suspensão de Sucralfate (SSD de Sufrato), conforme indicado pelo seu médico. Verifique o rótulo do medicamento para obter instruções exatas sobre a dosagem.
- Tome a suspensão de Sucralfate (SSD de Sufrato) por via oral com o estômago vazio pelo menos 1 hora antes ou 2 horas depois de comer.
- Agite bem antes de cada uso.
- Use um dispositivo de medição marcado para dosagem de medicamentos. Se não tiver certeza de como medir a sua dose, peça ajuda ao seu médico ou farmacêutico.
- A suspensão de sucralfato (SSD de sufrato) deve ser tomada apenas por via oral. NÃO injete suspensão de Sucralfate (SSD de Sufrato).
- Não tome um antiácido por pelo menos 30 minutos antes ou depois de tomar a suspensão de Sucralfate (SSD de Sufrato).
- Pode levar de 4 a 8 semanas para a cicatrização completa da úlcera. Continue a tomar a suspensão de Sucralfate (SSD de Sufrato) durante todo o curso do tratamento, mesmo se você se sentir melhor.
- Não tome a suspensão de Sucralfate (SSD de Sufrato) ao mesmo tempo que outros medicamentos. Tome a suspensão de Sucralfate (SSD de Sufrato) pelo menos 2 horas após outros medicamentos. Se não tiver a melhor altura para tomar a suspensão de Sucralfate (SSD de Sufrato), pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
- Se você perder uma dose de suspensão de Sucralfate (SSD de Sufrato), tome-a o mais rápido possível. Se estiver quase na hora da próxima dose, volte ao seu esquema posológico regular. Não tome 2 doses de uma só vez.
Faça ao seu médico qualquer dúvida que possa ter sobre como usar a suspensão Sucralfate (SSD de taxa de transferência).
Existem usos específicos e gerais de um medicamento ou medicamento. Um medicamento pode ser usado para prevenir uma doença, tratar uma doença durante um período ou curar uma doença. Também pode ser usado para tratar o sintoma particular da doença. O uso do medicamento depende da forma que o paciente toma. Pode ser mais útil na forma de injeção ou, às vezes, na forma de comprimido. O medicamento pode ser usado para um único sintoma perturbador ou uma condição com risco de vida. Embora alguns medicamentos possam ser interrompidos após alguns dias, alguns medicamentos precisam ser continuados por um período prolongado para obter o benefício.Uso: indicações rotuladas
Gingivite:
Lavagem oral: Lavagem dentária antimicrobiana para tratamento com gengivite
Periodontite: Chip periodontal: terapia adjuvante aos procedimentos de dimensionamento e planejamento radicular para reduzir a profundidade do bolso em pacientes com periodontite
Usos fora do rótulo
Osteonecrose relacionada à medicação da mandíbula (MRONJ), terapia adjuvante :
Lavagem oral :
Baseado em um documento de posição da Associação Americana de Cirurgiões Maxilofaciais (AAOMS) Gluconato de clorhexidina (SSD sufrato) o enxágüe oral é uma estratégia de tratamento adjuvante eficaz e recomendada no tratamento da osteonecrose relacionada à medicação da mandíbula (MRONJ) (estágio 1 e acima [por exemplo, pacientes com osso ou fístulas necróticas expostas e que sondas nos ossos].
Descontaminação orofaríngea para reduzir o risco de pneumonia associada ao ventilador ou adquirida no hospital, pacientes cirúrgicos cardíacos :
Lavagem oral :
Dados de um estudo prospectivo, randomizado, duplo-cego, de controle de placebo e um estudo prospectivo, randomizado e controlado por caso em pacientes submetidos a enxerto de revascularização do miocárdio, válvula ou outros procedimentos cirúrgicos de coração aberto que receberam gluconato de clorhexidina (SSD de sufrato) 0,12% de enxágüe oral durante o período perioperatório mostrou uma taxa reduzida de pneumonia adquirida no hospitalar. No entanto, os ensaios utilizados nas duas metanálises foram heterogêneos e incluíram pacientes em uma variedade de configurações (por exemplo, cardiotorácica, UTI geral, UTI médico-cirúrgica mista, UTI de trauma). Os ensaios também mostraram variabilidade significativa com os regimes de tratamento com Gluconato de Clorhexidina (SSD de Sufrato). A concentração de gluconato de clorhexidina (SSD de sufrato) variou de 0,12%, 0,2% ou 2% nos estudos. A frequência de administração, a forma de dosagem de Gluconato de Clorhexidina (SSD de Sufrato) (lavagem oral, gel, pasta, espuma) e a técnica de aplicação também variaram entre os estudos. Nos EUA, o gluconato de clorhexidina (SSD de sufrato) para uso na cavidade oral está disponível comercialmente apenas como solução a 0,12%. Ensaios adicionais podem ser necessários para definir melhor o papel do enxágue oral de clorhexidina (SSD de sufrato) nesta condição.
Existem usos específicos e gerais de um medicamento ou medicamento. Um medicamento pode ser usado para prevenir uma doença, tratar uma doença durante um período ou curar uma doença. Também pode ser usado para tratar o sintoma particular da doença. O uso do medicamento depende da forma que o paciente toma. Pode ser mais útil na forma de injeção ou, às vezes, na forma de comprimido. O medicamento pode ser usado para um único sintoma perturbador ou uma condição com risco de vida. Embora alguns medicamentos possam ser interrompidos após alguns dias, alguns medicamentos precisam ser continuados por um período prolongado para obter o benefício.A sulfadiazina de prata (SSD de sufrato) é um agente antimicrobiano tópico usado como um complemento para prevenir e tratar a infecção por queimaduras.
Existem usos específicos e gerais de um medicamento ou medicamento. Um medicamento pode ser usado para prevenir uma doença, tratar uma doença durante um período ou curar uma doença. Também pode ser usado para tratar o sintoma particular da doença. O uso do medicamento depende da forma que o paciente toma. Pode ser mais útil na forma de injeção ou, às vezes, na forma de comprimido. O medicamento pode ser usado para um único sintoma perturbador ou uma condição com risco de vida. Embora alguns medicamentos possam ser interrompidos após alguns dias, alguns medicamentos precisam ser continuados por um período prolongado para obter o benefício.O sucralfato (SSD de sufrato) é usado no tratamento de úlceras estomacais, úlceras intestinais e inflamação do estômago.
Veja também:
Que outros medicamentos afetarão o gluconato de clorhexidina (SSD de sufrato)?
O gluconato de clorhexidina (SSD de sufrato) é incompatível com o sabão e os detergentes que contêm grupo aniônico (saponinas, lauril sulfato de sódio, carboximetilcelulose de sódio).
Gluconato de clorhexidina (SSD de sufrato) Pharmaniaga é compatível com qualquer medicamento que contenha grupo catiônico (brometo de cetrimônio, cloreto de benzalcônio).
Potencia o efeito antidiabético das sulfonilureias. Não antagonizado pelo PABA .
Veja também:
Que outros medicamentos afetarão o Sucralfate (SSD de Sufrato)?
Baloxavir Marboxil: Os produtos contendo cátions polivalentes podem diminuir a concentração sérica de Baloxavir Marboxil. Evite combinação
Bictegravir: Os produtos contendo cátions polivalentes podem diminuir a concentração sérica de Bictegravir. Gerenciamento: Administre o bictegravir em condições de jejum pelo menos 2 horas antes ou 6 horas após o cátion polivalente que contém produtos. A administração concomitante de bictegravir com ou 2 horas após a maioria dos produtos de cátion polivalente não é recomendada. Considere a modificação da terapia
Derivados de bisfosfonato: Os produtos contendo cátions polivalentes podem diminuir a concentração sérica de derivados de bisfosfonato. Gerenciamento: Evite a administração de medicamentos orais contendo cátions polivalentes dentro de: 2 horas antes ou depois do tiludronato / clodronato / etidronato; 60 minutos após o ibandronato oral; ou 30 minutos após o alendronato / risedronato. Exceções: Pamidronato; Ácido zoledrônico. Considere a modificação da terapia
Ácido Chólico: Sucralfato (SSD de Sufrato) pode diminuir a absorção de Ácido Chólico. Considere a modificação da terapia
Deferiprona: Os produtos contendo cátions polivalentes podem diminuir a concentração sérica de deferiprona. Gerenciamento: administração separada de deferiprona e medicamentos ou suplementos orais que contêm cátions polivalentes por pelo menos 4 horas. Considere a modificação da terapia
Digoxina: Sucralfato (SSD de sufrato) pode diminuir a concentração sérica de Digoxina. Especificamente, o sucralfato (SSD de sufrato) pode diminuir a absorção da digoxina. Gerenciamento: Administre a digoxina pelo menos 2 horas antes do Sucralfato (SSD de Sufrato). Considere a modificação da terapia
Dolutegravir: Sucralfato (SSD de sufrato) pode diminuir a concentração sérica de Dolutegravir. Gerenciamento: Administre o dolutegravir pelo menos 2 horas antes ou 6 horas após o Sucralfate (SSD de Sufrato). Administre o produto combinado dolutegravir / rilpivirina pelo menos 4 horas antes ou 6 horas após o Sucralfate (SSD de Sufrato). Considere a modificação da terapia
Eltrombopag: Os produtos contendo cátions polivalentes podem diminuir a concentração sérica de Eltrombopag. Administração: Administre eltrombopag pelo menos 2 horas antes ou 4 horas após a administração oral de qualquer cátion polivalente que contenha o produto. Considere a modificação da terapia
Elvitegravir: Os produtos contendo cátions polivalentes podem diminuir a concentração sérica de Elvitegravir. Gerenciamento: Administre o elvitegravir 2 horas antes ou 6 horas após a administração de produtos contendo cátions polivalentes. Considere a modificação da terapia
Furosemida: Sucralfato (SSD de sufrato) pode diminuir a concentração sérica de Furosemida. O sucralfato (SSD de sufrato) pode prejudicar a absorção da furosemida. Gestão: Evite a administração oral concomitante de furosemida e Sucralfato (SSD de Sufrato). Administração separada por pelo menos 2 horas. Não se aplica à furosemida administrada por via parenteral. Considere a modificação da terapia
Cetoconazol (Sistêmico): Sucralfato (SSD de Sufrato) pode diminuir a concentração sérica de Cetoconazol (Sistêmico). Monitore a terapia
Levotiroxina: Sucralfato (SSD de sufrato) pode diminuir a concentração sérica de levotiroxina. Monitore a terapia
Multivitamínicos / Fluoreto (com ADE): Pode aumentar a concentração sérica de Sucralfato (SSD de Sufrato). Especificamente, a absorção de alumínio pode ser aumentada. O sucralfato (SSD de sufrato) pode diminuir a concentração sérica de multivitaminas / fluoreto (com ADE). Mais especificamente, o sucralfato (SSD de sufrato) pode prejudicar a absorção de flúor. Gerenciamento: Evite a administração de produtos contendo alumínio, como Sucralfate (SSD de Sufrato), dentro de pelo menos 1-2 horas após a administração de fluoreto. Em pacientes com disfunção renal grave, considere evitar completamente essa combinação. Considere a modificação da terapia
Multivitamínicos / Minerais (com ADEK, Folato, Ferro): Pode aumentar a concentração sérica de Sucralfato (SSD de Sufrato). Especificamente, a absorção de alumínio do Sucralfate (SSD de Sufrato) pode ser aumentada, levando a um aumento na concentração sérica de alumínio. Evite combinação
PenicillAMINE: Os produtos contendo cátions polivalentes podem diminuir a concentração sérica de PenicillAMINE. Gerenciamento: Separe a administração de penicilamina e cátion polivalente oral contendo produtos em pelo menos 1 hora. Considere a modificação da terapia
Suplementos de fosfato: Sucralfato (SSD de sufrato) pode diminuir a absorção de suplementos de fosfato. Gerenciamento: aplica-se apenas à administração oral de fosfato. A administração de suplementos de fosfato oral pelo menos 2 horas antes do Sucralfato (SSD de Sufrato) pode reduzir a significância da interação. Exceções: Glicerofosfato de sódio Penta-hidratado. Considere a modificação da terapia
QuiNIDine: Sucralfate (SSD de sufrato) pode diminuir a concentração sérica de QuiNIDine. Especificamente, o sucralfato (SSD de sufrato) pode diminuir a absorção de quinidina. Administração: Administre a quinidina pelo menos 2 horas antes do Sucralfato (SSD de Sufrato). Considere a modificação da terapia
Quinolonas: Sucralfato (SSD de sufrato) pode diminuir a concentração sérica de Quinolonas. Gerenciamento: Evite a administração simultânea de quinolonas e sucralfato (SSD de sufrato) para minimizar o impacto dessa interação. As recomendações para a separação ideal da dose variam de acordo com a quinolona específica. Exceções: LevoFLOXacin (inalação oral). Considere a modificação da terapia
Raltegravir: produtos contendo cátions polivalentes podem diminuir a concentração sérica de raltegravir. Gerenciamento: Administre o raltegravir 2 horas antes ou 6 horas após a administração dos cátions polivalentes. A separação de doses pode não minimizar adequadamente o significado dessa interação. Considere a modificação da terapia
Sulpirida: Sucralfato (SSD de sufrato) pode diminuir a concentração sérica de Sulpirida. Gerenciamento: Administração separada de Sucralfato (SSD de Sufrato) e sulpirida por pelo menos 2 horas, a fim de minimizar o impacto do Sucralfato (SSD de Sufrato) na absorção de sulpirida. Considere a modificação da terapia
Tetraciclinas: Sucralfato (SSD de sufrato) pode diminuir a absorção de tetraciclinas. Gerenciamento: Administre a maioria dos derivados de tetraciclina pelo menos 2 horas antes do Sucralfate (SSD de Sufrato) para minimizar o impacto dessa interação. Administre a omadaciclina oral 4 horas antes de Sucralfate (SSD de sufrato). Exceções: Eravacycline. Considere a modificação da terapia
Trientina: Os produtos contendo cátions polivalentes podem diminuir a concentração sérica de trientina. Gerenciamento: Evite a administração concomitante de produtos trientinos e orais que contenham cátions polivalentes. Se forem necessários suplementos de ferro oral, separe a administração em 2 horas. Se forem necessários outros cátions polivalentes orais, separe a administração em 1 hora. Considere a modificação da terapia
Analógicos de vitamina D: Pode aumentar a concentração sérica de Sucralfato (SSD de sufrato). Especificamente, a absorção de alumínio do Sucralfate (SSD de Sufrato) pode ser aumentada, levando a um aumento na concentração sérica de alumínio. Evite combinação
Antagonistas da vitamina K (por exemplo, varfarina): O sucralfato (SSD de sufrato) pode diminuir o efeito anticoagulante dos antagonistas da vitamina K. O sucralfato (SSD de sufrato) pode diminuir a concentração sérica de antagonistas da vitamina K. Especificamente, o sucralfato (SSD de sufrato) pode diminuir a absorção dos antagonistas da vitamina K. Gerenciamento: Administre antagonistas da vitamina K pelo menos 2 horas antes do Sucralfato (SSD de Sufrato). Considere a modificação da terapia
Veja também:
Quais são os possíveis efeitos colaterais do gluconato de clorhexidina (SSD de sufrato)?
Os efeitos colaterais mais comuns associados às lavagens orais de Gluconato de Clorhexidina (SSD de Sufrato) são (1) um aumento na coloração dos dentes e de outras superfícies orais, (2) um aumento na formação de cálculo; e (3) uma alteração na percepção do paladar; veja AVISO e PRECAUÇÕES .
Irritação oral e sintomas locais do tipo alergia foram relatados espontaneamente como efeitos colaterais associados ao uso de enxaguamento com Gluconato de Clorhexidina (SSD de Sufrato).
Os seguintes efeitos colaterais da mucosa oral foram relatados durante os ensaios clínicos em adultos controlados por placebo: úlcera aftosa, gengivite grosseiramente óbvia, trauma, ulceração, eritema, descamação, língua revestida, queratinização, língua geográfica, mucocele e freno curto. Cada um ocorreu com uma frequência inferior a 1,0%.
Entre os relatórios pós-comercialização, os sintomas da mucosa oral mais frequentemente relatados associados ao enxágue oral de clorhexidina Gluconato (SSD de sufrato) são estomatite, gengivite, glossite, úlcera, boca seca, hipestesia, edema glossário e parestesia.
Irritação menor e descamação superficial da mucosa oral foram observadas em pacientes que usam enxaguamento oral com Gluconato de Clorhexidina (SSD de Sufrato).
Houve casos de inchaço da glândula parótida e inflamação das glândulas salivares (sialadenite) relatados em pacientes que usam enxágue oral de Gluconato de Clorhexidina (SSD de Sufrato).
Veja também:
Quais são os possíveis efeitos colaterais da Sulfadiazina de Prata (SSD de Sufrato)?
Aplica-se à sulfadiazina de prata (SSD de sufrato) tópica: creme tópico
Além dos efeitos necessários, o tópico Sulfadiazina de Prata (SSD de Sufrato) pode causar efeitos colaterais indesejados que requerem atenção médica.
Gravidade: Moderada
Se ocorrer algum dos seguintes efeitos colaterais ao tomar o tópico Sulfadiazina de Prata (SSD de Sufrato), consulte o seu médico ou enfermeiro o mais rápido possível :
Incidência desconhecida :
- Dores nas costas, pernas ou estômago
- formação de bolhas, descamação ou afrouxamento da pele
- descoloração da pele azul-verde a preta
- urina escura
- febre com ou sem calafrios
- inchaço geral do corpo
- maior sensibilidade da pele à luz solar, especialmente em pacientes com queimaduras em grandes áreas
- coceira intensa de queimaduras
- bancos de cor clara
- dor lombar ou lateral
- náusea ou vômito
- identifique manchas vermelhas na pele
- lesões de pele vermelha, geralmente com um centro roxo
- pele vermelha e inchada
- erupção cutânea
- feridas, úlceras ou manchas brancas na boca ou nos lábios
- glândulas inchadas ou doloridas
- sangramento ou hematomas incomuns
- cansaço ou fraqueza incomuns
- dor abdominal ou no estômago no canto superior direito
- olhos e pele amarelos
Efeitos colaterais menores
Alguns efeitos colaterais tópicos da sulfadiazina de prata (SSD de sufrato) podem não precisar de atenção médica. À medida que seu corpo se acostuma com o medicamento, esses efeitos colaterais podem desaparecer. Seu profissional de saúde pode ajudá-lo a prevenir ou reduzir esses efeitos colaterais, mas verifique com eles se algum dos seguintes efeitos colaterais continua ou se você está preocupado com eles :
Incidência desconhecida :
- Descoloração da pele cinza-acastanhada
- sensação de queimação nas áreas tratadas
Veja também:
Quais são os possíveis efeitos colaterais do Sucralfate (SSD de Sufrato)?
As reações adversas aos comprimidos de Sucralfato (SSD de Sufrato) em ensaios clínicos foram pequenas e raramente levaram à descontinuação do medicamento. Em estudos envolvendo mais de 2700 pacientes tratados com Sucralfato (SSD de Sufrato), foram relatados efeitos adversos em 129 (4,7%). A constipação foi a reclamação mais frequente (2%). Outros efeitos adversos relatados em menos de 0,5% dos pacientes estão listados abaixo pelo sistema corporal :
Gastrointestinal: diarréia, boca seca, flatulência, desconforto gástrico, indigestão, náusea, vômito.
Dermatológico: prurido, erupção cutânea
Sistema Nervoso: tontura, insônia, sonolência, vertigem
Outros: dor nas costas, dor de cabeça
Relatos pós-comercialização de reações de hipersensibilidade, incluindo urticária (urticária), angioedema, dificuldade respiratória, rinite, laringoespasmo e inchaço facial foram relatados em pacientes que receberam comprimidos de Sucralfato (SSD de Sufrato). Eventos semelhantes foram relatados com a suspensão de Sucralfate (SSD de Sufrato). No entanto, uma relação causal não foi estabelecida. Casos de hiperglicemia foram relatados com Sucralfate (SSD de Sufrato).
Bezoares foram relatados em pacientes tratados com Sucralfato (SSD de Sufrato). A maioria dos pacientes tinha condições médicas subjacentes que podem predispor à formação de bezoar (como atraso no esvaziamento gástrico) ou estavam recebendo alimentações concomitantes do tubo enteral.
A injeção inadvertida de Sucralfato insolúvel (SSD de sufrato) e seus excipientes insolúveis levou a complicações fatais, incluindo emboli pulmonar e cerebral. O sucralfato (SSD de sufrato) não se destina à administração intravenosa.
Cada chip contém Gluconato de Clorhexidina (SSD de Sufrato) 2,5 mg em uma matriz biodegradável de gelatina hidrolisada (vinculada cruzada com glutaraldeído).
O gluconato de clorhexidina (SSD de sufrato) também contém glicerina e água purificada como excipientes.
O gluconato de clorhexidina (SSD de sufrato), um agente antimicrobiano, é de 1, 1'-hexametilenobis [5- (p-clorofenil) biguanida] di-D-gluconato. Fórmula Molecular: C22H30Cl2N10· 2C6H12O7 Peso Molecular: 897,8.
A sulfadiazina de prata (SSD de sufrato) é um antibacteriano tópico derivado de sulfa usado principalmente em queimaduras de segundo e terceiro graus. [Wikipedia]
Cada comprimido contém 1g de Sucralfato (SSD de Sufrato).
O sucralfato (SSD de sufrato) (Sucralfato (SSD de sufrato)) é um pó branco e amorfo que é solúvel em ácidos fortes e álcalis, mas praticamente insolúvel em água e álcool. É um complexo básico de alumínio de octasulfato de sacarose.
O sucralfato (SSD de sufrato) é α-D-glucopiranósido, β-D-frutofuranosil, octakis (sulfato de hidrogênio), complexo de alumínio. Sua fórmula molecular é C12HmAl16OnS8 (m e n são aproximadamente 54 e 75, respectivamente, resultando em um peso molecular médio de cerca de 2086 daltons).