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Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 17.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Formas de neoplasias malignas distribuídas e divulgadas localmente, incluindo.h. em pacientes com citopenia devido a quimioterapia e radioterapia e icterícia, especialmente a circuncisão, causada por metástases no fígado, incluindo estágios de longo alcance, incluindo.h. a fase pré-terminal (para melhorar o bem-estar).
Dentro, 1-2 horas antes das refeições ou 1-2 horas após as refeições (ou tomar outras drogas) - 1 mesa cada. 3 vezes ao dia, com tolerância insatisfatória - 2 comprimidos. por dia; curso - 100 comprimidos. O segundo curso é realizado em um intervalo de pelo menos 14 dias; o número de cursos não é limitado, enquanto os intervalos entre os cursos aumentam de 1 a 2 semanas.
Hipersensibilidade.
Fenômenos dispépticos, incluindo.h. náusea, vômito, arrotos (passando com uma redução da dose ou uma interrupção de 2-3 dias no tratamento), raramente - insônia, excitação geral, sintomas transitórios de polineurita.
Após tomar uma dose de 60 mg Cmáx no sangue de pessoas doentes é atingido após 2 horas. Ao amostrar 9 horas após o final do curso de 30 dias de tratamento, são detectados 0 a 89 ng / ml de hidrogenina no sangue. Cria nos níveis de fígado, rins e pulmões 3-5 vezes mais que a concentração no sangue. É submetido a oxidação no corpo, é excretado com urina, parcialmente na forma acetilada (de acordo com dados experimentais obtidos em ratos e coelhos). A realização com urina em animais saudáveis dura até 3 dias e é aproximadamente 50% da quantidade inserida (em números de animais, a produção termina entre o primeiro e o segundo dia e apenas 25% da droga é excretada). Mostra uma tendência a cumulus no corpo de animais-múmeros.
- Outros medicamentos antitumorais
A ingestão simultânea de barbitúricos leva ao desenvolvimento de efeitos tóxicos.
Em experimentos com animais de laboratório, é demonstrado que o pré-recebimento de hidrogenina aumenta a eficácia de muitos medicamentos antitumorais (a exceção é ciclofosfano).
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade da droga Segidrin®3 anos.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Comprimidos revestidos com uma concha solúvel no intestino | 1 mesa. |
sulfato de hidrazina | 0,06 g |
substâncias auxiliares : bizam de fosfato de cálcio; PVP; estearato de magnésio; malóxido de silício; dimetona; pó de talco; polietileno glicol 600; vermelho de óxido de ferro (E172); dióxido de titânio |
em um banco de polímeros 50 peças; em um pacote de papelão 1 lata ou em um pacote de células de contorno 10 peças.; em um pacote de 5 pacotes de papelão.
A possibilidade de usar o medicamento em mulheres grávidas e lactantes não foi investigada.
No caso de um fenômeno dispersivo, medicamentos adstringentes e anti-inflamatórios (infusão de raiz, romazulano, vicalina), espasmolíticos e antiemetíticos (piridoxina, cerukal, etc.).) são prescritos dentro.), com o desenvolvimento de efeitos neurotóxicos - piridoxina (solução a 5% de 1 ml v / m 1–2 vezes ao dia), cloreto de tiamina (vitamina V1), medicamentos polivitamínicos (ext), em / in - solução de glicose a 20 a 40%.
Comprimidos revestidos com uma casca solúvel em intestino de cor marrom-avermelhada, o núcleo é branco. Duas camadas são visíveis na seção transversal.