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Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 21.03.2022
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O cromoglicato de sódio não possui atividade anti-histamínica ou anti-inflamatória. As evidências sugerem que o cromoglicato de sódio inibe a liberação de mediadores da reação alérgica, estabilizando as membranas dos mastócitos sensibilizados.
Grupo farmacoterapêutico: Oftalmológicos; Outros antialérgicos, código ATC: S01GX01
In vitro e in vivo estudos com animais demonstraram que o cromoglicato de sódio inibe a degranulação dos mastócitos sensibilizados que ocorre após a exposição a antígenos específicos. O cromogicado de sódio atua inibindo a liberação de histamina e vários mediadores derivados da membrana do mastócito.
O cromoglicato de sódio demonstrou a atividade in vitro inibir a degranulação de mastócitos de ratos não sensibilizados pela fosfolipase A e subsequente liberação de mediadores químicos. O cromoglicato de sódio não inibiu a atividade enzimática da fosfolipase A liberada em seu substrato específico.
O cromoglicato de sódio não possui atividade vasoconstritor ou anti-histamínica intrínseca.
Grupo farmacoterapêutico: Outros antialérgicos; ácido cromoglicico, código ATC: S01G X01
A solução exerce seu efeito localmente nos olhos. Demonstrou-se que o Rexacrom inibe a degranulação dos mastócitos sensibilizados que ocorrem após a exposição a antígenos específicos. Rexacrom inibe a liberação de histamina e vários mediadores derivados da membrana dos mastócitos.
Rexacrom não possui atividade anti-histamínica ou vasoconstritor intrínseca.
Grupo farmacoterapêutico: agentes antialérgicos, excluindo corticosteróides, código ATC: A07EB01
O cromoglicato de sódio inibe a liberação de mastócitos de mediadores da reação alérgica. Na alergia gastrointestinal, a liberação de mediadores pode resultar em sintomas gastrointestinais ou pode permitir a absorção de material antigênico, levando a reações alérgicas sistêmicas.
Devido à insolubilidade lipídica, o cromoglicato de sódio é pouco absorvido após a administração no olho. Em voluntários normais, aproximadamente 0,03% é absorvido sistemicamente. O cromoglicato de sódio absorvido é excretado inalterado na bílis e na urina.
Quantidades vestigiais de cromoglicato de sódio foram detectadas no humor aquoso dos coelhos por até 24 horas após o tratamento.
O cromoglicato de sódio é pouco absorvido. Quando várias doses da solução oftalmológica cromoglicada de sódio são instiladas nos olhos normais de coelho, menos de 0,07% da dose administrada de cromoglicato de sódio é absorvida pela circulação sistêmica (presumivelmente por meio do olho, passagens nasais, cavidade bucal e trato gastrointestinal). Quantidades de traço (menos de 0,01%) do cromogicado de sódio penetram no humor aquoso e a depuração desta câmara é praticamente completa dentro de 24 horas após a interrupção do tratamento.
Em voluntários normais, a análise da excreção de medicamentos indica que aproximadamente 0,03% do cromoglicato de sódio é absorvido após a administração ao olho.
Pode-se esperar absorção sistêmica limitada por instilação ocular.
Em voluntários normais, a análise da excreção de medicamentos mostrou que aproximadamente 0,03% do Rexacrom é absorvido após a administração ocular.
Não aplicável
Os resultados dos estudos não aumentam as informações necessárias ao prescritor; consequentemente, eles não são repetidos no RCM
Nenhum.
Não há achados relevantes para o prescritor além daqueles já mencionados em outras partes do RCM
Estudos em animais demonstraram que o cromoglicato de sódio tem uma ordem muito baixa de toxicidade local ou sistêmica.
However, we will provide data for each active ingredient