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Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 03.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
O tratamento de sinais e sintomas de artrite reumatóide (AR) em combinação com o metotrexato com uma reação insuficiente ao metotre.
Рекомбинантный рецепторный антагонист интерлейкина-1 человека é indicado em adultos, adolescentes, crianças e bebês a partir de 8 meses com um peso corporal de 10 kg ou mais para o tratamento de criopirina associado
- Doença inflamatória multissistêmica do sistema neonatal (NOMID) / Síndrome neurológica infantil crônica, cutânea e articular (CINCA)
- Síndrome de Muckle-Wells (MWS)
- Síndrome inflamatória familiar do automóvel frio (FCAS)
Anakinra não teve efeitos observados na fertilidade, desenvolvimento precoce, desenvolvimento embrião-fetal ou desenvolvimento peri e pós-natal no rato em doses até 100 vezes a dose humana. Não foram observados efeitos no desenvolvimento embrião-fetal do coelho em doses 100 vezes a dose humana.
Em uma bateria padrão de testes para identificar riscos de DNA, o anacinra não induziu mutações genéticas de bactérias ou mamíferos. Anakinra também não aumentou a incidência de anormalidades cromossômicas ou micronernes nas células da medula óssea em camundongos. Estudos de longo prazo não foram realizados para avaliar o potencial carcinogênico do anacinra. Dados de camundongos que expressam camundongos nocauteados mutados em IL-1ra e Il-1ra não mostraram risco aumentado de desenvolvimento de tumores.
Um estudo formal de interação toxicológica e toxicocinética em ratos não mostrou evidências de que рекомбинантный рецепторный антагонист интерлейкина-1 человека altera o perfil toxicológico ou farmacocinético do metotre.
Рекомбинантный рецепторный антагонист интерлейкина-1 человека é uma solução estéril e sem reservas. Apenas para uso único.
Não agite. Deixe a seringa pré-cheia atingir a temperatura ambiente antes de injetar.
Antes da administração, verifique visualmente a solução quanto a partículas e descoloração. Somente soluções claras e incolores a brancas devem ser injetadas que possam conter algumas partículas translúcidas a brancas amorfas relacionadas ao produto.
A presença dessas partículas não afeta a qualidade do produto.
A seringa pré-cheia é apenas para uso único. Descarte quaisquer medicamentos não utilizados.
Qualquer medicamento ou material residual não utilizado deve ser descartado de acordo com os requisitos locais.