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Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 17.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
P / c 0,5 ml cada. Permitido a introdução / m. Antes da injeção, o pó é dissolvido no solvente aplicado - água para injeção.
De acordo com o calendário nacional de vacinação, Priorix é introduzido em crianças de 12 meses com subsequente revacinação aos 6 anos de idade. Além disso, é mostrada a vacinação de meninas com 13 anos.
Hipersensibilidade, t.h. proteína de ovo de galinha, neomicina; reações alérgicas à administração anterior do medicamento; imunodeficiência primária e secundária; respiratória aguda e exacerbação de doenças crônicas acompanhadas de febre, gravidez.
O Priorix pode ser administrado simultaneamente (no mesmo dia) com vacinas DTP e ADF, uma vacina viva e inativada contra a poliomielite e uma vacina contra Haemophilus influenzae tipo b, vacina contra hepatite B, sujeita à injeção de medicamentos com seringas individuais em diferentes partes do corpo. Outras vacinas virais vivas são administradas em intervalos de pelo menos 1 mês. Priorix não deve ser misturado com outras vacinas em uma seringa.
A vacina contra Prioryx pode ser usada para reacinar indivíduos que foram previamente vacinados com outra vacina combinada contra sarampo, caxumba e rubéola ou com monopreparações apropriadas.
As crianças que recebem imunoglobulinas ou outros produtos derivados do sangue humano são vacinadas o mais tardar três meses após a possível ineficiência da vacina devido aos efeitos de anticorpos injetados passivamente nas vacinas contra sarampo, caxumba e rubéola. Se a imunoglobulina (medicamento sanguíneo) foi introduzida antes de 2 semanas após a vacinação, esta última deve ser repetida.
Se for necessário encenar uma amostra de tubérculo, ela deve ser realizada simultaneamente com a vacinação ou 6 semanas após a vacinação, uma vez que um processo de vacina contra a raiz (e possivelmente um partidário) pode causar uma diminuição temporária na sensibilidade da pele à tuberculose, o que causará um resultado negativo falso.
O pó é uma solução liofilizada para injeção | 1 dose de vacinação |
Linhagem Schwartz, pelo menos 103TCID50 | |
Estirpe RIT 43/85, não inferior a 103.7TCID50 | |
Estirpe Wistar RA 27/3, não inferior a 103TCID50 | |
neomicina No sulfato, não superior a 25 mcg | |
substâncias auxiliares : lactose; sorbit; manit; aminoácidos |
em frascos de 1 dose; complete com solvente (água para injeção) em ampola (0,5 ml) ou em uma seringa (0,5 ml) com 1 ou 2 agulhas; em uma caixa de papelão 1 conjunto ou em uma caixa de papelão de 100 frascos, em uma caixa separada - 100 ampolas com solvente.
Imediatamente antes do uso, o conteúdo da seringa ou ampola anexada com solvente à taxa de 0,5 ml por 1 dose é inserido no frasco com o medicamento. A garrafa é cuidadosamente agitada para concluir a dissolução. O tempo de dissolução do medicamento não deve exceder 1 min. Um medicamento dissolvido é um líquido transparente de laranja claro a vermelho claro. Se parecer diferente, e também se houver partículas estranhas, a vacina não será usada.
Uma nova agulha estéril deve ser usada para injetar o medicamento. Ao usar uma vacina em uma embalagem com várias doses, uma nova seringa e agulha devem ser usadas sempre para colher o medicamento. O medicamento dissolvido na embalagem com várias doses deve ser usado durante o dia útil (por não mais de 8 horas), desde que seja armazenado na geladeira (a uma temperatura de 2 a 8 ° C). O medicamento deve ser removido da garrafa em estrita conformidade com as regras do asséptico.
Antes de introduzir a vacina, verifique se o álcool ou outro desinfetante evaporou da superfície da pele e da cortiça da garrafa, t.to. essas substâncias podem inativar vírus atenuados como parte de uma vacina.