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Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 20.06.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Reduzir o desenvolvimento de bactérias resistentes a medicamentos e manter a eficácia de Neomicina comprimidos e outros medicamentos antibacterianos, os comprimidos de Neomicina devem ser utilizados apenas para tratar ou prevenir infecções comprovadas ou fortemente suspeitas de serem causadas por bactérias suscetíveis. Quando informações sobre cultura e suscetibilidade estão disponíveis, elas devem ser consideradas na seleção ou modificação da terapia antibacteriana. Na ausência de tais dados, epidemiologia local e padrões de suscetibilidade podem contribuir para a seleção empírica da terapia.
Supressão de bactérias intestinais
Os comprimidos de neomicina são indicados como terapia adjuvante como parte de um regime para a supressão da flora bacteriana normal do intestino, p., preparação pré-operatória do intestino. É administrado concomitantemente com base revestida de entérica de eritromicina.
Coma hepático (encefalopatia portal-sistêmica)
A neomicina demonstrou ser uma terapia adjuvante eficaz em coma hepático pela redução das bactérias formadoras de amônia no trato intestinal. A redução subsequente na amônia no sangue resultou em melhora neurológica.
Uma indicação é um termo usado para a lista de condições ou sintomas ou doenças para os quais o medicamento é prescrito ou usado pelo paciente. Por exemplo, acetaminofeno ou paracetamol é usado para febre pelo paciente ou o médico prescreve para dor de cabeça ou dores no corpo. Agora febre, dor de cabeça e dores no corpo são as indicações de paracetamol. Um paciente deve estar ciente das indicações de medicamentos usados em condições comuns, pois podem ser tomados sem receita médica na farmácia, ou seja, sem receita médica pelo médico.Profilático: Recorrência de febre reumática. Tratamento de infecções leves a moderadas causadas por organismos sensíveis: infecções pneumocócicas do ouvido médio; Otite estreptocócica e sinusite; Faringite estreptocócica causada por piogenos Strep; infecções pulmonares leves a moderadas e anaeróbicas periodontais; gengivostomatite; doença de Lyme precoce.
Uma indicação é um termo usado para a lista de condições ou sintomas ou doenças para os quais o medicamento é prescrito ou usado pelo paciente. Por exemplo, acetaminofeno ou paracetamol é usado para febre pelo paciente ou o médico prescreve para dor de cabeça ou dores no corpo. Agora febre, dor de cabeça e dores no corpo são as indicações de paracetamol. Um paciente deve estar ciente das indicações de medicamentos usados em condições comuns, pois podem ser tomados sem receita médica na farmácia, ou seja, sem receita médica pelo médico.Infecções agudas causadas por cepas suscetíveis de Pseudomonas aeruginosa.
O sulfato de polimixina B (sulfato de polimixina b) é um medicamento de escolha no tratamento de infecções do trato urinário, meninges e corrente sanguínea causadas por cepas suscetíveis de Ps. aeruginosa. Também pode ser usado de maneira tópica e subconjuntiva no tratamento de infecções oculares causadas por cepas suscetíveis de Ps. aeruginosa.
Pode ser indicado em infecções graves causadas por cepas suscetíveis dos seguintes organismos, quando medicamentos menos potencialmente tóxicos são ineficazes ou contra-indicados : H influenzae, especificamente infecções meníngeas. Escherichia coli, especificamente infecções do trato urinário. Aerobacter aerogenes, especificamente bacteremia. Klebsiella pneumoniae, especificamente bacteremia.
NOTA: Nas inções masculinas, o POLÍMICO EM B SULFATE DEVE SER ADMINISTRADO SOMENTE PELO INTRATHECAL ROTA.
Para reduzir o desenvolvimento de bactérias resistentes a medicamentos e manter a eficácia da polimixina B (sulfato de polimixina b) e outros medicamentos antibacterianos, a polimixina B (sulfato de polimixina b) deve ser usada apenas para tratar ou prevenir infecções comprovadas ou fortemente suspeitas de serem causadas por bactérias suscetíveis. Quando informações sobre cultura e suscetibilidade estão disponíveis, elas devem ser consideradas na seleção ou modificação da terapia antibacteriana. Na ausência de tais dados, epidemiologia local e padrões de suscetibilidade podem contribuir para a seleção empírica da terapia.
Uma indicação é um termo usado para a lista de condições ou sintomas ou doenças para os quais o medicamento é prescrito ou usado pelo paciente. Por exemplo, acetaminofeno ou paracetamol é usado para febre pelo paciente ou o médico prescreve para dor de cabeça ou dores no corpo. Agora febre, dor de cabeça e dores no corpo são as indicações de paracetamol. Um paciente deve estar ciente das indicações de medicamentos usados em condições comuns, pois podem ser tomados sem receita médica na farmácia, ou seja, sem receita médica pelo médico.A estreptomicina é indicada para o tratamento de indivíduos com infecções moderadas a graves causadas por cepas suscetíveis de microrganismos nas condições específicas listadas abaixo :
1. Mycobacterium tuberculosis : O Conselho Consultivo para a Eliminação da Tuberculose, Sociedade Torácica Americana, e o Center for Disease Control recomenda que a estreptomicina ou o etambutol sejam adicionados como um quarto medicamento em um regime contendo isoniazida (INH) rifampicina e pirazinamida para tratamento inicial da tuberculose, a menos que a probabilidade de resistência ao INH ou à rifampicina seja muito baixa. A necessidade de um quarto medicamento deve ser reavaliada quando os resultados dos testes de suscetibilidade forem conhecidos. No passado, quando se sabia que a taxa nacional de resistência primária ao medicamento à isoniazida era inferior a 4% e era estável ou em declínio, a terapia com dois e três regimes medicamentosos era considerada adequada. Se atualmente as taxas comunitárias de resistência ao INH forem inferiores a 4%, um regime de tratamento inicial com menos de quatro medicamentos pode ser considerado.
A estreptomicina também é indicada para terapia de tuberculose quando um ou mais dos medicamentos acima são contra-indicados devido a toxicidade ou intolerância. O manejo da tuberculose tornou-se mais complexo como conseqüência do aumento das taxas de resistência a medicamentos e da infecção concomitante pelo HIV. Consulta adicional de especialistas no tratamento da tuberculose pode ser desejável nesses contextos.
2). Infecções por não tuberculose: O uso de estreptomicina deve limitar-se ao tratamento de infecções causadas por bactérias que demonstraram ser suscetíveis aos efeitos antibacterianos da estreptomicina e que não são passíveis de terapia com agentes menos potencialmente tóxicos.
- Pasteurella pestis (praga)
- Francisella tularensis (tularemia)
- Brucella,
- Calymmatobacterium granulomatis (donovanose, granuloma inguinale),
- H. ducreyi (chancroid)
- H. influenzae (em infecções respiratórias, endocárdicas e meníngeas - concomitantemente com outro agente antibacteriano)
- K. pneumoniae pneumonia (concomitantemente com outro agente antibacteriano)
- E. coli, Proteus, A. aerogenes, K. pneumoniae, e Enterococcus faecalis em infecções do trato urinário
- Streptococcus viridans, Enterococcus faecalis (em infecções endocárdicas - concomitantemente com penicilina)
- Bacteremia bacilar Gram-negativa (concomitantemente com outro agente antibacteriano).
Para reduzir o desenvolvimento de bactérias resistentes a medicamentos e manter a eficácia da estreptomicina e de outros medicamentos antibacterianos, a estreptomicina deve ser usada apenas para tratar ou prevenir infecções comprovadas ou fortemente suspeitas de serem causadas por bactérias suscetíveis. Quando informações sobre cultura e suscetibilidade estão disponíveis, elas devem ser consideradas na seleção ou modificação da terapia antibacteriana. Na ausência de tais dados, epidemiologia local e padrões de suscetibilidade podem contribuir para a seleção empírica da terapia.
A neomicina é um antibiótico que combate bactérias no corpo.
Neomicina é usada para reduzir o risco de infecção durante a cirurgia do intestino. Neomicina também é usada para reduzir os sintomas do coma hepático.
A neomicina também pode ser usada para fins não listados neste guia de medicamentos.
A injeção de polimixina B é usada para tratar infecções bacterianas em muitas partes diferentes do corpo.
A polimixina B pertence ao grupo de medicamentos conhecidos como antibióticos. Funciona matando bactérias ou impedindo seu crescimento. No entanto, a polimixina b não funcionará para resfriados, gripes ou outras infecções por vírus.
a polimixina b deve ser administrada apenas por ou sob a supervisão direta de um médico.
A estreptomicina é um antibiótico usado no tratamento de tuberculose moderada a grave, pneumonia, E. coli, influenza, peste e outras infecções causadas por certas bactérias.
A estreptomicina também pode ser usada para fins não listados neste guia de medicamentos.
Para minimizar o risco de toxicidade, use a dose mais baixa possível e o menor período de tratamento possível para controlar a condição. O tratamento por períodos superiores a duas semanas não é recomendado.
Coma hepático
Para uso como adjunto no tratamento do coma hepático, a dose recomendada é de 4-12 gramas por dia, administrada no seguinte regime :
1. Retire a proteína da dieta. Evite o uso de agentes diuréticos.
2). Faça terapia de suporte, incluindo produtos derivados de sangue, conforme indicado.
3). Dê comprimidos de neomicina em doses de 4-12 gramas de neomicina por dia (oito a 24 comprimidos) em doses divididas. O tratamento deve ser continuado por um período de cinco a seis dias, período durante o qual a proteína deve ser devolvida de forma incremental à dieta.
4). Se medicamentos menos potencialmente tóxicos não puderem ser usados para insuficiência hepática crônica, pode ser necessária neomicina em doses de até quatro gramas por dia (oito comprimidos por dia). O risco para o desenvolvimento de toxicidade induzida por neomicina aumenta progressivamente quando o tratamento deve ser estendido para preservar a vida de um paciente com encefalopatia hepática que não respondeu completamente. O monitoramento periódico frequente desses pacientes para verificar a presença de toxicidade do medicamento é obrigatório. Além disso, as concentrações séricas de neomicina devem ser monitoradas para evitar níveis potencialmente tóxicos. Os benefícios para o paciente devem ser pesados contra os riscos de nefrotoxicidade, ototoxicidade permanente e bloqueio neuromuscular após o acúmulo de neomicina nos tecidos.
Profilaxia pré-operatória para cirurgia colorretal eletiva
Listado abaixo está um exemplo de um regime recomendado de preparação intestinal. Um tempo de cirurgia proposto às 8:00 da manhã. foi usado.
Dia 3 pré-operatório : Resíduo mínimo ou dieta líquida clara. Bisacodyl, 1 comprimido por via oral às 6:00 p. m.
Dia 2 pré-operatório : Resíduo mínimo ou dieta líquida clara. Sulfato de magnésio, 30 mL, solução a 50% (15 g) por via oral às 10:00 da manhã., 14:00.e 18:00. Enema às 19:00. e 20:00.
Dia 1 pré-operatório : Dieta líquida clara. Fluidos suplementares (IV), conforme necessário. Sulfato de magnésio, 30 mL, solução a 50% (15 g) por via oral às 10:00 a. m.e 14:00. Base de neomicina (1 g) e eritromicina (1 g) por via oral às 1:00 p. m., 14:00. e 23:00. Sem enema.
Dia de operação : O paciente evacua o reto às 6:30 da manhã. para operação programada às 8:00 da manhã.
Como fornecido
Os comprimidos de neomicina, USP, 500 mg (equivalente a 350 mg de base de neomicina por comprimido) estão disponíveis em comprimidos redondos, esbranquiçados e sem pontuação, impressos "BL" e "18", em frascos de 100 comprimidos.
Armazene em temperatura ambiente controlada de 15 ° a 30 ° C (59 ° a 86 ° F). Dispensa em recipientes apertados, conforme definido na USP / NF
CUIDADO: A lei federal proíbe a distribuição sem receita médica.
Parenteral :
Intravenoso:
Dissolva 500.000 unidades de polimixina B (sulfato de polimixina b) em soluções de 300 a 500 mL para injeção de dextrose parenteral a 5% para gotejamento contínuo.Adultos e crianças : 15.000 a 25.000 unidades / kg de peso corporal / dia em indivíduos com função renal normal. Esse valor deve ser reduzido de 15.000 unidades / kg para baixo para indivíduos com insuficiência renal. Infusões podem ser administradas a cada 12 horas; no entanto, a dose diária total não deve exceder 25.000 unidades / kg / dia.
Bebês: Bebês com função renal normal podem receber até 40.000 unidades / kg / dia sem efeitos adversos.
Intramuscular:
Não recomendado rotineiramente devido a fortes dores nos locais de injeção, principalmente em bebês e crianças. Dissolva 500.000 unidades de polimixina B em 2 mL de água estéril para injeção ou injeção de cloreto de sódio ou injeção de cloridrato de procaína a 1%.Adultos e crianças : 25.000 a 30.000 unidades / kg / dia. Isso deve ser reduzido na presença de insuficiência renal. A dosagem pode ser dividida e administrada em intervalos de 4 ou 6 horas.
Bebês: Bebês com função renal normal podem receber até 40.000 unidades / kg / dia sem efeitos adversos.
Nota: Doses tão altas quanto 45.000 unidades / kg / dia foram usadas em estudos clínicos limitados no tratamento de prematuras e recém-nascidos para sepse causada por Ps aeruginosa.
Intratecal : Um tratamento de escolha para Ps aeruginosameningite. Dissolva 500.000 unidades de polimixina B (sulfato de polimixina b) em injeção de cloreto de sódio de 10 mL USP para 50.000 unidades por unidade de dosagem de mL.
Adultos e crianças com mais de 2 anos de idade : A dosagem é de 50.000 unidades uma vez ao dia por via intratecal por 3 a 4 dias, depois 50.000 unidades uma vez a cada dois dias por pelo menos 2 semanas após as culturas do líquido cefalorraquidiano serem negativas e o teor de açúcar voltar ao normal.
Crianças menores de 2 anos : 20.000 unidades uma vez ao dia, intratecalmente por 3 a 4 dias ou 25.000 unidades uma vez a cada dois dias. Continue com uma dose de 25.000 unidades uma vez a cada dois dias por pelo menos 2 semanas após as culturas do líquido cefalorraquidiano serem negativas e o teor de açúcar voltar ao normal.
No interesse da segurança, as soluções de uso para o setor devem ser armazenadas sob a referência, e quaisquer porções não utilizadas devem ser descartadas após 72 horas
Tópico:
Oftalmológico:
Dissolva 500.000 unidades de polimixina B (sulfato de polimixina b) em 20 a 50 mL de água estéril para injeção ou injeção de cloreto de sódio USP para uma concentração de 10.000 a 25.000 unidades por mL.Para o tratamento de Ps aeruginosa infecções oculares, uma concentração de 0,1% a 0,25% (10.000 unidades a 25.000 unidades por mL) é administrada de 1 a 3 gotas a cada hora, aumentando os intervalos conforme a resposta indica.
Injeção subconjuntival de até 100.000 unidades / dia pode ser usada para o tratamento de Ps aeruginosa infecções da córnea e conjuntiva.
Nota: Evite a instilação sistêmica e oftalmológica total acima de 25.000 unidades / kg / dia.
Como fornecido
Polimixina B para injeção (polimixina b (sulfato de polimixina b)), sulfato 500.000 unidades de polimixina B (sulfato de polimixina b) por frasco são fornecidas em frasco para injetáveis de vidro com rolha de borracha com tampa flip-off, caixa de 10 NDC 55390-139-10.
Recomendações de armazenamento
Antes da reconstituição : Armazene em temperatura ambiente controlada de 15 ° a 30 ° C (59 ° a 86 ° F).
Proteger da luz. Mantenha-se na caixa até o momento do uso.
Após reconstituição: O produto deve ser armazenado sob refrigeração, entre 2 ° a 8 ° C (36 ° a 46 ° F) e qualquer porção não utilizada deve ser descartada após 72 horas.
Fabricado para: Bedford Laboratories ™, Bedford, OH 44146. Fabricado por: Ben Venue Laboratories, Inc.Bedford, OH 44146. Fevereiro de 2004. Data do FDA Rev: 15/5/2002
Somente rota intramuscular
Adultos: O local preferido é o quadrante externo superior da nádega (ou seja,., glúteo máximo) ou coxa lateral média.
Crianças: Recomenda-se que as injeções intramusculares sejam administradas preferencialmente nos músculos laterais médios da coxa. Em bebês e crianças pequenas, a periferia do quadrante externo superior da região glútea deve ser usada apenas quando necessário, como em pacientes queimados, a fim de minimizar a possibilidade de danos ao nervo ciático.
A área deltóide deve ser usada apenas se bem desenvolvida, como em certos adultos e crianças mais velhas, e somente com cautela para evitar lesões nos nervos radiais.
Injeções intramusculares não devem ser feitas na parte inferior e no terço médio do braço. Como em todas as injeções intramusculares, é necessária aspiração para ajudar a evitar a injeção inadvertida em um vaso sanguíneo.
Os locais de injeção devem ser alternados. Como doses mais altas ou terapia mais prolongada com estreptomicina, pode ser indicado para infecções mais graves ou fulminantes (endocardite, meningite, etc.).), o médico deve sempre tomar as medidas adequadas para estar imediatamente ciente de quaisquer sinais ou sintomas tóxicos que ocorram no paciente como resultado da terapia com estreptomicina.
1. TUBERCULOSE: O regime padrão para o tratamento da tuberculose suscetível a medicamentos foi de dois meses de INH, rifampicina e pirazinamida, seguidos por quatro meses de INH e rifampicina (pacientes com infecção concomitante por tuberculose e HIV podem precisar de tratamento por um período mais longo).Quando a estreptomicina é adicionada a este regime devido a suspeita ou comprovada resistência a medicamentos, a dose recomendada para estreptomicina é a seguinte:
Diariamente | Duas vezes por semana | Duas vezes por semana | |
Chil dren | 20-40mg / kg | 25-30 mg / kg | 25-30 mg / kg |
Máximo 1 g | Máximo 1,5 g | Máximo 1,5 g | |
Adultos | 15 mg / kg | 25-30 mg / kg | 25-30 mg / kg |
Máximo 1 g | Máximo 1,5 g | Máximo 1,5 g |
A estreptomicina é geralmente administrada diariamente como uma única injeção intramuscular. Uma dose total não superior a 120 g ao longo do curso da terapia deve ser administrada, a menos que não haja outras opções terapêuticas. Em pacientes com mais de 60 anos de idade, o medicamento deve ser usado em uma dose reduzida devido ao risco de aumento da toxicidade.
A terapia com estreptomicina pode ser interrompida quando sintomas tóxicos aparecerem, quando se teme toxicidade iminente, quando os organismos se tornarem resistentes ou quando o efeito do tratamento completo for obtido. O período total de tratamento medicamentoso da tuberculose é de no mínimo 1 ano; no entanto, indicações para o término da terapia com estreptomicina podem ocorrer a qualquer momento, conforme observado acima.
2. TULAREMIA: Um a 2 g por dia em doses divididas por 7 a 14 dias até o paciente ficar afebril por 5 a 7 dias.
3. PLAGUE: Dois gramas de estreptomicina diariamente em duas doses divididas devem ser administrados por via intramuscular. Recomenda-se um mínimo de 10 dias de terapia.
4. ENDOCARDITIS BACTERIAL:
- Endocardite estreptocócica; na endocardite estreptocócica alfa e não hemolítica sensível à penicilina (MIC da penicilina ≤0,1 mcg / mL), a estreptomicina pode ser usada para tratamento de 2 semanas concomitantemente com penicilina. O regime de estreptomicina é de 1 g b.i.d. para a primeira semana e 500 mg b.i.d. pela segunda semana. Se o paciente tiver mais de 60 anos de idade, a dose deve ser de 500 mg b.i.d. durante todo o período de 2 semanas.
- Endocardite enterocócica: Estreptomicina em doses de 1 g b.i.d. por 2 semanas e 500 mg b.i.d. por mais 4 semanas é administrado em combinação com penicilina. A ototoxicidade pode exigir o término da estreptomicina antes da conclusão do curso de tratamento de 6 semanas.
5. USO CONCOMITANTE COM OUTROS AGENTES: Para uso concomitante com outros agentes aos quais o organismo infectado também é sensível: A estreptomicina é considerada um agente de segunda linha para o tratamento de bacteremia bacilar gram-negativa, meningite e pneumonia; brucelose; granuloma inguinale; infecção por chancroid e trato urinário.
Para adultos: 1 a 2 gramas em doses divididas a cada seis a doze horas para infecções moderadas a graves. As doses geralmente não devem exceder 2 gramas por dia.
Para crianças: 20 a 40 mg / kg / dia (8 a 20 mg / lb / dia) em doses divididas a cada 6 a 12 horas. (Cuidados particulares devem ser tomados para evitar doses excessivas em crianças.)
O bolo liofilizado seco é dissolvido adicionando Água para Injeção USP em uma quantidade para produzir a concentração desejada, conforme indicado na tabela a seguir :
Aproximadamente. Conc. mg / mL | Volume (mL) de Solvente |
200 | 4.2 |
250 | 3.2 |
400 | 1.8 |
Soluções estéreis reconstituídas devem ser protegidas da luz e podem ser armazenadas em temperatura ambiente por uma semana sem perda significativa de potência.
Os medicamentos parenterais devem ser inspecionados visualmente quanto a partículas e descoloração antes da administração, sempre que a solução e o recipiente permitirem.
Como fornecido
A estreptomicina para injeção USP está disponível em frascos para injetáveis contendo 1 grama de NDC 39822-0706-1. Caixas de dez frascos usam NDC 39822-0706-2.
Armazene o pó seco a 20 ° -25 ° C (68 ° -77 ° F). PROTEGER DA LUZ .
Fabricado para: Northport, NY 11768. Revisado em setembro de 2006. Data da revisão do FDA: 23/7/2001
Veja também:
Qual é a informação mais importante que devo saber sobre a neomicina?
Não deve tomar este medicamento se for alérgico a neomicina ou antibióticos semelhantes, como amicacina (amica), gentamicina (garamicina), canamicina (Kantrex), paromomicina (Humatina, Paromicina), estreptomicina ou tobramicina (Nebcin, Tobi).
Você não deve tomar neomicina se tiver colite ulcerativa, doença de Crohn, bloqueio no intestino ou outra doença inflamatória intestinal.
Não use neomicina se estiver grávida. Isso poderia prejudicar o bebê ainda não nascido.
Antes de tomar neomicina, informe o seu médico se tiver doença renal, miastenia gravis ou doença de Parkinson.
Nunca tome neomicina em quantidades maiores que as recomendadas ou por mais de 2 semanas. Altas doses ou uso prolongado de neomicina podem causar sérios problemas renais ou perda auditiva que podem não ser reversíveis. Quanto mais tempo você toma neomicina, maior a probabilidade de desenvolver esses efeitos colaterais graves.
Para ter certeza de que este medicamento não está causando efeitos nocivos, sua função renal e sua função nervosa e muscular precisarão ser testadas com frequência. Você também pode precisar de testes auditivos. A neomicina pode ter efeitos duradouros no seu corpo. Não perca nenhuma visita de acompanhamento ao seu médico para exames de sangue ou urina.
A neomicina pode prejudicar seus rins, e esse efeito aumenta quando você também usa outros medicamentos prejudiciais aos rins. Antes de usar neomicina, informe o seu médico sobre todos os outros medicamentos que você usa. Muitos outros medicamentos (incluindo alguns medicamentos vendidos sem receita) podem ser prejudiciais aos rins.
Se você está sendo tratado para coma hepático, evite comer alimentos ricos em proteínas. Siga as instruções do seu médico sobre outras restrições de alimentos, bebidas ou atividades.
Hipersensibilidade às penicilinas. Não trate pneumonia grave, empyema, bacteremia, pericardite, meningite e artrite purulenta ou séptica com penicilina G oral durante o estágio agudo.
Hipersensibilidade à polimixina B ou a qualquer componente da formulação
Veja também:
Qual é a informação mais importante que devo saber sobre estreptomicina?
Uma história de hipersensibilidade clinicamente significativa à estreptomicina é uma contra-indicação ao seu uso. A hipersensibilidade clinicamente significativa a outros aminoglicosídeos pode contraindicar o uso de estreptomicina devido à sensibilidade cruzada conhecida dos pacientes a medicamentos nesta classe.
Use Neomycin conforme indicado pelo seu médico. Verifique o rótulo do medicamento para obter instruções exatas sobre a dosagem.
- Tome Neomycin por via oral com ou sem alimentos. Se ocorrer dor de estômago, tome com os alimentos para reduzir a irritação do estômago.
- Tome Neomycin com água em abundância para evitar a desidratação.
- Use um dispositivo de medição marcado para dosagem de medicamentos. Peça ajuda ao seu farmacêutico se não tiver certeza de como medir sua dose.
- Tome Neomycin regularmente para obter o máximo benefício.
- Para esclarecer completamente sua infecção, use Neomycin durante todo o curso do tratamento. Continue usando-o mesmo se você se sentir melhor em alguns dias.
- Se você perder uma dose de Neomycin, tome-a o mais rápido possível. Se estiver quase na hora da próxima dose, pule a dose e volte ao seu esquema posológico regular. Não tome 2 doses de uma só vez. Se faltar mais de uma dose, entre em contato com seu médico.
Faça ao seu médico qualquer dúvida que possa ter sobre como usar Neomycin.
Use estreptomicina conforme indicado pelo seu médico. Verifique o rótulo do medicamento para obter instruções exatas sobre a dosagem.
- Recomenda-se beber líquidos extras enquanto estiver a tomar estreptomicina. Verifique com seu médico para obter instruções.
- A estreptomicina é geralmente administrada como uma injeção no consultório, hospital ou clínica do seu médico. Se você estiver usando estreptomicina em casa, siga cuidadosamente os procedimentos de injeção ensinados pelo seu médico.
- Nos adultos, o local preferido da injeção é a parte superior direita da nádega ou a parte média da coxa. Em crianças, o local preferido de injeção é a parte média da coxa.
- O local da injeção deve ser alternado.
- Se a estreptomicina contiver partículas ou estiver descolorida, ou se o frasco for rachado ou danificado de alguma forma, não o utilize.
- Mantenha este produto, bem como seringas e agulhas, fora do alcance das crianças e longe de animais de estimação. Não reutilize agulhas, seringas ou outros materiais. Descarte corretamente após o uso. Peça ao seu médico ou farmacêutico para explicar os regulamentos locais para descarte adequado.
- Para esclarecer completamente sua infecção, continue usando estreptomicina durante todo o curso do tratamento, mesmo que se sinta melhor em alguns dias.
- Se você perder uma dose de estreptomicina, entre em contato com seu médico imediatamente.
Faça ao seu médico qualquer dúvida que possa ter sobre como usar estreptomicina.
Existem usos específicos e gerais de um medicamento ou medicamento. Um medicamento pode ser usado para prevenir uma doença, tratar uma doença durante um período ou curar uma doença. Também pode ser usado para tratar o sintoma particular da doença. O uso do medicamento depende da forma que o paciente toma. Pode ser mais útil na forma de injeção ou, às vezes, na forma de comprimido. O medicamento pode ser usado para um único sintoma perturbador ou uma condição com risco de vida. Embora alguns medicamentos possam ser interrompidos após alguns dias, alguns medicamentos precisam ser continuados por um período prolongado para obter o benefício.A neomicina oral é usada antes da operação do intestino para matar as bactérias que normalmente vivem no intestino que podem causar uma infecção grave e no tratamento de pacientes com coma devido a doença hepática (coma hepático).
Existem usos específicos e gerais de um medicamento ou medicamento. Um medicamento pode ser usado para prevenir uma doença, tratar uma doença durante um período ou curar uma doença. Também pode ser usado para tratar o sintoma particular da doença. O uso do medicamento depende da forma que o paciente toma. Pode ser mais útil na forma de injeção ou, às vezes, na forma de comprimido. O medicamento pode ser usado para um único sintoma perturbador ou uma condição com risco de vida. Embora alguns medicamentos possam ser interrompidos após alguns dias, alguns medicamentos precisam ser continuados por um período prolongado para obter o benefício.É utilizada penicilina G (também conhecida como penicilina benzílica) :
- Tratar infecções bacterianas da ferida, sangue (septicemia e piemia), osso (osteomielite), pele cheia de pus (piogênica) ou tecido mole, nariz, garganta, trato respiratório e ouvido médio.
- Prevenir a infecção em recém-nascidos (especificamente infecção estreptocócica do grupo B).
- Tratar a inflamação do cérebro (meningite) inflamação da camada interna do coração (endocardite) inflamação da articulação (artrite) gás nos tecidos (gangrena gasosa) dor nas articulações causada por carrapatos parasitas (Doença de Lyme) difteria, tétano, infecção de animais (antraz e leptospirose) febre da mordida de rato, actinomicose (bichano cheio de inchaço na boca, pulmões ou trato gastrointestinal causado por actinomyces) listeriose (infecção do sistema nervoso central causada por listeria) pasteurelose (doença respiratória causada por pasteurella) e infecções sexualmente transmissíveis (gonorréia e sífilis).
Uso: indicações rotuladas
Infecções agudas:
Infecções pseudomonais : Tratamento de infecções do trato urinário, meninges e corrente sanguínea causadas por cepas suscetíveis de Pseudomonas aeruginosa
Infecções graves : Tratamento de infecções graves causadas por cepas suscetíveis dos seguintes organismos, quando medicamentos menos potencialmente tóxicos são ineficazes ou contra-indicados : H. influenzae, especificamente infecções meníngeas; Escherichia coli, especificamente infecções do trato urinário; Aerobacter aerogenes, especificamente bacteremia; Klebsiella pneumoniae, especificamente bacteremia
Nas infecções meníngeas, o sulfato de polimixina B deve ser administrado apenas pela via intratecal.
Existem usos específicos e gerais de um medicamento ou medicamento. Um medicamento pode ser usado para prevenir uma doença, tratar uma doença durante um período ou curar uma doença. Também pode ser usado para tratar o sintoma particular da doença. O uso do medicamento depende da forma que o paciente toma. Pode ser mais útil na forma de injeção ou, às vezes, na forma de comprimido. O medicamento pode ser usado para um único sintoma perturbador ou uma condição com risco de vida. Embora alguns medicamentos possam ser interrompidos após alguns dias, alguns medicamentos precisam ser continuados por um período prolongado para obter o benefício.Uso: indicações rotuladas
Tuberculose:
Tratamento da tuberculose, em combinação com outros agentes antituberculose apropriados, quando os agentes primários (por exemplo, isoniazida, rifampicina, etambutol, pirazinamida) são contra-indicados devido a toxicidade ou intolerância.
Infecções por não tuberculose :
Tratamento de infecções causadas por bactérias suscetíveis que não são passíveis de terapia com agentes menos potencialmente tóxicos, inclusive sensíveis Yersinia pestis (praga); Francisella tularensis (tularemia); Brucella; Klebsiella granulomatis (donovanose, granuloma inguinale); Haemophilus ducreyi (chancroid); Haemophilus influenzae (em infecções respiratórias, endocárdicas e meníngeas, concomitantemente com outro agente antibacteriano); Klebsiella pneumoniae pneumonia (concomitantemente com outro agente antibacteriano); Escherichia coli, Proteus spp., Enterobacter aerogenes, K. pneumoniae, e Enterococcus faecalis em infecções do trato urinário; Streptococcus viridans; E. faecalis (em infecções endocárdicas, concomitantes à penicilina); e bacteremia bacilar gram-negativa (concomitante com outro agente antibacteriano).
Usos fora do rótulo
Úlcera de Buruli (Mycobacterium ulcerans)
Baseado no Guia da Organização Mundial da Saúde (OMS) para Trabalhadores da Saúde: Tratamento de Mycobacterium ulcerans Doença (bútulos), estreptomicina administrada para o tratamento da úlcera de Buruli (Mycobacterium ulcerans) é eficaz e recomendado no gerenciamento desta condição.
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Descrição da estreptomicina
A estreptomicina é um antibiótico aminoglicosídeo produzido pelo solo actinomiceto Streptomyces griseus. Atua ligando-se à subunidade ribossômica 30S de organismos suscetíveis e interrompendo as etapas de iniciação e alongamento na síntese de proteínas. É bactericida devido a efeitos que não são totalmente compreendidos.
Veja também:
Que outros medicamentos afetarão a neomicina?
Acarbose: Neomicina pode aumentar o efeito adverso / tóxico da Acarbose. A neomicina pode diminuir o metabolismo da acarbose. Monitore a terapia
Anfotericina B: Pode aumentar o efeito nefrotóxico dos aminoglicosídeos. Monitore a terapia
Arbekacin: Pode aumentar o efeito nefrotóxico dos aminoglicosídeos. A arbekacina pode aumentar o efeito ototóxico dos aminoglicosídeos. Monitore a terapia
Atalureno: Pode aumentar o efeito adverso / tóxico dos aminoglicosídeos. Especificamente, um risco aumentado de nefrotoxicidade pode ocorrer com o uso concomitante de atalureno e aminoglicosídeos. Evite combinação
Bacitracina (Sistêmica): A neomicina pode aumentar o efeito nefrotóxico da bacitracina (Sistêmica). Evite combinação
BCG (Intravesical): Antibióticos podem diminuir o efeito terapêutico do BCG (Intravesical). Evite combinação
Vacina BCG (imunização): Antibióticos podem diminuir o efeito terapêutico da Vacina BCG (imunização). Monitore a terapia
Derivados de bisfosfonato: Os aminoglicosídeos podem aumentar o efeito hipocalcemico dos derivados de bisfosfonato. Monitore a terapia
Produtos contendo toxinas botulínicas: Os aminoglicosídeos podem aumentar o efeito de bloqueio neuromuscular dos produtos contendo toxinas botulínicas. Monitore a terapia
Capreomicina: Pode aumentar o efeito de bloqueio neuromuscular dos aminoglicosídeos. Monitore a terapia
CARBOplatina: Aminoglicosídeos podem aumentar o efeito ototóxico da CARBOplatina. Especialmente com doses mais altas de carboplatina. Monitore a terapia
Glicósidos cardíacos: Os aminoglicosídeos podem diminuir a concentração sérica de glicosídeos cardíacos. Este efeito foi demonstrado apenas com a administração oral de aminoglicosídeo. Monitore a terapia
Cefazedone: Pode aumentar o efeito nefrotóxico dos aminoglicosídeos. Monitore a terapia
Cefalosporinas (2a geração): pode aumentar o efeito nefrotóxico dos aminoglicosídeos. Monitore a terapia
Cefalosporinas (3a geração): pode aumentar o efeito nefrotóxico dos aminoglicosídeos. Monitore a terapia
Cefalosporinas (4a geração): pode aumentar o efeito nefrotóxico dos aminoglicosídeos. Monitore a terapia
Cefalotina: Pode aumentar o efeito nefrotóxico dos aminoglicosídeos. Monitore a terapia
Cefradina: Pode aumentar o efeito nefrotóxico dos aminoglicosídeos. Monitore a terapia
CISplatina: Pode aumentar o efeito nefrotóxico dos aminoglicosídeos. Monitore a terapia
Colistimetato: Os aminoglicosídeos podem aumentar o efeito nefrotóxico do colistimetato. Os aminoglicosídeos podem aumentar o efeito de bloqueio neuromuscular do colistimetato. Gerenciamento: Evite a administração concomitante de colistimetato e aminoglicosídeos sempre que possível devido ao risco de nefrotoxicidade e bloqueio neuromuscular. Se a administração concomitante não puder ser evitada, monitore a função renal e neuromuscular. Considere a modificação da terapia
CicloSPORINA (Sistêmica): Os aminoglicosídeos podem aumentar o efeito nefrotóxico do CicloSPORINA (Sistêmico). Monitore a terapia
Distigmina: Aminoglicosídeos podem diminuir o efeito terapêutico da Distigmina. Monitore a terapia
Foscarnet: Pode aumentar o efeito nefrotóxico dos aminoglicosídeos. Evite combinação
Lactobacillus e Estriol: Os antibióticos podem diminuir o efeito terapêutico de Lactobacillus e Estriol. Monitore a terapia
Diuréticos de circuito: podem aumentar o efeito adverso / tóxico dos aminoglicosídeos. Especificamente, nefrotoxicidade e ototoxicidade. Monitore a terapia
Manitol (Sistêmico): pode aumentar o efeito nefrotóxico dos Aminoglicosídeos. Evite combinação
Mecamilamina: Os aminoglicosídeos podem aumentar o efeito de bloqueio neuromuscular da Mecamilamina. Evite combinação
Metoxiflurano: Os aminoglicosídeos podem aumentar o efeito nefrotóxico do metoxiflurano. Evite combinação
Agentes de bloqueio neuromuscular: Os aminoglicosídeos podem aumentar o efeito terapêutico dos agentes de bloqueio neuromuscular. Monitore a terapia
Agentes anti-inflamatórios não esteróides: pode diminuir a excreção de aminoglicosídeos. Dados apenas em bebês prematuros. Monitore a terapia
Oxicatomida: Pode aumentar o efeito ototóxico dos aminoglicosídeos. Monitore a terapia
Penicilinas: pode diminuir a concentração sérica de Aminoglicosídeos. Principalmente associado a penicilinas de espectro estendido e pacientes com disfunção renal. Exceções: Amoxicilina; Ampicilina; Bacampicilina; Cloxacilina; Dicloxacilina; Nafcilina; Oxacilina; Penicilina G (parenteral / aquosa); Penicilina G Benzatina; Penicilina G Procaine; Penicilina V Benzatina; Penicilina V Potássio. Considere a modificação da terapia
Regorafenibe: Neomicina pode diminuir as concentrações séricas do (s) metabolito (s) ativo (s) do Regorafenibe. Monitore a terapia
Picossulfato de sódio: Os antibióticos podem diminuir o efeito terapêutico do picossulfato de sódio. Gerenciamento: considere usar um produto alternativo para limpeza intestinal antes de uma colonoscopia em pacientes que usaram recentemente ou estão usando simultaneamente um antibiótico. Considere a modificação da terapia
SORAfenibe: Neomicina pode diminuir a concentração sérica de SORAfenibe. Monitore a terapia
Produtos de tenofovir: Os aminoglicosídeos podem aumentar a concentração sérica de produtos de tenofovir. Os produtos de tenofovir podem aumentar a concentração sérica de aminoglicosídeos. Monitore a terapia
Vancomicina: Pode aumentar o efeito nefrotóxico dos aminoglicosídeos. Monitore a terapia
Antagonistas da vitamina K (por exemplo, varfarina): A neomicina pode aumentar o efeito anticoagulante dos antagonistas da vitamina K. Monitore a terapia
Anticoagulantes (orais e heparina)
Pode aumentar os riscos de sangramento do anticoagulante prolongando o tempo de sangramento.
Betabloqueadores
Pode potencializar reações anafiláticas da penicilina.
Cloranfenicol
Pode causar sinergismo ou antagonismo.
Contraceptivos, orais
Pode reduzir a eficácia dos contraceptivos orais.
Eritromicina
Pode causar sinergismo ou antagonismo.
Probenecide
Aumenta a concentração sérica de penicilina.
Tetraciclinas
Pode prejudicar os efeitos bactericidas da penicilina G .
Incompatibilidade
Aminoglicosídeos, parenteral
A penicilina pode inativar aminoglicosídeos in vitro; não misture na mesma solução IV. Pode ser usado em combinação para sinergia se administrado separadamente.
Soluções de carboidratos em pH alcalino
As soluções de penicilina são rapidamente inativadas.
Interações de teste de laboratório
Antiglobulina (teste de Coombs)
O medicamento pode causar resultados falso-positivos.
Teste de glicose na urina
O medicamento pode causar resultados falso-positivos com testes de sulfato de cobre (teste de Benedict, teste de Fehling ou comprimidos de Clinitest); testes baseados em enzimas (por exemplo, Clinistix, fita Tes) não são afetados.
Determinações de proteínas da urina
O medicamento pode causar reações falso-positivas com ácido sulfossalicílico e teste de ebulição, teste de ácido acético, reação de biureto e teste de ácido nítrico; o teste de azul de bromfenol (Multi-Stix) não é afetado.
Bacitracina (Sistêmica): A polimixina B pode aumentar o efeito nefrotóxico da bacitracina (Sistêmica). Evite combinação
BCG (Intravesical): Antibióticos podem diminuir o efeito terapêutico do BCG (Intravesical). Evite combinação
Vacina BCG (imunização): Antibióticos podem diminuir o efeito terapêutico da Vacina BCG (imunização). Monitore a terapia
Capreomicina: Pode aumentar o efeito de bloqueio neuromuscular da polimixina B . Monitore a terapia
Cefazedone: Pode aumentar o efeito nefrotóxico da polimixina B . Monitore a terapia
Vacina contra a cólera: Os antibióticos podem diminuir o efeito terapêutico da vacina contra a cólera. Gerenciamento: Evite a vacina contra a cólera em pacientes que recebem antibióticos sistêmicos e dentro de 14 dias após o uso de antibióticos orais ou parenterais. Evite combinação
Colistimetato: A polimixina B pode aumentar o efeito de bloqueio neuromuscular do colistimetato. Monitore a terapia
Lactobacillus e Estriol: Os antibióticos podem diminuir o efeito terapêutico de Lactobacillus e Estriol. Monitore a terapia
Mecamilamina: A polimixina B pode aumentar o efeito de bloqueio neuromuscular da mecamilamina. Evite combinação
Metoxiflurano: Pode aumentar o efeito nefrotóxico da polimixina B . Evite combinação
Agentes de bloqueio neuromuscular: A polimixina B pode aumentar o efeito de bloqueio neuromuscular dos agentes de bloqueio neuromuscular. Gerenciamento: se possível, evite o uso concomitante de agentes bloqueadores neuromusculares e polimixina B. Se o uso concomitante não puder ser evitado, monitore efeitos mais profundos e prolongados do bloqueio neuromuscular (por exemplo, paralisia respiratória) em pacientes que recebem essa combinação. Considere a modificação da terapia
Picossulfato de sódio: Os antibióticos podem diminuir o efeito terapêutico do picossulfato de sódio. Gerenciamento: considere usar um produto alternativo para limpeza intestinal antes de uma colonoscopia em pacientes que usaram recentemente ou estão usando simultaneamente um antibiótico. Considere a modificação da terapia
Veja também:
Que outros medicamentos afetarão a estreptomicina?
Anfotericina B: Pode aumentar o efeito nefrotóxico dos aminoglicosídeos. Monitore a terapia
Arbekacin: Pode aumentar o efeito nefrotóxico dos aminoglicosídeos. A arbekacina pode aumentar o efeito ototóxico dos aminoglicosídeos. Monitore a terapia
Atalureno: Pode aumentar o efeito adverso / tóxico dos aminoglicosídeos. Especificamente, um risco aumentado de nefrotoxicidade pode ocorrer com o uso concomitante de atalureno e aminoglicosídeos. Evite combinação
Bacitracina (Sistêmica): A estreptomicina pode aumentar o efeito nefrotóxico da Bacitracina (Sistêmica). Evite combinação
BCG (Intravesical): Antibióticos podem diminuir o efeito terapêutico do BCG (Intravesical). Evite combinação
Vacina BCG (imunização): Antibióticos podem diminuir o efeito terapêutico da Vacina BCG (imunização). Monitore a terapia
Derivados de bisfosfonato: Os aminoglicosídeos podem aumentar o efeito hipocalcemico dos derivados de bisfosfonato. Monitore a terapia
Produtos contendo toxinas botulínicas: Os aminoglicosídeos podem aumentar o efeito de bloqueio neuromuscular dos produtos contendo toxinas botulínicas. Monitore a terapia
Capreomicina: Pode aumentar o efeito de bloqueio neuromuscular dos aminoglicosídeos. Monitore a terapia
CARBOplatina: Aminoglicosídeos podem aumentar o efeito ototóxico da CARBOplatina. Especialmente com doses mais altas de carboplatina. Monitore a terapia
Cefazedone: Pode aumentar o efeito nefrotóxico dos aminoglicosídeos. Monitore a terapia
Cefalosporinas (2a geração): pode aumentar o efeito nefrotóxico dos aminoglicosídeos. Monitore a terapia
Cefalosporinas (3a geração): pode aumentar o efeito nefrotóxico dos aminoglicosídeos. Monitore a terapia
Cefalosporinas (4a geração): pode aumentar o efeito nefrotóxico dos aminoglicosídeos. Monitore a terapia
Cefalotina: Pode aumentar o efeito nefrotóxico dos aminoglicosídeos. Monitore a terapia
Cefradina: Pode aumentar o efeito nefrotóxico dos aminoglicosídeos. Monitore a terapia
Vacina contra a cólera: Os antibióticos podem diminuir o efeito terapêutico da vacina contra a cólera. Gerenciamento: Evite a vacina contra a cólera em pacientes que recebem antibióticos sistêmicos e dentro de 14 dias após o uso de antibióticos orais ou parenterais. Evite combinação
CISplatina: Pode aumentar o efeito nefrotóxico dos aminoglicosídeos. Monitore a terapia
Colistimetato: Os aminoglicosídeos podem aumentar o efeito nefrotóxico do colistimetato. Os aminoglicosídeos podem aumentar o efeito de bloqueio neuromuscular do colistimetato. Gerenciamento: Evite a administração concomitante de colistimetato e aminoglicosídeos sempre que possível devido ao risco de nefrotoxicidade e bloqueio neuromuscular. Se a administração concomitante não puder ser evitada, monitore a função renal e neuromuscular. Considere a modificação da terapia
CicloSPORINA (Sistêmica): Os aminoglicosídeos podem aumentar o efeito nefrotóxico do CicloSPORINA (Sistêmico). Monitore a terapia
Distigmina: Aminoglicosídeos podem diminuir o efeito terapêutico da Distigmina. Monitore a terapia
Foscarnet: Pode aumentar o efeito nefrotóxico dos aminoglicosídeos. Evite combinação
Lactobacillus e Estriol: Os antibióticos podem diminuir o efeito terapêutico de Lactobacillus e Estriol. Monitore a terapia
Diuréticos de circuito: podem aumentar o efeito adverso / tóxico dos aminoglicosídeos. Especificamente, nefrotoxicidade e ototoxicidade. Monitore a terapia
Manitol (Sistêmico): pode aumentar o efeito nefrotóxico dos Aminoglicosídeos. Evite combinação
Mecamilamina: Os aminoglicosídeos podem aumentar o efeito de bloqueio neuromuscular da Mecamilamina. Evite combinação
Metoxiflurano: Os aminoglicosídeos podem aumentar o efeito nefrotóxico do metoxiflurano. Evite combinação
Agentes de bloqueio neuromuscular: Os aminoglicosídeos podem aumentar o efeito terapêutico dos agentes de bloqueio neuromuscular. Monitore a terapia
Agentes anti-inflamatórios não esteróides: pode diminuir a excreção de aminoglicosídeos. Dados apenas em bebês prematuros. Monitore a terapia
Oxicatomida: Pode aumentar o efeito ototóxico dos aminoglicosídeos. Monitore a terapia
Penicilinas: pode diminuir a concentração sérica de Aminoglicosídeos. Principalmente associado a penicilinas de espectro estendido e pacientes com disfunção renal. Exceções: Amoxicilina; Ampicilina; Bacampicilina; Cloxacilina; Dicloxacilina; Nafcilina; Oxacilina ; Estreptomicina (Parenteral / Aquoso); Estreptomicina Benzatina; Streptomycin Procaine; Penicilina V Benzatina; Penicilina V Potássio. Considere a modificação da terapia
Picossulfato de sódio: Os antibióticos podem diminuir o efeito terapêutico do picossulfato de sódio. Gerenciamento: considere usar um produto alternativo para limpeza intestinal antes de uma colonoscopia em pacientes que usaram recentemente ou estão usando simultaneamente um antibiótico. Considere a modificação da terapia
Produtos de tenofovir: Os aminoglicosídeos podem aumentar a concentração sérica de produtos de tenofovir. Os produtos de tenofovir podem aumentar a concentração sérica de aminoglicosídeos. Monitore a terapia
Vacina Febre Tifóide: Os antibióticos podem diminuir o efeito terapêutico da Vacina Febre Tifóide. Somente a cepa Ty21a atenuada ao vivo é afetada. Gerenciamento: A vacinação com vacina tifóide viva atenuada (Ty21a) deve ser evitada em pacientes em tratamento com agentes antibacterianos sistêmicos. O uso desta vacina deve ser adiado até pelo menos 3 dias após a interrupção dos agentes antibacterianos. Considere a modificação da terapia
Vancomicina: Pode aumentar o efeito nefrotóxico dos aminoglicosídeos. Monitore a terapia
Veja também:
Quais são os possíveis efeitos colaterais da neomicina?
Aplica-se à neomicina: solução oral, comprimido oral
Além dos efeitos necessários, alguns efeitos indesejados podem ser causados pela neomicina (o ingrediente ativo contido na Neomicina). No caso de ocorrer algum desses efeitos colaterais, eles podem exigir atenção médica.
Principais efeitos colaterais
Você deve consultar o seu médico imediatamente se algum desses efeitos colaterais ocorrer ao tomar neomicina :
Raro
- Qualquer perda de audição
- falta de jeito
- diarréia
- dificuldade em respirar
- tontura
- sonolência
- frequência muito reduzida de micção ou quantidade de urina
- aumento da quantidade de gás
- aumento da sede
- fezes de cor clara, espumosas e com aparência gordurosa
- zumbido ou zumbido ou uma sensação de plenitude nos ouvidos
- erupção cutânea
- instabilidade
- fraqueza
Efeitos colaterais menores
Alguns dos efeitos colaterais que podem ocorrer com a neomicina podem não precisar de atenção médica. À medida que o seu corpo se ajusta ao medicamento durante o tratamento, esses efeitos colaterais podem desaparecer. Seu profissional de saúde também pode lhe contar sobre maneiras de reduzir ou prevenir alguns desses efeitos colaterais. Se algum dos seguintes efeitos colaterais continuar, é incômodo ou se você tiver alguma dúvida sobre eles, verifique com seu profissional de saúde :
Mais comum:
- Irritação ou dor na boca ou na área retal
- náusea ou vômito
Veja também:
Quais são os possíveis efeitos colaterais da penicilina G?
A fenoximetilpenicilina pode produzir diarréia, náusea e azia. Podem ocorrer reações alérgicas que podem incluir dermatite esfoliativa, outras erupções cutâneas, nefrite intersticial e vasculite.
Uma reação de sensibilidade generalizada com urticária, febre, dores nas articulações e eosinofilia pode se desenvolver dentro de algumas horas a várias semanas após o início do tratamento. Pode ocorrer superinfecção por espécies resistentes, como Pseudomonas ou Candida, que não respondem à terapia com penicilina. Uma boca dolorida e uma língua peluda preta foram relatadas.
Foram relatados aumentos nos valores das enzimas hepáticas. Deve-se tomar cuidado quando doses altas são administradas a pacientes com insuficiência renal (devido ao risco de neurotoxicidade) ou insuficiência cardíaca congestiva.
Os sistemas renais e hematológicos devem ser monitorados durante terapia com doses prolongadas e altas.
Deve-se tomar cuidado ao tratar pacientes com sífilis, pois a reação de Jarisch-Herxheimer pode ocorrer logo após o início do tratamento. Essa reação, manifestada como febre, calafrios, dor de cabeça e reações no local da lesão, pode ser perigosa na sífilis cardiovascular ou onde há um sério risco de aumento de danos locais, como na atrofia óptica.
Anemia hemolítica e leucopenia, prolongamento do tempo de sangramento e função plaquetária defeituosa foram observados. Convulsões e outros sinais de toxicidade para o SNC podem ocorrer particularmente em pacientes com insuficiência renal.
Distúrbios dos eletrólitos no sangue podem seguir as administrações de grandes doses deste medicamento.
Altas doses devem ser usadas com cautela em pacientes que recebem medicamentos contendo potássio ou diuréticos poupadores de potássio.
Veja também:
Quais são os possíveis efeitos colaterais da polimixina B?
Reações alérgicas após aplicação tópica de polimixina B e bacitracina zinco raramente foram relatadas.
Foram relatadas reações anafiláticas, como eventos raros, após a aplicação tópica de bacitracina de zinco.
Veja também:
Quais são os possíveis efeitos colaterais da estreptomicina?
Aplica-se à estreptomicina: pó intramuscular para solução, solução intramuscular
Além dos efeitos necessários, a estreptomicina pode causar efeitos colaterais indesejados que requerem atenção médica.
Se ocorrer algum dos seguintes efeitos colaterais ao tomar estreptomicina, consulte o seu médico ou enfermeiro imediatamente :
Mais comum:
- Banqueta preta e alcatrão
- queimando, rastejando, comichão, dormência, espinhos, "alfinetes e agulhas" ou sentimentos formigando
- dor no peito
- calafrios
- falta de jeito
- tosse
- tontura ou tontura
- sensação de constante movimento de si ou do ambiente
- febre
- inchaço grande e semelhante a uma colméia no rosto, pálpebras, lábios, língua, garganta, mãos, pernas, pés ou órgãos sexuais
- náusea
- micção dolorosa ou difícil
- sensação de rotação
- falta de ar
- dor de garganta
- feridas, úlceras ou manchas brancas nos lábios ou na boca
- glândulas inchadas
- instabilidade
- sangramento ou hematomas incomuns
- cansaço ou fraqueza incomuns
- vômito
- Dores nas costas, pernas ou estômago
- gengivas sangrando
- urina sangrenta ou turva
- visão turva
- mudança de visão
- urina escura
- surdez
- dificuldade em respirar
- dificuldade em engolir
- boca seca
- batimento cardíaco rápido
- inchaço geral do corpo
- dor de cabeça
- colmeias
- visão prejudicada
- coceira
- perda de apetite
- fraqueza muscular
- sangramentos nasais
- dor na parte inferior das costas ou no lado
- pele pálida
- identifique manchas vermelhas na pele
- inchaço ou inchaço das pálpebras ou ao redor dos olhos, rosto, lábios ou língua
- erupção cutânea
- sede
- aperto no peito
- chiado
- amarelecimento dos olhos ou da pele
- Mudança na frequência de micção ou quantidade de urina
- sonolência
- aumento da sede
- inchaço dos pés ou pernas
- fraqueza
Efeitos colaterais menores
Alguns efeitos colaterais da estreptomicina podem não precisar de atenção médica. À medida que seu corpo se acostuma com o medicamento, esses efeitos colaterais podem desaparecer. Seu profissional de saúde pode ajudá-lo a prevenir ou reduzir esses efeitos colaterais, mas verifique com eles se algum dos seguintes efeitos colaterais continua ou se você está preocupado com eles :
Mais comum:
- Colmeias ou vergões
- vermelhidão da pele
- Visão prejudicada
Um componente da neomicina produzido por Streptomyces fradiae. Na hidrólise, produz neamina e neobiosamina B. (From Merck Index, 11a ed). A neomicina é um antibiótico bactericida aminoglicosídeo que se liga ao ribossomo 30S de organismos suscetíveis. A ligação interfere nos locais de ligação ao mRNA e no tRNA aceitador e resulta na produção de peptídeos não funcionais ou tóxicos.
Um derivado da penicilina comumente usado na forma de seus sais de sódio ou potássio no tratamento de uma variedade de infecções. É eficaz contra a maioria das bactérias gram-positivas e contra cocos gram-negativos. Também foi usado como convulsante experimental por causa de suas ações na transmissão sináptica mediada pelo ácido gama-aminobutírico.
O sulfato de polimixina B é uma mistura de polimixinas B1 e B2, obtida a partir de cepas de Bacillus polymyxa. São polipeptídeos básicos de cerca de oito aminoácidos e têm ação detergente catiônica nas membranas celulares. A polimixina B é usada para infecções por organismos gram-negativos, mas pode ser neurotóxica e nefrotóxica. Todas as bactérias gram-positivas, fungos e cocos gram-negativos, N. gonorrhea e N. menigitidis, são resistentes. É apropriado para o tratamento de infecções do trato urinário, meninges e corrente sanguínea, causadas por cepas suscetíveis de Pseudomonas aeruginosa.