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Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 01.04.2022
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Deficiência cerebrovascular, distonia vegetosascular, astenia, transtornos depressivos na velhice; condições acompanhadas de ansiedade, medo, aumento da irritabilidade, instabilidade emocional; condições astênicas causadas por várias doenças neuropsíquicas.
Como parte de um tratamento abrangente - para a compra de intoxicação alcoólica aguda; no alcoolismo crônico - reduzir as condições astênicas, astenoneuróticas, pós-psicóticas e pré-recídicas, bem como a encefalopatia alcoólica.
Como parte da terapia complexa - enxaqueca (prevenção), lesões cerebrais traumáticas, neuroinfecção.
Melhorar a tolerância de cargas físicas e mentais (a pessoas cujas atividades estão associadas a condições extremas; restaurar o desempenho físico dos atletas; aumentar a resistência ao estresse físico e mental).
Glaucoma de ângulo aberto (para estabilizar a função visual).
Na prática urológica (em crianças com mais de 3 anos e em adultos com distúrbios de micção) para melhorar a função adaptativa da bexiga (redução da hipóxia da coalhada).
Disrupções na circulação cerebrovascular (períodos isquêmicos agudos, subagudos e restauradores de acidente vascular cerebral, deficiência crônica de hemorragia cerebrovascular), distonia vegetativo-vascular, astenia, psicose senil; alcoolismo (período de abstinência), intoxicação aguda com álcool, enxaqueca, neuroforonose.
distúrbios isquêmicos do acidente vascular cerebral de gravidade leve a moderada (terapia complexa);
deficiência cerebrovascular crônica;
condições após lesões cerebrais traumáticas;
alcoolismo crônico (para reduzir as condições astênicas, astenoneuróticas, pós-psicóticas e pré-recebidas, bem como sintomas de encefalopatia alcoólica).
prevenção da enxaqueca (como parte de um complexo de fundos);
glaucoma primário de ângulo aberto com pressão compensada (como parte de terapia complexa);
na prática urológica (em crianças com mais de 3 anos e adultos com distúrbios de micção) para melhorar a função adaptativa da bexiga (redução da hipóxia da coalhada).
Dentro, independentemente de comer em / em gotejamento ou jato de tinta (lento) em / m.
Para doenças cerebrovasculares, uma dose única é de 0,02 a 0,05 g 2 a 3 vezes ao dia, uma dose diária é de 0,06 a 0,15 g. O curso do tratamento é de 1 a 2 meses. Represente em 5-6 meses.
Estados depressivos em tenra idade - 0,04–0,2 g / dia para 2–3 doses (intervalo ideal - 0,06–0,12 g / dia), por 1,5–3 meses.
Como medicamentos anti-astênicos e ansiolíticos - 0,04-0,08 g / dia cada, se necessário - até 0,2-0,3 g / dia, dentro de 1-1,5 meses.
Com alcoolismo durante o período de retirada - uma dose diária de 0,04 a 0,06 g por 4 a 5 semanas.
Restaurar a capacidade de trabalho e aumentar as cargas - 0,06–0,08 g / dia por 1–1,5 meses, para atletas - na mesma dose, durante 2 períodos de não treinamento.
Antes da administração do gotejamento, o conteúdo da ampola se dissolve em 200 ml de 0,9% da solução de NaCl. Em caso de acidente cerebrovascular crônico - em / dentro ou em / m, 0,1-0,2 g, 1-2 vezes ao dia (dose diária de 0,2-0,4 g). Dependendo da condição do paciente, eles são designados de manhã no gotejamento, à noite em / m; ou 10 dias em / in, depois em / m. O curso do tratamento é de 15 a 30 dias.
Dentro, para doença cerebrovascular — 0,02-0,05 g 2-3 vezes em 1-2 meses; com depressão — por 0,04-0,2 g em 2-3 doses por dia durante 1,5-3 meses; como uma ferramenta anti-astênica e tranquilizante — 0,04-0,08 g por dia, em casos individuais — até 0,2-0,3 g por dia, durante 1-1,5 meses; para alcoolismo: durante o período de retirada — 0,1-0,15 g por dia (claro — 6-7 dias) fora da retirada — 0,04-0,06 g por dia, 4-5 semanas.
Dentro, independentemente de comer.
Para doenças cerebrovasculares, uma dose única é de 0,02 a 0,05 g 2 a 3 vezes ao dia, uma dose diária é de 0,06 a 0,15 g. O curso do tratamento é de 1 a 2 meses. Re-apresentação - após 5-6 meses.
Para evitar convulsões de enxaquecas - 0,05 g 3 vezes ao dia, para comprar um ataque - 0,1 g uma vez.
Com alcoolismo durante o período de retirada - 0,1-0,2 g / dia, em um curso curto - 6-7 dias; para violações mais persistentes fora da retirada, a dose diária é de 0,04 a 0,06 g, por 4 a 5 semanas.
Com glaucoma primário de ângulo aberto - 0,05 g 3 vezes ao dia, por 1 mês. Para distúrbios de micção - 0,02 g 2-3 vezes ao dia (para crianças de 3 a 10 anos), 0,05 g 2 vezes ao dia (para crianças de 11 a 15 anos), 0,05 g 3 vezes ao dia (para pacientes com mais de 15 anos).
O curso do tratamento é de 1 mês.
Hipersensibilidade, insuficiência renal crônica, gravidez, lactação.
Hipersensibilidade, doença renal.
hipersensibilidade;
insuficiência renal crônica.
Irritabilidade, excitação, ansiedade, tontura, dor de cabeça, náusea, reações alérgicas (erupção cutânea, coceira), diminuição da pressão arterial.
Náusea, dor de cabeça, tontura, irritabilidade, excitação, ansiedade, reações alérgicas (bebida, coceira).
Reações alérgicas (erupção cutânea, coceira), tontura, dor de cabeça, náusea leve, irritabilidade, ansiedade, excitação.
Sintomas: aumento da gravidade das reações colaterais.
O tratamento é sintomático.
Sintomas : maior gravidade dos efeitos colaterais.
Tratamento: sintomático.
Um agente nootrópico expande os vasos do cérebro. Também possui um efeito tranquilizante, psicoestimulante, anti-agressivo e antioxidante. Melhora o estado funcional do cérebro, normalizando o metabolismo do tecido e o efeito no acidente vascular cerebral (aumenta a velocidade volumétrica e linear do fluxo sanguíneo cerebral, reduz a resistência dos vasos cerebrais, inibe a agregação de plaquetas, melhora a microcirculação).
No curso, a recepção aumenta o desempenho físico e mental, reduz a dor de cabeça, melhora a memória, normaliza o sono; ajuda a reduzir ou desaparecer sentimentos de ansiedade, tensão, medo; melhora a condição dos pacientes com deficiência motora e de fala.
A absorção é rápida e completa com qualquer introdução. Penetra na barreira hematoencefálica, é mantida por muito tempo nos tecidos do corpo. Biodisponibilidade - 50-88%. É derivado principalmente pelos rins de forma inalterada. T1/2 - 0,51 horas.
A absorção é rápida e completa. Ele penetra através do GEB, é mantido por muito tempo nos tecidos do corpo. Biodisponibilidade - 50-88%. É derivado principalmente pelos rins de forma inalterada. T1/2 - 0,51 horas.
Reduz a ação dos barbitúricos, fortalece o efeito dos analgésicos narcóticos.
Reduz o tempo de validade dos barbitúricos.