Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 30.03.2022
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No interior, o pó é criado em uma garrafa com um rótulo (200 ml) de água fervida e refrigerada, antes do uso, 15 ml (1 colher de sopa) ou 1 saco (contido pré-solúvel em 15 ml (1 colher de sopa) água fervida e gelada) 3-4 vezes ao dia.
- Secretolidades e estimuladores da função motora do trato respiratório em combinações
Mantenha fora do alcance das crianças.
O prazo de validade do medicamento Mikstur para tossir para adultos é seco2 anos. (após a preparação - 3 dias).Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Instruções para aplicação médicaA mistura de tosse para adultos é seca
Instruções para uso médico - RU No. LP-002164
Data da última alteração : 16/12/2016
Forma medicinal
Pó para preparar uma solução para ingestão
Composição
Composição em um pacote
Componentes ativos | |
O extrato de termopse é seco | - 0,045 |
com o conteúdo da quantidade de alcalóides em termos de | |
na termopsina e na matéria absolutamente seca 1,0% | |
O extrato de Maltovka está seco | - 0,150 g |
com ácido glicirrizínico em termos de | |
no sal monoamônico do hidrato de ácido glicirrizínico | |
e matéria absolutamente seca 17,0% | |
Hidrocarbonato de sódio | - 0,300 g |
Substâncias auxiliares | |
Açúcar (sugarosa) | - 0,7500 g |
Benzoato de sódio | - 0,3000 g |
Cloreto de amônio | - 0,1500 g |
Óleo de Anisovy | - 0,0037 |
A massa de pó na embalagem | - 1,7 g |
Descrição da forma de dosagem
Mistura de pó não hidrogênio, de marrom acinzentado a cinza acastanhado, com uma tonalidade de cor rosada com embreagens mais claras e escuras com o cheiro de óleo de anis. Quando armazenado, é permitido agitar. A solução aquosa do medicamento (1:10) deve ser marrom.
Grupo farmacológico
Agente de exaustão de origem vegetal.
Ação farmacológica
Droga combinada.
Tem um efeito expectorante, antitudinal e anti-inflamatório e ajuda a remover o muco do trato respiratório. O extrato psíquico térmico seco fortalece a secreção de glândulas brônquicas; o hidrocarbonato de sódio transfere o muco brônquico do pH para o lado alcalino, reduz a viscosidade do escarro; o extrato de malte seco e o óleo de anis têm um efeito anti-inflamatório e espasmolítico; benzoato de sódio e cloreto de amônio têm um efeito expectorante.
Farmacocinética
Não há dados disponíveis.
Indicações
Doenças respiratórias, acompanhadas de tosse com escarro difícil de separar (traheita, bronquite, broncopneumonia).
Contra-indicações
Maior sensibilidade aos componentes do medicamento, glomerulonefrite aguda, pielonefrite aguda, gravidez e período de amamentação, idade até 18 anos. Intolerância congênita à frutose, má absorção de glicose-galactose, deficiência de açúcar / isomaltase.
Se você tem uma das doenças listadas, consulte seu médico antes de tomar o medicamento.
Com cautela
Diabetes mellitus dolorido e dietas com baixo teor de sódio.
Se você tem uma das doenças listadas, consulte seu médico antes de tomar o medicamento.
Método de aplicação e doses
No interior, na forma de uma solução 3-4 vezes ao dia após a ingestão. Para a preparação da solução, o conteúdo da embalagem (1,7 g) é dissolvido em 1 colher de sopa (15 ml) de água fervida gelada. O curso do tratamento é de 14 a 20 dias. O re-tratamento é possível após consulta ao médico.
Ações paralelas
Reações alérgicas, náusea, vômito, diarréia são possíveis; pode ter um efeito irritante na membrana mucosa gástrica. Nesses casos, o medicamento deve ser descontinuado.
Se algum dos efeitos colaterais especificados nas instruções for exacerbado ou você tiver notado outros efeitos colaterais não especificados nas instruções, informe o médico.
Interação
Não é recomendável usar simultaneamente com medicamentos anticalicos, bem como com medicamentos que reduzem a formação de escarro.
Instruções especiais
O diabetes mellitus dolorido deve-se ter em mente que uma embalagem contém cerca de 0,75 g de carboidratos (0,0625 EC).
O uso do medicamento não afeta a capacidade de dirigir veículos e se envolver em outras atividades potencialmente perigosas que exigem maior atenção e velocidade das reações psicomotoras.
Formulário de liberação
Pó para preparar uma solução para ingestão. 1,7 g em sacos de embalagens de papel com sabor de plástico, papel laminado ou material combinado. Pacotes juntamente com um número igual de instruções de uso são colocados em uma caixa ou em uma caixa de papelão.
Condições de armazenamento
Em local seco a uma temperatura não superior a 25 ° C
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade
2 anos.
Não se aplique após a data de vencimento.
Termos de licença das farmácias
Libere sem receita médica.
Misturador para tosse seca - instrução médica - RU No. LP-000979 de 18/10/2011
Misturador para tosse seca - instrução médica - RU No. LP-002164 de 31/07/2013
1 frasco com capacidade para 200 ml com pó para a preparação de solução oral contém extrato seco de 2 g de termopse seca, extrato de raiz de malte seco 2 g, hidrocarbonato de sódio 4 g, benzoato de sódio 4 g, cloreto de amônio 2 g, óleo de anis 0,05 g, açúcar 10 g.
1 saco (uma dose) de 1,7 g de pó de argamassa oral contém extrato de termopse seco 0,045 g, extrato de raiz de malte seco 0,15 g, hidrocarbonato de sódio 0,3 g, benzoato de sódio 0,3 g, cloreto de amônio 0,15 g.