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Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 17.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Como parte da terapia combinada para as seguintes doenças e condições:
encefalopatia por dlecyclator ;
síndrome da distonia vegetativa;
condições de ansiedade em estados neuróticos e neuro-semelhantes;
síndrome de abstinência no alcoolismo com predominância de distúrbios neuro-like e vegetativo-vascular;
doença cardíaca coronária (prevenção do pântano);
condições após intoxicação aguda por meios antipsicóticos;
condições astênicas, bem como a prevenção do desenvolvimento de doenças somáticas sob a influência de fatores e cargas extremos;
exposição a fatores extremos (estressor).
Dentro, 1 mesa. 3 vezes ao dia; dose inicial - 1–2 comprimidos cada. 1-2 vezes ao dia com um aumento gradual até que um efeito terapêutico seja obtido. A dose diária máxima é de 6 comprimidos./ dia. A duração do tratamento é de 2 a 8 semanas. Se necessário, cursos repetidos são possíveis.
hipersensibilidade;
insuficiência hepática aguda e / ou renal;
gravidez;
lactação;
infância.
Com cautela : úlcera péptica do estômago e duodeno.
Náusea, boca seca, diarréia, sonolência, reações alérgicas, hipersecreção de ácido clorídrico (HCl), dormência, aparência de uma sensação de compressão nos membros - um sintoma de meias e luvas, uma diminuição na lactação (às vezes isso é usado como um efeito terapêutico).
Succinato de etilmetil-hidroxipiridina
Sintomas : o aparecimento de sonolência e sedação é possível. Devido à baixa toxicidade, a sobredosagem é improvável.
Tratamento: como regra, não é necessário - os sintomas desaparecem por conta própria durante o dia. Em casos graves, com insônia - nitrazepam 10 mg, oxazepam 10 mg ou diazepam 5 mg.
Piridoxina
Sintomas : tomar altas doses de piridoxina por um curto período de tempo (em uma dose superior a 1 g / dia) pode levar a uma aparência a curto prazo de efeitos neurotóxicos.
Tratamento: ao tomar piridoxina em uma dose superior a 150 mg / kg, recomenda-se induzir o vômito e tomar carvão ativado. Votar no vômito é mais eficaz durante os primeiros 30 minutos após tomar o medicamento. Medidas de emergência podem ser necessárias.
Mexicanos 6® - medicamento combinado.
Succinato de etilmetil-hidroxipiridina - um inibidor dos processos de radicais livres, um protetor de membrana que também possui efeitos anti-hipóxicos, proteto contra o estresse, butotrópicos, antiepiléticos e ansiolíticos. Medicamento antioxidante que regula os processos metabólicos no miocárdio e na parede vascular.
O mecanismo de ação é devido às propriedades antioxidantes e membranoprotetores. Suprime a peroxidação lipídica, aumenta a atividade da superóxidoase, afeta as propriedades físico-químicas das membranas, aumenta o conteúdo das frações lipídicas polares (incluindo.h. fosfotidilserina e fosfotidilinosite) na membrana, reduz a proporção de colesterol / fosfolipídios, reduz a viscosidade da camada lipídica e aumenta a fluidez da membrana, ativa as funções sintéticas em energia das mitocôndrias e melhora o metabolismo energético na célula e, assim, protege o aparelho celular e a estrutura de suas membranas. A alteração na atividade funcional da membrana biológica causada pelo medicamento leva a alterações conformacionais nas macromoléculas de proteínas das membranas sinápticas, como resultado, tem um efeito modulador na atividade de enzimas membranosas, canais de íons e complexos de receptores, em particular benzodiazepina, JOGOS, acetilcolina, aprimorando sua capacidade de se comunicar com ligantes, aumentar a atividade dos neurotransmissores e ativar os processos sinápticos. Melhora a ativação compensatória da glicólise aeróbica e reduz o grau de inibição dos processos oxidativos no ciclo de Krebs sob condições de hipóxia com aumento da ATF e do creatinofosfato, ativa a função sintética energética das mitocôndrias. Aumenta a resistência do corpo aos efeitos de vários fatores prejudiciais em condições patológicas (choque, hipóxia e isquemia, acidente vascular cerebral, intoxicação com etanol e medicamentos antipsicóticos). Melhora o metabolismo e o suprimento sanguíneo, a microcirculação e as propriedades reológicas do sangue, reduz a agregação de plaquetas.
Estabiliza as membranas das células sanguíneas (eritrócitos e plaquetas), reduzindo a probabilidade de hemólise. Tem um efeito hipolipidêmico, reduz o conteúdo de colesterol geral e LDL. Melhora o estado funcional do miocárdio isquimizado, reduzindo as manifestações de disfunção sistólica e diastólica do ventrículo esquerdo, bem como a instabilidade elétrica do miocárdio.
Em condições de uma diminuição crítica do fluxo sanguíneo coronário, ajuda a preservar a organização estrutural e funcional das membranas dos cardiomyócitos, estimula a atividade das enzimas da membrana da EQM, adenilatciclase, acetilcolineterase. Ele suporta a ativação da glicólise aeróbica, que se desenvolve durante a isquemia aguda, e ajuda nas condições de hipóxia a restaurar os processos de oxidação e restauração mitocondrial, aumenta a síntese de ATF, fosfato de creatina e outros macroerges. Aumenta o suprimento sanguíneo colateral de miocárdio isquimizado e ativa processos sintéticos à energia na zona de isquemia, o que ajuda a manter a integridade dos cardiomócitos e a manter sua atividade funcional.
Em pacientes com estenocardia estável, o estresse aumenta a tolerância ao esforço físico e à atividade anti-nitrato anginal, melhora as propriedades reológicas do sangue e reduz a incidência de insuficiência coronariana aguda.
Piridoxinaentrar no corpo, fosforilatos, se transforma em piridoxal-5-fosfato e faz parte de enzimas que descarboxilam, transaminaminam e rencemizam aminoácidos, bem como conversão enzimática de aminoácidos contendo enxofre e hidroxilados. Participa do metabolismo; necessário para o funcionamento normal do sistema nervoso central e periférico. A piridoxina está envolvida na troca de triptofano, metionina, cisteína, glutamina e outros aminoácidos. Desempenha um papel importante na troca de histamina. Promove a normalização do metabolismo lipídico.
Succinato de etilmetil-hidroxipiridina absorvido rapidamente quando ingerido (período de semi-absorção - 0,08–1 h). Cmáx quando tomado por via oral - 50–100 ng / ml, Tmáx - 0,46-0,5 horas. Distribuído rapidamente em órgãos e tecidos. O tempo médio de retenção de etilmetil-hidroxipiridina de succinato no corpo quando tomado por via oral é de 4,9 a 5,2 horas. O succinato de elimetil-hidroxipiridina é metabolizado no fígado por glucuronação.
Foram identificados 5 metabolitos: fosfato de 3-oxipiridina - formado no fígado e, com a participação do SHF, decai em ácido fosfórico e 3-oxipiridiridina; 2o metabolito - farmacologicamente ativo, formado em grandes quantidades e encontrado na urina no 1-2o dia após a administração; 3a quantidade -.
T1/2 quando tomado por via oral - 4,7-5 horas. É rapidamente criado com urina, principalmente na forma de metabólitos (50% por 12 horas) e em uma quantidade insignificante - inalterado (0,3% por 12 horas). É derivado mais intensamente durante as primeiras 4 horas após tomar succinato de etilmetil-hidroxipiridina. As taxas de remoção de urina da constante etilmetilhidroxipiridina do succinato e metabolitos têm variabilidade individual significativa.
Piridoxina absorvido rapidamente pelo intestino delgado. Metabolizado no fígado com a formação de metabólitos farmacologicamente ativos (piridoxalfosfato e piridoxaminofosfato). O piridoxalfosfato com proteínas plasmáticas se liga a 90%. Penetra bem em todos os tecidos; acumula-se principalmente no fígado, menos - nos músculos e no sistema nervoso central. Penetra na placenta, secretada com leite materno. T1/2 - 15-20 dias. É exibido pelos rins (com na introdução - com bile 2%), bem como durante a hemodiálise.
- Antioxidante + vitamina [Antigipoxantes e antioxidantes em combinações]
Succinato de etilmetil-hidroxipiridina
Melhora a ação dos ansiolíticos benzodiazepínicos, antiepiléticos (carbamazepina), medicamentos antiparkinsônicos (levodopa), nitratos. Reduz os efeitos tóxicos do etanol.
Piridoxina
Melhora o efeito dos diuréticos, enfraquece a atividade da levodopa, combina bem com os glicosídeos cardíacos (a piridoxina ajuda a aumentar a síntese de proteínas de contração no miocárdio), o ácido glutamina, o asparaginato de potássio e magnésio (a confiabilidade da hipóxia é aumentada).
A piridoxina é farmacuticamente incompatível com a tiamina e a cianocobalamina.
Os contraceptivos orais contendo isoniazida, penicilamina, ciclocerina e estrogênio enfraquecem o efeito da piridoxina.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade da droga mexicana 6®2 anos.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Comprimidos revestidos com uma concha de filme | 1 mesa. |
substâncias ativas : | |
succinato de etilmetil-hidroxipiridina | 125 mg |
cloridrato de piridoxina | 10 mg |
substâncias auxiliares : di-hidrato de cálcio hidrofosfato - 65 mg; cálcio setharato - 6,7 mg; copovidona - 14 mg; dióxido de silício coloidal - 20 mg; croscarmelose de sódio - 20 mg; di-hidrato de lactato de magnésio - 327,6 mg; sta de magnésio | |
concha do filme: Opadry branco (hipromelose (hidroxipropil-metilcelulose) - 6,75 mg, hiprolose (hidroxipropilcelulose) - 6,75 mg, pó de talco - 4 mg, dióxido de titânio - 2,5 mg) - 20 mg |
Comprimidos revestidos com uma concha de filme. 10 ou 15 comprimidos cada. em embalagens de células de contorno feitas de filme de PVC e folha lacada impressa em alumínio. Para 1, 2, 3, 6, 10 embalagens de células de contorno de 10 comprimidos. ou 1, 2, 4, 6 embalagens de células de contorno de 15 comprimidos cada. coloque em um pacote de papelão.
De acordo com a receita.
Impacto na capacidade de dirigir veículos e mecanismos. Durante o tratamento, deve-se tomar cuidado ao dirigir e se envolver em outras atividades potencialmente perigosas que requerem maior atenção e velocidade das reações psicomotoras.
- E63 Sobrecargas físicas e mentais
- F06.6 Distúrbio orgânico emocionalmente labiloso [astênico]
- F10 Distúrbios mentais e comportamentais causados pelo álcool
- F10.3 Estado abstinente
- F41.9 O transtorno de ansiedade não é especificado
- F48.9 Distúrbio neurótico não especificado
- G90 Distúrbios de um sistema nervoso vegetativo [autônomo]
- G93.4 Encefalopatia não especificada
- I25.9 Doença cardíaca coronária crônica não especificada
- I67.9 Doença cerebrovascular não especificada
- R45.7 O estado de choque emocional e estresse não é especificado
- R53 Desnutrição e fadiga
- T43.3 Envenenamento com medicamentos antipsicóticos e antipsicóticos
Comprimidos redondos de marca dupla revestidos com uma concha de filme branca ou quase branca.
Na seção transversal - branco ou quase branco.