Componentes:
Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 16.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Como medicamento pré-anestésico, quando analgesia e sedação são indicadas. Como adjunto da anestesia local e geral.
Meperidina (meprozina) é um analgésico narcótico.
Promethazine (meprozina) é um medicamento anti-náusea.
O Meprozina combinação é usada para tratar dores moderadas a graves.
A meprozina também pode ser usada para outros fins que não os listados neste guia de medicamentos.
Os medicamentos parenterais devem ser inspecionados visualmente quanto a partículas e descoloração antes da administração, sempre que a solução e o recipiente permitirem.
AVISO DE BARBITURADOS NÃO SÃO CHEMICAMENTE COMPATILES EM SOLUÇÃO COM Meprozina (Meprozina) (Meperidina (Meprozina) HIDROCLORETO E HIDROCLORETAzina (Meprozina) HIDROCLORE) E NÃO DEVEM SER MISADOS NA MESMA SERINGA .
A meprozina (meprozina) é geralmente administrada por via intramuscular. No entanto, em certas situações específicas, a via intravenosa pode ser empregada. A INJEÇÃO INTRA-ARTERIAL INADVERTENTE PODE RESULTAR NO GANGRENO DA EXTREMIDADE AFETADA. A ADMINISTRAÇÃO SUBCUTANÁRIA É CONTRAINDICADA, pois pode resultar em necrose em tissue. INJEÇÃO EM OU PERÍCA NERVES PERIPERAIS PODEM RESULTAR EM DIFERÓLÓGÊNCIA NEUROLÓGICA PERMENTAL PERMANENTE
Quando usada por via intravenosa, a taxa não deve ser superior a 1 mL de Meprozina (Meprozina) (25 mg de cada componente) por minuto; é preferível injetar através do tubo de um conjunto de infusão intravenosa que se sabe estar funcionando satisfatoriamente.
A unidade de cartucho estéril TUBEX® BLUNT POINT ™ é adequada para que as substâncias sejam administradas apenas por via intravenosa. Destina-se ao uso com conjuntos de injeção fabricados especificamente como sistemas de injeção "sem agulha". O TUBEX® BLUNT POINT ™ é compatível com o local de injeção de vedação pré-adicionada LifeShield® da Abbott, o local de injeção InterLink® da Baxter e a válvula SafSite® Reflux da B. Braun Medical, consulte as recomendações do fabricante sobre "Direções de uso" do sistema "sem agulha". Também se destina à mistura e à administração conveniente de vários medicamentos ao usar adaptadores de frasco para medicamentos para sistemas de injeção "sem agulha".
A unidade de agulha de cartucho estéril TUBEX® é adequada para que as substâncias sejam administradas por via intravenosa ou intramuscular.
A unidade de agulha de cartucho estéril TUBEX® foi projetada para uso em dose única. Os FRASCOS devem ser usados quando as doses necessárias são frações de um mililitro, conforme indicado abaixo.
DOSE ADULTA: 1 a 2 mL (25 a 50 mg de cada componente) por injeção única, que pode ser repetida a cada 3 a 4 horas.
CRIANÇAS 12 ANOS DE IDADE E SOB: 0,5 mg de cada componente por libra de peso corporal. A dosagem pode ser repetida a cada 3 a 4 horas, conforme necessário.
Para medicamentos pré-anestésicos, a dose habitual para adultos é de 2 mL (50 mg de cada componente) intramuscularmente com ou sem medicamento apropriado semelhante à atropina. O sulfato de atropina, 0,3 a 0,4 mg, ou brometo de escopolamina, 0,25 a 0,4 mg, em solução estéril pode ser misturado na mesma seringa com Meprozina (Meprozina). Doses repetidas de 50 mg ou menos de Promethazine (Meprozine) e Meperidine (Meprozine) podem ser administradas por qualquer via em intervalos de 3 a 4 horas, conforme necessário. Como complemento da anestesia local ou geral, a dose habitual é de 2 mL (50 mg cada de meprozina).
Como fornecido
A injeção de Meprozine (Meprozine) ® (Meperidine (Meprozine) HCl e Promethazine (Meprozine) HCl) está disponível nas unidades de cartucho estéreis TUBEX® BLUNT POINT ™ e nas unidades estéreis de cartucho de agulha, nas caixas de 10 TUBEX em Tamper TAMP-R-TEL®
NDC 0008-0235-50, tamanho 2 mL Blunt Point ™
NDC 0008-0235-01, tamanho de 2 mL (agulha de calibre 22 x 1 polegada).
Meprozina (meprozina) (meperidina (meprozina) HCl e Promethazina (meprozina) HCl) A injeção também está disponível nos frascos para injetáveis da seguinte forma :
Frasco para injetáveis NDC 0008-0234, 10 mL.
Não use se a solução estiver descolorida ou contiver um precipitado.
Proteger da luz
Use a caixa para proteger o conteúdo da luz
Armazene em temperatura ambiente, aproximadamente 25 ° C (77 ° F)
Fabricado por:
Laboratórios Wyeth
Uma empresa de Wyeth-Ayerst
Filadélfia, PA 19101
Veja também:
Qual é a informação mais importante que devo saber sobre a meprozina?
Hipersensibilidade à meperidina (meprozina) ou prometazina (meprozina).
Sob nenhuma circunstância a Meprozina (Meprozina) deve ser administrada por injeção intra-arterial, devido à probabilidade de arteriospasmo grave e à possibilidade de gangrena resultante.
Meprozina (meprozina) não deve ser administrada por via subcutânea; evidências de irritação química foram observadas e lesões necróticas resultaram em raras ocasiões após injeção subcutânea. A via de administração parenteral preferida é por injeção intramuscular profunda.
A meperidina (meprozina) é contra-indicada em pacientes que estão recebendo inibidores da monoamina oxidase (MAOI) ou naqueles que receberam esses agentes dentro de 14 dias. Doses terapêuticas de Meperidina (Meprozina) precipitaram inconsistentemente reações imprevisíveis, graves e ocasionalmente fatais em pacientes que receberam esses agentes dentro de 14 dias. O mecanismo dessas reações não é claro. Alguns foram caracterizados por coma, depressão respiratória grave, cianose e hipotensão e se assemelharam à síndrome da overdose aguda de narcóticos. Em outras reações, as manifestações predominantes foram hiperexcitabilidade, convulsões, taquicardia, hiperpirexia e hipertensão. Embora não se saiba que outros narcóticos estão livres do risco de tais reações, praticamente todas as reações relatadas ocorreram com Meperidina (Meprozina). Se for necessário um narcótico nesses pacientes, deve ser realizado um teste de sensibilidade no qual doses repetidas e pequenas de morfina são administradas ao longo de várias horas, enquanto a condição do paciente e os sinais vitais estão sob observação cuidadosa.
(Hidrocortisona ou prednisolona intravenosa foram usadas para tratar reações graves, com a adição de clorpromazina intravenosa nos casos em que apresentam hipertensão e hiperpirexia. A utilidade e segurança dos antagonistas dos narcóticos no tratamento dessas reações são desconhecidas.)
Use Meprozine conforme indicado pelo seu médico. Verifique o rótulo do medicamento para obter instruções exatas sobre a dosagem.
- Tome Meprozine por via oral com ou sem alimentos. Se ocorrer dor de estômago, tome com os alimentos para reduzir a irritação do estômago.
- Se você perder uma dose de Meprozine e a estiver usando regularmente, tome-a o mais rápido possível. Se estiver quase na hora da próxima dose, pule a dose e volte ao seu esquema posológico regular. Não tome 2 doses de uma só vez.
Faça ao seu médico qualquer dúvida que possa ter sobre como usar o Meprozine.
Existem usos específicos e gerais de um medicamento ou medicamento. Um medicamento pode ser usado para prevenir uma doença, tratar uma doença durante um período ou curar uma doença. Também pode ser usado para tratar o sintoma particular da doença. O uso do medicamento depende da forma que o paciente toma. Pode ser mais útil na forma de injeção ou, às vezes, na forma de comprimido. O medicamento pode ser usado para um único sintoma perturbador ou uma condição com risco de vida. Embora alguns medicamentos possam ser interrompidos após alguns dias, alguns medicamentos precisam ser continuados por um período prolongado para obter o benefício.Uso: indicações rotuladas
Dor: Possivelmente eficaz como analgesia para dor moderada a moderadamente intensa.
Veja também:
Que outros medicamentos afetarão a meprozina?
Inibidores da acetilcolinesterase: podem diminuir o efeito terapêutico dos agentes anticolinérgicos. Agentes anticolinérgicos podem diminuir o efeito terapêutico dos inibidores da acetilcolinesterase. Monitore a terapia
Aclidínio: Pode aumentar o efeito anticolinérgico dos agentes anticolinérgicos. Evite combinação
Alizaprida: pode aumentar o efeito depressor do SNC dos depressores do CNS. Monitore a terapia
Almotriptano: Pode aumentar o efeito serotoninérgico dos agentes serotoninérgicos (alto risco). Isso pode resultar em síndrome da serotonina. Gerenciamento: Monitore os sinais e sintomas da toxicidade da síndrome da serotonina / serotonina (por exemplo, hiperreflexia, clonus, hipertermia, diaforese, tremor, instabilidade autonômica, alterações no estado mental) quando esses agentes forem combinados. Monitore a terapia
Alosetron: Pode aumentar o efeito serotoninérgico dos agentes serotoninérgicos (alto risco). Isso pode resultar em síndrome da serotonina. Gerenciamento: Monitore os sinais e sintomas da toxicidade da síndrome da serotonina / serotonina (por exemplo, hiperreflexia, clonus, hipertermia, diaforese, tremor, instabilidade autonômica, alterações no estado mental) quando esses agentes forem combinados. Monitore a terapia
Alvimopan: Os agonistas opióides podem aumentar o efeito adverso / tóxico do alvimopan. Isso é mais notável para pacientes que recebem longo prazo (ou seja,., mais de 7 dias) opiáceos antes da iniciação do alvimopan. Gerenciamento: O alvimopan está contra-indicado em pacientes que recebem doses terapêuticas de opioides por mais de 7 dias consecutivos imediatamente antes do início do alvimopan. Considere a modificação da terapia
Amantadina: Pode aumentar o efeito anticolinérgico dos agentes anticolinérgicos. Monitore a terapia
Amifampridina: Agentes com potencial de redução do limiar de convulsão podem aumentar o efeito neuroexcitatório e / ou potencializador de convulsões da amifampridina. Monitore a terapia
Ácido Aminolevulínico (Sistêmico): Os agentes fotossensibilizantes podem aumentar o efeito fotossensibilizante do Ácido Aminolevulínico (Sistêmico). Evite combinação
Ácido aminolevulínico (Tópico): Os agentes fotossensibilizantes podem aumentar o efeito fotossensibilizante do ácido aminolevulínico (Tópico). Monitore a terapia
Anfetaminas: podem aumentar o efeito analgésico dos agonistas opióides. Monitore a terapia
Anfetaminas: podem aumentar o efeito serotoninérgico dos agentes serotoninérgicos (alto risco). Isso pode resultar em síndrome da serotonina. Gerenciamento: Monitore os sinais e sintomas da toxicidade da síndrome da serotonina / serotonina (por exemplo, hiperreflexia, clonus, hipertermia, diaforese, tremor, instabilidade autonômica, alterações no estado mental) quando esses agentes forem combinados. Monitore a terapia
Agentes anticolinérgicos: Pode aumentar o efeito adverso / tóxico de outros agentes anticolinérgicos. Monitore a terapia
Agentes anticolinérgicos: podem aumentar o efeito adverso / tóxico dos agonistas opióides. Especificamente, o risco de constipação e retenção urinária pode ser aumentado com essa combinação. Monitore a terapia
Antieméticos (antagonistas 5HT3): podem aumentar o efeito serotoninérgico dos agentes serotoninérgicos (alto risco). Isso pode resultar em síndrome da serotonina. Gerenciamento: Monitore os sinais e sintomas da toxicidade da síndrome da serotonina / serotonina (por exemplo, hiperreflexia, clonus, hipertermia, diaforese, tremor, instabilidade autonômica, alterações no estado mental) quando esses agentes forem combinados. Exceções: Alosetron; Ondansetron; Ramosetron. Monitore a terapia
Azelastina (Nasal): os depressores do SNC podem aumentar o efeito depressor do SNC da azelastina (Nasal). Evite combinação
Blonanserin: CNS Os depressores podem aumentar o efeito depressor do CNS da Blonanserin. Considere a modificação da terapia
Produtos contendo toxinas botulínicas: pode aumentar o efeito anticolinérgico dos agentes anticolinérgicos. Monitore a terapia
Brimonidina (Tópica): pode aumentar o efeito depressor do SNC dos depressores do SNC. Monitore a terapia
Bromoprida: Pode aumentar o efeito adverso / tóxico da Promethazine (Meprozina). Evite combinação
Bromperidol: Pode aumentar o efeito depressor do SNC dos depressores do SNC. Evite combinação
BuPROPion: Pode aumentar o efeito neuroexcitatório e / ou potencializador de crises de agentes com potencial de redução de limiar de apreensão. Monitore a terapia
BusPIrone: Pode aumentar o efeito serotoninérgico dos agentes serotoninérgicos (alto risco). Isso pode resultar em síndrome da serotonina. Gerenciamento: Monitore os sinais e sintomas da toxicidade da síndrome da serotonina / serotonina (por exemplo, hiperreflexia, clonus, hipertermia, diaforese, tremor, instabilidade autonômica, alterações no estado mental) quando esses agentes forem combinados. Monitore a terapia
Canabidiol: Pode aumentar o efeito depressor do SNC dos depressores do SNC. Monitore a terapia
Cannabis: pode aumentar o efeito depressor do CNS dos depressores do CNS. Monitore a terapia
Clormetiazol: pode aumentar o efeito depressor do SNC dos depressores do SNC. Gerenciamento: monitore de perto as evidências de depressão excessiva do SNC. A rotulagem do clormetiazol afirma que uma dose adequadamente reduzida deve ser usada se essa combinação for usada. Considere a modificação da terapia
Carbamato de clorfenesina: pode aumentar o efeito adverso / tóxico dos depressores do SNC. Monitore a terapia
Cimetidina: Pode aumentar a concentração sérica de Meperidina (Meprozina). Monitore a terapia
Cimetropium: Agentes anticolinérgicos podem aumentar o efeito anticolinérgico do Cimetropium. Evite combinação
CloZAPina: Agentes anticolinérgicos podem aumentar o efeito constipador do CloZAPine. Gerenciamento: considere alternativas a essa combinação sempre que possível. Se combinado, monitore de perto os sinais e sintomas de hipomotilidade gastrointestinal e considere o tratamento laxante profilático. Considere a modificação da terapia
Depressores do CNS: podem aumentar o efeito depressor do CNS dos agonistas opióides. Gerenciamento: Evite o uso concomitante de agonistas opióides e benzodiazepínicos ou outros depressores do SNC, quando possível. Esses agentes só devem ser combinados se opções alternativas de tratamento forem inadequadas. Se combinado, limite as dosagens e a duração de cada medicamento. Considere a modificação da terapia
Indutores do CYP3A4 (Moderado): Pode diminuir a concentração sérica de Meperidina (Meprozina). Monitore a terapia
Indutores do CYP3A4 (Forte): Pode diminuir a concentração sérica de Meperidina (Meprozina). Monitore a terapia
Inibidores do CYP3A4 (Moderado): Pode aumentar a concentração sérica de Meperidina (Meprozina). Monitore a terapia
Inibidores do CYP3A4 (Forte): Pode aumentar a concentração sérica de Meperidina (Meprozina). Exceções: Nefazodona. Monitore a terapia
Dapoxetina: Pode aumentar o efeito serotoninérgico dos agentes serotoninérgicos (alto risco). Isso pode resultar em síndrome da serotonina. Gerenciamento: Não use agentes serotoninérgicos (alto risco) com dapoxetina ou dentro de 7 dias após a descontinuação do agente serotoninérgico. Não use dapoxetina dentro de 14 dias após o uso de inibidor da monoamina oxidase. A rotulagem de dapoxetina lista essa combinação como contra-indicada. Evite combinação
Desmopressina: Agonistas opióides podem aumentar o efeito adverso / tóxico da Desmopressina. Monitore a terapia
Dexmetilfenidato-metilfenidato: pode aumentar o efeito serotoninérgico dos agentes serotoninérgicos (alto risco). Isso pode resultar em síndrome da serotonina. Gerenciamento: Monitore os sinais e sintomas da toxicidade da síndrome da serotonina / serotonina (por exemplo, hiperreflexia, clonus, hipertermia, diaforese, tremor, instabilidade autonômica, alterações no estado mental) quando esses agentes forem combinados. Monitore a terapia
Dextrometorfano: Pode aumentar o efeito serotoninérgico dos agentes serotoninérgicos (alto risco). Isso pode resultar em síndrome da serotonina. Gerenciamento: Monitore os sinais e sintomas da toxicidade da síndrome da serotonina / serotonina (por exemplo, hiperreflexia, clonus, hipertermia, diaforese, tremor, instabilidade autonômica, alterações no estado mental) quando esses agentes forem combinados. Monitore a terapia
Dimetindeno (Tópico): pode aumentar o efeito depressor do SNC dos depressores do CNS. Monitore a terapia
Diuréticos: Os agonistas opióides podem aumentar o efeito adverso / tóxico dos diuréticos. Agonistas opióides podem diminuir o efeito terapêutico dos diuréticos. Monitore a terapia
Dronabinol: Pode aumentar o efeito depressor do SNC dos depressores do SNC. Monitore a terapia
Droperidol: pode aumentar o efeito depressor do SNC dos depressores do SNC. Gerenciamento: considere reduções de dose de droperidol ou de outros agentes do SNC (por exemplo, opióides, barbitúricos) com uso concomitante. Exceções a esta monografia são discutidas em mais detalhes em monografias separadas de interação medicamentosa. Considere a modificação da terapia
Eletrotriptano: Pode aumentar o efeito serotoninérgico dos agentes serotoninérgicos (alto risco). Isso pode resultar em síndrome da serotonina. Gerenciamento: Monitore os sinais e sintomas da toxicidade da síndrome da serotonina / serotonina (por exemplo, hiperreflexia, clonus, hipertermia, diaforese, tremor, instabilidade autonômica, alterações no estado mental) quando esses agentes forem combinados. Monitore a terapia
Eluxadolina: Os agonistas opióides podem aumentar o efeito constipador da eluxadolina. Evite combinação
Eluxadolina: Agentes anticolinérgicos podem aumentar o efeito constipador da eluxadolina. Evite combinação
EPINEPHrine (Nasal): Promethazine (Meprozine) pode diminuir o efeito vasoconstritivo de EPINEPHrine (Nasal). Monitore a terapia
EPINEPHrine (Inalação Oral): Promethazine (Meprozine) pode diminuir o efeito terapêutico da EPINEPHrine (Inalação Oral). Monitore a terapia
Epinefrina (Racêmica): A Promethazina (Meprozina) pode diminuir o efeito vasoconstritivo da Epinefrina (Rácemica). Gerenciamento: monitore os efeitos vasoconstritivos diminuídos da epinefrina racêmica (por exemplo,., eficácia diminuída quando usado para retração gengival). Essa interação provavelmente preocupa menos os pacientes que recebem adrenalina para outros fins (por exemplo,., broncodilatação). Monitore a terapia
EPINEPHrine (Systemic): Promethazine (Meprozine) pode diminuir o efeito vasoconstritivo do EPINEPHrine (Systemic). Gerenciamento: Quando os efeitos vasoconstritivos são desejados em pacientes que recebem Promethazine (Meprozine), considere alternativas à epinefrina. Considere o uso de noradrenalina ou fenilefrina e evite a epinefrina ao tratar a hipotensão associada à sobredosagem com Promethazine (Meprozine). Considere a modificação da terapia
Derivados do ergot: podem aumentar o efeito serotoninérgico dos agentes serotoninérgicos (alto risco). Isso pode resultar em síndrome da serotonina. Gerenciamento: Monitore os sinais e sintomas da toxicidade da síndrome da serotonina / serotonina (por exemplo, hiperreflexia, clonus, hipertermia, diaforese, tremor, instabilidade autonômica, alterações no estado mental) quando esses agentes forem combinados. Exceções: Nicergolina. Monitore a terapia
FentaNYL: Meperidina (meprozina) pode aumentar o efeito depressor do SNC do FentaNYL. A meperidina (meprozina) pode aumentar o efeito serotoninérgico do FentaNYL. Isso pode resultar em síndrome da serotonina. Gerenciamento: considere alternativas para essa combinação. Se for necessário, monitore os sinais e sintomas da síndrome da serotonina / toxicidade da serotonina e depressão do SNC. Considere a modificação da terapia
Flunitrazepam: Os depressores do CNS podem aumentar o efeito depressor do CNS do Flunitrazepam. Considere a modificação da terapia
Fosfenitoína: Pode diminuir a concentração sérica de Meperidina (Meprozina). Monitore a terapia
Agentes gastrointestinais (prokinéticos): Agentes anticolinérgicos podem diminuir o efeito terapêutico dos agentes gastrointestinais (prokinéticos). Monitore a terapia
Agentes gastrointestinais (prokinéticos): Agonistas opióides podem diminuir o efeito terapêutico de agentes gastrointestinais (prokinéticos). Monitore a terapia
Glucagon: Agentes anticolinérgicos podem aumentar o efeito adverso / tóxico do Glucagon. Especificamente, o risco de efeitos adversos gastrointestinais pode ser aumentado. Monitore a terapia
Glicopirrolato (inalação oral): Agentes anticolinérgicos podem aumentar o efeito anticolinérgico do glicopirrolato (inalação oral). Evite combinação
Glicopirrônio (Tópico): Pode aumentar o efeito anticolinérgico dos agentes anticolinérgicos. Evite combinação
HidroXYzine: Pode aumentar o efeito depressor do SNC da meperidina (meprozina). Gerenciamento: considere uma diminuição na dose de meperidina (meprozina), conforme apropriado, quando usada em conjunto com a hidroxizina. Com o uso simultâneo, monitore de perto os pacientes quanto à resposta excessiva à combinação. Considere a modificação da terapia
Iohexol: Agentes com potencial de redução do limiar de apreensão podem aumentar o efeito adverso / tóxico do Iohexol. Especificamente, o risco de convulsões pode ser aumentado. Gerenciamento: descontinue os agentes que podem diminuir o limiar de convulsão 48 horas antes do uso intratecal de iohexol. Aguarde pelo menos 24 horas após o procedimento para retomar esses agentes. Em procedimentos não seletivos, considere o uso de anticonvulsivantes profiláticos. Considere a modificação da terapia
Iomeprol: Agentes com potencial de redução do limiar de apreensão podem aumentar o efeito adverso / tóxico do Iomeprol. Especificamente, o risco de convulsões pode ser aumentado. Gerenciamento: descontinue os agentes que podem diminuir o limite de apreensão 48 horas antes do uso intratecal do iomeprol. Aguarde pelo menos 24 horas após o procedimento para retomar esses agentes. Em procedimentos não seletivos, considere o uso de anticonvulsivantes profiláticos. Considere a modificação da terapia
Iopamidol: Agentes com potencial de redução do limiar de apreensão podem aumentar o efeito adverso / tóxico do Iopamidol. Especificamente, o risco de convulsões pode ser aumentado. Gerenciamento: descontinue os agentes que podem diminuir o limiar de convulsão 48 horas antes do uso intratecal de iopamidol. Aguarde pelo menos 24 horas após o procedimento para retomar esses agentes. Em procedimentos não seletivos, considere o uso de anticonvulsivantes profiláticos. Considere a modificação da terapia
Ipratrópio (inalação oral): pode aumentar o efeito anticolinérgico dos agentes anticolinérgicos. Evite combinação
Itoprida: Agentes anticolinérgicos podem diminuir o efeito terapêutico do Itopride. Monitore a terapia
Kava Kava: Pode aumentar o efeito adverso / tóxico dos depressores do SNC. Monitore a terapia
Lemborexante: pode aumentar o efeito depressor do SNC dos depressores do CNS. Gerenciamento: Podem ser necessários ajustes posológicos do lemborexante e dos depressores concomitantes do SNC quando administrados juntos devido a efeitos depressores do SNC potencialmente aditivos. É necessário um monitoramento rigoroso dos efeitos depressores do SNC. Considere a modificação da terapia
Levosulpirida: Agentes anticolinérgicos podem diminuir o efeito terapêutico da levosulpirida. Evite combinação
Linezolid: Pode aumentar o efeito serotoninérgico dos opióides serotoninérgicos (alto risco). Isso pode resultar em síndrome da serotonina. Gerenciamento: considere alternativas para essa combinação de medicamentos. Se combinado, monitore os sinais e sintomas da síndrome da serotonina / toxicidade da serotonina (por exemplo, hiperreflexia, clonus, hipertermia, diaforese, tremor, instabilidade autonômica, alterações no estado mental). Considere a modificação da terapia
Lofexidina: pode aumentar o efeito depressor do SNC dos depressores do SNC. Gerenciamento: os medicamentos listados como exceções a esta monografia são discutidos em mais detalhes em monografias separadas de interação medicamentosa. Monitore a terapia
Lorcaserina (retirada do mercado dos EUA): pode aumentar o efeito serotoninérgico dos agentes serotoninérgicos (alto risco). Isso pode resultar em síndrome da serotonina. Gerenciamento: Monitore os sinais e sintomas da toxicidade da síndrome da serotonina / serotonina (por exemplo, hiperreflexia, clonus, hipertermia, diaforese, tremor, instabilidade autonômica, alterações no estado mental) quando esses agentes forem combinados. Monitore a terapia
Sulfato de magnésio: pode aumentar o efeito depressor do SNC dos depressores do SNC. Monitore a terapia
Metotrimeprazina: CNS Os depressores podem aumentar o efeito depressor do SNC da Metotrimeprazina. A metotrimeprazina pode aumentar o efeito depressor do SNC dos depressores do SNC. Gerenciamento: Reduza a dose adulta de agentes depressores do SNC em 50% com o início da terapia concomitante com metotrimeprazina. Outros ajustes posológicos depressores do SNC devem ser iniciados somente após o estabelecimento da dose clinicamente eficaz de metotrimeprazina. Considere a modificação da terapia
Azul de metileno: pode aumentar o efeito serotoninérgico dos opióides serotoninérgicos (alto risco). Isso pode resultar em síndrome da serotonina. Gerenciamento: considere alternativas para essa combinação de medicamentos. Se combinado, monitore os sinais e sintomas da síndrome da serotonina / toxicidade da serotonina (por exemplo, hiperreflexia, clonus, hipertermia, diaforese, tremor, instabilidade autonômica, alterações no estado mental). Considere a modificação da terapia
Metoclopramida: Pode aumentar o efeito adverso / tóxico da Promethazine (Meprozina). Evite combinação
MetyroSINE: Pode aumentar o efeito adverso / tóxico da Promethazine (Meprozine). Monitore a terapia
Minociclina (Sistêmica): pode aumentar o efeito depressor do SNC dos Depressores do SNC. Monitore a terapia
Mirabegron: Agentes anticolinérgicos podem aumentar o efeito adverso / tóxico de Mirabegron. Monitore a terapia
Inibidores da monoamina oxidase (antidepressivo): A meperidina (meprozina) pode aumentar o efeito serotoninérgico dos inibidores da monoamina oxidase (antidepressivo). Isso pode resultar em síndrome da serotonina. Evite combinação
Inibidores da monoamina oxidase (tipo B): os opióides serotoninérgicos (alto risco) podem aumentar o efeito serotoninérgico dos inibidores da monoamina oxidase (tipo B). Isso pode resultar em síndrome da serotonina. Evite combinação
Nabilone: Pode aumentar o efeito depressor do CNS dos depressores do CNS. Monitore a terapia
Nalmefeno: Pode diminuir o efeito terapêutico dos agonistas opióides. Gerenciamento: Evite o uso concomitante de agonistas de nalmefeno e opióides. Interrompa o nalmefeno 1 semana antes de qualquer uso antecipado de agonistas opióides. Se combinadas, doses maiores de agonistas opióides provavelmente serão necessárias. Considere a modificação da terapia
Naltrexona: Pode diminuir o efeito terapêutico dos agonistas opióides. Gerenciamento: procure alternativas terapêuticas aos opioides. Consulte a monografia completa da interação medicamentosa para obter recomendações detalhadas. Considere a modificação da terapia
Nefazodona: Pode aumentar o efeito serotoninérgico da meperidina (meprozina). Isso pode resultar em síndrome da serotonina. Nefazodona pode aumentar a concentração sérica de Meperidina (meprozina). Gerenciamento: considere reduzir a dose de meperidina (meprozina). Monitore os sinais e sintomas de depressão respiratória, sedação e síndrome da serotonina / toxicidade da serotonina (por exemplo, hiperreflexia, clonus, hipertermia) quando esses agentes forem combinados. Considere a modificação da terapia
Nitroglicerina: Agentes anticolinérgicos podem diminuir a absorção de nitroglicerina. Especificamente, agentes anticolinérgicos podem diminuir a dissolução de comprimidos sublinguais de nitroglicerina, possivelmente prejudicando ou diminuindo a absorção de nitroglicerina. Monitore a terapia
Ondansetron: Pode aumentar o efeito serotoninérgico dos agentes serotoninérgicos (alto risco). Isso pode resultar em síndrome da serotonina. Gerenciamento: Monitore os sinais e sintomas da toxicidade da síndrome da serotonina / serotonina (por exemplo, hiperreflexia, clonus, hipertermia, diaforese, tremor, instabilidade autonômica, alterações no estado mental) quando esses agentes forem combinados. Monitore a terapia
Agonistas opióides: os depressores do CNS podem aumentar o efeito depressor do CNS dos agonistas opióides. Gerenciamento: Evite o uso concomitante de agonistas opióides e benzodiazepínicos ou outros depressores do SNC, quando possível. Esses agentes só devem ser combinados se opções alternativas de tratamento forem inadequadas. Se combinado, limite as dosagens e a duração de cada medicamento. Considere a modificação da terapia
Opióides (agonista misto / antagonista): podem diminuir o efeito analgésico dos agonistas opióides. Gerenciamento: procure alternativas aos opióides agonistas / antagonistas mistos em pacientes que recebem agonistas opióides puros e monitore os sintomas de falha terapêutica / requisitos de altas doses (ou retirada em pacientes dependentes de opióides) se os pacientes receberem essas combinações. Evite combinação
Orfenadrine: Os depressores do CNS podem aumentar o efeito depressor do CNS da Orfenadrine. Evite combinação
Oxatomida: Pode aumentar o efeito anticolinérgico dos agentes anticolinérgicos. Evite combinação
Oxitriptano: agentes serotoninérgicos (alto risco) podem aumentar o efeito serotoninérgico do oxitriptano. Isso pode resultar em síndrome da serotonina. Gerenciamento: Monitore os sinais e sintomas da toxicidade da síndrome da serotonina / serotonina (por exemplo, hiperreflexia, clonus, hipertermia, diaforese, tremor, instabilidade autonômica, alterações no estado mental) quando esses agentes forem combinados. Monitore a terapia
Oxomemazina: pode aumentar o efeito depressor do SNC dos depressores do CNS. Evite combinação
OxyCODONE: Os depressores do SNC podem aumentar o efeito depressor do CNS do OxyCODONE. Gerenciamento: Evite o uso concomitante de oxicodona e benzodiazepínicos ou outros depressores do SNC, quando possível. Esses agentes só devem ser combinados se opções alternativas de tratamento forem inadequadas. Se combinado, limite as dosagens e a duração de cada medicamento. Considere a modificação da terapia
Ozanimod: Pode aumentar o efeito adverso / tóxico dos agentes serotoninérgicos (alto risco). Gerenciamento: O uso concomitante de ozanimod com agentes serotoninérgicos não é recomendado. Se combinado, monitore de perto os pacientes para o desenvolvimento da hipertensão, incluindo crises hipertensivas. Considere a modificação da terapia
Paraldeído: os depressores do SNC podem aumentar o efeito depressor do SNC do paraldeído. Evite combinação
Pegvisomant: Agonistas opióides podem diminuir o efeito terapêutico do Pegvisomant. Monitore a terapia
Perampanel: Pode aumentar o efeito depressor do CNS dos depressores do CNS. Gerenciamento: Os pacientes que tomam perampanel com qualquer outro medicamento que tenha atividades depressores do SNC devem evitar atividades complexas e de alto risco, particularmente aquelas como dirigir que requerem atenção e coordenação, até que tenham experiência no uso da combinação. Considere a modificação da terapia
Fenitoína: Pode diminuir a concentração sérica de Meperidina (Meprozina). Monitore a terapia
Piribedil: CNS Os depressores podem aumentar o efeito depressor do CNS do Piribedil. Monitore a terapia
Porfímero: Os agentes fotossensibilizantes podem aumentar o efeito fotossensibilizador do Porfimer. Monitore a terapia
Cloreto de potássio: agentes anticolinérgicos podem aumentar o efeito ulcerogênico do cloreto de potássio. Gerenciamento: Pacientes em medicamentos com efeitos anticolinérgicos substanciais devem evitar o uso de qualquer forma de dosagem oral sólida de cloreto de potássio. Evite combinação
Citrato de potássio: agentes anticolinérgicos podem aumentar o efeito ulcerogênico do citrato de potássio. Evite combinação
Pramipexol: Os depressores do SNC podem aumentar o efeito sedativo do Pramipexol. Monitore a terapia
Pramlintida: Pode aumentar o efeito anticolinérgico dos agentes anticolinérgicos. Esses efeitos são específicos para o trato GI. Evite combinação
Ramosetron: Agentes anticolinérgicos podem aumentar o efeito constipador do Ramosetron. Monitore a terapia
Ramosetron: Agonistas opióides podem aumentar o efeito constipador do Ramosetron. Monitore a terapia
Ramosetron: Pode aumentar o efeito serotoninérgico dos agentes serotoninérgicos (alto risco). Isso pode resultar em síndrome da serotonina. Gerenciamento: Monitore os sinais e sintomas da toxicidade da síndrome da serotonina / serotonina (por exemplo, hiperreflexia, clonus, hipertermia, diaforese, tremor, instabilidade autonômica, alterações no estado mental) quando esses agentes forem combinados. Monitore a terapia
Revefenacina: Agentes anticolinérgicos podem aumentar o efeito anticolinérgico da Revefenacina. Evite combinação
ROPINIRole: Os depressores do CNS podem aumentar o efeito sedativo do ROPINIRole. Monitore a terapia
Rotigotina: Os depressores do SNC podem aumentar o efeito sedativo da rotigotina. Monitore a terapia
Rufinamida: Pode aumentar o efeito adverso / tóxico dos depressores do SNC. Especificamente, sonolência e tontura podem ser aumentadas. Monitore a terapia
Secretina: Agentes anticolinérgicos podem diminuir o efeito terapêutico de Secretina. Gerenciamento: Evite o uso concomitante de agentes anticolinérgicos e secretina. Interrompa agentes anticolinérgicos pelo menos 5 meias-vidas antes da administração de secretina. Considere a modificação da terapia
Inibidores seletivos da recaptação de serotonina: Os depressores do SNC podem aumentar o efeito adverso / tóxico dos inibidores seletivos da recaptação de serotonina. Especificamente, o risco de comprometimento psicomotor pode ser aumentado. Monitore a terapia
Inibidores seletivos da recaptação de serotonina: Os opióides serotoninérgicos (alto risco) podem aumentar o efeito serotoninérgico dos inibidores seletivos da recaptação de serotonina. Isso pode resultar em síndrome da serotonina. Gerenciamento: Monitore os sinais e sintomas da toxicidade da síndrome da serotonina / serotonina (por exemplo, hiperreflexia, clonus, hipertermia, diaforese, tremor, instabilidade autonômica, alterações no estado mental) se esses agentes forem combinados. Exceções: Dapoxetina. Monitore a terapia
Agentes serotoninérgicos (alto risco, diversos): os opióides serotoninérgicos (alto risco) podem aumentar o efeito serotoninérgico dos agentes serotoninérgicos (alto risco, diversos). Isso pode resultar em síndrome da serotonina. Gerenciamento: Monitore os sinais e sintomas da toxicidade da síndrome da serotonina / serotonina (por exemplo, hiperreflexia, clonus, hipertermia, diaforese, tremor, instabilidade autonômica, alterações no estado mental) se esses agentes forem combinados. Monitore a terapia
Depressores sorotonérgicos não opióides do SNC: podem aumentar o efeito depressor do SNC dos opióides serotoninérgicos (alto risco). Os depressores de CNS não opióides serotoninérgicos podem aumentar o efeito serotoninérgico dos opióides serotoninérgicos (alto risco). Isso pode resultar em síndrome da serotonina. Gerenciamento: considere alternativas para essa combinação de medicamentos. Se combinado, monitore os sinais e sintomas de toxicidade da síndrome da serotonina / serotonina e depressão do SNC. Considere a modificação da terapia
Agonistas receptores de serotonina 5-HT1D (triptanos): podem aumentar o efeito serotoninérgico dos agentes serotoninérgicos (alto risco). Isso pode resultar em síndrome da serotonina. Gerenciamento: Monitore os sinais e sintomas da toxicidade da síndrome da serotonina / serotonina (por exemplo, hiperreflexia, clonus, hipertermia, diaforese, tremor, instabilidade autonômica, alterações no estado mental) quando esses agentes forem combinados. Exceções: Almotriptano; Eletrotriptano. Monitore a terapia
Inibidores da recaptação de serotonina / noradrenalina: A meperidina (meprozina) pode aumentar o efeito serotoninérgico dos inibidores da recaptação de serotonina / noradrenalina. Isso pode resultar em síndrome da serotonina. Gerenciamento: Monitore os sinais e sintomas da toxicidade da síndrome da serotonina / serotonina (por exemplo, hiperreflexia, clonus, hipertermia, diaforese, tremor, instabilidade autonômica, alterações no estado mental) se esses agentes forem combinados. Monitore a terapia
Sincalida: Drogas que afetam a função da vesícula biliar podem diminuir o efeito terapêutico do sincalida. Gerenciamento: considere a interrupção de medicamentos que podem afetar a motilidade da vesícula biliar antes do uso de sincalida para estimular a contração da vesícula biliar. Considere a modificação da terapia
Oxibato de sódio: pode aumentar o efeito depressor do SNC dos depressores do SNC. Gerenciamento: considere alternativas ao uso combinado. Quando o uso combinado for necessário, considere minimizar as doses de um ou mais medicamentos. O uso de oxibato de sódio com álcool ou hipnóticos sedativos é contra-indicado. Considere a modificação da terapia
Erva de São João: Pode aumentar o efeito serotoninérgico dos agentes serotoninérgicos (alto risco). Isso pode resultar em síndrome da serotonina. O erva de São João pode diminuir a concentração sérica de agentes serotoninérgicos (alto risco). Gerenciamento: Monitore os sinais e sintomas da toxicidade da síndrome da serotonina / serotonina (por exemplo, hiperreflexia, clonus, hipertermia, diaforese, tremor, instabilidade autonômica, alterações no estado mental) quando esses agentes forem combinados. Monitore a terapia
Succinilcolina: pode aumentar o efeito bradicárdico dos agonistas opióides. Monitore a terapia
Suvorexante: os depressores do CNS podem aumentar o efeito depressor do CNS do Suvorexant. Gerenciamento: Pode ser necessária uma redução da dose de suvorexante e / ou qualquer outro depressor do SNC. O uso de suvorexante com álcool não é recomendado, e o uso de suvorexante com qualquer outro medicamento para tratar a insônia não é recomendado. Considere a modificação da terapia
Rua Síria: Pode aumentar o efeito serotoninérgico dos agentes serotoninérgicos (alto risco). Isso pode resultar em síndrome da serotonina. Gerenciamento: Monitore os sinais e sintomas da toxicidade da síndrome da serotonina / serotonina (por exemplo, hiperreflexia, clonus, hipertermia, diaforese, tremor, instabilidade autonômica, alterações no estado mental) quando esses agentes forem combinados. Monitore a terapia
Tetra-hidrocanabinol: Pode aumentar o efeito depressor do SNC dos depressores do SNC. Monitore a terapia
Tetra-hidrocanabinol e canabidiol: podem aumentar o efeito depressor do SNC dos depressores do SNC. Monitore a terapia
Talidomida: os depressores do SNC podem aumentar o efeito depressor do SNC da talidomida. Evite combinação
Diuréticos semelhantes à tiazida e tiazida: agentes anticolinérgicos podem aumentar a concentração sérica de diuréticos semelhantes à tiazida e tiazida. Monitore a terapia
Tiotrópio: Agentes anticolinérgicos podem aumentar o efeito anticolinérgico do Tiotrópio. Evite combinação
TraMADol: Os opióides serotoninérgicos (alto risco) podem aumentar o efeito depressor do CNS do TraMADol. Os opióides serotoninérgicos (alto risco) podem aumentar o efeito serotoninérgico do TraMADol. Isso pode resultar em síndrome da serotonina. Gerenciamento: considere alternativas para essa combinação de medicamentos. Se combinado, monitore os sinais e sintomas de toxicidade da síndrome da serotonina / serotonina e depressão do SNC. Considere a modificação da terapia
Antidepressivos tricíclicos: podem aumentar o efeito depressor do SNC dos opióides serotoninérgicos (alto risco). Os opióides serotoninérgicos (alto risco) podem aumentar o efeito serotoninérgico dos antidepressivos tricíclicos. Isso pode resultar em síndrome da serotonina. Gerenciamento: considere alternativas para essa combinação de medicamentos. Se combinado, monitore os sinais e sintomas de toxicidade da síndrome da serotonina / serotonina e depressão do SNC. Considere a modificação da terapia
Umeclidínio: Pode aumentar o efeito anticolinérgico dos agentes anticolinérgicos. Evite combinação
Verteporfin: Os agentes fotossensibilizantes podem aumentar o efeito fotossensibilizador da Verteporfin. Monitore a terapia
Zolpidem: CNS Os depressores podem aumentar o efeito depressor do CNS do Zolpidem. Gerenciamento: reduza a dose sublingual de adulto de zolpidem da marca Intermezzo para 1,75 mg para homens que também estão recebendo outros depressores do SNC. Nenhuma alteração de dose é recomendada para mulheres. Evite o uso com outros depressores do SNC na hora de dormir; evite o uso com álcool. Considere a modificação da terapia
Veja também:
Quais são os possíveis efeitos colaterais da meprozina?
Os principais riscos da meperidina (meprozina), como em outros analgésicos narcóticos, são depressão respiratória e, em menor grau, depressão circulatória; ocorreram parada respiratória, choque e parada cardíaca.
As reações adversas mais frequentemente observadas incluem tontura, tontura, sedação, náusea, vômito e sudorese. Esses efeitos parecem ser mais proeminentes em pacientes ambulatoriais e naqueles que não sofrem dores graves. Nesses indivíduos, doses mais baixas são aconselháveis. Algumas reações adversas em pacientes ambulatoriais podem ser atenuadas se o paciente se deitar.
Outras reações adversas incluem:
SISTEMA NERVOUS CENTRAL
Euforia, disforia, fraqueza, dor de cabeça, agitação, tremor, movimentos musculares descoordenados, alucinações e desorientação transitórias, distúrbios visuais e, raramente, reações extrapiramidais.
GASTROINTESTINAL
Boca seca, constipação, espasmo de trato biliar.
CARDIOVASCULAR
Rubor do rosto, taquicardia, bradicardia, palpitação, desmaio, síncope.
Os efeitos cardiovasculares da Promethazine (Meprozine) têm sido raros. Pequenos aumentos na pressão arterial e ocasionais hipotensões leves foram relatados. Foi relatada trombose venosa no local da injeção. A injeção intra-arterial de meprozina (meprozina) pode resultar em gangrena da extremidade afetada.
GENITOURINÁRIO
Retenção urinária.
ALERGIC
Prurido, urticária, outras erupções cutâneas, soro e flare sobre a veia com injeção intravenosa.
Foi relatada fotosensibilidade, embora extremamente rara. A ocorrência de fotosensibilidade pode ser uma contra-indicação para tratamento posterior com Promethazine (Meprozine) ou medicamentos relacionados.
OUTRO
Dor no local da injeção; irritação tecidual local, endurecimento e possível necrose tecidual, principalmente quando a injeção é repetida no mesmo local; efeito antidiuretico.
Ocasionalmente, os pacientes podem reclamar de reações autonômicas, como secura da boca, desfoque da visão e, raramente, tontura após o uso de Promethazine (Meprozine).
Foram relatados casos muito raros em que pacientes que receberam Promethazine (Meprozine) desenvolveram leucopenia. Em um caso, a agranulocitose foi relatada. Em quase todos os casos relatados, outros agentes tóxicos que causaram essas condições foram associados à administração de Promethazine (Meprozine).
Um carbamato com propriedades hipnóticas, sedativas e relaxantes musculares, embora em doses terapêuticas a redução da ansiedade em vez de um efeito direto possa ser responsável pelo relaxamento muscular. Foi relatado que a meprozina tem ações anticonvulsivantes contra convulsões petit mal, mas não contra convulsões grand mal (que podem ser exacerbadas). É utilizado no tratamento de transtornos de ansiedade e também no tratamento a curto prazo da insônia, mas foi amplamente substituído pelos benzodiazepínicos. (De Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30a ed, p603) A meprozina é uma substância controlada nos EUA