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Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 04.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Doenças respiratórias agudas e crônicas com escarro viscoso:
bronquite aguda e crônica;
pneumonia;
doença pulmonar obstrutiva crônica;
asma brônquica com dificuldade em mover escarro;
doença broncorrectática.
Dentro, independentemente de comer. 1 caps cada. ação prolongada 1 vez por dia. As cápsulas não devem ser abertas ou mastigadas. Engula completamente, abundantemente lavado com líquido.
Os restos da cápsula, que às vezes estão presentes na cadeira, já liberaram a substância ativa enquanto passam pelo trato digestivo, de modo que não devem ter importância.
Se os sintomas da doença persistirem dentro de 4-5 dias a partir do início da admissão, é recomendável consultar um médico.
hipersensibilidade ao embrioxol ou outros componentes do medicamento;
gravidez (trimestre);
período de amamentação;
infância até 18 anos.
Com cautela : II - III trimestres de gravidez; insuficiência renal e / ou hepática.
Classificação da frequência de desenvolvimento de efeitos colaterais (OMS): muitas vezes ≥1 / 10; frequentemente de ≥1 / 100 a <1/10; raramente de ≥1 / 1000 a <1/100; raramente de ≥1 / 10000 a <1/1000; muito raramente de <1/1000; frequência é desconhecida.
Do lado do LCD: frequentemente - náusea; raramente - dispepsia, vômito, diarréia, dor abdominal.
Distúrbios do sistema imunológico, lesões cutâneas e tecidos subcutâneos : raramente - erupção cutânea, urticária; frequência desconhecida - edema angioneurótico, reações anafiláticas (incluindo choque anafilático), coceira, hipersensibilidade.
Os sintomas específicos de uma overdose em humanos não são descritos.
Há relatos de sobredosagem acidental e / ou erro médico, como resultado dos quais foram observados sintomas dos efeitos colaterais conhecidos do Lazolvan® MÁX: náusea, dispepsia, vômito, diarréia, dor abdominal.
Tratamento: vômitos artificiais, lavagem gástrica nas primeiras 1-2 horas após o uso do medicamento, terapia sintomática.
Estudos demonstraram que o ambroxol, o ingrediente ativo do Lazolvan MAKS, aumenta a secreção no trato respiratório. Fortalece os produtos do surfacto pulmonar e estimula a atividade do cyliar. Esses efeitos levam ao aumento da corrente e ao transporte de muco (depuração mucociliar). Fortalecer a depuração mucociliar melhora o escarro e facilita a tosse.
Em pacientes com DPOC, a terapia prolongada com Lazolvan MAKS (por pelo menos 2 meses) levou a uma diminuição significativa no número de exacerbações. Foi observada uma diminuição confiável na duração das exacerbações e no número de dias de antibioticoterapia.
Todas as formas medicinais de liberação imediata do ambroxol são caracterizadas por absorção rápida e quase completa com dependência linear da dose no intervalo de concentração terapêutica. Cmáx no plasma, ao tomar uma cápsula de ação prolongada, é alcançado em média após 6,5 horas. A biodisponibilidade absoluta dos comprimidos de ambroxol, 30 mg, é de 79%. No intervalo de concentração terapêutica, a ligação com proteínas plasmáticas no sangue é de aproximadamente 90%.
As parcelas da ação prolongada, 75 mg, mostraram uma biodisponibilidade relativa de 95% em comparação com 60 mg de cloridrato de ambroxol por dia (30 mg 2 vezes ao dia) na forma de comprimidos (foi feita uma comparação após a adição da dose) . A conversão do sangue-legal no tecido durante o uso oral ocorre rapidamente.
Vd é 552 l. As concentrações mais altas do componente ativo da droga são observadas nos pulmões. Aproximadamente 30% da dose oral aceita sofre o efeito da passagem primária pelo fígado. Estudos sobre microssomas hepáticos humanos mostraram que o CYP3A4 é a isoforma predominante responsável pelo metabolismo do ambroxol no ácido dibromantranil. O restante do ambroxol é metabolizado no fígado, principalmente por glucuronidação e divisão parcial em ácido dibromantranil (aproximadamente 10% da dose introduzida), bem como uma pequena quantidade de metabólitos adicionais. Terminal T1/2 ambroxol é de cerca de 10 horas. A depuração total está dentro de 660 ml / min, a depuração renal representa aproximadamente 8% da depuração total. O método do rótulo radioativo estimou que, após tomar uma dose única do medicamento nos próximos 5 dias com urina, cerca de 83% da dose aceita é liberada. Não houve efeito clinicamente significativo de idade e sexo na farmacocinética do ambroxol, portanto não há razão para selecionar a dosagem por esses motivos.
- Muffin de farinha de exaustão [Secretários e estimuladores da função motora do trato respiratório]
Clinicamente significativas, não foram relatadas interações indesejadas com outros medicamentos. O ambroxol aumenta a penetração no segredo brônquico da amoxicilina, cefuroxima, hemicina vermelha enquanto aplicado com eles.
Mantenha fora do alcance das crianças.
O prazo de validade da Lazolvan® MAX3 anos.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Quebra-cabeças de ação prolongada | 1 caps. |
substância ativa : | |
Cloridrato de ambroxol | 75 mg |
substâncias auxiliares : crospovidon - 12,55 mg; cera de carnaú - 18,31 mg; álcool estearílico - 110,94 mg; estearato de magnésio - 1,2 mg | |
cápsula: gelatina - 52.307 mg; água purificada - 9.135 mg; dióxido de titânio (E171) - 1.008 mg; corante de óxido de ferro vermelho (E172) - 0,15 mg; corante de óxido amarelo (E172) - 0,398 mg | |
composição de tinta : goma-laca; dióxido de titânio |
Panquecas de ação prolongada, 75 mg. 10, 5 ou 6 caps cada. em um blister de PVC / PVDH / folha de alumínio. 1 (5, 6 ou 10 cápsulas cada.) ou 2 bl. (10 caps cada.) colocado em um pacote de papelão.
O ambroxol penetra na barreira placentária. Os estudos pré-clínicos não revelaram um efeito adverso direto ou indireto na gravidez, embrionário / fetal, desenvolvimento pós-natal e parto. A extensa experiência clínica com o uso de ambroxol após a 28a semana de gravidez não encontrou evidências do efeito negativo da droga no feto.
No entanto, as precauções usuais ao usar o medicamento durante a gravidez devem ser observadas. Não é especialmente recomendado tomar Lazolvan MAKS no trimestre I da gravidez. Nos trimestres II e III da gravidez, o uso do medicamento só é possível se o benefício potencial para a mãe exceder o risco potencial para o feto.
O ambroxol pode ser excretado com leite materno. Apesar de não terem sido observados efeitos indesejáveis em crianças amamentadas, não é recomendável usar a cápsula Lazolvan MAKS durante a amamentação.
Estudos pré-clínicos de ambroxol não revelaram um efeito negativo na fertilidade.
Sem contador.
SARU.MUCO.17.08.1246
Não combine com agentes antibomba que dificultam a remoção do escarro.
Há relatos únicos de lesões cutâneas graves, como a síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica, coincidindo com a prescrição de medicamentos expectorantes, como o Lazolvan MAKS. Na maioria dos casos, eles podem ser explicados pela gravidade da doença subjacente e / ou terapia concomitante. Pacientes com síndrome de Stevens-Johnson ou necrólise epidérmica tóxica na fase inicial podem ter febre, dor no corpo, rinite, tosse e dor de garganta.
Com o tratamento sintomático, é possível o uso incorreto de medicamentos antitudinais.
Quando novas lesões cutâneas e mucosas aparecem, é recomendável interromper o tratamento com ambroxol e procurar imediatamente ajuda médica.
Se a função dos rins estiver prejudicada, o medicamento deve ser usado apenas por recomendação do médico.
Para crianças menores de 18 anos, são possíveis outras formas de dosagem do medicamento Lazolvan (sirop, pastéis, solução para ingestão e inalação).
O efeito do medicamento na capacidade de dirigir veículos e mecanismos. Não foram identificados casos do efeito do medicamento na capacidade de dirigir veículos e mecanismos. Não foram realizados estudos sobre o efeito do medicamento na capacidade de dirigir veículos e se envolver em outras atividades potencialmente perigosas que requerem maior atenção e velocidade das reações psicomotoras.
- J18 Pneumonia sem especificar o patógeno
- J20 Bronquite aguda
- J22 Infecção respiratória aguda do trato respiratório inferior não especificada
- J39.9. A doença do trato respiratório superior não é especificada
- J42 Bronquite crônica não especificada
- J44 Outra doença pulmonar obstrutiva crônica
- J45 Asma
- J47 Doença broncoektática [broncoctasia]
- R09.3 Molhado
Cápsulas de gelatina sólida continuadas, consistindo em uma tampa opaca vermelha e uma caixa opaca laranja; na tampa, há uma designação impressa "MUC 01" em branco, o símbolo da empresa Beringer Ingelheim é impresso no estojo.
Capture Content : grânulos redondos, branco-amarelado, com uma superfície lisa e brilhante, misturada com uma pequena quantidade de pó.